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公开(公告)号：WO2010140821A9
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：PCT/KR2010/003510
申请日：2010-06-01
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 김승욱 , 이진영 , 신현용 , 강성우
Abstract: 본 발명은 DNA-탄소나노튜브를 이용한 효소적 연료전지에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 전극에 흡착된 DNA-감긴 탄소나노튜브 및 이에 고정화된 효소를 포함하는 효소적 연료전지용 전극, 이를 이용한 효소적 연료전지 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, DNA-감긴 탄소나노튜브를 이용하여 연료전지용 전극을 제조하고 이를 효소적 연료전지에 적용시키는 경우, 효소적 연료전지에 사용된 효소의 활성도 및 안정성을 향상시킬 수 있어 DNA-감긴 탄소나노튜브를 사용하지 않은 기존의 효소적 연료전지 보다 높은 파워덴시티를 얻을 수 있을 뿐만 아니라 장기간 안정된 파워덴시티를 나타낼 수 있다.
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公开(公告)号：KR100883397B1
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：KR1020070034231
申请日：2007-04-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 본 발명은 유지와 알코올을 기질로 하고 리파아제를 이용하여 바이오디젤을 생산하는 효소공정에 초임계 유체를 동시에 적용시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 바이오디젤 생산 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 성질이 다른 두 종류의 리파아제인 1.3-위치특이성 리파아제와 무위치 특이성 리파아제를 사용하는 효소공정에 초임계 이산화탄소를 동시에 적용시키는 바이오디젤 생산방법으로 바이오디젤의 생산시간을 최소화 시키며 생산효율을 극대화 시킬 수 있다.
유지, 알코올, 리파아제, 바이오디젤, 1.3-위치특이성 리파아제, 무위치 특이성 리파아제, 초임계 이산화탄소-
公开(公告)号：KR101076606B1
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：KR1020080120624
申请日：2008-12-01
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02E60/527 , Y02P70/56
Abstract: 본발명은효소연료전지의음극전해질용버퍼조성물에관한것으로, 더욱구체적으로복합인산-몹스버퍼(Phosphate-MOPS buffer)를포함하는효소연료전지의음극전해질용버퍼조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 효소연료전지에사용되는전해질로서복합인산-몹스버퍼를사용하는경우환원효소활성도와안정도를높이고적합한전자전달환경을만들어줌으로써연료전지의전압, 전류및 파워덴시티(power density)를증가시킬수 있다.
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公开(公告)号：KR1020100096433A
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：KR1020090015311
申请日：2009-02-24
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02E60/527 , Y02P70/56
Abstract: PURPOSE: An enzymatic fuel cell using a DNA-wrapped carbon nanotube, and a manufacturing method thereof are provided to improve the activity of an enzyme at the enzymatic fuel cell, and the electron transport capability inside an electrolyte. CONSTITUTION: A manufacturing method of an enzymatic fuel cell using a DNA-wrapped carbon nanotube comprises the following steps: attaching an amino group to the 5'end and the 3'end of a single-stranded DNA; inserting the DNA and a carbon nanotube for a reaction and obtaining the DNA-wrapped carbon nanotube; fixing the DNA-wrapped carbon nanotube to an electrode through an electric potential process; and fixing an enzyme for the oxidation reaction or the reduction reaction to the electrode.
Abstract translation: 目的：提供使用DNA包裹的碳纳米管的酶促燃料电池及其制造方法，以提高酶燃料电池上的酶的活性和电解质内的电子传输能力。 构成：使用DNA包裹的碳纳米管的酶促燃料电池的制造方法包括以下步骤：将氨基连接到单链DNA的5'末端和3'末端; 插入DNA和碳纳米管进行反应，得到DNA包裹的碳纳米管; 通过电位方法将DNA包裹的碳纳米管固定在电极上; 并将用于氧化反应或还原反应的酶固定在电极上。
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公开(公告)号：KR100936704B1
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：KR1020070115130
申请日：2007-11-12
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: H01M8/16
CPC classification number: Y02E60/527 , Y02P70/56
Abstract: 본 발명은 효소 연료전지에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 연료의 산화반응용 효소와 그 조효소가 고정화된 금으로 되어 있는 애노드, 백금으로 되어 있는 캐소드 및 상기 효소에 의해 산화 가능한 연료, 니코틴아마이드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD
+ ) 및 염화칼슘(CaCl
2 )을 포함하는 전해질로 구성되는 효소 연료전지 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 높은 파워생산이 가능한 효소 연료전지를 제조할 수 있으며, 본 발명에 사용될 수 있는 전해질의 구성물질들에 대한 농도를 통계학적 분석방법으로 결정하였다. 따라서 본 발명에서 제공하는 효소 연료전지는 향상된 파워덴시티(power density)를 가지며, 효소 연료전지 분야에서 다양하게 응용될 수 있을 것이다.
연료전지, 젖산, 젖산 탈수소효소, NAD+, 조효소, 염화칼슘, 피롤로퀴놀린 퀴논, 파워덴시티-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100924023B1
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020070115129
申请日：2007-11-12
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: H01M8/16
CPC classification number: Y02E60/527
Abstract: 본 발명은 효소 연료전지용 전극에의 효소 고정화 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 효소 연료전지용 전극을 시스타민으로 처리하여 아민기(NH
2 )를 부착하고, 상기 애노드의 아민기와 퀴논계 전자전달 매개체의 카르복실기(COOH)를 아마이드 결합을 통해 고정화한 다음, 상기 고정화된 퀴논계 전자전달 매개체의 또 다른 카르복실기(COOH)와 효소 연료전지용 산화반응 효소의 아민기(NH
2 )를 아마이드 결합을 통해 고정화하는 단계를 포함하는 효소 연료전지용 전극에의 효소 고정화 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 효소 연료전지의 제작 시 효소의 활성부위가 보호되면서 연료전지용 산화반응효소를 효과적으로 애노드에 고정화하는 방법을 제공하고, 이러한 방법으로 제작된 효소 연료전지가 기존의 효소 고정화 기술이 반영된 연료전지의 효소 활성과 안정성을 높여 향상된 파워덴시티를 얻는데 적합하다.-
公开(公告)号：KR1020090048986A
公开(公告)日：2009-05-15
申请号：KR1020070115129
申请日：2007-11-12
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: H01M8/16
CPC classification number: Y02E60/527
Abstract: 본 발명은 효소 연료전지용 전극에의 효소 고정화 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 효소 연료전지용 전극을 시스타민으로 처리하여 아민기(NH
2 )를 부착하고, 상기 애노드의 아민기와 퀴논계 전자전달 매개체의 카르복실기(COOH)를 아마이드 결합을 통해 고정화한 다음, 상기 고정화된 퀴논계 전자전달 매개체의 또 다른 카르복실기(COOH)와 효소 연료전지용 산화반응 효소의 아민기(NH
2 )를 아마이드 결합을 통해 고정화하는 단계를 포함하는 효소 연료전지용 전극에의 효소 고정화 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 효소 연료전지의 제작 시 효소의 활성부위가 보호되면서 연료전지용 산화반응효소를 효과적으로 애노드에 고정화하는 방법을 제공하고, 이러한 방법으로 제작된 효소 연료전지가 기존의 효소 고정화 기술이 반영된 연료전지의 효소 활성과 안정성을 높여 향상된 파워덴시티를 얻는데 적합하다.-
公开(公告)号：KR101076609B1
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：KR1020090015311
申请日：2009-02-24
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02E60/527 , Y02P70/56
Abstract: 본발명에따르면, DNA-감긴탄소나노튜브를이용하여연료전지용전극을제조하고이를효소적연료전지에적용시키는경우, 효소적연료전지에사용된효소의활성도및 안정성을향상시킬수 있어 DNA-감긴탄소나노튜브를사용하지않은기존의효소적연료전지보다높은파워덴시티를얻을수 있을뿐만아니라장기간안정된파워덴시티를나타낼수 있다.
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公开(公告)号：KR1020100129506A
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：KR1020090048100
申请日：2009-06-01
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: H01M8/16 , Y02E60/527 , Y02P70/56
Abstract: PURPOSE: A method for immobilizing enzymes is provided to increase the activity of enzyme while protecting a active site of enzyme when an enzymatic biofuel cell using DNA-wrapped carbon nanotube. CONSTITUTION: A method for immobilizing enzymes to an electrode for enzymatic fuel cells comprising adsorbed DNA-wrapped carbon nanotube includes the steps of: (i) preparing DNA-wrapped carbon nanotube; (ii) adsorbing DNA-wrapped carbon nanotube using electric potential process; (iii) blocking an active site of the enzyme for oxidation reaction; and (iv) immobilizing enzymes to an electrode in which DNA-wrapped carbon nanotube is adsorbed.
Abstract translation: 目的：提供固定酶的方法，以增加酶的活性，同时在使用DNA包裹的碳纳米管的酶生物燃料电池的同时保护酶的活性位点。 构成：将酶固定在包含吸附的DNA包裹的碳纳米管的酶燃料电池的电极上的方法包括以下步骤：（i）制备DNA包裹的碳纳米管; （ii）使用电位法吸附DNA包裹的碳纳米管; （iii）阻断酶的活性位点进行氧化反应; 和（iv）将酶固定在吸附DNA包裹的碳纳米管的电极上。
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10.发明授权
公开(公告)号：KR100797152B1
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：KR1020060116688
申请日：2006-11-24
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N1/16
Abstract: A method for improving production yield of Saccharomyces cerevisiae JUL3 having beta-glucan is provided to mass produce Saccharomyces cerevisiae JUL3 inexpensively by using an inexpensive medium and optimizing process parameters, and increase the content of beta-glucan having high physiological activity in Saccharomyces cerevisiae JUL3. A method for improving production yield of Saccharomyces cerevisiae JUL3(KFCC 11359P) having abundant beta-glucan comprises the steps of: determining the optimum medium composition, wherein the optimum medium compositions are 5-7% molasses, 15-19% corn steep liquor, 0.3-0.7% KH2PO4, 0.05-0.15% MgSO4 and trace amount of minerals through response surface methodology as a statistical analysis method; comparing the cell production amount of Saccharomyces cerevisiae JUL3 in the optimum medium composition; determining the culture conditions, wherein the culture conditions are 200-400 rpm and 1-3 vvm in 2.5 liter fermenter, which are required for scale-up by using the optimum medium composition; and optimizing the substrate feed rate(10-20 ml/h) and concentration(30-75%) required for optimization of fed-batch culture under the optimum medium composition and culture conditions.
Abstract translation: 提供了具有β-葡聚糖的酿酒酵母JUL3的产量提高的方法，通过使用便宜的培养基和优化工艺参数廉价地大量生产酿酒酵母JUL3，并且增加了在酿酒酵母JUL3中具有高生理活性的β-葡聚糖的含量。 提供具有丰富β-葡聚糖的酿酒酵母JUL3（KFCC 11359P）的生产产量的方法包括以下步骤：确定最佳培养基组成，其中最佳培养基组合物为5-7％糖蜜，15-19％玉米浆， 作为统计分析方法，通过响应面方法，0.3-0.7％KH 2 PO 4，0.05-0.15％MgSO 4和微量矿物质; 将酿酒酵母JUL3的细胞产生量与最佳培养基组成进行比较; 确定培养条件，其中培养条件为200-400rpm，2.5升发酵罐中1-3vvm，其通过使用最佳培养基组合物进行放大所需; 并优化在最佳培养基组成和培养条件下优化补料分批培养所需的底物进料速率（10-20ml / h）和浓度（30-75％）。
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