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公开(公告)号：KR102222001B1
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：KR1020190112924
申请日：2019-09-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 표적당단백질의부위특이적당쇄화정보는질병진단에고민감도바이오마커를제공할수 있다. 일반적으로부위특이적당쇄화분석은두 가지다른방법, 즉트립신소화를이용한프로테옴접근과탠덤 MS를이용한프로테옴접근또는프로네이즈소화를이용한글리코믹스접근방식으로수행되었다. 그러나기존의두 가지접근방식의데이터처리와해석은어렵고지루하며시간이많이소요되었다. 본발명의당단백질당쇄화확인을위한인-실리코당펩타이드라이브러리는당단백질당쇄프로파일링및 트립신처리로얻은펩타이드의이론적질량값을사용하여구축되었다. 본발명에서예시로사용한트립신이생성하는합토글로빈글라이코폼은펩타이드순서에따라 3개의당펩타이드군으로분류할수 있으며, 각각 3개군에서 10, 15, 14개의잠재적바이오마커(p
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公开(公告)号：KR101711953B1
公开(公告)日：2017-03-03
申请号：KR1020150120176
申请日：2015-08-26
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은혈청을포함한체액및 조직에서유래된당단백질시료또는당단백질, 항체의약품에서당사슬추출시시료가대용량일경우높은재현성을보장하면서기존의방법보다고속으로당사슬을추출하는자동화시스템에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020170015660A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：KR1020150107823
申请日：2015-07-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은당단백질의부위-특이적 O-당펩타이드생성및 분석방법에관한것으로서, 좀더 구체적으로는비특이적단백질분해효소처리를이용하여 O-당펩타이드를생성하여당사슬이결합된위치를확인할수 있을뿐 아니라당자리에결합된당사슬의종류, 당사슬변이체및 당사슬의구조를포함한 O-당사슬의다양성을정량적으로프로파일링할 수있는분석방법에관한것이다. 본발명은종래β-제거를통한 O-당사슬다양성분석방법에비하여시료처리시간이짧고, 생성된 O-당펩타이드는펩타이드길이가짧아질량분석기적용이용이하다.
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公开(公告)号：KR1020160146102A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：KR1020150082751
申请日：2015-06-11
Applicant: 한국과학기술원 , 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/57419 , C07H5/04 , G01N30/72 , G01N30/7233 , G01N30/86 , G01N30/8631 , G01N30/88 , G01N2030/027 , G01N2560/00
Abstract: 본발명은당쇄변화탐지를통한대장암진단방법에관한것으로서, 좀더 구체적으로는질량분석방법을통해탐지된대장암환자유래당단백질의 N-당쇄화 (N-linked glycosylation) 변화에따른특정당쇄구조들이증가또는감소하거나유의하게변화한경우, 발굴된 N-당쇄구조들은진단마커로서질량분석방법을활용하는대장암진단방법에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过检测聚糖改变来诊断结肠癌的方法。 更具体地说，在根据通过质谱法检测的结肠癌患者的糖蛋白的N-连接糖基化的N-连接糖基化的改变而增加特异性聚糖结构，降低或显着改变的情况下，检测到的N-聚糖结构可有效地用作 在使用质谱法的结肠癌诊断方法中的诊断者。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1020160112457A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：KR1020150038222
申请日：2015-03-19
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/6848 , C07K1/12 , C07K1/34 , G01N33/15
Abstract: 본발명은당단백질에서당사슬다양성을포함한당자리위치를확인하고분석하는방법에관한것으로서, 좀더 자세히는바이오의약품등으로이용되는당단백질을단백질분해효소를이용하여 N-당펩타이드와 O-당펩타이드로분리할수 있는분석법에관한것이다. 본발명의방법은다중화분해효소를처리하고및 특정분자량추출법(Molecular Weight Cut Off filtration)을이용하여당펩타이드를생성하고, 이를분리하여 N-당펩타이드와 O-당펩타이드의동시분석이가능하며, 인접한당자리도완벽히분리하여확인할수 있다. 본발명의분석방법에따라얻어진결과를이용하여당단백질의약품에서당자리에따른당사슬의조성및 정량정보를나타내는당단백질의약품의 2D 도식도를제작할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于确认和分析包含糖蛋白中的糖链多糖的糖位置的方法。 更具体地，本发明涉及通过使用蛋白酶将用作生物医药产品等的糖蛋白分离成N-糖肽和O-糖肽的分析方法。 根据本发明的方法，处理多重分解酶，并通过使用特定的分子量截留过滤方案产生糖肽。 相同的分离，可以同时分析N-糖肽和O-糖肽。 另外，相邻的糖坐下可以完美地分别确认。 通过使用根据本发明的分析方法获得的结果，可以制备出显示根据糖蛋白医用产品中的糖位点的糖链的组成和定量信息的糖蛋白医用产品的2D图。
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公开(公告)号：KR101484969B1
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：KR1020140035062
申请日：2014-03-26
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국과학기술원
IPC: C07K1/14 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 본 발명은 바이오마커로서 부위 특이적으로 Ｎ-당쇄화된 당펩타이드를 이용하여 바이오마커의 N-당쇄변화를 탐지하는 방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명에서는 비특이적 단백질 분해효소를 이용하여 혈액의 햅토글로빈을 펩타이드와 당펩타이드로 분해하였으며, 207번과 211번 등 총 4개의 N-당쇄화 부위를 가진 당펩타이드만을 분리하였다. 본 발명자들은 이렇게 얻은 4개의 N-당쇄화 부위에 결합된 당펩타이드를 이용하여 종양 특이적 바이오마커를 발굴함으로써 고특이적이고 고감도인 종양의 N-당쇄변화를 탐지하는 방법을 발명하기에 이르렀다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用位点直接N-糖基化糖肽作为生物标志物来检测生物标志物的N-聚糖的变化的方法。 具体地说，在本发明中，通过使用非特异性蛋白酶将血液的触珠蛋白分解为肽和糖肽，分离出具有总共4个N-糖基化位点的糖肽，例如No.207，No.211等。 本发明人通过使用与同样获得的四个N-糖基化位点结合的糖肽发现了肿瘤特异性生物标志物，从而开发了以高特异性和高灵敏度检测肿瘤N-聚糖变化的方法。
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公开(公告)号：KR101712368B1
公开(公告)日：2017-03-06
申请号：KR1020160099406
申请日：2016-08-04
Applicant: 충남대학교산학협력단 , (주)글라이칸
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/6893 , G01N33/6848 , G01N2560/00 , G01N2800/50
Abstract: 과제: 단백질의당쇄화는체내외환경변화에매우민감하여암을포함한다양한질병에직접적으로관련되어진단시스템에활용하려는연구가진행되고있다. 당사슬을이용한질병진단방법은매우효율적이나, 당사슬을분리하여진단에사용할경우시료전처리, 질량분석및 데이터처리에많은시간과노력이요구되고원하지않는인공조성물이생성될수 있다. 해결수단: 이를최소화하고자당쇄화된단백질을있는그대로분석하여암진단에적용하는새로운암진단분석방법을발명하였다. 본발명에서는다량체구조의햅토글로빈의이황화결합을절단하여알파사슬과베타사슬로분리한후 전분자량을측정함으로써베타사슬의당쇄화패턴을분석하였다. 당사슬을분리하지않고이황화결합절단이라는최소한의전처리만수행한후 10분이내의짧은질량분석시간소요및 신속한데이터처리를통해단백질의당쇄화패턴을인식함으로써질병진단시빠르고정확한진단방법으로활용할수 있다.
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