Abstract:
PURPOSE: A probe set for diagnosing or detecting TYMV(turnip yellow mosaic virus) is provided to minimize damage to agricultural products and to enhance agricultural product yields. CONSTITUTION: An oligonucleotide probe set for diagnosing or detecting TYMV contains one or more oligonucleotide selected from a group consisting of oligonucleotides of sequence numbers 3665-3674 or complementary oligonucleotides thereof. A method for diagnosing or detecting TYMV comprises: a step of isolating RNA from a sample; a step of synthesizing cDNA from RNA; a step of hybridizing the cDNA and the probe set; and a step of detecting hybridization. [Reference numerals] (AA) Green leaf mustard; (BB) Host: Green leaf mustard
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본 발명은 서열번호 1 내지 5로 표시된 프라이머 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 세트를 포함하는 OYDV 진단용 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 포함하는 OYDV 진단용 키트, 및 상기 프라이머 세트를 이용하여 OYDV를 종 특이적으로 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 진단법은 지금까지 사용된 진단 방법에서 불가능하던 마늘에 발생하는 OYDV를 가장 경제적이고 간편한 방법으로 진단하며, 동시에 최고의 검출한계를 가지고 있다. 이 진단법은 마늘 바이러스 무병주 생산에 사용될 수 있다. 마늘, 양파, 바이러스, 진단법, RT-PCR, OYDV
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본 발명은 서열번호 1 내지 4로 표시된 프라이머 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 세트를 포함하는 GCLV 진단용 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 포함하는 GCLV 진단용 키트, 및 상기 프라이머 세트를 이용하여 GCLV를 종 특이적으로 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 진단법은 지금까지 사용된 진단 방법에서 불가능하던 마늘에 발생하는 GCLV를 가장 경제적이고 간편한 방법으로 진단하며, 동시에 최고의 검출한계를 가지고 있다. 이 진단법은 마늘 바이러스 무병주 생산에 사용될 수 있다. 마늘, 바이러스, 진단법, RT-PCR, GCLV
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본 발명은 국내 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자 및 재조합 플라스미드에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 국내에서 주로 식용으로 재배되고 있는 고구마에 잎말림 증상을 유발시키는 제미니바이러스(geminivirus)인 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스(SPLCV)의 감염을 확인하고, 고구마의 DNA로부터 이 바이러스의 전체 염기서열을 획득하여 재조합 바이러스 형태로 고구마에 감염시켜 병증 전이를 확인한, 국내 최초의 고구마 잎말림병증의 유발을 인위적으로 일으킬 수 있는 재조합 플라스미드에 관한 것이다. 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자
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본 발명은 완두돌출모자이크바이러스 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용한 완두돌출모자이크바이러스 검출 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 2 및 서열번호 5로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 2 및 서열번호 6으로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 3 및 서열번호 5로 표시되는 프라이머쌍 및 서열번호 3 및 서열번호 6으로 표시되는 프라이머쌍으로 이루어진 군에서 선택된 완두돌출모자이크바이러스 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 RT-PCR 또는 RT-PCR 및 nested PCR의 결합 방법에 의하여 완두돌출모자이크바이러스 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 PEMV를 시료, 특히 콩과 식물인 시료에서 특이적으로 검출할 수 있는 PCR 프라이머쌍, 이를 이용하는 PEMV 검출 방법 및 PEMV 검출용 키트를 제공한다. 이러한 본 발명의 PCR 프라이머쌍, 검출 방법 및 검출용 키트는 미지의 시료에서 PEMV의 존재여부를 빠르고, 간편하며, 정확하게 확인할 수 있으므로 산업 및 검역 현장 등에서 유용하게 사용할 수 있다. 완두돌출모자이크바이러스, RT-PCR, 콩과 식물, Nested PCR, 검역
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PURPOSE: A PCR primer pair for detecting peanut clump virus(PCV) and a method for detecting PCV using the same are provided to quickly and accurately detect PCV from unknown sample. CONSTITUTION: A PCR primer pair for detecting peanut clump virus(PCV) comprises a forward primer selected from sequence numbers 1-10 and a reverse primer selected from sequence numbers 11 to 18. The PCR primer pair for detecting PCV comprises: a primer pair of sequence numbers 1 and 17, sequence numbers 4 and 14, sequence numbers 4 and 16, sequence numbers 5 and 13, sequence numbers 6 and 15, or sequence numbers 9 and 13. A method for detecting PCV from a sample comprises: a step of isolating RNA from the sample; a step of performing RT-PCR; and a step of separating PCR product by size.
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PURPOSE: A PCR primer pair for detecting cowpea chlorotic mottle virus(CCMV) and a method for detecting CCMV using the same are provided to accurately and quickly confirm the presence of CCMV in unknown sample. CONSTITUTION: A PCR primer pair for detecting cowpea chlorotic mottle virus comprises a primer pair of sequence numbers 8 and 12, sequence numbers 5 and 15, sequence numbers 2 and 18, sequence numbers 1 and 20, sequence numbers 1 and 21, and sequence numbers 1 and 23. A method for detecting CCMV from a sample; a step of isolating RNA from the sample; a step of performing RT-PCR using primer pair; and a step of separating PCR products.
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PURPOSE: A PCR test system for diagnosing potato spindle tuber viroid is provided to diagnose without non-specific reaction. CONSTITUTION: A primer for diagnosing potato spindle tuber viroid(PSTV) is a primer combination of sequence numbers 3 and 8, sequence numbers 3 and 9, sequence numbers 4 and 8, sequence numbers 4 and 9, sequence number 5 and 8, or sequence number 5 and 9. A method for diagnosing PSTV comprises: a step of isolating genome RNA of viroid sample; and a step of performing RT-PCR using the primer with the genome RNA as a template.
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PURPOSE: A system for PCR test for diagnosing Lychnis ring spot virus(LRSV) generated in Lychnis sp. plant is provided to accurately detect LRSV infection. CONSTITUTION: A primer for diagnosing Lychnis ring spot virus is: a primer combination of sequence numbers 1 and 10, sequence numbers 1 and 12, sequence numbers 1 and 14, sequence numbers 2 and 12, sequence numbers 2 and 14, sequence numbers 4 and 9, sequence number 4 and 10, sequence numbers 4 and 12, sequence numbers 5 and 9, sequence numbers 5 and 10, sequence numbers 6 and 9, sequence numbers 6 and 10, sequence numbers 6 and 11, sequence numbers 7 and 9, and sequence numbers 7 and 10. A method for diagnosing Lychnis ring spot virus(LRSV) comprises: a step of isolating genome RNA of virus sample; a step for performing RT-PCR using the primer; and a step of analyzing RT-PCR product.