Abstract:
본 발명은 이황화결합을 이용한 내열성의 알파-1-안티트립신 뮤테인 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 알파-1-안티트립신의 168번과 189번 아미노산이 시스테인으로 치환된 후 이황화 결합을 이루어 알파-1-안티트립신의 활성은 유지하면서 기존의 내열성 알파-1-안티트립신 뮤테인(대한민국 특허등록 제 133252호)보다 내열성이 더욱 증가되어 안정성이 높은 알파-1-안티트립신 뮤테인 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 이황화결합을 이용한 내열성 알파-1-안티트립신 뮤테인은 생체 내에서 안정한 단백질 치료제로서 유용하며 진단 시약 개발, 친화성 컬럼의 제조 등 다른 여러 가지 용도에도 응용될 수 있다. 알파-1-안티트립신, 뮤테인, 이황화 결합
Abstract:
Protein markers for diagnosis of colon cancer are provided to improve diagnosis convenience and reduce burden of a patient by using serum, and enhance diagnosis accuracy and sensitivity, so that colon cancer is diagnosed at an early stage. A kit for diagnosis of colon cancer comprises a single or both of antibodies such as multi-clone antibodies or single-clone antibodies against calgranulin A having the amino acid sequence of SEQ ID NO:7 and galgranulin B having the amino acid sequence of SEQ ID NO:9 as protein markers. A method for detecting the protein markers comprises the steps of: (1) coating a specimen to be diagnosed and a control sample to a support; (2) adding antibodies specific to calgranulin A and galgranulin B to the support to perform antigen-antibody reaction; (3) detecting the antigen-antibody reaction product by using a secondary antibody conjugate and coloring substrate; and (4) comparing the results between the specimen and control sample, wherein the specimen is serum or plasma.
Abstract translation:提供用于诊断结肠癌的蛋白质标记物,以通过使用血清来提高诊断方便性并减轻患者的负担,并提高诊断准确性和敏感性,从而在早期诊断结肠癌。 用于诊断结肠癌的试剂盒包括单克隆抗体或两种抗体,如多克隆抗体或针对具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的钙粒蛋白A的单克隆抗体和具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的加兰格蛋白B NO:9作为蛋白质标记。 用于检测蛋白质标记物的方法包括以下步骤:(1)将待诊断的样品和对照样品涂布到载体上; (2)向载体添加对钙粒蛋白A和半乳糖蛋白B特异性抗体进行抗原 - 抗体反应; (3)通过使用二抗缀合物和着色底物检测抗原 - 抗体反应产物; 和(4)比较样品和对照样品之间的结果,其中样品是血清或血浆。
Abstract:
PURPOSE: Thermostable antithrombin muteins are provided, which have improved thermostability and constant enzyme activity. Therefore, the muteins are useful as stable protein treating agents in vivo. CONSTITUTION: The thermostable antithrombin muteins are prepared by substituting one or more amino acids among 77th, 96th and 419th amino acids of human antithrombin having the amino acid sequence of SEQ ID NO:2 by other amino acids. The muteins are selected from the group consisting of the 77th amino acid, phenylalanine, that is substituted by leucine, the 77th amino acid, phenylalanine, that is substituted by valine, the 96th amino acid, asparagine, that is substituted by glycine, and the 419th amino acid, threonine, that is substituted by threonine in the amino acid sequence of SEQ ID NO:2. The method for producing the thermostable antithrombin muteins comprises the steps of: (1) constructing a vector containing DNA encoding the thermostable antithrombin muteins; (2) cloning DNA fragments encoding the thermostable antithrombin muteins from the vector into an expression vector; (3) transforming a microorganism with the expression vector and culturing the transformed microorganism; and (4) isolating antithrombin muteins from the cultured medium.
Abstract translation:目的:提供热稳定性抗凝血素突变蛋白,其具有改善的热稳定性和恒定的酶活性。 因此,突变蛋白在体内作为稳定的蛋白质处理剂是有用的。 构成:通过用其它氨基酸取代具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的人抗凝血酶的第77,96和419位氨基酸中的一个或多个氨基酸来制备耐热抗凝血素突变蛋白。 突变蛋白选自由亮氨酸取代的第77位氨基酸,苯丙氨酸,被缬氨酸取代的第77位氨基酸,苯丙氨酸,被甘氨酸取代的第96位氨基酸,天冬酰胺,和 在SEQ ID NO:2的氨基酸序列中由苏氨酸取代的第419位氨基酸,苏氨酸。 制备耐热抗凝血素突变蛋白的方法包括以下步骤:(1)构建含有编码热稳定性抗凝血素突变蛋白的DNA的载体; (2)将来自载体的编码热稳定性抗凝血素突变蛋白的DNA片段克隆到表达载体中; (3)用表达载体转化微生物并培养转化的微生物; 和(4)从培养基中分离抗凝血素突变蛋白。
Abstract:
본 발명은 B형 간염 표면항원 preS2의 에피토프 태깅을 이용한 단백질의 면역화학적 분석 방법에 관한 것으로, 단백질을 코딩하는 뉴클레오티드 서열의 5′또는 3′말단에 B형 간염 표면 항원 preS2의 에피토프를 코딩하는 뉴클레오티드 서열을 삽입하여 에피토프로 태깅된 융합 단백질을 생산하고, 모노클로날 항체 H8을 이용하여 연구대상 단백질을 면역화학적으로 감지 및 분리하는 방법이다. 이 방법에 의해 연구 대상 단백질의 특정 항체가 없어도 이를 쉽게 감지 및 분리할 수 있다.
Abstract:
효모로부터 재조합 인간 안티트립신-α-1 단백질을 세로의 배지로 효율적으로 분비시키는 발현 분비 벡터에 관한 것으로, 이누리나제 분비 시그날 서열을 코딩하는 폴리뉴클레오티드와 연결된 인간 안티트립신-α-1 구조 유전자를 포함하는 인간 안티트립신-α-1의 발현 분비 벡터, 상기 발현 분비 벡터로 형질 전환된 재조합 효모 세포; 및 상기 재조합 효모 세포를 배양하여 인간 안티트립신-α-1 단백질을 생산하는 방법을 제공한다.
Abstract:
In the method, PCT10 is treated with BamHI in buffer II to give 1.1 kb DNA segment containing β-galactosidase sequence. The segment is treated with Sau3A to get 600 bp DNA segment to code N-terminal 200 amino acids of β-galactosidase. The segment is ligated with PUC18 to give PUCCT30 (KCTC 83249). PUCCT 30 is treated with BamHI and SalI to give 600 bp DNA segment, which is ligated with pT-6IN to get PCT 30.
Abstract:
PURPOSE: A biomarker for diagnosing resistance to a chemotherapeutic agent in a patient with breast cancer is provided to enable an individual patient to select a treatment direction and to enhance survival rate of the patient without recurrence. CONSTITUTION: A composition for diagnosing resistance to a chemotherapeutic agent in a patient with breast cancer contains antibodies which specifically bind to proteins selected among a group consisting of alpha-2-HS-glycoprotein, apolipoprotein B, complement component 3, complement component 9, ceruloplasmin, and orosomucoid 1. A kit for diagnosing resistance to a chemotherapeutic agent contains the antibodies. A microarray for diagnosing resistance to a chemotherapeutic agent contains the antibodies.