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公开(公告)号：KR101894984B1
公开(公告)日：2018-09-05
申请号：KR1020170089511
申请日：2017-07-14
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N15/80 , C12N9/1205 , C12N9/88 , C12N15/66 , C12P7/42 , C12P7/44 , C12P7/6409 , C12Y207/01105 , C12Y401/03001
Abstract: 본발명은세포내 환원력이증가된변이균주및 이의용도에관한것이다. 본발명에따른변이균주는대사흐름조작에의해 NADPH의생산능이향상되었을뿐만아니라, 유용물질의시간당생산성을향상시킬수 있어유용물질의산업적생산에유용하다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR20180064053A
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：KR20160164181
申请日：2016-12-05
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은엘-아라비노스기반의엘-리보스제조방법에관한것으로, 보다구체적으로는아라비노스를포함한배지에서아라비노스로부터엘-리보스생산경로가도입된제1미생물을배양하여엘-리보스를생성시키는단계; 상기배양배지에서제1미생물을제거한다음, 엘-리불로스대사경로가도입되어있는제2미생물을접종하고배양하여, 엘-아라비노스및 엘-리불로스를소모시킨다음, 생성된엘-리보스를회수하는단계를포함하고있다. 본발명에따른엘-리보스생산방법은엘-리보스를제외한모든당류를대사에사용하여제거하므로, 발효산물에서고순도의엘-리보스를생산할수 있는효과가있으며, 상기생산된리보스는다양한엘-형태핵산당의약품들의합성시작물질로서의약품등의제조시 유용하게사용될수 있어유용하다.
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15.发明公开
公开(公告)号：KR1020140117764A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020130032288
申请日：2013-03-26
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: The present invention relates to a xylitol producing microorganism, which is originated from the existing variant having deleted xylitol dehydrogenase (XDH) and modified by additionally deleting xylulose kinase (XK), and a method for producing xylitol with a high yield, even in a repetitive fermentation process, using the microorganism. More specifically, a microorganism having deleted xylulose kinase gene activity is selected and then the process is optimized by analyzing fermentation physiology of the microorganism through repetitive fermentation experiments using the selected strain, and the strain and process for producing a high yield in the repetitive fermentation process are established. Therefore, the xylitol producing microorganism and method for producing the xylitol in the present invention can be useful for producing xylitol with high yield and productivity.
Abstract translation: 本发明涉及产生于具有缺失的木糖醇脱氢酶（XDH）的现有变体并通过另外缺失木酮糖激酶（XK）进行修饰）的木糖醇生产微生物，以及高产率木糖醇的生产方法，即使在重复 发酵过程中，使用微生物。 更具体地，选择具有缺失的木酮糖激酶基因活性的微生物，然后通过使用所选择的菌株通过重复发酵实验分析微生物的发酵生理学和在重复发酵过程中产生高产量的菌株和方法来优化该过程 成立。 因此，本发明中的木糖醇生产微生物和木糖醇的生产方法可用于以高产率和生产率生产木糖醇。
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公开(公告)号：KR101246780B1
公开(公告)日：2013-03-26
申请号：KR1020100097335
申请日：2010-10-06
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P7/18
Abstract: 본 발명은 아라비노스 대사경로가 새로이 도입된 자일리톨 생산균주를 이용하여, 자일로스(xylose)와 아라비노스(arabinose)의 혼합 배지에서, 아라비노스를 세포 대사에 이용하게 하여 부산물인 아라비톨(arabitol)의 생성을 억제시킨 효율적인 자일리톨(xylitol) 생산방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 L-arabinose isomerase(
araA ), L-ribulokinase(
araB ), L-ribulose-5-phosphate 4-epimerase(
araD ) 효소들을 캔디다 트로피칼리스(
Candida
tropicalis ) 균주에서 효율적으로 발현시키기 위하여 유전자 부호 최적화(codon optimization)를 수행한 후, 각각의 유전자를 글리세알데히드-3-인산 탈수소효소(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)의 프로모터 및 선별마커인 URA3를 포함하는 카세트에 삽입하고, 캔디다 속 균주(
Candida
sp
. )에 도입함으로써, 자일리톨 생산시 정제 및 결정화 과정을 방해하는 아라비톨 생성을 억제하는 자일리톨 생산 방법에 관한 것이다. 본 발명의 아라비노스 대사경로가 새로이 도입된 자일리톨 생산균주는 아라비톨 생성을 억제하여 고생산성으로 자일리톨을 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101194752B1
公开(公告)日：2012-10-25
申请号：KR1020110059736
申请日：2011-06-20
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 자일로스 환원효소(xylose reductase)가 항구적으로 발현(constitutive expression)되는 자일리톨 생산균주를 이용하여 포도당을 탄소원으로 하는 배지에서 자일리톨을 고수율로 생산하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 뉴로스포라 크라사(
Neurospora crassa )의 자일로스 환원효소를 캔디다 트로피칼리스(
Candida tropicalis )에서 고활성으로 발현시키기 위하여 유전자 부호 최적화(codon optimization)을 수행하여 획득한 최적화된 자일로스 환원효소; 최적화된 유전자를 발현시키기 위해, 클로닝된 캔디다 트로피칼리스(
Candida
tropicalis )의 글리세알데히드-3-인산 탈수소효소(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)의 프로모터와 터미네이터 부분; 및 선별마커인 URA3가 포함된 발현벡터, 상기 발현벡터를 자일리톨 탈수소효소(xylitol dehydrogenase)가 불활화된 캔디다 트로피칼리스에 도입하여 제조된 자일로스 환원효소가 항구적으로 발현되는 자일리톨 생산균주, 및 상기 균주를 유가식 배양을 통해 탄소원인 포도당의 억제를 받지 않고 자일리톨을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 자일로스 환원효소의 항구적 고발현을 통한 자일리톨 생산방법은 포도당을 보조기질로 사용하여 고수율, 고생산성으로 자일리톨을 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020110097157A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：KR1020100016836
申请日：2010-02-24
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 포도당을 보조기질로 이용할 수 있는 자일리톨 생산 균주 및 고생산성 발효 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 자일로스 환원효소가 항구적으로 발현되는 자일리톨 생산 균주인 캔디다 트로피칼리스(
Candida tropicalis )에서 EMP 경로에 결정적인 역할을 하는, 포도당인산이성질화효소(phosphoglucoseisomerase,
pgi ), 과당인산키나아제 1(phosphofructokinase 1,
pfk1 ) 또는 과당인산키나아제 2(phosphofructokinase 2,
pfk2 ) 유전자를 녹아웃시켜 상기 유전자가 녹아웃된 균주의 자일리톨 생산속도를 비교한 결과, 상기
pfk2 유전자의 이배체가 모두 녹아웃된 균주의 자일리톨 생산속도가 현저히 증가하였음을 확인함으로써, 자일리톨의 제조 수율 및 생산속도를 향상시킬 수 있는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.
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