파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법
    11.
    发明公开
    파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법 失效
    atenoride化合物作为脓毒症治疗剂的新用途及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019980034576A

    公开(公告)日:1998-08-05

    申请号:KR1019960052674

    申请日:1996-11-07

    Abstract: 본 발명은 파테노라이드(parthenolide) 화합물을 종양괴사인자-알파(TNF-α), 나이트릭 옥사이드(NO) 및 프로스타그란딘 E
    2 (PGE
    2 )의 합성 저해제로 사용하는 새로운 용도 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    보다 상세하게는, 본 발명은 세스퀴테르펜 락톤(sesquiterpene lactone) 화합물인 파테노라이드를 종양괴사인자-알파, 나이트릭 옥사이드 및 프로스타그란딘 E
    2 의 합성 저해제로 이용하는 새로운 용도 및 파테노라이드를 태산목(
    Magnolia grandiflora L. )에서 추출하는 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 파테노라이드는 그람음성 세균의 세포벽 성분인 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유발되는 면역질환인 패혈증(sepsis. endotoxemia) 등의 치료제로 널리 이용될 수 있다.

    세스퀴테르펜 락톤 화합물 코스투놀라이드의 염증질환 치료제로서의 용도
    12.
    发明授权

    公开(公告)号:KR100321312B1

    公开(公告)日:2002-03-18

    申请号:KR1019990014355

    申请日:1999-04-22

    Abstract: 본발명은태산목 (L.)의잎에서추출한세스퀴테르펜락톤 (sesquiterpene lactone) 화합물로서염증질환및 면역질환치료제로이용될수 있는, 화학식 1의구조를갖는코스투놀라이드 (costunolide)에관한것으로, 상기화합물들은인체의면역체계를조절하는중요한인자인산화질소 (nitric oxide, NO)나종양괴사인자-알파 (TNF-α)의생성을억제하고, 염증매개인자의발현에중요한전사인자인 NF-κB의활성화를억제함으로써, 산화질소나종양괴사인자-알파의과잉생성또는 NF-κB의활성화에의해야기되는염증관련질환및 면역질환의효과적인치료제로이용될수 있다. 코스투놀라이드

    안트라사이클린계 항생제를 생산하는 변이균주 및 이를 혼합배양하여 독소루비신을 생산하는 방법

    公开(公告)号:KR1019990050233A

    公开(公告)日:1999-07-05

    申请号:KR1019970069309

    申请日:1997-12-16

    Abstract: 본 발명은 안트라사이클린계 항생제를 생산하는 변이 균주 및 이를 혼합 배양하여 독소루비신 (doxorubicin)을 대량 생산하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 독소루비신의 생합성 과정 중에 돌연변이가 유발되어 독소루비신은 생산하지 못하지만 생합성 중간체인 ε-로도마이시논 (ε-rhodomycinone) 이후의 중간체들의 생합성에 필요한 효소들의 활성은 보유한 스트렙토마이세스 푸세티우스 변이 균주, 바우마이신 (baumycin)의 생합성 과정에 돌연변이가 유발되어 중간체인 ε-로도마이시논을 고수율로 생산하는 스트렙토마이세스 속 변이 균주, 상기 균주들 및 이들의 형질전환체를 혼합 배양하여 독소루비신을 생산하는 발효 방법에 관한 것으로서, 상기 방법을 이용하면 항암 효과가 우수한 독소루비신을 대량 생산하여 용이하게 정제할 수 있다.

    신규 아클라비논 유도체 및 그의 제조방법
    14.
    发明授权
    신규 아클라비논 유도체 및 그의 제조방법 失效
    新型氨氯因酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100343394B1

    公开(公告)日:2002-07-15

    申请号:KR1019990014564

    申请日:1999-04-23

    Abstract: 본발명은신규아클라비논유도체와미생물을이용한제조방법, 그리고상기화합물의제조에이용되는형질전환체에관한것으로, 보다상세하게는스트렙토마이세스속 균주로부터분리된아클라비논 C-11 히드록실라제유전자를포함하는벡터로생합성변이주를형질전환시킨다음, 그형질전환체를배양하여하기화학식 1의신규아클라비논유도체인 2,11-디히드록시아클라비논을제조하는데, 상기화합물은새로운안트라사이클린계항생물질을제조하기위한전구체로사용될수 있으며, 생물전환의방법으로얻어지는안트라사이클린계항생제는세포독성이낮아부작용이적은효과적인항생제로이용될수 있다.

    유전자 전사인자 NF-κB의 활성 및 TNF-α의 활성 및 양을측정하는 방법
    15.
    发明授权
    유전자 전사인자 NF-κB의 활성 및 TNF-α의 활성 및 양을측정하는 방법 失效
    - - 确定转录因子NF-kB和TNF活性的方法

    公开(公告)号:KR100314906B1

    公开(公告)日:2001-11-23

    申请号:KR1019990006025

    申请日:1999-02-24

    Abstract: 본발명은 NF-κB 활성의존적리포터유전자가발현된세포주를이용하여전사인자인 NF-κB의활성을측정하고또한 TNF-α등의다양한 NF-κB 활성화인자들의활성및 양을측정하는방법에관한것으로서, 상세하게는 NF-κB가결합하는 DNA 염기서열을 9개반복적으로연결한 DNA 단편, SV40 바이러스의최소프로모터, 리포터진 및선택표지로구성되는발현벡터로형질전환된 RAW-NF-AP 또는 HeLa-NF-AP 세포주를이용하여 NF-κB 또는 TNF-α의활성을특정하는방법으로서, NF-κB 또는 TNF-α의기전연구, NF-κB 활성화조절물질의검색및 TNF-α합성을조절하는물질의검색등에매우유용하게사용될수 있다.

    천연물질토릴린화합물및그의항암제로서의용도
    16.
    发明公开
    천연물질토릴린화합물및그의항암제로서의용도 失效
    天然牛磺酸化合物及其作为抗癌剂的应用

    公开(公告)号:KR1019990074024A

    公开(公告)日:1999-10-05

    申请号:KR1019980007348

    申请日:1998-03-05

    Abstract: 본 발명은 사상자로부터 분리, 동정된 토릴린이 내성세포주 막에서 p-gp ATPase의 활성을 증가시켜 항암제의 유출을 억제하므로써 항암제를 세포내에 축척시킨 결과, 세포독성을 증가시켜 항암제의 활성을 증강시키는 방법과 항암제로서의용도에 관한 것이다. 본 발명의 토릴린 화합물은 혈관신생에 관여하는 내피세포의 증식을 억제하고 계배를 이용한 CAM assay에서 혈관신생을 억제할 뿐만아니라 암세포가 분비하는 막분해 효소인 matrix metalloprotease의 활성과 그 유전자 발현을 억제하여 암세포의 침윤을 저해하는 뛰어난 효과가 있어 다기능 항암제로 이용가치가 높다.

    파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법
    17.
    发明授权
    파테노라이드화합물의 패혈증 치료제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법 失效
    使用柏油醇作为分离物的方法及其制备方法

    公开(公告)号:KR100204500B1

    公开(公告)日:1999-06-15

    申请号:KR1019960052674

    申请日:1996-11-07

    Abstract: 본 발명은 파테노라이드(parthenolide)화합물을 종양괴사인자-알파(TNF-α), 나이트릭 옥사이드(NO)및 프로스타그란딘 E
    2 (PGE
    2 )의 합성저해제로 사용하는 새로운 용도 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    보다 상세하게는, 본 발명은 세스퀴테르펜 락톤(sesquiterpene lactone)화합물인 파테노라이드를 종양괴사인자-알파, 나이트릭 옥사이드및 프로스타그란딘E
    2 의 합성 저해제로 이용하는 새로운 용도 및 파테노라이드를 태산목(Magnolia grandiflora L.)에서 추출하는 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 파테노라이드는 그람음성 세균의 세포벽 성분인 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유발되는 면역질환은 패혈증(sepsis. endotoxemia)등의 치료제로 널리 이용될 수 있다.

    새로운 세스퀴테르펜 에스테르 화합물
    19.
    发明公开
    새로운 세스퀴테르펜 에스테르 화합물 失效
    新的倍半萜烯酯化合物

    公开(公告)号:KR1019970069973A

    公开(公告)日:1997-11-07

    申请号:KR1019960009782

    申请日:1996-04-01

    Abstract: 본 발명은 노박덩굴 추출물 및 이로부터 얻은 하기 구조식(Ⅰ), (Ⅱ), (Ⅲ)의 새로운 세스퀴테르펜 에스테르 화합물에 관한 것이다.

    본 발명은 구조식 (Ⅰ), (Ⅱ), (Ⅲ)의 새로운 세스퀴테르펜 에스테르 화합물을 노박덩굴(Celastrus orbiculatus)의 뿌리로부터 분리·정제하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 세스퀘테르펜 에스테르 화합물 및 이의 유도체를 유효 성분으로 하는 약학적 조성물을 다제내성(multi-drug resistance) 조절제로서 사용하는 용도에 관한 것이다.

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