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公开(公告)号：KR101864161B1
公开(公告)日：2018-06-04
申请号：KR1020170143035
申请日：2017-10-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: G01N33/487 , G01N27/62
CPC classification number: G01N33/487 , G01N27/62 , G01N2400/00 , G01N2560/00
Abstract: 본발명은정상인타액내 존재하는 N-당사슬에대한정보및 특성을질량분석을기반으로파악하여인간타액 N-당사슬분석결과를표준화·시각화한것에관한것이다. 인간타액을대상으로 N-당사슬을분리및 정제하여질량분석을수행한결과, 타액에서검출되는 N-당사슬이표 2에표시한 28종의 N-당사슬을모두포함하고있어야하며, 타액에서검출된전체 N-당사슬중에퓨코스를함유하고있는 N-당사슬의상대적함량의총합이 50% 이상이어야하며, 타액에서검출된 N-당사슬의개수(n)가전체당사슬 (Total): 50 ~ 148개, High mannose (HM) 타입: 4 ~ 6개, Complex/hybrid (C/H) 타입: 7 ~ 15개, Complex/hybrid with fucose (C/H-F) 타입: 26 ~ 70개의범위에포함되어야만정상인간타액으로판정할수 있으며, 이를분석결과의품질관리, 질병메커니즘연구, 질병진단용바이오마커발굴연구등에응용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101748588B1
公开(公告)日：2017-06-19
申请号：KR1020150190775
申请日：2015-12-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은난소암진단용 N-당사슬마커에관한것으로서, 혈청, 혈액, 복수등을포함한체액및 조직에서유래된당단백질시료가대용량일경우높은재현성을보장하면서기존의방법보다고속으로당사슬을추출하는자동화시스템을이용하고고감도고분해능질량분석기를이용하여대량의시료로부터난소암진단용 N-당사슬마커를탐지하는방법및 탐지한난소암진단용 N-당사슬빈도마커(frequency marker) 및정량마커(abundance marker)에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101672717B1
公开(公告)日：2016-11-17
申请号：KR1020150082601
申请日：2015-06-11
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
Abstract: 본발명은인간타액특이적당사슬을이용하여인간타액을검증하는방법에관한것이다. 인간타액을비롯한인간체액들과쥐 타액등을대상으로 N-당사슬을분리및 정제하여질량분석을수행한결과, 인간타액에는네 개이상의퓨코스를포함하는고퓨코실화 N-당사슬이 50% 이상함유되어다른인간체액이나다른동물의타액과구별되는특징이있어, 법의학분야등에응용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用人唾液特异性糖链检测人唾液的方法。 通过使用包含人唾液，大鼠唾液等的人体液体的N-聚糖分离和纯化进行质谱分析，结果表明，人唾液与其他动物的其他人体液或唾液不同，其特征在于由 包含至少4个岩藻糖的至少50％高度岩藻糖化的N-聚糖，因此本发明可以应用于取证领域等。
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公开(公告)号：KR1020140120654A
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：KR1020130036752
申请日：2013-04-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , G01N33/66 , G01N33/48 , G01N33/53
Abstract: 본 발명은 인간 혈청 글라이콤 지도 및 이를 이용하여 난소암 환자의 혈청 시료를 검증하여 얻어진 인간 난소암 마커에 관한 것이다. 본 발명자들은 인간 혈청 단백질의 N-당쇄는 이론적으로는 가능한 당쇄 종류가 매우 많지만, 실제로 N-당쇄는 도 3에 나타낸 것과 같은 구조만이 존재함을 밝혔으며, 존재하는 구조의 N-당쇄들의 출현 백분율을 밝힘으로써 출현 확률이 낮은 N-당쇄들을 특정 질환의 마커로 사용할 수 있음을 밝혔다.
Abstract translation: 本发明涉及一种通过使用人血清葡萄糖图谱验证卵巢癌患者的血清样品获得的人血清葡萄糖图和人卵巢癌标记。 本发明人发现，尽管人血清蛋白的N-糖链包括大量理论上可能的糖链，但实际上仅存在如图3所示的结构。 此外，本发明人确定具有现有结构的N-糖链的出现百分比，从而发现具有低出现概率的N-糖链可用作特定疾病的标记物。
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公开(公告)号：KR1020140120651A
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：KR1020130036748
申请日：2013-04-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/66 , G01N2030/8822
Abstract: 본 발명은 인간 혈청 N-당쇄 지도, 인간 혈청 N-당쇄 라이브러리 및 이를 이용하여 혈청 시료를 검증하는 방법에 관한 것이다. 정상인과 환자의 혈청시료 200여 개로부터 당쇄를 분리하여 분석한 결과, 정상인과 환자 모두에게서 100% 발견되는 18개의 기본 당쇄를 찾아내었다. 이 기본 당쇄 18종의 존재는 인간 혈청시료가 채취 및 처리과정에서 문제가 없음을 검증하는데 이용될 수 있다.
또한, 본 발명자들은 인간 혈청 단백질의 N-당쇄는 이론적으로는 가능한 당쇄 종류가 매우 많지만, 실제로 N-당쇄는 도 3에 나타낸 것과 같은 구조만이 존재함을 밝혔으며, 존재하는 구조의 N-당쇄들의 출현 백분율을 밝힘으로써 출현 확률이 낮은 N-당쇄들을 특정 질환의 마커로 사용할 수 있음을 밝혔다.Abstract translation: 本发明涉及人血清N-糖链图，人血清N-糖链文库，以及使用其进行血清样品验证的方法。 通过分离和分析来自正常受试者和患者的大约200个血清样品的糖链的结果，确定了在正常受试者和患者的100％中发现的18个基本糖链。 这些18种碱性糖链可用于验证在人血清样品的收集和处理过程中没有问题。 此外，本发明人发现，尽管人血清蛋白的N-糖链包括大量理论上可能的糖链，但实际上仅存在如图3所示的结构。 此外，本发明人确定具有现有结构的N-糖链的出现百分比，从而发现具有低出现概率的N-糖链可用作特定疾病的标记物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102222001B1
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：KR1020190112924
申请日：2019-09-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 표적당단백질의부위특이적당쇄화정보는질병진단에고민감도바이오마커를제공할수 있다. 일반적으로부위특이적당쇄화분석은두 가지다른방법, 즉트립신소화를이용한프로테옴접근과탠덤 MS를이용한프로테옴접근또는프로네이즈소화를이용한글리코믹스접근방식으로수행되었다. 그러나기존의두 가지접근방식의데이터처리와해석은어렵고지루하며시간이많이소요되었다. 본발명의당단백질당쇄화확인을위한인-실리코당펩타이드라이브러리는당단백질당쇄프로파일링및 트립신처리로얻은펩타이드의이론적질량값을사용하여구축되었다. 본발명에서예시로사용한트립신이생성하는합토글로빈글라이코폼은펩타이드순서에따라 3개의당펩타이드군으로분류할수 있으며, 각각 3개군에서 10, 15, 14개의잠재적바이오마커(p
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公开(公告)号：KR101711953B1
公开(公告)日：2017-03-03
申请号：KR1020150120176
申请日：2015-08-26
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은혈청을포함한체액및 조직에서유래된당단백질시료또는당단백질, 항체의약품에서당사슬추출시시료가대용량일경우높은재현성을보장하면서기존의방법보다고속으로당사슬을추출하는자동화시스템에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020170015660A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：KR1020150107823
申请日：2015-07-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은당단백질의부위-특이적 O-당펩타이드생성및 분석방법에관한것으로서, 좀더 구체적으로는비특이적단백질분해효소처리를이용하여 O-당펩타이드를생성하여당사슬이결합된위치를확인할수 있을뿐 아니라당자리에결합된당사슬의종류, 당사슬변이체및 당사슬의구조를포함한 O-당사슬의다양성을정량적으로프로파일링할 수있는분석방법에관한것이다. 본발명은종래β-제거를통한 O-당사슬다양성분석방법에비하여시료처리시간이짧고, 생성된 O-당펩타이드는펩타이드길이가짧아질량분석기적용이용이하다.
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