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公开(公告)号：KR101503511B1
公开(公告)日：2015-03-24
申请号：KR1020130078000
申请日：2013-07-03
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 흰반점 증후군 바이러스(white spot syndrom virus; WSSV) 진단용 프라이머 세트, 올리고뉴클레오티드, 및 이를 포함하는 진단용 조성물, 진단용 키트 및 진단을 위한 정보 제공 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 WSSV 외피막 단백질을 발현하는 유전자 VP19 또는 VP28과 결합하는 프라이머 세트 및 비특이반응 억제용 올리고뉴클레오티드를 이용하여 단일 튜브 이중 중합효소연쇄반응을 수행할 경우, WSSV에 대한 민감도를 개선시켜 1 카피수까지 검출가능하고, 진단 소요시간이 단축되며, 외부환경에 의한 오염을 차단하고, WSSV 검출률을 유의하게 증가시켜 WSSV를 특이적으로 검출할 수 있어, WSSV에 감염된 개체뿐만아니라, WSSV 매개체 및 보유 생물에서도 WSSV 검출이 가능하여 수생환경내 흰반점병의 감시, 전염병 조기 발견 및 통제를 위한 WSSV 유전자 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150004677A
公开(公告)日：2015-01-13
申请号：KR1020130078000
申请日：2013-07-03
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q2547/101
Abstract: 본 발명은 흰반점 증후군 바이러스(white spot syndrom virus; WSSV) 진단용 프라이머 세트, 올리고뉴클레오티드, 및 이를 포함하는 진단용 조성물, 진단용 키트 및 진단을 위한 정보 제공 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 WSSV 외피막 단백질을 발현하는 유전자 VP19 또는 VP28과 결합하는 프라이머 세트 및 비특이반응 억제용 올리고뉴클레오티드를 이용하여 단일 튜브 이중 중합효소연쇄반응을 수행할 경우, WSSV에 대한 민감도를 개선시켜 1 카피수까지 검출가능하고, 진단 소요시간이 단축되며, 외부환경에 의한 오염을 차단하고, WSSV 검출률을 유의하게 증가시켜 WSSV를 특이적으로 검출할 수 있어, WSSV에 감염된 개체뿐만아니라, WSSV 매개체 및 보유 생물에서도 WSSV 검출이 가능하여 수생환경내 흰반점병의 감시, 전염병 조기 발견 및 통제를 위한 WSSV 유전자 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断白斑综合征病毒（WSSV）的引物组，寡核苷酸，诊断组合物和包含该引物组的诊断试剂盒，以及用于提供诊断信息的方法。 如果使用与表达WSSV包膜蛋白的VP19或VP28基因组合的引物组和用于抑制非特异性反应的寡核苷酸进行单管嵌套PCR：增强了对WSSV的敏感性，从而能够检测1拷贝 数; 诊断时间可以缩短; 可以防止外部环境造成的污染; WSSV检测率可以显着增加，可以特异性检测WSSV，从而能够不仅从WSSV感染的实体中检测到WSSV，而且可以从WSSV介质和WSSV所具有的生物体检测WSSV，并且可用于诊断WSSV基因以观察白色 水生环境中的斑点综合征，以及早期发现和控制传染病。
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公开(公告)号：KR1020070121468A
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：KR1020060056569
申请日：2006-06-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , G01N33/569
Abstract: A differential diagnostic method of duck hepatitis virus(DHV) type 1 is provided to improve rapidness and accuracy of diagnosis, and diagnose common genes and different genes of duck hepatitis virus type 1 in the liver tissue separated from young ducks infected by the duck hepatitis virus type 1, and viruses causing other RNA viral diseases derived from fowls. Duck hepatitis virus type 1 gene has the nucleotide sequence consisting of 2C gene, capsid gene and 5'-UTR(untranslated region) gene, wherein the 2C gene has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22 and 25; the capsid gene has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:2, 5, 8, 11, 14, 17, 20, 23 and 26; and the 5'-UTR gene has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24 and 27. Duck hepatitis virus-specific primers have the nucleotide sequences of SEQ ID NOs:28 to 33 and specifically recognize the 2C gene, capsid gene and 5'-UTR gene, respectively. A differential diagnostic method of duck hepatitis virus(DHV) type 1 comprises the steps of: (1) homogenizing the liver tissue separated from young ducks infected by the duck hepatitis virus type 1 to float in 10% PBS(phosphate buffered saline); (2) obtaining the supernatant and separating RNA from the supernatant by RNA extraction method; (3) synthesizing cDNA(complementary DNA) from the separated RNA through reverse transcription method by using reverse transcriptase; (4) preparing primers specific to 2C gene, capsid gene and 5'-UTR gene from cDNA, and amplifying the genes through PCR(polymerase chain reaction); and (5) subjecting the PCR products to electrophoresis using 1.5% agarose gel.
Abstract translation: 提供1型鸭肝炎病毒（DHV）的鉴别诊断方法，以提高诊断的快速性和准确性，并在鸭肝炎病毒感染的幼鸭分离的肝组织中诊断1型鸭肝炎病毒的常见基因和不同基因 类型1，以及导致其他来源于家禽的RNA病毒病毒的病毒。 鸭肝炎病毒1型基因具有由2C基因，衣壳基因和5'-UTR（非翻译区）基因组成的核苷酸序列，其中2C基因具有选自SEQ ID NO：1,4,7,10， 13，16，19，22和25; 所述衣壳基因具有选自SEQ ID NO：2,5,8,11,14,17,20,23和26的核苷酸序列; 并且5'-UTR基因具有选自SEQ ID NO：3,6,9,12,15,18,21,24和27的核苷酸序列。鸭肝炎病毒特异性引物具有SEQ ID NO： 28〜33，分别特异性地识别2C基因，衣壳基因和5'-UTR基因。 鸭肝炎病毒（DHV）1型的鉴别诊断方法包括以下步骤：（1）将由1型鸭肝炎病毒感染的幼鸭分离的肝组织匀浆在10％PBS（磷酸盐缓冲盐水）中漂浮; （2）通过RNA提取方法获得上清液和上清液中的RNA; （3）使用逆转录酶通过逆转录法从分离的RNA合成cDNA（互补DNA）; （4）从cDNA制备特异于2C基因，衣壳基因和5'-UTR基因的引物，并通过PCR（聚合酶链式反应）扩增基因; 和（5）使用1.5％琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳。
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公开(公告)号：KR100664995B1
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：KR1020060002630
申请日：2006-01-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: A method for diagnosing duck hepatitis virus type 1 is provided to reduce the diagnosis time, improve convenience of diagnosis, and enhance diagnosis accuracy by performing PCR using a primer set specific to duck hepatitis virus type 1. The method for diagnosing duck hepatitis virus type 1 comprises the steps of: (1) pulverizing the liver tissue infected by duck hepatitis virus and suspending the pulverized liver tissue in PBS(phosphate buffer saline); (2) extracting RNA from the supernatant by using LS reagent; (3) synthesizing cDNA from the extracted RNA by using reverse transcriptase(MMLV); (4) performing PCR using synthesized cDNA as a template using 3D gene-specific primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NOs:6 and 7; and (5) subjecting the PCR product to electrophoresis by using 1.5% agarose gel, wherein the 3D gene is derived from duck hepatitis virus type 1 and has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:5.
Abstract translation: 提供一种用于诊断1型鸭肝炎病毒的方法，通过使用特异于1型鸭肝炎病毒的引物组进行PCR，减少诊断时间，提高诊断方便性，提高诊断准确度。1型鸭肝炎病毒诊断方法 包括以下步骤：（1）粉碎鸭肝炎病毒感染的肝组织，并将粉碎的肝组织悬浮于PBS（磷酸盐缓冲盐水）中; （2）使用LS试剂从上清液中提取RNA; （3）使用逆转录酶（MMLV）从提取的RNA合成cDNA; （4）使用具有SEQ ID NO：6和7的核苷酸序列的3D基因特异性引物，使用合成的cDNA作为模板进行PCR; 和（5）使用1.5％琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳，其中3D基因来源于1型鸭型肝炎病毒，并具有选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：5的核苷酸序列。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1020180136685A
公开(公告)日：2018-12-26
申请号：KR1020170075727
申请日：2017-06-15
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본원은 장구균을 등온증폭 방식으로 특이적으로 검출할 수 있는 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물 또는 키트, 및 이를 이용한 방법을 개시한다. 본원에 따른 프라이머 세트는 높은 민감도와 특이성은 물론 신속하게 검체 또는 식품 내 병원체의 감염 또는 오염 여부 검출할 수 있으며, 또한 필요한 경우 반응 종결 후 전기영동과 같은 별도의 처리 없이 바로 검출이 가능하여 편리성이 증대된다.
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18.发明授权신규한 에드워드시엘라 타르다 ET-191 균주 및 상기 균주를 포함하는 어류의 에드워드 감염증 예방용 불활화 백신 有权ET-191新型Edwardsiella tarda ET-191和灭活的针对鱼中的爱德华病毒的疫苗，其中包含
公开(公告)号：KR101694427B1
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：KR1020140070093
申请日：2014-06-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N1/20 , A61K35/66 , A61K39/002 , A23K20/00 , A23K1/18
Abstract: 본발명은신규한에드워드시엘라타르다 ET-191 균주, 상기균주를포함하는어류의에드워드감염증예방용불활화백신및 어류의에드워드감염증예방방법에관한것이다. 본발명에따른신규한에드워드시엘라타르다 ET-191 균주를이용한어류의에드워드감염증예방용불활화백신은에드워드감염증에대해효과적으로면역을증진시키는효과를나타냄으로써이를효과적으로예방할수 있어, 어류의양식산업등에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的Edwardsiella tarda ET-191菌株，一种用于在包含该菌株的鱼中预防爱德华病毒的灭活疫苗，以及一种在鱼中预防爱德华病毒的方法。 使用本发明的新颖Edwardsiella tarda ET-191菌株用于预防鱼类涡旋病的灭活疫苗具有有效增强免受edwardsiellosis免疫力的效果，有效预防，从而可用于鱼类培养等。
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公开(公告)号：KR101269071B1
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：KR1020100121368
申请日：2010-12-01
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 본 발명은 신규한 살모넬라 엔테리티디스 균주 및 이를 포함한 백신 조성물에 관한 것으로, 보다 자세하게는 국내의 양계장에서 분리된 신규한 살모넬라 엔테리티디스 균주, 이 균주를 포함하는 백신 조성물, 이 백신 조성물의 제조방법, 이 백신 조성물을 가금류에 투여하여 살모넬라 엔테리티디스의 감염증을 예방하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 백신은 종래의 백신 보다 낮은 농도(유효균수)로 접종되어도 장기간 동안 우수한 면역능을 발휘할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020120059878A
公开(公告)日：2012-06-11
申请号：KR1020100121368
申请日：2010-12-01
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: PURPOSE: A novel Samonella enteritidis strain and a vaccine composition containing the same are provided to ensure long-term immunity. CONSTITUTION: A Samonella enteritidis strain S306-HISE(KCTC 11791BP), 49C-NYSE(KCTC 11793BP) and S352-PJSE(KCTC 11792BP) are isolated from domestic poultry farm. A vaccine composition contains the strains and adjuvant ISA70. A method for manufacturing the vaccine composition comprises: a step of culturing the strain and a step of inactivating the strains by formalin.
Abstract translation: 目的：提供一种新型的肠炎沙门氏菌菌株和含有该菌株的疫苗组合物，以确保长期免疫力。 构成：从国内家禽农场分离出肠炎沙门氏菌菌株S306-HISE（KCTC 11791BP），49C-NYSE（KCTC 11793BP）和S352-PJSE（KCTC 11792BP）。 疫苗组合物含有菌株和佐剂ISA70。 制备疫苗组合物的方法包括：培养菌株的步骤和通过福尔马林灭活菌株的步骤。
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