Abstract:
본 발명은 파테노라이드(parthenolide) 화합물을 종양괴사인자-알파(TNF-α), 나이트릭 옥사이드(NO) 및 프로스타그란딘 E 2 (PGE 2 )의 합성 저해제로 사용하는 새로운 용도 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 세스퀴테르펜 락톤(sesquiterpene lactone) 화합물인 파테노라이드를 종양괴사인자-알파, 나이트릭 옥사이드 및 프로스타그란딘 E 2 의 합성 저해제로 이용하는 새로운 용도 및 파테노라이드를 태산목( Magnolia grandiflora L. )에서 추출하는 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 파테노라이드는 그람음성 세균의 세포벽 성분인 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유발되는 면역질환인 패혈증(sepsis. endotoxemia) 등의 치료제로 널리 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 안트라사이클린계 항생제를 생산하는 변이 균주 및 이를 혼합 배양하여 독소루비신 (doxorubicin)을 대량 생산하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 독소루비신의 생합성 과정 중에 돌연변이가 유발되어 독소루비신은 생산하지 못하지만 생합성 중간체인 ε-로도마이시논 (ε-rhodomycinone) 이후의 중간체들의 생합성에 필요한 효소들의 활성은 보유한 스트렙토마이세스 푸세티우스 변이 균주, 바우마이신 (baumycin)의 생합성 과정에 돌연변이가 유발되어 중간체인 ε-로도마이시논을 고수율로 생산하는 스트렙토마이세스 속 변이 균주, 상기 균주들 및 이들의 형질전환체를 혼합 배양하여 독소루비신을 생산하는 발효 방법에 관한 것으로서, 상기 방법을 이용하면 항암 효과가 우수한 독소루비신을 대량 생산하여 용이하게 정제할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 파테노라이드(parthenolide)화합물을 종양괴사인자-알파(TNF-α), 나이트릭 옥사이드(NO)및 프로스타그란딘 E 2 (PGE 2 )의 합성저해제로 사용하는 새로운 용도 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 세스퀴테르펜 락톤(sesquiterpene lactone)화합물인 파테노라이드를 종양괴사인자-알파, 나이트릭 옥사이드및 프로스타그란딘E 2 의 합성 저해제로 이용하는 새로운 용도 및 파테노라이드를 태산목(Magnolia grandiflora L.)에서 추출하는 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 파테노라이드는 그람음성 세균의 세포벽 성분인 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유발되는 면역질환은 패혈증(sepsis. endotoxemia)등의 치료제로 널리 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 아클라비논 11-히드록실라제를 암호화하는 유전자, 이를 포함하는 발현벡터 및 이러한 발현벡터에 의해 형질전환된 숙주세포를 제공하며, 또한 상기 유전자를 세포내에서 발현시켜 하이브리드 안트라사이클린계 항생제를 제조하는 방법을 제공한다. 또한 야생형 균주가 생산하는 새로운 항생제 아클라시노마이신 X (2''-amino aclacinomycin Y) 및 이의 제조방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 노박덩굴 추출물 및 이로부터 얻은 하기 구조식(Ⅰ), (Ⅱ), (Ⅲ)의 새로운 세스퀴테르펜 에스테르 화합물에 관한 것이다.
본 발명은 구조식 (Ⅰ), (Ⅱ), (Ⅲ)의 새로운 세스퀴테르펜 에스테르 화합물을 노박덩굴(Celastrus orbiculatus)의 뿌리로부터 분리·정제하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 세스퀘테르펜 에스테르 화합물 및 이의 유도체를 유효 성분으로 하는 약학적 조성물을 다제내성(multi-drug resistance) 조절제로서 사용하는 용도에 관한 것이다.