公开(公告)号：KR100187897B1

公开(公告)日：1999-06-01

申请号：KR1019960062054

申请日：1996-12-05

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 조세연 ,  지상덕 ,  임수호

IPC: A01G1/04

Abstract: 본 발명은 항암·면역증강 등 각종 효능이 뛰어난 것으로 알려져 있으나 자연에서의 채집이 극히 어려운 관계로 인간에게 유용하게 이용되지 못하고 있는 동충하초(Paecilomyces japonica)를 인공재배하는 방법에 관한 것으로, 동충하초의 일종인 페실로마이세스 자포니카균 포자를 분무기를 이용하여 가잠의 4∼5령기 유충 또는 번데기 표피에 경피 접종한 후, 균사체를 형성한 번데기에서 자실체를 형성시키는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR1020050045982A

公开(公告)日：2005-05-17

申请号：KR1020050036489

申请日：2005-04-30

Applicant: 문창현 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 안미영 ,  조세연 ,  지상덕 ,  이용기 ,  문창현 ,  정이숙 ,  이보경 ,  김찬식

IPC: A23L1/29

CPC classification number: A23L33/00 ,  A23L2/38 ,  A23L33/105

Abstract: 본 발명은 애매미유충눈꽃동충하초 자체, 수용성 추출물 또는 알콜 추출물을 유효성분으로 하는 혈압강하용 조성물 및 체중감소용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 혈압상승에 의해 야기되는 각종 질환 및 체중증가에 의해 야기되는 각종 질환의 예방 및 치료제로 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR100487113B1

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：KR1020020045968

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: 본 발명은 신경세포 성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(
Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌이 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료제로 개발될 수 있도록 하는데 그 목적이 있다.
본 발명에서는 백강잠
101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠
101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.

公开(公告)号：KR100487112B1

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：KR1020020045967

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: 본 발명은 신경세포성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(
Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 신규 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌 및 그 약제학적 제제에 관한 것이다.
본 발명에서는 백강잠
101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠 101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.

公开(公告)号：KR1020040012397A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：KR1020020045967

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: PURPOSE: Provided is new sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, which is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and prevents and treats degenerative brain diseases. CONSTITUTION: New sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine is represented by the formula(1). It is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and has prevention and treatment effects on degenerative stroke. A pharmaceutical preparation for prevention and treatment of brain diseases is characterized by containing (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供新的鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳七烯素，其从白僵菌101A分离和纯化并预防和治疗退行性脑疾病。 构成：新型鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳七氢化合物由式（1）表示。 从Beauveria bassiana 101A中分离纯化，对退行性卒中有预防和治疗作用。 用于预防和治疗脑疾病的药物制剂的特征在于含有作为活性成分的（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳八氢嘌呤。

公开(公告)号：KR1019980025198A

公开(公告)日：1998-07-06

申请号：KR1019970065095

申请日：1997-12-01

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 지상덕 ,  임수호 ,  조세연

IPC: A01G1/04

Abstract: 본 발명은 항암·면역증강 등 각종 효능이 뛰어난 것으로 알려져 있으나, 자연에서의 채집이 극히 어려운 관계로 인간에게 유용하게 이용되지 못하고 있는 동충하초(Cordyceps militaris)를 인공재배하는 방법에 관한 것으로, 동충하초의 일종인 코디셉스 밀리타리스의 포자를 가잠의 5령기 유충 표피에 분무 접종한 후, 균사체를 형성한 번데기에서 자실체를 형성시키는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR1020110127324A

公开(公告)日：2011-11-25

申请号：KR1020100046741

申请日：2010-05-19

Applicant: 한림대학교 산학협력단 ,  인하대학교 산학협력단 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 최수영 ,  음원식 ,  박진서 ,  장상호 ,  김대원 ,  조용준 ,  조성민 ,  신승훈 ,  권해용 ,  이광길 ,  강석우 ,  진형준 ,  조세연

IPC: A61F2/02 ,  A61L27/22 ,  C08J3/205 ,  C08L89/00

CPC classification number: A61F2/02 ,  A61L27/227 ,  C08J3/205 ,  C08L89/00

Abstract: PURPOSE: An artificial dura mater and a manufacturing method thereof are provided to guarantee safety in operation and to do not cause inflammation in the operation. CONSTITUTION: Silk fibroin aqueous solution is cast in smooth and flat place and is dried. The crystallization induction of the dried silk fibroin is executed. A crystallization induction step puts the dried silk fibroin is executed into an enclosure container in which relative humidity is over 80% and executes annealing with water.

Abstract translation: 目的：提供人造硬膜及其制造方法，以保证手术中的安全性，并且不会在手术中引起炎症。 构成：将丝素蛋白水溶液浇铸在光滑平坦的地方，并干燥。 干燥的丝素蛋白的结晶诱导被执行。 结晶诱导步骤将干燥的丝素蛋白进行到相对湿度超过80％的封闭容器中，并用水进行退火。

公开(公告)号：KR100407072B1

公开(公告)日：2003-11-28

申请号：KR1020010047271

申请日：2001-08-06

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 지상덕 ,  조세연 ,  남성희 ,  송병권 ,  이효순

IPC: A01G1/04

Abstract: PURPOSE: A method for culturing Isaria sinclairii is provided by inoculating Isaria sinclairii to the pupa or larva of a domestic silkworm, thereby mass producing Isaria sinclairii . CONSTITUTION: The method for culturing Isaria sinclairii using a domestic silkworm comprises the steps of: inoculating spores of Isaria sinclairii to the larva or pupa of a domestic silkworm by spraying the spores on the surface of the larva or the pupa; and forming a fruit body of Isaria sinclairii from the infected pupa, wherein the inoculation process is carried out by diluting the spores of Isaria sinclairii in water in the concentration of 106/ml to 108/ml, spraying the diluted solution on the surfaces of the larvae or pupae of the domestic silkworms aged 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks and 5 weeks, and leaving them under 95% of humidity for 12 hours; the larvae or pupae of the domestic silkworms are stored at 20 deg. C or less prior to the inoculation; and the fruit body formation process is carried out under conditions of 15 to 25 deg. C and humidity of 95%.

Abstract translation: 目的：通过将Isaria sinclairii接种到家蚕的蛹或幼虫来提供Isaria sinclairii的培养方法，由此大量生产Isaria sinclairii。 组成：使用家蚕培养Isaria sinclairii的方法包括以下步骤：通过将孢子喷洒在幼虫或蛹表面上，将Isaria sinclairii的孢子接种到家蚕的幼虫或蛹中; 并从感染的蛹中形成Isaria sinclairii的果实体，其中接种过程通过将Isaria sinclairii的孢子以106 / ml的浓度稀释到10 8 / ml，将稀释的溶液喷雾到 2周，3周，4周和5周的家蚕的幼虫或蛹，并将其置于95％的湿度下12小时; 家蚕的幼虫或蛹储存在20℃。 接种前C或更少; 并且在15至25度的条件下进行子实体形成过程。 C和95％的湿度。

公开(公告)号：KR1020020078322A

公开(公告)日：2002-10-18

申请号：KR1020010018664

申请日：2001-04-09

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  학교법인 한동대학교

Inventor： 조세연 ,  지상덕 ,  송성규 ,  이관희

IPC: C07D241/08

Abstract: PURPOSE: Provided are 3-(5-(methoxy-ethyl)-3,6-dioxo-piperazine-2-yl)-propionic acid of the formula(1) extracted and purified from the J300 Cordyceps militaris, and a pharmaceutical composition having anti-HIV activity, an agent for treating AIDS and a supplementary food containing the same. CONSTITUTION: The 3-(5-(methoxy-ethyl)-3,6-dioxo-piperazine-2-yl)-propionic acid of the formula(1) is manufactured by the steps of: extracting Cordyceps militaris powders with water; performing HPLC with the extract using distilled water; isolating the distilled water fraction by HPLC using methanol; and isolating the methanol fraction by activated carbon chromatography to obtain J300 Cordyceps militaris water extract Dong1-2-4 having anti-HIV activity.

Abstract translation: 目的：提供从J300冬虫夏草提取和纯化的式（1）的3-（5-（甲氧基 - 乙基）-3,6-二氧代 - 哌嗪-2-基） - 丙酸和具有 抗艾滋病毒活动，治疗艾滋病的药物和含有艾滋病毒的补充食品。 构成：式（1）的3-（5-（甲氧基 - 乙基）-3,6-二氧代 - 哌嗪-2-基） - 丙酸通过以下步骤制备：用水提取冬虫夏草粉末; 使用蒸馏水用提取物进行HPLC; 使用甲醇通过HPLC分离蒸馏水部分; 并通过活性炭色谱分离甲醇馏分，得到具有抗HIV活性的J300冬虫夏草水提取物Dong1-2-4。

公开(公告)号：KR100307670B1

公开(公告)日：2001-09-13

申请号：KR1019990016428

申请日：1999-05-08

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김삼은 ,  조세연 ,  최지영 ,  지상덕 ,  김종길 ,  임수호

IPC: A01G1/04

Abstract: 본발명은가잠을이용하여동충하초(冬蟲夏草)를인공재배하는방법에있어서, 가잠대신에나용() 돌연변이누에를기주곤충으로이용하므로써고치를절개하여감염번데기를선별하는종래의수작업과정을생략할수 있어노동력을절감할수 있으며, 자실체의형성율또한향상시킬수 있는방법에관한것이다.