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11.发明授权인산농도의 변화에 관계없이 벼의 모든 조직에서 항상발현하는 고친화성 인산 운반체 유전자, 상기 유전자의프로모터 및 상기 유전자를 이용하여 형질전환된 식물체의생산방법 有权在磷酸盐浓度变化下，在整个水稻植物中组成型表达的高亲和力磷酸转运蛋白基因，所述基因的启动子和使用所述基因的转基因植物的生产方法
公开(公告)号：KR100640284B1
公开(公告)日：2006-10-31
申请号：KR1020040015772
申请日：2004-03-09
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C12N15/29
Abstract: 본 발명은 인산 농도의 변화에 관계없이 벼(
Oryza sativa L.)의 모든 조직에서 항상 발현하는 서열번호 1에 기재된 염기서열 및 아미노산 서열을 가지는 신규한 고친화성 인산 운반체 유전자, 서열번호 3의 염기서열로 표시되는 상기 유전자의 프로모터 및 상기 유전자를 이용하여 인산 흡수력 및 수송능력 등 인산 이용능력이 향상된 형질전환 식물체의 생산방법에 관한 것이다.
벼(oryza sativa L.), 고친화성 인산 운반체 유전자, 인산 이용능력, 모든 조직-
公开(公告)号：KR101991962B1
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：KR1020120115712
申请日：2012-10-18
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C12N15/82 , C07K14/415
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13.发明公开식물체의 개화시기를 조절하는 CmFT 유전자 및 이를 이용한 단일 조건에서 식물체의 개화시기 조절 방법 有权UM UM UM ING US US T CM CM CM CM AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME AME
公开(公告)号：KR1020160049222A
公开(公告)日：2016-05-09
申请号：KR1020140145720
申请日：2014-10-27
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은식물체의개화시기를조절하는유전자및 이를이용한단일조건에서식물체의개화시기조절방법에관한것이다. 보다구체적으로, 스탠다드국화()의신마품종(Jinba) 유래의식물의개화시기를조절하는유전자와, 상기를포함하는재조합벡터, 상기재조합벡터에의하여형질전환된형질전환세포, 상기재조합벡터를이용하여단일조건에서식물체의개화시기를조절하는방법, 상기재조합벡터에의하여형질전환된형질전환식물체의제조방법및 이에의하여제조된형질전환식물체가개시된다.
Abstract translation: 本发明涉及用于调节植物开花时间的CmFT基因，以及通过使用该基因调节单一条件下植物开花时间的方法。 更具体地，公开了：CmFT，一种调节植物开花时间并衍生自标准菊花金巴的基因; 包括CmFT的重组载体; 由重组载体转化的转化细胞; 通过使用重组载体调节单一条件下植物开花时间的方法; 用于制备由重组载体转化的转化植物的方法; 和通过该方法制备的转化植物。
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公开(公告)号：KR101399946B1
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：KR1020120124906
申请日：2012-11-06
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 시나필 알콜에 대한 뛰어난 효소 특이성으로 시린진 합성 능력이 우수한 재조합 당전이 효소 UGT72E3/2 유전자, 페닐프로파노이드 생합성 경로에 관여하는 F5H, CHS 유전자 및 리그닌 생합성 경로에 관여하는 유전자의 양성 조절 전사인자인 Myb58 유전자를 이용한 대사공학적 방법으로 시린진 생산이 증가된 형질전환 식물체를 제조하는 방법 및 그에 따른 식물체에 관한 것으로, 본 발명을 통해 약리적으로 응용성이 많은 시린진을 다양한 식물체에서 효과적으로 대량생산할 수 있으므로 식·의학적으로 고부가 가치의 농업생물 소재산업의 발달을 가능하게 할 것으로 기대된다.
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15.发明授权시린진과 코니페린 함량이 증가된 형질전환 콩 식물체의 제조 방법 및 그에 따른 콩 식물체 有权生产具有改良的SYRINGIN和CONIFININ含量的转基因大豆植物及其生产的转基因大豆植物的方法
公开(公告)号：KR101399944B1
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：KR1020130039718
申请日：2013-04-11
Applicant: 동아대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N15/8257 , C12N9/1051 , C12N15/8205 , C12N15/8216 , C12N15/8243 , C12Y204/01111
Abstract: The present invention relates to a method of increasing the content of syringin and coniferin in a soybean plant compared to a wild form by transforming soybean plant cells with a recombinant vector including a gene coding the recombinant glycosyltransferase UGT72E-3/2 protein, a method for producing transgenic soybean plants with an increased content of syringin and coniferin compared to the wild form, transgenic soybean plants with an increased content of syringin and coniferin compared to the wild form produced thereby and seeds thereof, and a composition for increasing the content of syringin and coniferin in soybean plants including the recombinant vector as an active ingredient. When a gene coding the recombinant glycosyltransferase UGT72E-3/2 protein of the present invention is used, soybean plants containing a large quantity of syringin and coniferin which are not produced in general wild form soybeans can be produced. Accordingly, soybeans with high functionality and high quality are able to be produced, thereby expected to be useful in revitalizing the soybean food industry.
Abstract translation: 本发明涉及一种通过用包含编码重组糖基转移酶UGT72E-3/2蛋白的基因的重组载体转化大豆植物细胞来增加大豆植物中的丁香醛和针叶林的含量的方法，所述方法包括： 与野生型相比，生产具有增加的丁香醛和针叶林含量的转基因大豆植物，与由其生产的野生型相比，具有增加的丁香醛和针叶林含量的转基因大豆植物及其种子，以及用于增加丁香醛含量的组合物， 大豆植物中的针叶林，包括重组载体作为活性成分。 当使用编码本发明的重组糖基转移酶UGT72E-3/2蛋白的基因时，可以生产含有大量野生型大豆产生的大量含有丁香醛和针叶林的大豆植物。 因此，能够生产具有高功能性和高品质的大豆，因此预期可用于振兴大豆食品工业。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140049651A
公开(公告)日：2014-04-28
申请号：KR1020120115712
申请日：2012-10-18
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: The present invention relates to an apical meristem- and leaf primordium-specific promoter. Specifically, a KRP3 cell division regulating gene and a GUS reporter gene, which are actual genes of the promoter according to the present invention, are operatively linked to the promoter so that the KRP3 cell division regulating gene is expressed specifically to an apical meristem. The apical meristem-specific promoter according to the present invention can induce the expression of a target gene specifically to the apical meristem, and thus is useful for the development of transgenic plants capable of mass-producing high value added effective components. Further, according to the verification by a protein fusion expression vector, it can be seen that KRP3 is regulated through a proteolytic regulatory mechanism by 26S proteasom after transcription and endoreduplication is promoted in cells of a KRP3-overexpressing transformant. Particularly, the endoreduplication has been known to be involved in the control of cell size or the like, and thus the promotion of the endoreduplication by KRP3 can be utilized to control the sizes of plant individuals.
Abstract translation: 本发明涉及顶端分生组织和叶原基特异性启动子。 具体地，作为本发明的启动子的实际基因的KRP3细胞分裂调节基因和GUS报道基因与启动子有效连接，使得KRP3细胞分裂调节基因特异性地表达于顶端分生组织。 根据本发明的顶端分生组织特异性启动子可以诱导目标基因特异性表达于顶端分生组织，因此可用于开发能够大规模生产高附加值有效成分的转基因植物。 此外，根据蛋白质融合表达载体的验证，可以看出，在KRP3过表达转化体的细胞中促进转录和内切复制后，KRP3通过26S蛋白酶体的蛋白水解调节机制调节。 特别地，已知内含子复制涉及细胞大小等的控制，因此可以利用KRP3促进内切复制来控制植物个体的大小。
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公开(公告)号：KR1020060072866A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：KR1020040111623
申请日：2004-12-24
Applicant: 동아대학교 산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12N15/29
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8271
Abstract: 본 발명은 벼에서 유래된 고친화성 인산운반체 유전자(
OsPT 8)에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 벼에서 유래된 고친화성 인산운반체(OsPT8), 이를 코딩하는 유전자 및 상기 유전자로 형질전환된 인산결핍 스트레스 저항성 식물체에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 인산 결핍 스트레스를 보다 효율적으로 극복하는 새로운 식물체의 개발이 가능하여, 식물 자체의 양분흡수 및 수송능력을 향상시킴으로서 화학비료의 다량 사용으로 인한 토양과 수자원의 오염을 감소시켜서 생태계의 복원과 쾌적한 친환경적 농업의 발전과 나아가 작물의 생산량과 생산의 질을 높이는데 기여할 수 있다.
벼(Oryza sativa L.), 고친화성 인산운반체 유전자, 무기인산-
18.发明公开야생벼로부터 분리한 식물병 저항성 유전자 오지피알10,그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물 有权与野生稻分离的病原性相关基因OGPR10，氨基酸序列和表达相同基因的转基因植物
公开(公告)号：KR1020060033496A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：KR1020040082643
申请日：2004-10-15
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 야생벼(
Oryza grandiglumis )로부터 분리한 식물병 저항성 유전자
OgPR10, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상처 및 효모추출물 스트레스 처리에 의해 야생벼로부터 분리한 것으로서, 칸다리딘(cantharidin), 엔도살(endothall) 등의 호르몬 처리에 의해 그 발현이 증가하며, 벼 도열병을 유발하는 마그네포트 그리시스(
Magnaporthe grisea ) 병원균에 대해 저항성을 나타내는 신규한 식물병 저항성 유전자
OgPR10, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것이다. 본 발명은 상기 유전자를 제공함으로써, 외부 환경 스트레스 및 식물 병원균, 특히 마그네포트 그리시스(
Magnaporthe grisea )에 대한 식물병 저항성 작물을 새로이 개발, 육종할 수 있게 하므로 농산업 및 식물육종산업상 매우 유용한 발명이다.
야생벼(Oryza grandiglumis), 식물병 저항성 유전자 OgPR10, 마그네포트 그리시스(Magnaporthe grisea)-
19.发明公开
公开(公告)号：KR1020060031524A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：KR1020040080587
申请日：2004-10-08
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 야생벼(
Oryza grandiglumis )로부터 분리한 식물병 저항성 유전자
OgPR1, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상처 및 효모 추출물 스트레스 처리에 의해 야생벼로부터 분리한 것으로서, 자스몬산(jasmonic acid), 칸다리딘(cantharidin), 엔도살(endothall) 등의 호르몬 처리에 의해 그 발현이 증가하며, 토마토 풋마름병을 유발하는 슈도모나스 시린지(
Pseudomonas syringe ) 및 잿빛무늬곰팡이병을 유발하는 보트리티스 시네라(
Botrytis cinera ) 등의 진균성 병원균에 대해 저항성을 나타내는 신규한 식물병 저항성 유전자
OgPR1, 그 아미노산 서열 및 이를 이용한 형질전환체 식물에 관한 것이다. 본 발명은 상기 유전자를 제공함으로써, 외부 환경 스트레스 및 식물 병원균, 특히 슈도모나스 시린지(
Pseudomonas syringe ) 및 보트리티스 시네라(
Botrytis cinera )에 대한 식물병 저항성 작물을 새로이 개발, 육종할 수 있게 하므로 농산업 및 식물육종산업상 매우 유용한 발명이다.
야생벼(Oryza grandiglumis), 식물병 저항성 유전자 OgPR1, 슈도모나스 시린지, 보트리티스 시네라 -
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