Abstract:
본 발명에 의한 솔-젤 법을 이용한 수첨탈황 촉매의 제조 방법은, 알루미늄염을 물에 용해시켜 솔 상태의 용액을 만드는 단계(a); 상기 단계(a)의 알루미늄 솔 용액에 주기율표상의 VIII족 금속인 코발트염과 VIB족 금속인 몰리브데늄염을 차례로 첨가시켜 녹이는 단계(b); 상기 단계(b)의 솔 용액에 에폭사이드를 첨가하여 복합 젤을 만드는 단계(c); 상기 단계(c)의 복합 젤을 숙성시키는 단계(d); 상기 단계(d)의 숙성 후 탈수과정을 거쳐 수분함량을 감소시킨 다음 압출성형하는 단계(e); 및 상기 단계(e)의 성형체를 건조시킨 다음 소성하여 복합 산화물 형태의 수첨탈황 촉매를 제조하는 단계(f)를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다. 본 발명에서는 기존의 함침법 대신 솔-젤 공정을 이용하여 촉매를 제조함으로써, 높은 분산도를 유지하면서도 활성금속 성분의 함량을 크게 높일 수 있어 초고심도 수첨탈황에 적합한 고활성 촉매를 제조할 수 있다. 또한, 본 발명에 의한 수첨탈황 촉매는, 높은 수첨탈황 반응 활성을 보이고, 높은 비표면적과 기공 부피를 얻을 수 있을 뿐만 아니라, 솔-젤 합성 조건의 변화로 촉매의 평균 기공경 등 물리적 특성을 조절하는 것도 가능하여 제조 방법의 적용 범위를 크게 넓힐 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A catalyst for selective oxidation of carbon monoxide is provided to improve catalyst activation and selectivity and consistently maintain catalyst activation by adding transition element to existing platinum catalyst. CONSTITUTION: The catalyst for selective oxidation of carbon monoxide comprises 0.1 to 5 wt.% of platinum; 0.1 to 10 wt.% of transition element; and a balance of support, wherein the transition element is an element selected from elements of group 7 to group 10 in a periodic table, wherein the transition element is manganese, cobalt or nickel, and wherein the support is one or more metal oxides selected from the group consisting of alumina, silica, titania, zirconia, magnesia, and ceria.
Abstract:
본 발명은 금속 촉매와 산 촉매를 통합한 이작용기성 촉매를 구아이아콜을 포함하는 바이오매스에 가하는 단계를 포함하는 바이오연료의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 제조방법은 리그닌 또는 바이오매스의 분해 및 전환에 의한 석유대체연료 개발에 적용될 수 있어서, 비석유기반 바이오연료의 제조방법을 제공하는 장점이 있다.
Abstract:
본 발명은 탄화수소화합물을 암모니아, 산소와 반응시키는 암옥시화 반응으로 니트릴화합물을 제조하는데 사용되는 바나디아-티타니아 지로젤 촉매, 그 제조 방법 및 반응성에 관한 것이다. 본 발명의 바나디아-티타니아 지로젤 촉매는, 나노입자 크기의 기공이 네트워크화된 구조를 가지는 지로젤이고, 바나디아 및 티타니아로 구성되며, 상기 바나디아의 함량이 전체 촉매 중량의 1∼10중량%, 바람직하게는 3∼5중량%인 것을 내용으로 한다. 또한, 본 발명의 바나디아-티타니아 지로젤 촉매는 크롬, 안티몬, 주석, 철, 비스무스, 및 몰리브덴으로 구성되는 군으로부터 1이상 선택된 금속산화물, 인 또는 칼륨을 더 함유할 수 있다. 본 발명에 의한 바나디아-티타니아 지로젤 촉매는, 탄화수소화합물의 암옥시화 반응에 사용하였을 때, 낮은 바나디아 함량에서도 넓은 반응온도 범위에서 탄화수소화합물의 전환율과 니트릴화합물의 수율 및 선택성을 크게 향상시킬 수 있는 저비용 고효율의 촉매이다. 암옥시화 반응, 촉매, m-크실렌, 지로젤, 바나디아, 티타니아
Abstract:
본 발명은 고비표면적 고기공의 바나디아-티타니아 에어로젤 촉매, 그 제조 방법 및 상기 촉매를 이용하여 공기 조건에서 염소계 방향족 화합물을 완전산화분해시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 바나디아-티타니아 에어로젤 촉매는, 솔-젤법을 이용하여 만든 바나디아-티타니아 습윤젤을 이산화탄소를 이용하여 초임계건조 한 후 소성하여 제조함으로써, 미세기공 구조를 유지한 채 초임계 건조법으로 건조되어 많은 기공을 가지고, 넓은 비표면적을 가지는 에어로젤 형태이고, 바나디아 및 티타니아로 구성되며, 상기 바나디아의 함량이 전체 촉매 중량의 1∼15중량%이다. 또한, 본 발명에 따른 바나디아-티타니아 에어로젤 촉매에 있어서, 상기 촉매는 1∼5중량%의 망간산화물을 더 함유하거나, 0.0001∼1중량%의 황성분을 더 함유할 수 있다. 본 발명의 바나디아-티타니아 에어로젤 촉매는 염소계 방향족 화합물의 완전산화반응에 대한 전환율과 선택도가 매우 높고, 열적 안정성도 뛰어나 국부적으로 열점이 생길 수 있는 높은 발열을 갖는 산화반응에서 유용하게 쓰일 수 있다. 에어로젤, 촉매, 염소계 방향족 화합물, 바나디아, 티타니아, 산화분해
Abstract:
PURPOSE: A method for manufacturing hydrodesulfurization catalyst using sol-gel process is provided to obtain high dispersion degree of active metal and greatly increase content of the active metal by preparing cobalt-molybdenum-alumina composite gel and manufacturing the hydrodesulfurization catalyst using the composite gel. CONSTITUTION: The method comprises a step (a) of preparing a solution in the sol state by dissolving aluminum salt into water; a step (b) of dissolving the metal salts into the sol solution by sequentially adding metal salt of group VIII and metal salt of group VIB on the periodic table to an aluminum sol solution of the step (a); a step (c) of preparing a composite gel by adding epoxide to the sol solution of the step (b); a step (d) of aging the composite gel of the step (c); a step (e) of compression molding the moisture content reduced composite gel after passing the composite gel aged in the step (d) through the dehydration process, thereby reducing moisture content of the aged composite gel; and a step (f) of manufacturing the hydrodesulfurization catalyst in the composite oxide state by drying and firing the molded body of the step (e).
Abstract:
A method for regenerating used Ni-catalyst comprises (a) adding 2-40% acid soln. (i.e. 1-20L of HF, HCl, HNO3, H2SO4 or these mixt.) to used Ni-catalyst (100g as nickel) on a stirrer at 50-100 deg. C; (b) adding additive i.e. 100-500g of urea, sodium silicate, glycine, glutamine, colloid type silica or these mixt. and precipitant i.e. 0.1-5M ammonia, sodium carbonate, potassium hydroxide; and (c) ripening for 0-16 hr.