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公开(公告)号：KR101293926B1
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：KR1020100138804
申请日：2010-12-30
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K9/10 , A61K9/14 , A61K31/045 , A61K36/9066
Abstract: 본 발명은
쿠르쿠민과 HLB 값이 10 이상인 친수성 비이온성 계면활성제로 이루어진 고체 분산체 및 이를 포함하는 약학 조성물 또는 식품 조성물을 제공한다. 상기 고체 분산체는 쿠르쿠민의 용해도 및 용출율을 현저하게 증가시킴으로써, 높은 생체이용율을 나타낸다. 특히, 상기 고체 분산체는 pH에 따른 안정성이 현저하게 향상되어 위장관에서의 분해속도를 낮춤으로써 더욱 향상된 생체이용율을 나타낸다. 따라서, 본 발명에 따른 고체 분산체는 약학 조성물 및 식품 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101282847B1
公开(公告)日：2013-07-05
申请号：KR1020110074618
申请日：2011-07-27
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K47/48 , A61K47/38
Abstract: 본 발명은 실로스타졸과 폴리메타크릴레이트 공중합체와의 고체분산체로서, 수-난용성 약물인 실로스타졸의 용해도를 현저하게 증가시킨 고체분산체; 및 이를 함유한 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 생리학적 수성 매질 중에서 초기부터 신속하게 실로스타졸을 방출시킴으로써 높은 생체이용률을 달성할 수 있으며, 따라서 복용량을 감소시킬 수 있으므로 높은 안전성을 기대할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120106906A
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：KR1020110014530
申请日：2011-02-18
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/70 , A61K9/7023 , A61K9/7053 , A61K47/14 , A61K47/32
Abstract: PURPOSE: A transdermal preparation containing a drug-containing matrix layer containing galantamine or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to prevent crystallization of galantamine or salt thereof. CONSTITUTION: A transdermal preparation contains galantamine or salt thereof as an active ingredient and a drug-containing matrix layer containing styrene-butadiene-styrene copolymer or styrene-isoprene-styrene copolymers as an adhesive. The transdermal prepration comprises a drug-delivery matrix layer and a release layer. The drug-containing matrix layer contains 0.5-10 wt% of a penetration accelerator. The penetration accelerator is polyoxyethylene lauryl ether. The thickness of the drug-containing matrix layer is 50-100 um.
Abstract translation: 目的：提供含有含有加兰他敏或其药学上可接受的盐的含药基质层的透皮制剂以防止加兰他敏或其盐的结晶。 构成：透皮制剂含有加兰他敏或其盐作为活性成分，含有苯乙烯 - 丁二烯 - 苯乙烯共聚物或苯乙烯 - 异戊二烯 - 苯乙烯共聚物作为粘合剂的含药基质层。 透皮给药包括药物递送基质层和释放层。 含药基质层含有0.5-10重量％的渗透促进剂。 渗透促进剂是聚氧乙烯月桂基醚。 含药基质层的厚度为50-100μm。
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公开(公告)号：KR100841877B1
公开(公告)日：2008-06-27
申请号：KR1020060083253
申请日：2006-08-31
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 난용성 약물을 제제 내에서 국소적으로 가용화 시킴과 동시에 방출 속도를 조절하여 유효혈중농도를 장시간 유지시킬 수 있는 새로운 형태의 경구용 제어방출형 제제 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
난용성약물, 폴록사머, 용출속도, 서방성기제, 가용화제-
公开(公告)号：KR102228135B1
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：KR1020190081800
申请日：2019-07-08
Applicant: 조선대학교산학협력단
Inventor： 최후균
Abstract: 본발명은레스베라트롤및 특정폴리옥시에칠렌과폴리옥시프로필렌의공중합체를포함하는고형제제형태의약학조성물을제공한다. 상기특정폴리옥시에칠렌과폴리옥시프로필렌의공중합체를가용화제로사용하여제제화하거나혹은레스베라트롤과함께고체분산체를형성하여제제화할경우, 레스베라트롤의용해도를현저하게증가시킴으로써생체이용률을개선할수 있다. 또한, 본발명은상기고형제제형태의약학조성물의제조방법, 레스베라트롤의가용화방법, 및레스베라트롤을함유하는고체분산체를제공한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101446129B1
公开(公告)日：2014-10-06
申请号：KR1020120112405
申请日：2012-10-10
Applicant: 조선대학교산학협력단
Inventor： 최후균
Abstract: 본 발명은 프란루카스트, 및 폴리비닐피롤리돈 또는 폴리비닐피롤리돈과 비닐아세테이트의 공중합체를 포함하는 혼합물을 타정하거나; 혹은 상기 혼합물을 캡슐에 충진하는 것을 포함하는, 정제 또는 캡슐제 형태의 프란루카스트-함유 고형 제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따라 얻어진 고형 제제는 난용성 약물인 프란루카스트의 용출율을 현저히 개선시킴으로써 생체이용율을 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라, 1회 복용량을 줄일 수 있으므로 환자의 복약순응도를 높일 수 있다. 또한, 분무-건조 등과 같은 복잡하고 고-비용의 제조공정을 회피하고, 단순 혼합 및 통상의 제제화 공정에 의해 제조될 수 있으므로, 제조비용을 낮출 수 있고 생산현장에서 쉽게 적용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101317158B1
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：KR1020110014530
申请日：2011-02-18
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/70 , A61K9/7023 , A61K9/7053 , A61K47/14 , A61K47/32
Abstract: 본 발명은 유효성분으로서 갈란타민 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염; 점착제로서 스티렌-부타디엔-스티렌 공중합체 또는 스티렌-이소프렌-스티렌 공중합체를 포함하는 약물-함유 매트릭스층을 포함하는 경피흡수제제를 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020100043318A
公开(公告)日：2010-04-29
申请号：KR1020080102305
申请日：2008-10-20
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/6907 , B82Y5/00
Abstract: PURPOSE: A self-emulsifying nanemulsion composition containing coenzyme Q10 having high solubility is provided to improve solubility in solution of water-insoluble coenzyme Q10 and bioavailability. CONSTITUTION: A self-emulsifying nanoemulsion of insoluble drug contains hydrogenated cocoglyceride as a solubilizer of insoluble active ingredient. The insoluble active ingredient is coenzyme Q10. The content of the insoluble active ingredient is 0.5-40 weight%. The content of the hydrogenated cocoglyceride is 5-40 weight%. The composition additionally contains emulsifying agent having 9-17 hydrophilic lipophilic balance. The composition additionally contains cosurfactant having 1-8 of hydrophilic lipophilic balance.
Abstract translation: 目的：提供含有高溶解度的辅酶Q10的自乳化纳米乳液组合物，以提高水溶性辅酶Q10溶液中的溶解度和生物利用度。 构成：不溶性药物的自乳化纳米乳液含有氢化的甘油三酯作为不溶性活性成分的增溶剂。 不溶性活性成分是辅酶Q10。 不溶性活性成分的含量为0.5〜40重量％。 氢化椰油酸甘油酯的含量为5-40重量％。 该组合物另外含有具有9-17亲水亲油平衡的乳化剂。 该组合物另外含有具有1-8亲水亲油平衡的辅助表面活性剂。
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公开(公告)号：KR100881884B1
公开(公告)日：2009-02-06
申请号：KR1020070045284
申请日：2007-05-10
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K36/232 , A61K36/804 , A61K36/236 , A61P17/00
Abstract: 본 발명은 당귀, 목단피, 생지황, 감초, 금은화, 방풍, 부평초, 연교, 적작약, 천궁, 형개, 백강잠, 박하, 서우각 및 황금의 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부염 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명의 복합 생약 추출물은 자발적 아토피성 피부염 유발 모델인 NC/Nga 마우스에 적용 시, 아토피 피부염 억제 및 피부 세포주에서의 TARC mRNA 생성을 차단하는 효과를 확인함으로써, 피부염 질환의 예방 및 치료용 피부 외용 약학조성물 및 화장료 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
복합생약추출물, 아토피성 피부염-
公开(公告)号：KR100791160B1
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：KR1020060048521
申请日：2006-05-30
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07D417/12 , A61K31/54
Abstract: 본 발명은 멜록시캄의 흡수 속도를 개선시킨 신규염과 그의 제조방법 및 이들염을 유효성분으로 함유하는 경구용 또는 주사용 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 비스테로이드성 소염진통제인 멜록시캄의 용해도와 용출속도를 현저하게 개선시켜 작용발현시간을 최소화시키기 위하여 멜록시캄에 염화제를 가하여 제조한 멜록시캄모노에탄올아민염, 멜록시캄디에탄올아민염 또는 멜록시캄트리에탄올아민염과 이를 제조하는 방법 및 이들 염을 함유하는 경구용 또는 주사용 제제에 관한 것이다.
멜록시캄, 흡수속도, 용출속도, 용해도, 멜록시캄모노에탄올아민염, 멜록시캄디에탄올아민염, 멜록시캄트리에탄올아민염
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