公开(公告)号：KR100869725B1

公开(公告)日：2008-11-21

申请号：KR1020070011761

申请日：2007-02-05

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김기문 ,  김현욱 ,  박경민 ,  삼소넨코데니스지. ,  순인용

IPC: C07C11/24 ,  C07C7/20 ,  C07F3/02 ,  B01J20/04

CPC classification number: B01D53/04 ,  B01D2253/20 ,  B01D2257/104 ,  B01D2257/7022 ,  C01B13/02 ,  C07C7/12 ,  F17C11/005 ,  F17C11/007 ,  C07C11/24

Abstract: 금속과 포르메이트 이온(HCOO
- )이 3차원 골격구조로 이루어진 금속-유기 다공성 결정형 물질을 이용한 아세틸렌 또는 산소의 저장 및 분리 방법이 개시된다. 본 발명에 따른 저장 및 분리 방법에 이용되는 금속-유기 다공성 결정물질은 골격구조 내부에 특정 기체만을 선택적이며 안정적으로 다량 흡착할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 기체의 저장 및 분리 방법은 고순도 가스의 제조 및 운반 등의 산업 분야에 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100853172B1

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：KR1020070033349

申请日：2007-04-04

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김기문 ,  박경민 ,  이돈욱 ,  정민선 ,  정현태 ,  고영호

IPC: C07D487/04 ,  A61K9/127

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: A liposome formed by self-assembling of a cucurbituril derivative having a functional group which is sensitively cut off under acidic or reducing condition is provided to be stable in blood, be disintegrated after being absorbed into cells, allow a drug to be acted on a tissue of a desired target portion with preventing side effects of a systemic drug by encapsulating a target-oriented material into the cucurbituril derivative, thereby being used as a desirable drug delivery system. A liposome is formed by self-assembling of a cucurbituril derivative represented by a formula(1). In the formula(1), X is O, S or NH; each A1 and A2 is respectively OR^1, OR^2, or SR^1, SR^2. or NHR^1, NHR^2, wherein each R^1 and R^2 is independently a hydrophilic functional group which makes the compound of the formula(1) have amphiphilic property to form a liposome and is selected from the group consisting of C5-20 alkyl, C5-20 alkenyl, C5-20 alkynyl, C5-20 carbonylalkyl, C5-20 thioalkyl, C5-20 alkylthiol, C5-20 hydroxyalkyl, C5-20 alkylsilyl, C5-20 aminoalkyl, C5-20 cycloalkyl, C5-20 heterocycloalkyl, C5-20 arylalkyl and C5-20 heteroarylalkyl(wherein the alkyl, alkenyl or alkynyl is substituted by at least one hetero-atom selected from the group consisting of O, N and S, provided that a number of carbon atoms is higher than a number of substituted hetero-atoms, and the hydrophilic functional group is an amino acid or a peptide consisting of 2-10 amino acids, which may be substituted or unsubstituted with hexose or pentose); and n is an integer from 4 to 20. A method for preparing the liposome comprises the steps of: (a) drying a solution after dissolving the cucurbituril derivative of the formula(1) in an organic solvent; and (b) adding water to a dried compound obtained from the step(a) and dispersing it.

Abstract translation: 提供通过在酸性或还原条件下敏感切断的具有官能团的葫芦素衍生物自组装形成的脂质体，使其在血液中稳定，在被细胞吸收后分解，使药物作用于组织 的预期目标部分，通过将目标取向材料包封在葫芦巴衍生物中，从而用作期望的药物递送系统，从而防止全身药物的副作用。 通过式（1）表示的葫芦素衍生物的自组装形成脂质体。 在式（1）中，X是O，S或NH; 每个A1和A2分别为OR ^ 1，OR ^ 2或SR ^ 1，SR ^ 2。 或NHR 1，NHR 2，其中每个R 1和R 2独立地是使式（1）的化合物具有两亲性以形成脂质体的亲水官能团，并且选自C5 -20烷基，C5-20烯基，C5-20炔基，C5-20羰基烷基，C5-20硫代烷基，C5-20烷基硫醇，C5-20羟基烷基，C5-20烷基甲硅烷基，C5-20氨基烷基，C5-20环烷基，C5 -20杂环烷基，C5-20芳基烷基和C5-20杂芳基烷基（其中烷基，烯基或炔基被至少一个选自O，N和S的杂原子取代，条件是碳原子数为 高于多个取代的杂原子，并且亲水性官能团是由2-10个氨基酸组成的氨基酸或肽，其可以被己糖或戊糖取代或未取代）; n是4〜20的整数。脂质体的制造方法包括以下步骤：（a）将式（1）的葫芦巴衍生物溶解在有机溶剂中后，使其溶解; 和（b）向由步骤（a）获得的干燥化合物中加入水并将其分散。

公开(公告)号：KR101201473B1

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：KR1020090133187

申请日：2009-12-29

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  김기문 ,  정현태 ,  양정아 ,  박경민

IPC: A61K9/22 ,  A61K47/30 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 자기 조립형 약물 및 세포 전달체의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 자기 조립형 약물 및 세포 전달체에 관한 것으로서, 주인분자 또는 손님분자가 도입된 고분자 복합체를 쉽고 간단하게 합성할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 고분자 복합체에 주인분자와 손님분자간의 상호작용을 적용하여 유용 물질을 담지할 수 있다. 따라서, 유용 물질을 변성없이 타겟 개체 또는 부위에 효과적으로 전달할 수 있는 약효 지속형의 약물 전달 및 조직 공학 시스템으로서 유용하게 사용할 수 있다.
약물 및 세포 전달체, 매직 블릿

公开(公告)号：KR1020110074287A

公开(公告)日：2011-06-30

申请号：KR1020090131203

申请日：2009-12-24

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김원종 ,  안영주 ,  박경민 ,  김지연 ,  김수경 ,  김기문

IPC: C07H7/06 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07H15/26 ,  C07H1/00

Abstract: PURPOSE: A supramolecular complex for effectively delivering polynucleotides to target cells by forming a polyplex is provided. CONSTITUTION: A supramolecular complex for delivering polynucleotides to target cells contains oligoamine-linked carbohydrate and ligand-linked cucurbituril. The oligoamine is spermine, spermidine, putrescine, 1,6-diaminohexane, 1,5-diaminopentane, adamantane, metallocene, or mixture thereof. The ligand is galactose, mannose, glucose, N-acetylglucosamine, lactose, transferrine, citric acid, or mixture thereof.

Abstract translation: 目的：提供通过形成聚合物将多核苷酸有效递送至靶细胞的超分子复合物。 构成：用于将多核苷酸递送至靶细胞的超分子复合物包含寡胺连接的碳水化合物和配体连接的葫芦素。 寡胺是精胺，亚精胺，腐胺，1,6-二氨基己烷，1,5-二氨基戊烷，金刚烷，茂金属或其混合物。 配体是半乳糖，甘露糖，葡萄糖，N-乙酰氨基葡萄糖，乳糖，转铁蛋白，柠檬酸或其混合物。

公开(公告)号：KR1020080047348A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：KR1020087002687

申请日：2006-03-09

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김기문 ,  박경민 ,  고영호 ,  셀바팔람나라야난

IPC: A24D3/08 ,  A24D3/06

CPC classification number: A24D1/002 ,  A24D3/14

Abstract: A cigarette including cucurbituril, a hollow shaped nano-particle and a method for manufacturing the same are provided to reduce generation of harmful ingredients from the cigarette. A cigarette(10) including cucurbituril comprises: a cigarette rod(11) made of processed tobacco leaves; and a cigarette filter(12) including cucurbituril particles, which is combined with one side of the cigarette rod. A method for manufacturing the cigarette including cucurbituril includes the steps of: manufacturing the cigarette rod by mixing, processing, cutting, and wrapping with cigarette paper; manufacturing the cigarette filter by adding cucurbituril; and combining the cigarette rod and the cigarette filter.

Abstract translation: 提供一种包含葫芦巴，一种中空形纳米颗粒的香烟及其制造方法，以减少来自香烟的有害成分的产生。 包括葫芦素的香烟（10）包括：由加工的烟叶制成的香烟杆（11） 和包含葫芦巴颗粒的香烟过滤嘴（12），其与香烟棒的一侧结合。 一种制造包含葫芦巴的香烟的方法包括以下步骤：通过与香烟纸混合，加工，切割和包装来制造香烟棒; 通过加入葫芦巴制造香烟过滤嘴; 并将香烟棒和香烟过滤嘴结合在一起。

公开(公告)号：KR101301576B1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：KR1020090131203

申请日：2009-12-24

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김원종 ,  안영주 ,  박경민 ,  김지연 ,  김수경 ,  김기문

IPC: C07H7/06 ,  C07D487/04

Abstract: 폴리뉴클레오티드를 표적 세포에 전달하기 위한 초분자 복합체에 관한 것이다. 표적 세포의 수용체에 특이적으로 결합할 수 있는 리간드가 결합된 쿠커비투릴이 주인-손님 상호작용을 통해 올리고 아민이 결합된 탄수화물에 초분자적으로 도입된 복합체를 형성하고, 이 복합체가 다시 폴리뉴클레오티드와 복합체를 형성하므로, 표적 세포에 폴리뉴클레오티드를 효과적으로 전달할 수 있다.
쿠커비투릴, 유전자 치료

公开(公告)号：KR101221808B1

公开(公告)日：2013-01-14

申请号：KR1020100001914

申请日：2010-01-08

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김지연 ,  이돈욱 ,  박경민 ,  김기문 ,  안영주

IPC: C07D487/04 ,  A01P1/00

Abstract: 본 발명은 쿠커비투릴 유도체 단일 분자에 공유결합된 탄수화물 다량체 2 개 이상이, 상기 쿠커비투릴 유도체의 공동에 비공유 결합에 의해 포접될 수 있는 작용기 B를 2 개 이상 갖는 단일 앵커링 에이전트(단, 작용기 B는 앵커링 에이전트의 임의의 부위에 위치하며, 작용기 B의 수는 상기 결합되는 탄수화물 다량체의 수보다 크거나 같고, 2 개 이상의 작용기 B는 서로 동일하거나 다를 수 있다)에 상기 쿠커비투릴 유도체의 공동을 통해 끼워져, 상기 공동과 상기 작용기 B 간의 비공유 결합에 의해 형성되는, 탄수화물 다량체 2 개 이상이 단일 앵커링 에이전트에 결합된 거대 탄수화물 다량체, 및 그 다량체를 단백질 저해제, 미생물의 응집 또는 분리제, 항부착제, 또는 항미생물제로서 사용하는 용도를 제공한다:

公开(公告)号：KR101023028B1

公开(公告)日：2011-03-24

申请号：KR1020080023487

申请日：2008-03-13

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 박경민 ,  셀바팔람나라야난 ,  김현욱 ,  김기문 ,  임소영

IPC: C07D487/04 ,  C07D487/22

Abstract: 본 발명은 공동을 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴 화합물의 결정성 다형체 (polymorph)로서, 상기 공동은 인접한 복수의 쿠커비투릴 화합물로 둘러싸인 것을 특징으로 하는 쿠커비투릴 화합물의 결정성 다형체를 제공한다.


상기 식 중, n개의 A
1 과 n개의 A
2 는, 각각 독립적으로, 수소, 하이드록시기, C1-C30의 알킬기, C1-C30의 알케닐기, C1-C30의 알키닐기, C2-C30의 카르보닐알킬기, C1-C30의 하이드록시알킬기, C1-C30의 알킬실릴기, C1-C30의 아미노알킬기, C5-C30의 사이클로알킬기, C5-C30의 헤테로사이클로알킬기, C6-C30의 아릴기, C6-C20의 아릴알킬기, C1-C30의 알킬티오기, C1-C30의 알킬아민기, C1-C30의 알케닐아민기, 및 C1-C30의 알키닐아민기로 이루어진 군으로부터 선택되고, 이때 n개의 A
1 과 n개의 A
2 중 적어도 하나는 수소가 아니며, n은 4 내지 12의 정수이다.
상기 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴 화합물의 결정성 다형체는 열적으로 매우 안정한 구조를 가지면서 그 내부에 포함된 공동에 기체를 담지할 수 있다.
쿠커비투릴 화합물, 결정성 다형체

公开(公告)号：KR100948143B1

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：KR1020087002688

申请日：2006-03-24

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김기문 ,  박경민 ,  고영호 ,  셀바팔람나라야난 ,  나가라잔에루마이파티알.

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  B01J20/286 ,  C07D305/14

Abstract: 쿠커비투릴이 결합된 실리카겔을 이용한 정지상 및 컬럼, 그리고 상기 컬럼을 이용한 탁산의 분리 방법이 개시된다. 개시된 탁산의 분리방법은 (a) 하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 쿠커비투릴과 하기 화학식 3의 변형된 실리카겔이 공유결합된 물질을 포함하는 정지상을 충진하여 탁산 분리용 컬럼을 준비하는 단계; (b) 탁산 분말을 소정의 용매에 녹여 용액을 제조하는 단계; (c) 단계 (b)에서 얻어진 용액을 단계 (a)에서 얻어진 컬럼에 적용하는 단계; (d) 이동상 용매를 상기 컬럼에 제공하여 컬럼으로부터 탁산 추출물을 추출하는 단계; 및 (e) 단계 (d)에서 얻어진 탁산 추출물로부터 탁산을 정제하는 단계;를 포함한다.
따라서, 개시된 탁산의 분리방법은 저순도의 원료 탁산 추출물에서도 고순도의 탁산을 분리해 낼 수 있다.

公开(公告)号：KR1020090098242A

公开(公告)日：2009-09-17

申请号：KR1020080023487

申请日：2008-03-13

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 박경민 ,  셀바팔람나라야난 ,  김현욱 ,  김기문 ,  임소영

IPC: C07D487/04 ,  C07D487/22

Abstract: A crystalline polymorph of cucurbituril compound and a method for storing, separating and removing gas using the same are provided to ensure thermally stable structure of the polymorph and dip gas. A crystalline polymorph of cucurbituril compound of the chemical formula 1 contains cavity which is surrounded with plural cucurbituril compounds. A method for manufacturing the crystalline polymorph of the cucurbituril compound comprises: a step of making the cucurbituril compound under the acidic condition; and a step of vacuum drying the crystalline polymorph at 50°C~300°C for 30 minutes to 96 hours to activate.

Abstract translation: 提供了葫芦素化合物的结晶多晶型物和使用其的气体的储存，分离和除去方法，以确保多晶型物和浸渍气体的热稳定结构。 化学式1的葫芦素化合物的结晶多晶型物包含多个葫芦素化合物包围的空腔。 制备葫芦素化合物的结晶多晶型物的方法包括：使葫芦素化合物处于酸性条件下的步骤; 在50℃〜300℃下真空干燥结晶多晶型物30分钟〜96小时进行活化的工序。