우루시올계화합물의항산화활성을포함한항암제로서의새로운용도및그의제조방법
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:KR100251526B1

    公开(公告)日:2000-03-15

    申请号:KR1019990001740

    申请日:1999-01-21

    Abstract: PURPOSE: A new use of an urushiol-based compound and Rhus verniciflua extract as an anti cancer drug, antiviral agent and antioxidant and method for producing the same from Rhus verniciflua are provided. Therefore, the compound can be used as an anti cancer drug, antiviral agent, antioxidant and antifungal agent. CONSTITUTION: The Rhus verniciflua extract for anticancer drug contains one or more compounds selected from 3-pentadecylcatechol of formula 1, 3-£8'(Z)-pentadecenyl|catechol of formula 2, 3-£8'(Z), 11'(Z)-pentadecadienyl|catechol of formula 3 and 3-£8'(Z), 11'(Z), 13'-pentadecatrienyl|catechol of formula 4 obtained by extracting bark of Rhus verniciflua or sap with an organic solvent.

    Abstract translation: 目的:提供一种使用漆酚基化合物和紫草提取物作为抗癌药物,抗病毒剂和抗氧化剂的新用途及其从紫草中生产的方法。 因此,该化合物可用作抗癌药物,抗病毒剂,抗氧化剂和抗真菌剂。 构成:抗癌药物的紫草提取物含有一种或多种选自式1的3-十五烷基邻苯二酚,式2的3-8'(Z) - 十五碳烯基|儿茶酚,3-8'(Z),11' (Z) - 十五碳二烯基|邻苯二酚和通过用有机溶剂萃取Rhus verniciflua或sap的树皮获得的3-8'(Z),11'(Z),13'-十五碳三烯基|儿茶酚。

    파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법
    4.
    发明公开
    파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법 失效
    atenoride化合物作为脓毒症治疗剂的新用途及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019980034576A

    公开(公告)日:1998-08-05

    申请号:KR1019960052674

    申请日:1996-11-07

    Abstract: 본 발명은 파테노라이드(parthenolide) 화합물을 종양괴사인자-알파(TNF-α), 나이트릭 옥사이드(NO) 및 프로스타그란딘 E
    2 (PGE
    2 )의 합성 저해제로 사용하는 새로운 용도 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    보다 상세하게는, 본 발명은 세스퀴테르펜 락톤(sesquiterpene lactone) 화합물인 파테노라이드를 종양괴사인자-알파, 나이트릭 옥사이드 및 프로스타그란딘 E
    2 의 합성 저해제로 이용하는 새로운 용도 및 파테노라이드를 태산목(
    Magnolia grandiflora L. )에서 추출하는 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 파테노라이드는 그람음성 세균의 세포벽 성분인 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유발되는 면역질환인 패혈증(sepsis. endotoxemia) 등의 치료제로 널리 이용될 수 있다.

    항암활성을가지는황칠나무추출물
    5.
    发明授权
    항암활성을가지는황칠나무추출물 失效
    鱼腥草提取物具有抗癌活性

    公开(公告)号:KR100318019B1

    公开(公告)日:2002-07-03

    申请号:KR1019980025942

    申请日:1998-06-30

    Abstract: 본 발명은 항암 및 항산화활성을 가지는 황칠나무 추출물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우리나라에서 유일하게 생산되는 천연 도료 황칠의 원료인 황칠나무 (
    Dendropanax morbifera Lev) 또는 그 수액을 저급 알코올로 추출하고 다시 핵산, 에틸아세테이트 및 부탄올 등을 사용하여 순차적으로 분획한 황칠나무 추출물로 구성되며, 상기 추출물은 탁월한 항암활성에 더하여 항산화활성도 나타내므로 기능성 건강식품으로 유용하게 사용될 수 있다.

    참당귀에서분리한신규한펙틴질다당류와그분리정제방법및그의면역증강제로서의용도
    6.
    发明授权
    참당귀에서분리한신규한펙틴질다당류와그분리정제방법및그의면역증강제로서의용도 有权
    来自天竺葵的新型PECTIN型多糖,净化过程及其免疫学应用

    公开(公告)号:KR100252194B1

    公开(公告)日:2000-04-15

    申请号:KR1019970051930

    申请日:1997-10-10

    CPC classification number: C08B37/0045 A61K31/715 C08B37/00

    Abstract: PURPOSE: A novel pectin polysaccharides(Angellan-I, Angellan-II) separated from Angelica gigas Nakai is provided, which contains galacturonic acid, arabinose and galactose, therefore shows immune-increasing effect and also can be used as an immune-increasing reagent in the basic study for immunology. CONSTITUTION: A process for the separation of novel pectin polysaccharides(Angellan-I, Angellan-II) from Angelica gigas Nakai comprises the steps of: pulverizing Angelica gigas Nakai root into pieces, adding water and extracting while circulating at 100deg.C for 1hr; adding 3times of ethanol to the residual solution, leaving at 4deg.C for 3hrs and centrifuging to get extracted precipitates; dissolving the ethanol extract in water to remove impurities, adding 3times of ethanol to the residual solution again, centrifuging and processing dialysis; freeze-drying the reagent to get crude polysaccharides; and separating the crude polysaccharides into acidic polysaccharides(Angellan I) and neutral polysaccharides(Angellan II) by dissolving, washing, centrifuging, doing dialysis and freeze-drying.

    Abstract translation: 目的:提供从当归纳西分离的新型果胶多糖(Angellan-I,Angellan-II),其含有半乳糖醛酸,阿拉伯糖和半乳糖,因此具有免疫增加作用,并且还可用作免疫增加试剂 免疫学的基础研究。 构成:从当归Nakai中分离出新型果胶多糖(Angellan-I,Angellan-II)的方法,包括以下步骤:将当归Nakai根粉碎成片,加水并在100℃循环提取1小时; 向剩余溶液中加入3倍的乙醇,在4℃下放置3h,离心得到提取的沉淀物; 将乙醇提取液溶解于水中去除杂质,再次向剩余溶液中加入3倍乙醇,离心和加工透析液; 冷冻干燥试剂得到粗多糖; 并通过溶解,洗涤,离心,进行透析和冷冻干燥将粗多糖分离成酸性多糖(Angellan I)和中性多糖(Angellan II)。

    항암활성을가지는황칠나무추출물
    7.
    发明公开
    항암활성을가지는황칠나무추출물 失效
    DENDROPANAX MORBIFERA LEV提取物具有抗癌活性

    公开(公告)号:KR1020000004499A

    公开(公告)日:2000-01-25

    申请号:KR1019980025942

    申请日:1998-06-30

    Abstract: PURPOSE: An extract of Dendropanax Morbifera Lev extracted with a lower alcohol and fractioned with hexane, ethyl acetate and butanol is useful as an anti-oxidation and anti-cancer agent and applicable to functional medicine, food additives, beverage additives and health foods. CONSTITUTION: The sap or bark of Dendropanax Morbifera Lev is extracted with methanol and fractioned sequentially with organic solvents such as hexane, ethyl acetate and butanol. The hexane or ethyl acetate fraction of the Dendropanax Morbifera Lev is dissolved in toluene and then fractioned by silica gel column chromatography, ODS intermediate pressure column chromatography or cepadex column chromatography to obtain an extract of Dendropanax Morbifera Lev having anti-oxidation and anti-cancer ativities.

    Abstract translation: 目的:用低级醇提取Dendropanax Morbifera Lev的提取物,用己烷,乙酸乙酯和丁醇分级,可用作抗氧化和抗癌剂,适用于功能性药物,食品添加剂,饮料添加剂和保健食品。 构成:用甲醇提取Dendropanax Morbifera Lev的树皮或树皮,并依次用己烷,乙酸乙酯和丁醇等有机溶剂分级。 将Dendropanax Morbifera Lev的己烷或乙酸乙酯部分溶解在甲苯中,然后通过硅胶柱色谱,ODS中压柱层析或Cepadex柱色谱法分级,得到具有抗氧化和抗癌活性的Dendropanax Morbifera Lev的提取物 。

    파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법
    9.
    发明授权
    파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법 失效
    使用柏油醇作为分离物的方法及其制备方法

    公开(公告)号:KR100204500B1

    公开(公告)日:1999-06-15

    申请号:KR1019960052674

    申请日:1996-11-07

    Abstract: 본 발명은 파테노라이드(parthenolide)화합물을 종양괴사인자-알파(TNF-α), 나이트릭 옥사이드(NO)및 프로스타그란딘 E
    2 (PGE
    2 )의 합성저해제로 사용하는 새로운 용도 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    보다 상세하게는, 본 발명은 세스퀴테르펜 락톤(sesquiterpene lactone)화합물인 파테노라이드를 종양괴사인자-알파, 나이트릭 옥사이드및 프로스타그란딘E
    2 의 합성 저해제로 이용하는 새로운 용도 및 파테노라이드를 태산목(Magnolia grandiflora L.)에서 추출하는 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 파테노라이드는 그람음성 세균의 세포벽 성분인 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유발되는 면역질환은 패혈증(sepsis. endotoxemia)등의 치료제로 널리 이용될 수 있다.

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