公开(公告)号：KR101296329B1

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：KR1020110114013

申请日：2011-11-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  주천기 ,  김윤근 ,  윤승규 ,  오은주 ,  김기수 ,  김혜민 ,  박기태 ,  양정아 ,  최준섭 ,  태유미 ,  허원희

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  A61K31/728

Abstract: 본 발명은 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀을 포함하는 약물 전달용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 약물 전달용 조성물 및 상기 약물이 충진된 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀 제조 방법에 따르면, 수성 용매와 유기 용매의 혼합 용매 상에서 충진 반응을 진행할 수 있어, 불수용성인 다양한 활성 성분에 적용 가능하고, 생체적합성, 생분해성 유도체에 충진되어, 인체에 적용하기에 안전한 약물이 충진된 마이셀을 얻을 수 있다. 또한, 상기 마이셀은 그 자체에 포함된 펩타이드로 인한 치료효과도 가지므로, 마이셀 내부에 충진되는 약물과 함께 복합적인 효과의 발휘가 가능한 효과가 있다. 따라서 상기 약물 전달용 조성물 및 이의 제조방법은 약효 시간이 증대된 불수용성 의약품 서방성 제형의 제조에 관한 산업 분야에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101201473B1

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：KR1020090133187

申请日：2009-12-29

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  김기문 ,  정현태 ,  양정아 ,  박경민

IPC: A61K9/22 ,  A61K47/30 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 자기 조립형 약물 및 세포 전달체의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 자기 조립형 약물 및 세포 전달체에 관한 것으로서, 주인분자 또는 손님분자가 도입된 고분자 복합체를 쉽고 간단하게 합성할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 고분자 복합체에 주인분자와 손님분자간의 상호작용을 적용하여 유용 물질을 담지할 수 있다. 따라서, 유용 물질을 변성없이 타겟 개체 또는 부위에 효과적으로 전달할 수 있는 약효 지속형의 약물 전달 및 조직 공학 시스템으로서 유용하게 사용할 수 있다.
약물 및 세포 전달체, 매직 블릿

公开(公告)号：KR1020120089506A

公开(公告)日：2012-08-13

申请号：KR1020100126432

申请日：2010-12-10

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 양정아 ,  한세광 ,  박기태 ,  김혜민 ,  정현태

IPC: C07K17/10 ,  A61K47/48 ,  A61K47/36

CPC classification number: C07K14/56 ,  A61K31/726 ,  A61K31/728 ,  A61K38/191 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/217 ,  A61K47/36 ,  A61K47/61 ,  C07K14/525 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K17/10 ,  A61K47/50

Abstract: PURPOSE: A method for preparing a hyaluronic acid-protein conjugate is provided to control aldehyde substitution rate of hyaluronic acid-aldekyde derivatives. CONSTITUTION: A method for preparing a hyaluronic acid-protein conjugate comprises a step of reacting protein N-terminal with hyaluronic acid-aldehyde derivative in which an aldehyde group is introduced in hyaluronic acid or salt thereof. The hyaluronic acid-aldehyde derivative is prepared by reaction of hyaluronic acid or salt thereof with oxidizer. The oxidizer is periodate. A reagent which induces reduction amination is sodium cyannoborohydride(NaBH_3CN) or sodium triacetoxyborohydride(NaBH(OCOCH_3)_3).

Abstract translation: 目的：提供一种制备透明质酸 - 蛋白质结合物的方法，以控制透明质酸 - 醛酸衍生物的醛取代率。 构成：用于制备透明质酸 - 蛋白质缀合物的方法包括将蛋白质N-末端与透明质酸 - 醛衍生物反应的步骤，其中将醛基引入透明质酸或其盐。 透明质酸 - 醛衍生物通过透明质酸或其盐与氧化剂的反应来制备。 氧化剂是高碘酸盐。 诱导还原胺化的试剂是氰基硼氢化钠（NaBH 3 CN）或三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OCOCH 3）3））。

公开(公告)号：KR1020090088124A

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：KR1020080013485

申请日：2008-02-14

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 양승윤 ,  한세광 ,  김진곤 ,  양정아

IPC: B01D69/10

CPC classification number: B01D69/12 ,  B01D67/0032 ,  B01D69/125 ,  B01D2325/02 ,  Y10T428/24997 ,  Y10T428/249978 ,  Y10T428/249979 ,  Y10T428/24998 ,  Y10T428/31678 ,  Y10T428/31692 ,  Y10T428/31696

Abstract: A nanoporous membrane, a manufacturing method thereof, and a device for controlled release of biopharmaceuticals comprising the same are provided to offer excellent separabiltiy and a flow rate with high pore density and uniform pore size. A nanoporous membrane(10) includes the followings: a support(12); a first separation layer(11) consisting of a first matrix(22) and a plurality of first pores(20) having nano size; and a second separation layer(13) having a second matrix(28) and a plurality of second pores(26) located on a position corresponding to the first pore, and formed on the top of the first separation layer. The density of a plurality of the first and second pores is 10^10 units/cm^2 or greater.

Abstract translation: 提供纳米多孔膜，其制造方法和用于控制释放含有该纳米多孔膜的生物药物的装置，以提供优异的分离性和具有高孔密度和均匀孔径的流速。 纳米多孔膜（10）包括：支撑体（12）; 由第一基体（22）和具有纳米尺寸的多个第一孔（20）组成的第一分离层（11） 以及第二分离层（13），其具有位于对应于第一孔的位置上的第二基体（28）和多个第二孔（26），并形成在第一分离层的顶部。 多个第一孔和第二孔的密度为10 ^ 10单位/ cm 2或更大。