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11.发明公开알파-1,3-푸코실트랜스퍼라아제 및/또는 베타-1,2-자일로실트렌스퍼라아제 유전자를 포함하는 벼 형질전환용 벡터 및 형질전환된 벼 有权用于包含基因编码的α-谷氨酸转移酶和/或β-1,2-酪氨酸转移酶的转基因载体和使用其的转基因大米
公开(公告)号：KR1020120089944A
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：KR1020100138833
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8218 , C12N9/1051 , C12N9/1077 , C12N15/113 , C12N15/8205 , C12N15/8251 , C12N2310/14 , C12Y204/01065 , C12Y204/02038
Abstract: PURPOSE: A vector for transforming Oryza sativa containing alpha-1,3-fucosyltransferase and/or beta-1,2-xylosyltransferase gene is provided to produce humanized glycoprotein. CONSTITUTION: A vector for transforming Oryza sativa contains a gene having a base of sequence numbers 1-3. The gene is inserted in forward and reverse directions. Bacteria are transformed with the vector. The bacteria are Agrobacterium. Oryza sativa transformed with the vector suppresses the expression of alpha-1,3-fucosyltransferase or beta-1-xylosyltransferase proteins. A method for producing humanized glycoprotein comprises: a step of introducing the vector to Oryza sativa cells and expressing glycoprotein the cells.
Abstract translation: 目的：提供用于转化含有α-1,3-岩藻糖基转移酶和/或β-1,2-木糖基转移酶基因的水稻的载体以产生人源化糖蛋白。 构成：用于转化水稻的载体含有具有序列号1-3的碱基的基因。 基因插入正反方向。 用载体转化细菌。 细菌是农杆菌。 用载体转化的水稻抑制α-1,3-岩藻糖基转移酶或β-1-木糖基转移酶蛋白的表达。 一种生产人源化糖蛋白的方法包括：将载体引入水稻细胞并将细胞表达糖蛋白的步骤。
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公开(公告)号：KR101120503B1
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：KR1020090031766
申请日：2009-04-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 카로티노이드 절단효소 7 유전자 프로모터 및 이를 포함하는 발현벡터에 관한 것으로서 보다 상세하게는 식물체 내에서 도관 조직에 특이적으로 발현을 유도하는 새로운 프로모터인 카로티노이드 절단효소 7 유전자 프로모터 및 이를 포함하는 발현벡터에 관한 것이다. 본 발명의 프로모터 및 이를 이용한 재조합 벡터는 식물체 도관 조직에 목적단백질의 발현을 유도할 수 있다. 따라서 본 발명의 프로모터 및 이를 포함하는 발현벡터는 유용 유전자의 식물체 도관 조직 내에서의 발현 유도의 목적으로 유용하게 사용할 수 있다.
애기장대, 도관, 조직 특이, 프로모터, 카로티노이드 절단효소-
公开(公告)号：KR101015972B1
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：KR1020080117379
申请日：2008-11-25
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 서열번호:1로 구성되는 화분 특이 발현 프로모터, 서열번호:2로 구성되는 올리고누클레오티드 및 서열번호:3으로 구성되는 올리고누클레오티드로 이루어지는 상기 화분 특이 발현 프로모터를 증폭하기 위한 프라이머, 상기 서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-P
BrRF1 및 상기 발현벡터 pBGWFS7-P
BrRF1 으로 형질전환된 식물체에 관한 것으로, 배추의 시스테인 프로테이나아제 유사단백질 유전자의 개시코돈 상위에 TATA box 등을 포함하는 약 2kb 영역(서열번호 1)을 분리하고, 애기장대로부터 분리한 게노믹 DNA로부터 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이적으로 가지고 있는 재조합 핵산서열 부위를 일부 포함하면서 P
BrRF1 를 특이적으로 증폭할 수 있도록 설계된 서열번호 2와 3의 프라이머 세트를 제작하여 유전자 증폭 반응(PCR : polymerase chain reaction)을 통해 약 2kb의 프로모터 부위를 다시 분리한 다음, 증폭된 PCR 산물들은 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이 재조합 핵산서열 부위 전체를 포함하는 어댑터 프라이머 B1인 "5'-GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCT-3'"와 B2인 "5'-GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGT-3'를 사용하여 각각 재 PCR하고, 2차로 PCR된 산물들을 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리오파지 측 특이 재조합 핵산서열 부위를 포함하는 pDONR221 벡터와 BP 재조합반응시켜 pDONR-P
BrRF1 과 pDONR-P35S의 클로닝 벡터를 제작하고,
Egfp 와
Gus 유전자가 연결된 형태의 리포터 시스템이 내재되어 있는 pBGWFS7 벡터와 다시 LR 재조합 반응시켜 pBGWFS7-P
BrRF1 운반체를 제작한 후, 액체질소를 이용한 직접적인 아그로박테리아 형질전환 방법에 따라 아그로박테리아 튜메파시엔스 균주 GV3101 및 EHA105에 각각 형질전환 시킨 후, 이를 식물에 감염시켜 형질전환된 식물체를 얻음으로써 다른 조직에는 영향을 미치지 않으면서 화분에서만 발현하여 웅성불임을 유도하는데 소요되는 시간과 노동력을 절감하고 일대잡종인 우량종자 생산을 가능하게 하는 효과를 얻을 수 있었다.
화분 특이 발현, 프로모터, 배추, 애기장대, 조직특이, 형질전환체, 청색발색 단백질-
公开(公告)号：KR1020100113279A
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：KR1020090031766
申请日：2009-04-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A carotenoid cleavage enzyme 7 gene promoter and an expression vector containing the same are provided to specifically induce expression in a duct. CONSTITUTION: An AtCcd7 promoter for inducing vascular-specific expression contains a nucleotide of sequence number 1. A recombinant vector for inducing constitutive expression contains the AtCcd7 promoter. The vector is pBGWFS7-PAtCcd7 vector(KACC-95099P). A transgenic plant is prepared by transforming a plant with cells transformed by the vector.
Abstract translation: 目的：提供类胡萝卜素切割酶7基因启动子和含有其的表达载体以在管道中特异性诱导表达。 构成：用于诱导血管特异性表达的AtCcd7启动子含有序列号1的核苷酸。用于诱导组成型表达的重组载体含有AtCcd7启动子。 载体为pBGWFS7-PAtCcd7载体（KACC-95099P）。 通过用载体转化的细胞转化植物来制备转基因植物。
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公开(公告)号：KR100987007B1
公开(公告)日：2010-10-12
申请号：KR1020080048817
申请日：2008-05-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 식물체 내에 외래 유용유전자의 발현 장소를 뿌리 부분으로 제한하여 발현시키는 뿌리 특이 발현 프로모터에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 서열번호:1로 구성되는 뿌리 특이 발현 프로모터, 서열번호:2로 구성되는 올리고 누클레오티드 및 서열번호:3으로 구성되는 올리고누클레오티드로 이루어지는 상기 뿌리 특이 프로모터를 증폭하기 위한 프라이머, 상기 서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-PAtF10Ext 및 상기 발현벡터 pBGWFS7-PAtF10Ext 으로 형질전환된 식물세포에 관한 것이다.
뿌리특이, 프로모터, 애기장대, 조직특이, 형질전환체-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100015187A
公开(公告)日：2010-02-12
申请号：KR1020080076124
申请日：2008-08-04
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A novel cholera vaccine containing an E2 antigen gene or transgenic plant expressing the gene is provided to produce an antibody to the E2 antigen and prevent cattle sickness. CONSTITUTION: An E2 antigen gene of swine cholera protein contains ER-tagged sequence or ER-retention sequence. The E2 antigen gene contains a sequence of sequence number 1. An E2 antigen protein contains amino acid sequence of sequence number 2. An expression vector for transforming a plant which is able to express E2 antigen contains the E2 antigen gene. The expression vector is E2/pB7WG2D(deposit number KACC 95087P). A plant which expresses the E2 antigen gene includes crop for livestock feed.
Abstract translation: 目的：提供含有E2抗原基因或表达该基因的转基因植物的新型霍乱疫苗，以产生E2抗原的抗体并防止牛病。 构成：猪霍乱蛋白的E2抗原基因含有ER标记的序列或ER-保留序列。 E2抗原基因含有序列号1的序列.E2抗原蛋白含有序列号2的氨基酸序列。用于转化能够表达E2抗原的植物的表达载体含有E2抗原基因。 表达载体为E2 / pB7WG2D（保藏号KACC 95087P）。 表达E2抗原基因的植物包括家畜饲料作物。
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公开(公告)号：KR1020090122823A
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：KR1020080048818
申请日：2008-05-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A root-specific expression promoter for expression of foreign gene in a plant is provided to massively produce the foreign gene through genetic engineering. CONSTITUTION: A root-specific promoter(PAtLPL1) comprises a gene sequence of the sequence number 1. The promoter has high similarity with LPL1 promoter of Arabidopsis thaliana. The LPL1 promoter region of the Arabidopsis thaliana contains 1,957bp upstream of gene coding region. A primer for amplifying the root-specific promoter comprises oligonucleotides of the sequence numbers 2 and 3. A transgenic plant cell is obtained by transforming with an expression vector pBGWFS7-PAtLPL1(KACC 95079P).
Abstract translation: 目的：提供用于在植物中表达外源基因的根特异性表达启动子，以通过基因工程大规模生产外源基因。 构成：根特异性启动子（PAtLPL1）包含序列号1的基因序列。启动子与拟南芥的LPL1启动子具有高相似性。 拟南芥的LPL1启动子区在基因编码区上游含有1,957bp。 用于扩增根特异性启动子的引物包含序列号2和3的寡核苷酸。通过用表达载体pBGWFS7-PAtLPL1（KACC 95079P）转化获得转基因植物细胞。
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公开(公告)号：KR1020090097714A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：KR1020080023031
申请日：2008-03-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: A root-specific expression promoter which expresses an exogenous gene in a plant is provided to massively produce useful protein in transformed storage rood tissue. A root-specific promoter PAtM19PK comprises a sequence number 1 (SEQ ID NO:1). A primer for amplifying the promoter comprises an oligonecleotide of the sequence number 2 and an oligonucleotide of the sequence number 3. The root-specific promoter is a promoter which is related to the transcription of protein phosphorylation enzyme gene. The protein phosphorylation enzyme is related to interaction between protein-protein by having leucine-rich repeat motif.
Abstract translation: 提供在植物中表达外源基因的根特异性表达启动子，用于在转化的储存心脏组织中大量产生有用的蛋白质。 根特异性启动子PAtM19PK包含序列号1（SEQ ID NO：1）。 用于扩增启动子的引物包含序列号2的寡核苷酸和序列号3的寡核苷酸。根特异性启动子是与蛋白质磷酸化酶基因的转录相关的启动子。 蛋白磷酸化酶通过富含亮氨酸重复序列与蛋白质蛋白质之间的相互作用相关。
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公开(公告)号：KR100790809B1
公开(公告)日：2008-01-04
申请号：KR1020060049574
申请日：2006-06-01
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 식물체 내에 외래 유용유전자의 발현 부위를 뿌리로 제한하여 조절하는 뿌리 조직 특이 발현 유도 프로모터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 애기장대에서 분리된 익스텐신 프로모터가 뿌리 특이적으로 발현됨으로써 뿌리 작물의 농업적 형질을 개량하거나 당근, 고구마, 인삼 뿌리 등을 이용한 유용 물질 생산시 식물 생육에 영향을 주지 않고 뿌리에 국한시키고자 하는 식물 형질전환체 개발시 유용한 AtLRX
프로모터 제공을 목적으로 한다.
익스텐신, 뿌리 특이 프로모터, 녹색형광 단백질, 청색발색 단백질-
公开(公告)号：KR100298213B1
公开(公告)日：2001-10-27
申请号：KR1019980009097
申请日：1998-03-17
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: Provided is a transgenic tomato using angiotensin-converting enzyme inhibitory peptide(ACEI) derived from human beta-casein. CONSTITUTION: The transgenic tomato is manufactured by the steps of: manufacturing a recombinant vector containing a structure gene prepared by linking tomato ubiquitin gene to ACEI gene; and transforming tomato with the vector by using Agrobacterium tumefaciens LBA440. The structure gene has nucleotide sequence of TCT TTC CAG CCA CAG CCA CTC ATC TAC CCA TAA, and the recombinant vector includes pACE1, pUBACE1 or pUBACE2.
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