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公开(公告)号：KR1020120072477A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：KR1020100134242
申请日：2010-12-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A wound stress-induced promoter is provided to enhance the harvest amount of various crops and to produce commercial crops without environmental harm. CONSTITUTION: A wound stress-induced promoter derived from Oryza sativa has a base sequence of sequence number 1. The promoter contains a recombinant plant expression vector. The recombinant plant expression vector is prepared by operatively linking a target gene encoding a target protein at downstream of the promoter. The target protein is a plant disease resistant protein, a high functional protein, a cell regulatory protein, an immunomodulatory protein, an inhibitory protein, or an enzyme. A method for producing a transgenic plant comprises: a step of transforming plant cells with the recombinant plant expression vector; and a step of redifferentiating the transgenic plant.
Abstract translation: 目的：提供伤口应激诱导的促进剂，以增加各种作物的收获量，并生产无环境危害的农作物。 构成：来自水稻的伤口应激诱导的启动子具有序列号1的碱基序列。启动子含有重组植物表达载体。 通过在启动子的下游可操作地连接编码靶蛋白的靶基因来制备重组植物表达载体。 靶蛋白是植物病害抗性蛋白，高功能蛋白，细胞调节蛋白，免疫调节蛋白，抑制蛋白或酶。 一种生产转基因植物的方法包括：用重组植物表达载体转化植物细胞的步骤; 以及重新分化转基因植物的步骤。
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公开(公告)号：KR101922420B1
公开(公告)日：2018-11-28
申请号：KR1020160151432
申请日：2016-11-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은남평벼유래 DNA 마커를포함하는키다리병저항성벼 품종선별용조성물에관한것으로, 보다상세하게는 1625IND에대한서열번호 249 및 250으로표시되는프라이머쌍, 및 1675IND에대한서열번호 251 및 252로표시되는프라이머쌍으로이루어진군으로부터선택되는하나이상의프라이머쌍을포함하는, 키다리병저항성벼 품종선별용조성물에관한것이다. 또한, 상기조성물을포함하는키다리병저항성벼 품종선별키트, 상기조성물을이용한키다리병저항성벼 품종선별방법, 및키다리병저항성벼 품종생산방법에관한것이다. 한편, 본발명은키다리병저항성과관련된양적형질유전자좌(QTLs, quantitative trait loci)를결정하기위한유전지도작성용 CAPS(cleaved amplified polymorphic sequences) 마커증폭용프라이머세트에관한것이다. 본발명에따른남평벼유래 DNA 마커를포함하는키다리병저항성벼 품종선별용조성물을이용하여효율적으로키다리병저항성및 감수성개체를구분할수 있으며, 본발명의 DNA 마커는 MAS(Marker Assisted Selection)를통한키다리병저항성을개선한벼 육종에유용하게사용될수 있다. 이에, 벼키다리병저항성품종개발촉진으로인해키다리병에대한피해절감및 농약사용량또한절감할수 있다.
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公开(公告)号：KR101696679B1
公开(公告)日：2017-01-17
申请号：KR1020140150008
申请日：2014-10-31
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은밀양23호및 기호벼에특이적인단일염기다형성 (SNPs)을결정하는단계; 상기단일염기다형성중 EcoRⅠ, HindⅢ, PstⅠ및 XhoⅠ을포함하는제한효소자리에위치한 SNP를 CAPS 마커로선별하는단계; 상기 CAPS 마커에특이적인프라이머를이용해 PCR을수행하는단계; 상기 PCR로분리된 CAPS 마커를이용해도 3으로표시되는유전지도를제작하는단계; 및상기유전지도를기초로밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의간장과관련된양적형질유전자좌(QTL)를분석하는단계; 를포함하는밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의간장과관련된양적형질유전자좌를결정하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种与Miryang 23和Kiho的重组近交种群的长度相关的数量性状位点（QTL）的确定方法，其中包括以下步骤：确定Miryang 23特异性的单核苷酸多态性（SNP）和 旗峰; 使用CAPS标记物选择位于包括EcoRI，HindIII，PstI和XhoI的限制酶位点的SNP; 使用特异于CAPS标记的引物进行PCR; 通过使用从PCR分离的CAPS标记物制备图3所示的基因组图谱; 并基于准备的基因组图谱，分析了与阳阳23和Kiho重组近交种群的长度相关的QTL。
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公开(公告)号：KR1020160057658A
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：KR1020140158536
申请日：2014-11-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은내염성을증가시키는벼() 유래의 OsEXPA7(α-expansin 7) 유전자및 이의용도에관한것으로, 더욱상세하게는벼 유래의 OsEXPA7 유전자를포함하는재조합벡터를식물세포에형질전환시켜 OsEXPA7 유전자를과발현하는단계를포함하는야생형에비해식물의내염성을증가시키는방법, 벼유래의 OsEXPA7 유전자를포함하는재조합벡터를식물세포에형질전환시켜 OsEXPA7 유전자를과발현하는단계를포함하는야생형에비해내염성이증가된형질전환식물체의제조방법, 상기방법에의해제조된형질전환식물체및 이의종자, 및벼 유래의 OsEXPA7 유전자를포함하는재조합벡터를함유하는식물체의내염성증가용조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 벼유래의 OsEXPA7 유전자가형질전환된식물체는야생형식물체에비해내염성이증가하므로, 이를이용하면간척지및 염피해지에서도강하게자랄수 있는식물체개발및 작물의생산성증대에효과적이며, 환경스트레스내성작물개발플랫폼구축에도유용하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于提高耐盐性的来自水稻的Oryza sativaα-expansin 7（OsEXPA7）基因及其用途。 更具体地说，本发明涉及一种增加植物中耐盐性比野生型更高的方法，其包括通过将包含OsEXPA7基因的重组载体转化到植物细胞中来过表达OsEXPA7基因的步骤 ; 一种生产具有比野生型具有更高耐盐性的转化植物的方法，该方法包括通过将包含源自Oryza sativa的OsEXPA7基因的重组载体转化到植物细胞中而过表达OsEXPA7基因的步骤; 通过该方法制造的转化植物及其种子; 以及用于增加植物耐盐性的组合物，包括重组载体，其包括源自水稻的OsEXPA7基因。 根据本发明，源自Oryza sativa的OsEXPA7基因转化的植物比野生型增加了耐盐性，从而有效地用于开发在再生土地中强烈生长和盐损害的植物 面积和提高作物生产力; 有力地用于建立具有环境胁迫耐受性的作物的开发平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160053151A
公开(公告)日：2016-05-13
申请号：KR1020140150008
申请日：2014-10-31
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은밀양23호및 기호벼에특이적인단일염기다형성 (SNPs)을결정하는단계; 상기단일염기다형성중 EcoRⅠ, HindⅢ, PstⅠ및 XhoⅠ을포함하는제한효소자리에위치한 SNP를 CAPS 마커로선별하는단계; 상기 CAPS 마커에특이적인프라이머를이용해 PCR을수행하는단계; 상기 PCR로분리된 CAPS 마커를이용해도 3으로표시되는유전지도를제작하는단계; 및상기유전지도를기초로밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의간장과관련된양적형질유전자좌(QTL)를분석하는단계; 를포함하는밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의간장과관련된양적형질유전자좌를결정하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种与Miryang 23和Kiho的重组近交种群的长度相关的数量性状位点（QTL）的确定方法，其中包括以下步骤：确定Miryang 23特异性的单核苷酸多态性（SNP）和 旗峰; 使用CAPS标记物选择位于包括EcoRI，HindIII，PstI和XhoI的限制酶位点的SNP; 使用特异于CAPS标记的引物进行PCR; 通过使用从PCR分离的CAPS标记物制备图3所示的基因组图谱; 并基于准备的基因组图谱，分析了与阳阳23和Kiho重组近交种群的长度相关的QTL。
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18.发明授权
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公开(公告)号：KR101642795B1
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：KR1020140158536
申请日：2014-11-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은내염성을증가시키는벼() 유래의 OsEXPA7(α-expansin 7) 유전자및 이의용도에관한것으로, 더욱상세하게는벼 유래의 OsEXPA7 유전자를포함하는재조합벡터를식물세포에형질전환시켜 OsEXPA7 유전자를과발현하는단계를포함하는야생형에비해식물의내염성을증가시키는방법, 벼유래의 OsEXPA7 유전자를포함하는재조합벡터를식물세포에형질전환시켜 OsEXPA7 유전자를과발현하는단계를포함하는야생형에비해내염성이증가된형질전환식물체의제조방법, 상기방법에의해제조된형질전환식물체및 이의종자, 및벼 유래의 OsEXPA7 유전자를포함하는재조합벡터를함유하는식물체의내염성증가용조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 벼유래의 OsEXPA7 유전자가형질전환된식물체는야생형식물체에비해내염성이증가하므로, 이를이용하면간척지및 염피해지에서도강하게자랄수 있는식물체개발및 작물의생산성증대에효과적이며, 환경스트레스내성작물개발플랫폼구축에도유용하게활용될수 있다.
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