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公开(公告)号：KR101144325B1
公开(公告)日：2012-05-11
申请号：KR1020100004296
申请日：2010-01-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/53 , C07K1/16 , G01N33/532
Abstract: 본 발명은 항원이 알려져 있지 않은 진단용 항체나 자가항체의 정확한 항원을 찾는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 항원-항체반응이 나타나 항원이 들어 있을 것으로 예측되는 피검시료를 각기 다른 분리 윈리를 이용하는 여러 가지 크로마토그래피법을 병렬로 조합하여 항원소스를 여러 분획으로 나누고, 각 분획을 겔 전기영동하여 항원-항체반응을 측정하고, 항원-항체 반응이 나타나는 분획에서 해당되는 겔 위치에 포함된 단백질을 질량분석기를 이용하여 동정한 다음, 서로 다른 크로마토그래피 분획에서 공통으로 검출되는 단백질을 찾아 정확한 항원으로 규명하는 방법이다. 본 발명의 새로운 방법은 기존의 항원 규명 방법의 거짓-양성 반응의 단점을 보완한 효과적인 방법으로 여러 가지 크로마토그래피 분리방법의 조합을 통해 복잡한 혼합체로부터 항체와 반응하는 항원을 정확하게 골라내는 데에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101144323B1
公开(公告)日：2012-05-11
申请号：KR1020090134266
申请日：2009-12-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/535 , G01N33/533
Abstract: PURPOSE: A kit for diagnosing breast cancer containing an autoantibody marker for diagnosing breast cancer is provided to ensure high sensitivity and accuracy. CONSTITUTION: A kit for diagnosing breast cancer contains GC(group-specific component) protein. The GC protein detects autoantibody to a GC protein. The kit contains a first antigen protein having GC proteins; and a second antigen protein having VCL(vinculin) protein or WDR1(WD repeat domain 1) protein. A kit additionally contains a secondary antibody conjugate or chromogenic substrate solution washing solution or enzyme reaction stopping solution.
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公开(公告)号：KR100882231B1
公开(公告)日：2009-02-06
申请号：KR1020070022490
申请日：2007-03-07
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 유방암을 진단할 수 있는 단백질 마커 플라빈 환원효소(flavin reductase) 및 이의 항체를 포함하는 유방암 진단키트에 관한 것으로, 구체적으로 정상인에 비하여 유방암 환자의 혈액 내에서 그 양이 특이적으로 증가하여 유방암을 진단할 수 있는 단백질 마커로 선별된 플라빈 환원효소, 이를 선택적으로 인식하는 항체를 포함하는 유방암 진단키트, 및 항원-항체 결합반응을 이용하여 혈액 내에서 플라빈 환원효소를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 유방암 진단용 단백질 마커인 플라빈 환원효소 및 이의 항체를 포함하는 유방암 진단키트는 진단의 민감도 및 정확도가 높을 뿐만 아니라 환자의 혈액을 이용하여 매우 간편하게 유방암을 진단할 수 있어 유방암의 조기 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
유방암, 진단용 마커, 플라빈 환원효소-
公开(公告)号：KR1020090012382A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：KR1020070076137
申请日：2007-07-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/574 , G01N33/53 , G01N33/48
Abstract: A colon cancer diagnosis kit is provided to include antibody of adenosyl homocysteinase as a protein marker for colon cancer diagnosis and to diagnose conveniently colon cancer using the adenosyl homocysteinase existing in a plasma. A colon cancer diagnosis kit includes antibody specific to adenosyl homocysteinase having a sequence number: 1 which is a protein marker for colon cancer diagnosis. The antibody is polyclonal antibody or monoclonal antibody. The colon cancer diagnosis kit additionally includes a second antibody assembly with which a marker color-emitting by reaction with a substrate is welded, a chromogenic solution coloring to the marker, a rinse solution and an enzyme reaction stopping liquid. The marker of the second antibody assembly is selected from a group consisting of HRP(horseradish peroxidase), alkaline phosphatase, colloidal gold, fluorescent material and pigment.
Abstract translation: 提供结肠癌诊断试剂盒以包括腺苷同型半胱氨酸酶的抗体作为结肠癌诊断的蛋白质标记物，并且使用存在于血浆中的腺苷同型半胱氨酸酶来诊断方便的结肠癌。 结肠癌诊断试剂盒包括具有序列号为1的腺苷高半胱氨酸酶特异性抗体，其为结肠癌诊断的蛋白质标记物。 抗体是多克隆抗体或单克隆抗体。 结肠癌诊断试剂盒还包括第二抗体组合体，通过与第二抗体组合物焊接通过与底物反应而发色的标记，对标记着色的显色溶液，漂洗溶液和酶反应停止液。 第二抗体组件的标记选自HRP（辣根过氧化物酶），碱性磷酸酶，胶体金，荧光材料和颜料组成的组。
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公开(公告)号：KR1020060091533A
公开(公告)日：2006-08-21
申请号：KR1020050012459
申请日：2005-02-15
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 미생물 배양 분석을 위한 분광장치에 있어서, 양압과 음압을 발생하기 위한 압력발생부, 상기 압력발생부의 압력에 의해 시료를 유입과 유출하기 위한 제1 수용부, 상기 제1 수용부를 제1축으로 이동시키기 위한 제1축 이동부, 상기 제1축 이동부를 제1축에 수직한 제2축과 제3축으로 이동시키기 위한 스테이지, 및 발광소자와 수광소자 사이에 위치한 제2 수용부를 포함하는 분광장치가 제공된다.
분광장치, 미생물, 자동, 압력, 스테이지-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020030075451A
公开(公告)日：2003-09-26
申请号：KR1020020014688
申请日：2002-03-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K14/47
Abstract: PURPOSE: Thermostable antichymotrypsin mutants are provided, thereby significantly increasing the thermostable of antichymotrypsin, so that it can be useful as protein treating agent being stable in vivo. CONSTITUTION: Thermostable antichymotrypsin mutants are accomplished by substitution of at least one amino acid at position 49, 68, 111, 112, 140, 162, 187 and 385 of the amino acid sequence of antichymotrypsin represented by SEQ ID NO: 2 with other amino acids, wherein isoleucine at position 49 is substituted with leucine; isoleucine at position 49 is substituted with valine; asparagine at position 68 is substituted with glycine; serine at position 111 is substituted with isoleucine; methionine at position 112 is substituted with isoleucine; alanine at position 140 is substituted with valine; glycine at position 162 is substituted with valine; phenylalanine at position 187 is substituted with leucine; phenylalanine at position 187 is substituted with valine; phenylalanine at position 187 is substituted with isoleucine; phenylalanine at position 187 is substituted with cysteine; and asparagine at position 385 is substituted with alanine.
Abstract translation: 目的：提供热稳定的抗胰凝乳蛋白酶突变体，从而显着增加抗胰凝乳蛋白酶的耐热性，使其可用作体内稳定的蛋白质处理剂。 构成：通过用SEQ ID NO：2表示的抗胰凝乳蛋白酶的氨基酸序列的第49,68,111,112,140,162,187和385位的至少一个氨基酸与其它氨基酸取代来实现热稳定性抗胰凝乳蛋白酶突变体 其中第49位的异亮氨酸被亮氨酸取代; 第49位的异亮氨酸被缬氨酸取代; 位置68处的天冬酰胺被甘氨酸取代; 位置111处的丝氨酸被异亮氨酸取代; 112位的甲硫氨酸被异亮氨酸取代; 140位的丙氨酸被缬氨酸取代; 位置162处的甘氨酸被缬氨酸取代; 187位的苯丙氨酸被亮氨酸取代; 第187位的苯丙氨酸被缬氨酸取代; 第187位的苯丙氨酸被异亮氨酸取代; 187位的苯丙氨酸被半胱氨酸取代; 位置385处的天冬酰胺被丙氨酸取代。
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公开(公告)号：KR100176419B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019960044093
申请日：1996-10-05
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/70
Abstract: 본 발명은 가용성 인체 인터루킨-6(human interleukin-6) 단백질을 고순도로 제조하는 방법에 관한 것으로, pelB 분비신호서열과 연결된 인체 인터루킨-6 유전자를 포함하는 재조합 발현벡터로 형질전환된 대장균을 배양하여 생성된 인터루킨-6을 겔 여과 및 음이온 교환 칼럼 크로마토그래피하여 분리정제하는 단계를 포함하는 본 발명의 방법에 의하면, 기존의 인체 인터루킨-6 단백질과 비슷한 비활성도를 갖는 가용성 상태의 인체 인터루킨-6 단백질을 고순도로 수득할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019960007781A
公开(公告)日：1996-03-22
申请号：KR1019940021530
申请日：1994-08-30
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 녹십자홀딩스
IPC: C12N15/85
Abstract: 본 발명은 원하는 단백질을 유선조직 및 세포에서 대량으로 생산하는데 이용할 수 있는 유선 조직 특이성을 나타내는 염소 베타-락토글로불린 프로모터, 이를 포함하는 발현벡터에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019930012114B1
公开(公告)日：1993-12-24
申请号：KR1019910010937
申请日：1991-06-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/57
Abstract: A genomic gene encoding of human alpha-1-antitrypsin was cloned into a plasmid pET8C. E.coli BL21 (DE3) was transformed by the recombinant plasmids and a transformant (KCTC 0009BP) carrying the recombinant plasmid pEAT8 was screened. The transformant was cultured in a M9ZB medium at 37 deg.C and IPTG (0.04 mM) was added to the culture at OD600 = 0.7. After incubation at 40 deg.C for 3 hrs, the cell pellet was recovered by centrifugation. The cell pellet was treated by sonication and the precipitate containing alpha-1- antitrypsin was recovered by centrifugation. The precipitate was dissolved in a buffer containing 8M area and the alpha-1-antitrypsin was purified by DEAE-Sephacel chromatography and Mono-Q chromatography of FPLC.
Abstract translation: 将编码人α-1-抗胰蛋白酶的基因组基因克隆到质粒pET8C中。 通过重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），筛选携带重组质粒pEAT8的转化体（KCTC 0009BP）。 将转化体在37℃的M9ZB培养基中培养，并将ODT = 0.7的IPTG（0.04mM）加入培养物中。 在40℃温育3小时后，通过离心回收细胞沉淀。 通过超声处理细胞沉淀，并通过离心回收含有α-1-抗胰蛋白酶的沉淀物。 将沉淀物溶解在含有8M面积的缓冲液中，通过DEAE- Sephacel层析和FPLC的Mono-Q色谱纯化α-1-抗胰蛋白酶。
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