나리 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트 및 이를 이용한 진단 방법
    11.
    发明授权
    나리 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트 및 이를 이용한 진단 방법 有权
    用于多种检测百合病毒的引物和使用其检测所述病毒的方法

    公开(公告)号:KR101642771B1

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:KR1020140074861

    申请日:2014-06-19

    Abstract: 본발명은서열번호 1 및서열번호 2로표시되는프라이머쌍, 서열번호 3 및서열번호 4로표시되는프라이머쌍, 서열번호 5 및서열번호 6으로표시되는프라이머쌍 및서열번호 7 및서열번호 8로표시되는프라이머쌍을포함하는오이모자이크바이러스 (CMV), 나리얼룩무늬바이러스 (LMoV), 질경이모자이크포텍스바이러스 (PlAMV), 및나리무병징바이러스 (LSV) 의나리바이러스다중진단용프라이머세트및 이를이용한바이러스다중진단방법을제공한다. 본발명의프라이머세트는한번에 4종의나리감염바이러스를동시에진단할수 있어바이러스진단에소요되는시간및 비용을절감할수 있어경제적이며, 바이러스건전구근묘생산에기여할수 있다.

    등온증폭법을 이용한 토마토퇴록바이러스 검출 방법
    13.
    发明公开
    등온증폭법을 이용한 토마토퇴록바이러스 검출 방법 有权
    使用循环介质的等温放大测定法检测TOMATO CHLOROSIS病毒的方法

    公开(公告)号:KR1020150051368A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:KR1020130132701

    申请日:2013-11-04

    CPC classification number: C12N15/11 C12Q1/68 C12Q1/70 G01N33/50

    Abstract: 본발명은등온증폭반응용프라이머세트로서, 서열번호 1 내지 4, 5 내지 8, 9 내지 12, 13 내지 16, 또는 17 내지 20으로구성된, 토마토퇴록바이러스() 검출을위한프라이머세트를제공한다. 본발명에따른프라이머세트는 ToCV 감염여부를조기에진단할수 있어감염으로인한농가의경제적손실을방지할수 있으며, 현장에서신속히육안으로진단할수 있다는장점을가지고있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于等温扩增反应的引物组,并提供了一种用于检测包含SEQ ID NO:1至4,5至8,9至12,13至16或17至20的番茄绿脓病病毒的引物组。 本发明的引物组可以诊断感染早期是否发生ToCV感染,因此,引物组具有防止农场经济损失的优点,能够在现场迅速诊断 肉眼

    고구마 바이러스 진단용 프라이머 쌍 및 이를 이용한 진단방법
    14.
    发明授权
    고구마 바이러스 진단용 프라이머 쌍 및 이를 이용한 진단방법 有权
    用于检测甘薯病毒的引物和用于同时检测所述病毒的方法

    公开(公告)号:KR101459616B1

    公开(公告)日:2014-11-13

    申请号:KR1020120033948

    申请日:2012-04-02

    Abstract: 본 발명의 목적은 국내 고구마에서 발생하는 고구마 잎말림병 바이러스(
    Sweet potato leaf curl virus , SPLCV), 고구마 모틀 바이러스(
    Sweet potato feathery mottle virus , SPFMV), 고구마 G 바이러스(
    Sweet potato G
    virus , SPGV) 및 고구마 잠재 바이러스(
    Sweet potato latent virus , SwPLV)의 4종 바이러스를 동시에 진단할 수 있는 서열번호 1 내지 8의 동시진단용 프라이머 및 이를 이용한 진단방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 국내 고구마에 발생하는 4종 바이러스(SPLCV, SPFMV, SPGV, SwPLV) 동시진단법은 한번의 RT-PCR 반응으로 바이러스 각각에 대한 진단뿐만 아니라 4종 바이러스에 대한 모든 조합의 복합감염의 경우에도 특이적으로 진단이 가능하다. 이 동시진단법의 사용으로 비용과 시간을 줄이는 경제성이 있으며, 고구마 바이러스 무병주 생산 개발 등 식물 품종 개발에 효과적으로 사용할 수 있다.

    고구마 바이러스 진단용 프라이머 쌍 및 이를 이용한 진단방법
    16.
    发明公开
    고구마 바이러스 진단용 프라이머 쌍 및 이를 이용한 진단방법 有权
    用于检测甜菜的病毒的检测器和使用其同时检测同时存在的病毒的方法

    公开(公告)号:KR1020130111788A

    公开(公告)日:2013-10-11

    申请号:KR1020120033948

    申请日:2012-04-02

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q1/04 C12Q2537/143

    Abstract: PURPOSE: A primer pair for diagnosing sweet potato virus and a diagnosis method using the same are provided to detect each virus and to specifically diagnose complex infection by four kinds of viruses through one-time RT-PCR. CONSTITUTION: A primer pair for diagnosing virus is selected among a primer pair with base sequences of sequence numbers 1 and 2; a primer pair with base sequences of sequence numbers 3 and 4; a primer pair with base sequences of sequence numbers 5 and 6; and a primer pair with base sequences of sequence numbers 7 and 8. The virus is selected among sweet potato leaf curl virus (SPLCV), sweet potato feathery mottle virus (SPFMV), sweet potato G virus (SPGV), and sweet potato latent virus (SwPLV). A method for diagnosing virus comprises the steps of: isolating RNA from a sample; performing RT-PCR of the RNA using the primer pair; and analyzing the RT-PCR product by each size.

    Abstract translation: 目的:提供用于诊断甘薯病毒的引物对和使用其的诊断方法,以检测每种病毒,并通过一次性RT-PCR特异性诊断四种病毒的复杂感染。 构成:在序列号1和2的碱基序列的引物对中选择用于诊断病毒的引物对; 具有序列号3和4的碱基序列的引物对; 具有序列号5和6的碱基序列的引物对; 和具有序列号7和8的碱基序列的引物对。病毒选自甘薯叶卷曲病毒(SPLCV),甘薯羽状斑点病毒(SPFMV),甘薯G病毒(SPGV)和甘薯潜伏病毒 (SwPLV)。 诊断病毒的方法包括以下步骤:从样品中分离RNA; 使用引物对进行RNA的RT-PCR; 并按每种大小分析RT-PCR产物。

    국내 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스의 양방향성프로모터
    18.
    发明公开
    국내 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스의 양방향성프로모터 有权
    使用甜菜的双向促销蛋白

    公开(公告)号:KR1020090112492A

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:KR1020080038415

    申请日:2008-04-24

    Abstract: PURPOSE: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is provided to produce vector product in molecular biology field and molecular breeding industry. CONSTITUTION: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is denoted by the sequence of the sequence number 1. A method for identifying the promoter activity comprises: a step of isolating a site with promoter activity and analyzing cis-acting regulation site; a step of recombining promoter site by using gateway cloning to a plant expression vector for promoter analysis; a step of transforming the recombined promoter site to Agrobacteria tumefaciens strain GV3101; and a step of screening transformant.

    Abstract translation: 目的:提供甘薯叶卷曲感染DNA双向启动子,在分子生物学领域和分子育种工业中产生载体产物。 构成:甘薯叶卷曲感染DNA病毒的双向启动子由序列号1的序列表示。鉴定启动子活性的方法包括:分离具有启动子活性的位点并分析顺式作用调节位点的步骤; 通过使用网关克隆到用于启动子分析的植物表达载体来重组启动子位点的步骤; 将重组的启动子位点转化到根癌土壤杆菌菌株GV3101的步骤; 并筛选转化体的步骤。

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