公开(公告)号：KR100020493B1

公开(公告)日：1985-12-26

申请号：KR1019830003049

申请日：1983-07-01

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김만수 ,  박용환 ,  정환채

IPC: A01G1/04

公开(公告)号：KR100004383B1

公开(公告)日：1974-12-20

申请号：KR1019730002116

申请日：1973-12-12

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김영섭 ,  김동수 ,  박용환

IPC: A01G1/04

公开(公告)号：KR1020060048402A

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：KR1020050052089

申请日：2005-06-16

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김영미 ,  이성훈 ,  강상호 ,  박용환

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/6851

Abstract: 본 발명은 유전자 변형 농산물에 대한 정성 및 정량 분석용 특이 프라이머, 프로브 및 표준 플라스미드와 이를 이용한 검정방법에 관한 것으로서, 구체적으로 외래에서 도입된 목적 유전자 전체 또는 일부와 다른 발현조절부위의 DNA 영역의 전부 또는 일부를 포함한 영역을 증폭하도록 하는 프라이머(Primer), 프로브(Probe) 및 표준 플라스미드(Standard plasmid)를 사용함으로써 다양한 계통의 재조합 유전자를 판별하여 검출할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 유전자 변형 농산물 검정용 PCR(polymerase chain reaction) 프라이머와 프로브 및 표준 플라스미드는 GMO(Genetically Modified Organism) 검사 키트로 상업화할 수 있으며, 특히 유통 중이거나 수입된 농산물 및 식품으로 사용되는 유전자 변형 옥수수의 정성 및 정량 분석에 이용될 수 있다.
유전자 변형 옥수수, PCR, 실시간 PCR, 특이 프라이머, 프로브, GMO 검정, cry1Fa2 유전자, ubiquitin promoter, CP4-EPSPS 유전자

公开(公告)号：KR100132216B1

公开(公告)日：1997-12-08

申请号：KR1019930028570

申请日：1993-12-20

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 윤상홍 ,  김양섭 ,  임재현 ,  황영수 ,  차동열 ,  박용환

IPC: A61K36/07 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

公开(公告)号：KR1019950018483A

公开(公告)日：1995-07-22

申请号：KR1019930028158

申请日：1993-12-17

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김영태 ,  황영수 ,  박종석 ,  조강진 ,  박용환

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/40

Abstract: 본 발명은 특정 DNA서열을 증폭할 수 있는 특성을 이용하여 감자엽권, 감자X, Y 바이러스 및 흑조위축병 바이러스를 특이적으로 검정해낼 수 있는 핵산증식용 프라이며 염기서열 및 이를 이용한 작물의 바이러스 이병 여부의 진단 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR101174410B1

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：KR1020080110858

申请日：2008-11-10

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이기종 ,  권순종 ,  김동헌 ,  김명식 ,  이경렬 ,  박용환 ,  김정봉 ,  김경환 ,  이부영

IPC: A01H1/00 ,  A01G1/00

Abstract: 본발명은α-토코페롤고 함유형질전환콩 및그의제조방법에관한것이다. 보다상세하게는콩 종자내부에다량으로함유되어있는γ-토코페롤을들깨에서유래한γ-토코페롤메틸트랜스퍼라제(γ-tmt)에의하여비타민 E 활성이월등히높은α-토코페롤로전환하여콩 종자내에α-토코페롤함량이증가하도록아그로박테리움투메파시엔스를이용한콩의형질전환방법및 이방법에의하여생산된콩에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020080018425A

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：KR1020060080503

申请日：2006-08-24

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김영미 ,  강상호 ,  이연희 ,  이데레사 ,  박용환 ,  서석철

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2537/143 ,  G01N33/5308

Abstract: A qualitative and quantitative detection method of genetically modified rice is provided to detect specifically the genetically modified rice in currently distributed or imported agricultural products and food by using PCR(polymerase chain reaction) primer and probe and standard plasmid, and select a homozygote line rice. A genetically modified rice is detected qualitatively and quantitatively by detecting a foreign gene introduced into the rice through PCR by using a PCR primer set CytC-F1265 of SEQ ID NO:1 and CytC-R1345 of SEQ ID NO:2, a probe CytC-1292 of SEQ ID NO:3 and a plasmid p0S2, or a PCR primer set GFP-F203 of SEQ ID NO:4 and GFP-R303 of SEQ ID NO:5, a probe GFP-232 of SEQ ID NO:6 and a plasmid p0S2.

Abstract translation: 提供转基因水稻的定性和定量检测方法，通过使用PCR（聚合酶链式反应）引物和探针和标准质粒来特异性检测目前分布或进口农产品和食品中的转基因水稻，并选择纯合水稻。 通过使用SEQ ID NO：1的PCR引物组CytC-F1265和SEQ ID NO：2的CytC-R1345，探针CytC-F1265，通过PCR检测引入水稻的外源基因，定性和定量检测转基因水稻， SEQ ID NO：3的1292和质粒pOS2，或SEQ ID NO：4的GFP引物组GFP-F203和SEQ ID NO：5的GFP-R303，SEQ ID NO：6的探针GFP-232和 质粒p0S2。

公开(公告)号：KR1020070044935A

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：KR1020050101265

申请日：2005-10-26

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 정미정 ,  박수철 ,  이성곤 ,  권택륜 ,  조우석 ,  이진옥 ,  변명옥 ,  김양한 ,  박용환 ,  이길복

IPC: C12N13/00 ,  C12N15/29

Abstract: 본 발명은 특정 음역대의 음파 처리에 의해 식물체(벼)가 가진 특정 유전자의 발현을 저하 또는 증폭시켜 조절하는 방법 및 이러한 특정 음파를 감응하여 유전자의 발현을 조절하도록 제작한 알도레이즈 유전자의 프로모터 및 이를 포함하는 운반체에 관한 것이다.
특정 음파, 유전자발현 조절, 알도레이즈 유전자, 음파반응 프로모터

公开(公告)号：KR100514432B1

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：KR1020030013955

申请日：2003-03-06

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김영미 ,  노재균 ,  김태산 ,  박용환 ,  이데레사 ,  안일평 ,  강상호

IPC: C12Q1/68

公开(公告)号：KR1020040079053A

公开(公告)日：2004-09-14

申请号：KR1020030013955

申请日：2003-03-06

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김영미 ,  노재균 ,  김태산 ,  박용환 ,  이데레사 ,  안일평 ,  강상호

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: Primer sets and probes for detection of GMO, and a standard plasmid for qualitative and quantitative detection of GMO are provided, thereby effectively carrying out qualitative and quantitative detection of GMO in agricultural products and foods. CONSTITUTION: The insect tolerant primer set for detection of GMO(genetically modified organism) plants comprises one or two primers selected from NLL-F primer of SEQ ID NO:1, NLL-R primer of SEQ ID NO:2, Cry3A-F primer of SEQ ID NO:6, Cry3A-R primer of SEQ ID NO:7 and Cry3A-F2 primer of SEQ ID NO:8. The Cyr3A-pb probe of SEQ ID NO:9 is used together with the insect tolerant primer set for detection of GMO plant. The UGP-pb probe of SEQ ID NO:14 is used together with the insect tolerant primer set for detection of GMO plant. The insect and virus tolerant primer set for detection of GMO plant such as a potato comprises one or two primers selected from NLYL-F primer of SEQ ID NO:3, NLYM-R primer of SEQ ID NO:4 and NLPS-R primer of SEQ ID NO:5. The primer set for detection of UDP-glucose phosphorylase gene of natural or GMO plants comprises one or two primers selected from UGP-F primer of SEQ ID NO:10, UGP-R primer of SEQ ID NO:11, UGP-F2 primer of SEQ ID NO:12 and UGP-R2 primer of SEQ ID NO:13. The standard plasmid pCryugp is used for qualitative and quantitative detection of GMO plants.

Abstract translation: 目的：提供用于检测转基因的引物组和探针，并提供用于定性和定量检测转基因的标准质粒，从而有效地进行农产品和食品中转基因生物的定性和定量检测。 构成：用于检测转基因生物（遗传修饰生物）植物的耐虫引物组包含选自SEQ ID NO：1的NLL-F引物，SEQ ID NO：2的NLL-R引物，Cry3A-F引物 SEQ ID NO：6的Cry3A-R引物，SEQ ID NO：7的Cry3A-R引物和SEQ ID NO：8的Cry3A-F2引物。 SEQ ID NO：9的Cyr3A-pb探针与用于检测转基因植物的耐昆虫引物组一起使用。 SEQ ID NO：14的UGP-pb探针与用于检测转基因植物的耐昆虫引物组一起使用。 用于检测GMO植物如马铃薯的昆虫和病毒耐受性引物组包含一种或两种引物，其选自SEQ ID NO：3的NLYL-F引物，SEQ ID NO：4的NLYM-R引物和NLPS-R引物 SEQ ID NO：5。 用于检测天然或GMO植物的UDP-葡萄糖磷酸化酶基因的引物组包含选自SEQ ID NO：10的UGP-F引物，SEQ ID NO：11的UGP-R引物，SEQ ID NO：11的UGP-R引物，UGP-F2引物， SEQ ID NO：12和SEQ ID NO：13的UGP-R2引物。 标准质粒pCryugp用于定性和定量检测转基因植物。