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    신생혈관유도현상 억제 활성을 갖는 계피 유래의 신남 알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물
    14.
    发明公开
    신생혈관유도현상 억제 활성을 갖는 계피 유래의 신남 알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물 失效
    桂皮衍生的肉桂醛衍生物，具有新的血管诱导的表型活性，它们的制备和含有它们的组合物

    公开(公告)号：KR1019980013601A

    公开(公告)日：1998-05-15

    申请号：KR1019960032142

    申请日：1996-08-01

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 권병목 ,  복성해 ,  김영국 ,  장수익

    IPC: C07C69/608

    Abstract: 본 밭명은 계피 (Cinnamomum cassia Blume) 유래의 신남알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것으로, 계피를 클로로포름과 아세톤의 혼액으로 추출하고, 상기 추출액을 농축하여 수산화나트륨 용액으로 추출하고, 염기층을 산성화시킨 후 메틸렌클로라이드로 재추출하고, 상기 메틸렌클로라이드 추출액을농축하여 실리카겔 크로마토그래피 및 고속 액체 크로마토그래피로 정제하여 수득된 2-하이드록시 신남알데하이드 및 이로부터 합성된 2-O-벤조일 신남알데하이드는신생혈관유도를 저해하므로 암전이 억제제로서, 및 당뇨명 망막증 또는 각막이식시발생되는 신생혈관형성에 의한 실명을 예방 및 치료하기 위한 약제로 유용하게 사용뇔 수 있다.

    신규 아실-코에이 : 콜레스테롤 아실전이효소(ACAT) 활성 저해물질 및 이의 제조 방법
    15.
    发明授权
    신규 아실-코에이 : 콜레스테롤 아실전이효소(ACAT) 활성 저해물질 및 이의 제조 방법 失效
    新型ACYL-COA：胆固醇ACYL-TRANSFERASE（ACAT）抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号：KR100125129B1

    公开(公告)日：1997-11-28

    申请号：KR1019940019984

    申请日：1994-08-13

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 복성해 ,  정태숙 ,  김성욱 ,  권병목 ,  김영국 ,  손광희 ,  이항우 ,  권용국

    IPC: C12P1/02

    Abstract: The present invention is related to new compounds, GERI-BP001 (C27H33NO5) which is acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor separated from fungus Aspergillus fumigatus FM-F-37 isolated from the earth and its derivatives and to the method for preparation therof. The GERI-BP001 and its derivatives, GERI-BP001-A and GERI-BP001-B are useful for the treatment of hyperlipemia by inhibiting cholesterol trasferase in blood. The GERI-BP001 together its derivatives, GERI-BP001-A and GERI-BP001-B are separated and purified from cultures of Aspergillus sp. strains including Aspergillus fumigatus FM-F-37, GERI-BP001-C can be prepared chemically from GERI-BP001-A by means of nucleophilic substitution reactions.

    Abstract translation: 本发明涉及从分离自地球及其衍生物的真菌烟曲霉FM-F-37分离的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂GERI-BP001（C27H33NO5）和制备方法的新化合物 therof。 GERI-BP001及其衍生物GERI-BP001-A和GERI-BP001-B可用于通过抑制血液中的胆固醇trasferase来治疗高脂血症。 将GERI-BP001及其衍生物GERI-BP001-A和GERI-BP001-B从曲霉菌培养物中分离和纯化。 包括烟曲霉FM-F-37，GERI-BP001-C的菌株可以通过亲核取代反应由GERI-BP001-A化学制备。

    세라시아 마르세센스 균주의 배양액으로 부터 분리한 면역억제제용 프로디지오신
    18.
    发明授权
    세라시아 마르세센스 균주의 배양액으로 부터 분리한 면역억제제용 프로디지오신 有权
    空值

    公开(公告)号：KR100252197B1

    公开(公告)日：2000-04-15

    申请号：KR1019970047869

    申请日：1997-09-20

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김환묵 ,  이창우 ,  김영희 ,  김성욱 ,  유성락 ,  김환묵 ,  김영국 ,  한상배 ,  손광희

    IPC: C12N1/20 ,  A61K39/00

    CPC classification number: C12R1/43 ,  C12P17/165

    Abstract: PURPOSE: Provided is prodigiosin isolated from culture broth of Serratia marcescens. The prodigiosin inhibits specifically immunogenecity of T cell and is used in immunosuppresive drug. CONSTITUTION: A Prodigiosin isolated from culture broth of Serratia marcescens B-1231 (KCTC 0386BP) is represented by the formula (I). The Prodigiosin is prepared by the following steps of: (a) cultivating Serratia marcescens B-1231 (KCTC 0386BP) in a medium comprised of soluble starch of 1%, glucose of 0.25, ammonium sulfate of 0.1%, potassium phosphate of 0.1%, magnesium sulfate- septuple crystal solution of 0.05%, calcium chloride of 0.1 %, sodium chloride of 0.3% at pH value of 7 and temperature of 28 deg.C for 62 hours; (b) mixing them with adding ethyl acetate in a same amount, thereto for 30 minutes, to obtain organic solvent layer; (c) concentrating the mixture under reduced pressure, to obtain a red material; (d) isolating and purifying an active material therefrom; and (e) purifying it by silicagel thin layer chromatography.

    Abstract translation: 目的：提供从粘质沙雷氏菌的培养液中分离的天蛾素。 胎牛血清抑制T细胞的特异性免疫原性，并用于免疫抑制药物。 构成：从粘质沙雷氏菌B-1231（KCTC 0386BP）的培养肉汤中分离出的地高辛分子由式（I）表示。 Prodigiosin通过以下步骤制备：（a）在由1％的可溶性淀粉，0.25的硫酸铵，0.1％的磷酸钾，0.1％的磷酸钾组成的培养基中培养粘质沙雷氏菌B-1231（KCTC 0386BP） 0.5％硫酸镁 - 六分体晶体溶液，氯化钙0.1％，氯化钠0.3％，pH值7，温度28℃62小时; （b）将其与相同量的乙酸乙酯混合30分钟，得到有机溶剂层; （c）在减压下浓缩混合物，得到红色材料; （d）从其中分离和纯化活性物质; 和（e）通过硅胶薄层色谱纯化。

    신생혈관유도현상 억제 활성을 갖는 계피 유래의 신남 알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물
    19.
    发明授权
    신생혈관유도현상 억제 활성을 갖는 계피 유래의 신남 알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물 失效
    具有血管生成抑制活性的CINNAM ALDEHYDE衍生物

    公开(公告)号：KR100213897B1

    公开(公告)日：1999-08-02

    申请号：KR1019960032142

    申请日：1996-08-01

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 권병목 ,  복성해 ,  김영국 ,  장수익

    IPC: C07C69/608

    Abstract: 본 발명은 계피(Cinnamomum cassia Blume)유래의 신남알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것으로, 계피를 클로로포름과 아세톤의 혼액으로 추출하고, 상기 추출액을 농축하여 수산화나트륨 용액으로 추출하고, 염기층을 산성화시킨 후 메틸렌클로라이드로 재추출하고, 상기 메틸렌클로라이드 추출액을 농축하여 실리카겔 크로마토그래피 및 고속 액체 크로마토그래피로 정제하여 수득된 2 - 하이드록시 신남알데하이드 및 이로부터 합성된 2 - O - 벤조일 신남알데하이드는 신생혈관유도를 저해하므로 암전이 억제제로서, 및 당뇨병 망막증 또는 각막이식시 발생되는 신생혈관형성에 의한 실명을 예방 및 치료하기 위한 약제로 유용하게 사용될 수 있다.

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