公开(公告)号：KR1020100079886A

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：KR1020080138479

申请日：2008-12-31

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 김대혁 ,  양문식 ,  장용석 ,  유한상

IPC: C12N15/32 ,  C12N15/09 ,  C12N15/66 ,  C12N15/04

Abstract: PURPOSE: A method for preparing ApxIIA protein which is displayed on the surface of yeast is provided to maintain protein structure and to develop effective oral vaccine. CONSTITUTION: A method for displaying ApxIIA protein on cell surface comprises a step of transforming yeast with a recombinant vector containing sequence encoding ApxIIA protein and cell wall adhesion sequence. A signal peptide is amylase 1A signal peptide(ASP). The cell wall adhesion sequence is an anchor DNA fragment containing half of 3' of alpha-aglutin gene(AGA1-C320) encoding 320 amino acids of C-terminal. The yeast is Saccharomyces cerevisiae. A feed supplement contains prepared ApxIIA protein.

Abstract translation: 目的：提供在酵母表面显示的ApxIIA蛋白的制备方法，以维持蛋白质结构并开发有效的口服疫苗。 构成：在细胞表面显示ApxIIA蛋白的方法包括用含有编码ApxIIA蛋白和细胞壁粘附序列的序列的重组载体转化酵母的步骤。 信号肽是淀粉酶1A信号肽（ASP）。 细胞壁粘附序列是含有编码C末端320个氨基酸的α-aglutin基因（AGA1-C320）的3'的一半的锚定DNA片段。 该酵母是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）。 饲料补充剂含有制备的ApxIIA蛋白。

公开(公告)号：KR1020150095300A

公开(公告)日：2015-08-21

申请号：KR1020140016445

申请日：2014-02-13

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 김대혁 ,  장용석 ,  양문식

IPC: C07K19/00 ,  C07K14/18 ,  C12N15/62 ,  C12N1/19

CPC classification number: C07K19/00 ,  C07K14/18 ,  C12N7/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 M-세포 특이적 리간드 융합의 뎅기 바이러스 4가 에피토프 EDIII-Co1 합성 단백질 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에서 제조한 뎅기 바이러스 단백질을 코딩하는 유전자를 이용하여 안전하고 보다 효과적인 뎅기 바이러스에 대한 면역효과를 갖는 백신을 대규모로 생산할 수 있으므로, 산업적으로 매우 유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及M-细胞特异性配体融合登革热病毒四价表位的合成蛋白质EDIII-Co1及其用途。 本发明使用编码登革热病毒蛋白质的基因来大规模生产对工业上利用的对登革病毒具有免疫作用的更安全和更有效的疫苗。

公开(公告)号：KR1020150035864A

公开(公告)日：2015-04-07

申请号：KR1020150025066

申请日：2015-02-23

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 김대혁 ,  양문식 ,  김정미

IPC: C12Q1/00 ,  C12Q1/24 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/569 ,  C12N1/14

CPC classification number: C12Q1/24 ,  C12N1/14 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/569

Abstract: 본발명은마이코바이러스에감염된진균류의마이코바이러스제거방법에관한것으로, 본발명의방법을이용하면마이코바이러스 (mycovirus)에감염된진균류에서마이코바이러스를간단하고효율적으로제거할수 있다. 따라서, 바이러스가없는 (vius-free) 균주를대량으로확보할수 있으므로버섯종균생산에유용할것으로기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种感染真菌病毒感染真菌病毒真菌的方法，本发明方法能够容易且有效地从病毒（真菌病毒）感染的真菌中除去真菌病毒。 因此，可以获得大量的无病毒株，从而预期可用于产生蘑菇产卵。

公开(公告)号：KR1020140104770A

公开(公告)日：2014-08-29

申请号：KR1020130018689

申请日：2013-02-21

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 김대혁 ,  양문식 ,  김정미

IPC: C12Q1/00 ,  C12Q1/24 ,  G01N33/569

CPC classification number: C12N1/14 ,  C12N7/02

Abstract: The present invention relates to a method for removing mycovirus of mycovirus-infected fungus. The method of the present invention is capable of efficiently removing the mycovirus of mycovirus-infected fungus. Therefore, the method is expected to be useful for mushroom spawn production by securing plenty of virus-free strains.

Abstract translation: 本发明涉及一种去除真菌感染真菌的真菌病毒的方法。 本发明的方法能够有效地除去真菌感染真菌的真菌病毒。 因此，通过确保大量无病毒株，该方法预期对于蘑菇产卵生产是有用的。

公开(公告)号：KR1020140104234A

公开(公告)日：2014-08-28

申请号：KR1020130018159

申请日：2013-02-20

Applicant: 전북대학교산학협력단 ,  (주)엔비엠

Inventor： 박승문 ,  김대혁 ,  권태호

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63 ,  C12N15/81

Abstract: The present invention relates to a method for high production of thermostable recombinant arabinanase enzyme originated from phanerochaete chrysosporium. If arabinanase and xylanase produced from transformed yeast of the present invention are processed in biomass, the efficiency of biomass decomposition is increased by synergism of the two enzymes. Arabinanase of the present invention has high value in industrial utilization as a coenzyme added to feed additives, additives for paper manufacture, detergent additives, additives for biomass preprocess to produce bio-energy, etc.

Abstract translation: 本发明涉及一种高产量来源于金孢子虫的热稳定性重组阿拉伯聚糖酶的方法。 如果由本发明的转化酵母产生的阿拉伯聚糖酶和木聚糖酶在生物质中加工，则通过两种酶的协同作用增加生物质分解的效率。 本发明的阿拉伯糖酶在添加到饲料添加剂中的辅酶，造纸用添加剂，洗涤剂添加剂，用于生产生物能源的生物质预处理添加剂等方面具有高的工业利用价值。

公开(公告)号：KR101309061B1

公开(公告)日：2013-10-15

申请号：KR1020100076936

申请日：2010-08-10

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 김대혁 ,  양문식 ,  장용석 ,  김정미

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12R1/865

Abstract: 본 발명은 신규한 라카제 단백질 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 자세하게는 탄닌산을 분해하는 크리포넥트리아 파라시티카(
Cryphonectria parasitica ) 유래의 라카제 3, 이의 코딩 영역을 포함하는 재조합 발현 벡터, 이 재조합 발현 벡터로 형질전환된 효모 숙주세포, 이 숙주세포를 배양하여 라카제 3을 제조하는 방법 및 라카제 3의 용도에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 탄닌산을 분해하는 라카제 3을 효소 활성이 유지되는 상태로 대량 생산할 수 있다. 본 발명의 라카제 3은 펄프, 식품, 섬유 산업 등 다양한 분야에서 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101244105B1

公开(公告)日：2013-03-18

申请号：KR1020110013223

申请日：2011-02-15

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 박승문 ,  김대혁

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/56 ,  C12N1/19 ,  C12N9/24

Abstract: 본 발명의 백색부후균 유래의 엔도-1,4-베타 자일라나제 C 대량생산을 위한 재조합 발현벡터 및 이를 이용한 엔도-1,4-베타 자일라나제 C 대량생산방법은 종래의 재조합 발현벡터 및 이를 이용한 대량생산방법에 비하여 현저하게 많은 양의 엔도-1,4-베타 자일라나제 C를 대량으로 생산할 수 있다.

公开(公告)号：KR101235406B1

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：KR1020110013220

申请日：2011-02-15

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 박승문 ,  김대혁

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/56 ,  C12N1/19 ,  C12N9/42

Abstract: 본 발명의 백색부후균 유래의 엔도-1,4-베타 자일라나제 A 대량생산을 위한 재조합 발현벡터 및 이를 이용한 엔도-1,4-베타 자일라나제 A 대량생산방법은 종래의 재조합 발현벡터 및 이를 이용한 대량생산방법에 비하여 현저하게 많은 양의 엔도-1,4-베타 자일라나제 A를 대량으로 생산할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130014910A

公开(公告)日：2013-02-12

申请号：KR1020110076647

申请日：2011-08-01

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 박승문 ,  김대혁

IPC: C12N15/53 ,  C12N15/81

Abstract: PURPOSE: A gene encoding manganese peroxidase derived from Phanerochaete chrysosporium BKM-F-1767 and an expression method thereof are provided to produce bioethanol. CONSTITUTION: A gene encoding manganese peroxidase(MnP) has a base sequence of sequence number 1, derived from Phanerochaete chrysosporium BKM-F-1767 and an amino acid of sequence number 2. An expression method of a gene encoding MnP comprises: a step of inserting a gene encoding MnP into a pPICZαA expression vector and preparing a recombinant expression vector; a step of transducing the recombinant expression vector into Pichia pastoris GS115 and transforming with an alcoholoxide I(AOX 1) promoter in the vector for extracellular expression. An enzyme agent for decomposing ligneous biomass contains expressed MnP as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供从Phanerochaete chrysosporium BKM-F-1767得到的编码锰过氧化物酶的基因及其表达方法，以生产生物乙醇。 构成：编码锰过氧化物酶（MnP）的基因具有序列号1的碱基序列，源自Phanerochaete chrysosporium BKM-F-1767和序列号2的氨基酸。编码MnP的基因的表达方法包括： 将编码MnP的基因插入pPICZαA表达载体中并制备重组表达载体; 将重组表达载体转导到巴斯德毕赤酵母GS115中并用载体中的醇氧化物I（AOX 1）启动子转化用于细胞外表达的步骤。 用于分解木质生物质的酶试剂含有表达的MnP作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020130002978A

公开(公告)日：2013-01-08

申请号：KR1020120155347

申请日：2012-12-27

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 박승문 ,  김대혁

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/56 ,  C12N15/81 ,  C12N9/24

Abstract: PURPOSE: A recombinant expression vector and a method for preparing endo-1,4-beta xylanase-C are provided to obtain a large amount of endo-1,4-beta xylanase-C. CONSTITUTION: A recombinant expression vector for preparing a large amount of endo-1,4-beta xylanase-C is operatively linked with a nucleic acid sequence of sequence number 2 encoding endo-1,4-beta xylanase-C without a nucleic acid sequence encoding AOXI promoter which is regulated by methanol, a nucleic acid sequence encoding alpha-secretion factor derived from yeast, and a secretion signal sequence derived from Phanerochaete chrysosporium. The Phanerochaete chrysosporium is Phaenerocheate chrysosporium BKM-F-1767(KCTC 6147). A method for preparing endo-1,4-beta xylanase-C comprises: a step of preparing the recombinant expression vector; a step of transforming the recombinant expression vector to yeast; and a step of culturing the transformed yeast in a culture machine containing methanol and isolating and purifying endo-1,4-beta xylanase-C.

Abstract translation: 目的：提供重组表达载体和内切-1,4-β木聚糖酶C的制备方法，以获得大量内切-1,4-β木聚糖酶-C。 构成：用于制备大量内切-1,4-β木聚糖酶-C的重组表达载体与编码没有核酸序列的内-1,4-β-木聚糖酶-C的序列号2的核酸序列可操作地连接 编码由甲醇调节的AOXI启动子，编码来自酵母的α-分泌因子的核酸序列和源自Phanerochaete chrysosporium的分泌信号序列。 Phanerochaete chrysosporium是Phaenerocheate chrysosporium BKM-F-1767（KCTC 6147）。 制备内-1,4-β木聚糖酶-C的方法包括：制备重组表达载体的步骤; 将重组表达载体转化为酵母的步骤; 以及在含有甲醇的培养机中培养转化的酵母并分离和纯化内-1,4-β-木聚糖酶-C的步骤。