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公开(公告)号：KR101048748B1
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：KR1020080106418
申请日：2008-10-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D311/10
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 갈바닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 갈바닉산 유도체는 다약제내성의 주요 원인인 P-당단백질의 과발현에 대한 억제활성 및 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가를 나타내어 항암제에 대한 다약제내성 극복제제, 치료제 또는 조절제로 이용될 수 있으며, 항암제의 효과를 증진시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있고, 병용 투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있으므로 항암치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서, R
1 및 R
2 는 본 명세서에 정의된 바와 같다)
갈바닉산, 유도체, 다약제내성, 억제, 암-
12.发明授权（4-하이드록시-3-메톡시페닐）부테논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 천식 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权用于预防或治疗哮喘的药物组合物，其包含（4-羟基-3-甲氧基苯基）丁烯酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分
公开(公告)号：KR101369882B1
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：KR1020120005348
申请日：2012-01-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C49/217 , C07C39/11 , A61K31/045 , A61P11/06
Abstract: 본 발명은 (4-하이드록시-3-메톡시페닐)부테논 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 천식 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 (4-하이드록시-3-메톡시페닐)부테논 유도체는 생체외 실험(
in
vitro )에서 대식세포와 결합력이 우수하고, 생체내실험(
in vivo )에서 천식 발생의 원인으로 문제가 되는 기관지 내 염증세포 침윤을 억제할 뿐만 아니라, 폐에서 Th2 사이토카인의 발현을 억제하고, 혈청과 기관지 폐포 세척액 내의 면역글로블린 E(IgE) 생성을 억제하는 효과가 우수하므로 천식의 예방, 치료용 약학적 조성물 또는 개선용 건강식품 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.-
13.发明公开（4-하이드록시-3-메톡시페닐）부테논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 천식 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权用于预防或治疗包含（4-羟基-3-甲氧基苯基）胆固醇衍生物或其作为活性成分的药物可接受的盐的ASTHMA的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130084512A
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：KR1020120005348
申请日：2012-01-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C49/217 , C07C39/11 , A61K31/045 , A61P11/06
Abstract: PURPOSE: 4-hydroxy-3-methoxy phenyl butenone derivative is provided to use as prevention for asthma, a pharmaceutical composition for a treatment or a health food composition for improvement by suppressing an infiltration of an inflammation cell inside of the bronchus which causes the asthma; and having an excellent connectivity with a macrophage. CONSTITUTION: 4-hydroxy-3-methoxy phenyl butenone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the chemical formula 1 is provided. A manufacturing method of 4-hydroxy-3-methoxy phenyl butenone derivative comprises: a step of obtaining a compound of the chemical formula 1A by reacting a vanillin compound of the chemical formula 2 with acetone in the condition which a base is included. A pharmaceutical composition for preventing or treating the asthma comprises 4-hydroxy-3-methoxy phenyl butenone derivative of the chemical formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient. [Reference numerals] (AA) Average fluorescence intensity
Abstract translation: 目的：提供4-羟基-3-甲氧基苯丁酮衍生物作为预防哮喘，用于治疗的药物组合物或通过抑制引起哮喘的支气管内的炎症细胞浸润而改善的保健食品组合物 ; 并且与巨噬细胞具有良好的连接性。 构成：提供化学式1中的4-羟基-3-甲氧基苯基丁烯酮衍生物或其药学上可接受的盐。 4-羟基-3-甲氧基苯基丁烯酮衍生物的制造方法包括：通过使化学式2的香草醛化合物与含有碱的条件下的丙酮反应，得到化学式1A的化合物的工序。 用于预防或治疗哮喘的药物组合物包含化学式1的4-羟基-3-甲氧基苯基丁烯酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 （AA）平均荧光强度
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公开(公告)号：KR101251589B1
公开(公告)日：2013-04-08
申请号：KR1020120108010
申请日：2012-09-27
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 도라지 또는 도라지 추출물로부터의 순도 및 유효 사포닌 함량이 증가된 조사포닌 조성물의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 상기 제조방법은 도라지로부터 착즙공정 또는 증류수, C
1 내지 C
3 의 저급알코올, 에틸아세테이트, 핵산, 디클로로메탄 또는 이들의 혼합용매를 이용하여 도라지 추출물을 수득하는 단계(단계 1); 상기 단계 1에서 수득한 추출물을 증류수에 용해시킨 후 역상겔이 충진된 컬럼에 가하여 사포닌 성분을 흡착시키는 흡착공정 및 흡착된 사포닌을 에탄올 또는 메탄올 수용액으로 용출시키는 용출공정을 포함하는 사포닌을 수득하는 단계(단계 2); 및 상기 단계 2에서 수득한 사포닌을 유기용매를 사용하여 정제하는 단계(단계 3)를 포함한다. 본 발명은 도라지 추출물을 부탄올로 추출하는 종래의 조사포닌 제조방법에 비하여 순도가 높을 뿐만 아니라 유효 사포닌 함량이 증가된 조사포닌 조성물을 얻을 수 있으므로 도라지 또는 도라지 추출물로부터 사포닌 추출시 유용하게 활용될 수 있다.-
15.发明授权작약 종자 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权药物组合物，其包含提取物芍药，其馏分或其分离的化合物作为活性成分
公开(公告)号：KR101357674B1
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：KR1020130081165
申请日：2013-07-10
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/343 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K36/65
Abstract: 본 발명에 따른 작약 종자의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물은 BACE-1 활성을 저해시켜 알츠하이머형 치매, 파킨슨 병, 진행성 핵상마비 등 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101340462B1
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：KR1020110130221
申请日：2011-12-07
Abstract: 본 발명은 주글론(Juglone) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 가시박(
Sciyos
angulatus
L.) 방제용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 따른 주글론(Juglone)은 미생물 및 식물의 비오틴 생합성 경로에 관여하여 식물생장에 주요한 역할을 하는 KAPAS(7-keto-8-aminopelargonic acid synthase) 작용을 억제하고, 국내 전 지역 심각한 피해를 야기하고 있는 가시박에 대한 유의적인 제초활성을 나타내므로, 인체의 안전한 천연 제초제의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.-
17.发明授权
公开(公告)号：KR101294783B1
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：KR1020110114193
申请日：2011-11-03
Abstract: 본 발명은 플럼바고 아우리쿨라타(
Plumbago
auriculata ) 유래 플럼바긴(plumbagin)을 유효성분으로 함유하는 제초제 조성물에 관한 것으로, 구체적으로, 천연물 유래 나프토퀴논 화합물이 제초제 효능이 있는지 확인하였으며, 본 발명의 갯지렁이과 식물 플럼바고 아우리쿨라타로부터 유래하는 천연 나프토퀴논 화합물 플럼바긴이 KAPAS 저해 활성이 있고, 식물생장에 중요한 KAPAS를 저해함으로써, 가시박(
Sciyos
angulatus L.)에 대해 탁월한 방제효과를 보여주고 있으므로, 상기 플럼바긴을 가시박 제초제로 이용할 수 있다.-
18.发明公开
公开(公告)号：KR1020120112343A
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：KR1020120108010
申请日：2012-09-27
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a crude saponin compositions from Platycodon grandiflorum(Jacq.), A. DC is provided to enhance purity and active sponin content. CONSTITUTION: A method for preparing crude saponin compounds from Platycodon grandiflorum(Jacq.), A. DC or extract thereof comprises: a step of juicing Platycodon grandiflorum(Jacq.), A. DC or extracting Platycodon grandiflorum(Jacq.), A. DC with alcohol of C1-C3; a step of dissolving the extract in distilled water and applying to a reverse phase gel-filled column; a step of adsorbing sponin components; a step of eluting the sponin with an ethanol or methanol solution to obtain sponin; and a step of purifying the sponin using organic solvent.
Abstract translation: 目的：提供来自桔梗（Jacq。），A.DC的粗皂苷组合物的方法，以提高纯度和活性的皮肤含量。 构成：从桔梗（Jacq。），A.DC或其提取物中制备粗皂苷化合物的方法包括：将桔梗（Jacq。），A.DC或提取桔梗（Jacq。），A. DC与C1-C3的醇; 将提取物溶解在蒸馏水中并施加到反相凝胶填充柱的步骤; 吸收皮肤成分的步骤; 用乙醇或甲醇溶液洗脱卵子以获得卵磷脂的步骤; 以及使用有机溶剂纯化皮肤的步骤。
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19.发明公开신규 갈바닉산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물 有权新型糖苷衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于抑制含有其作为活性成分的多重耐药性的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100047495A
公开(公告)日：2010-05-10
申请号：KR1020080106418
申请日：2008-10-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D311/10
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for suppressing multiple drug resistance, containing a novel galbanic acid derivative is provided to enhance anti-cancer activity and viability for cancer patients with less side effects. CONSTITUTION: A galbanic acid derivative is denoted by chemical formula 1. A method for manufacturing the galbanic acid derivative comprises: a step of reacting halogenations reagent to galbanic acid of chemical formula 2 to obtain galbanic acid chloride of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with amine derivative under the presence of base to obtain a compound of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for suppressing multiple drug resistance contains galbanic acid derivative or its pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种抑制多重耐药性的药物组合物，含有新型的乙二酸衍生物，以增强抗癌活性和对副作用较小的癌症患者的活力。 构成：通过化学式1表示格来酸衍生物。制备该草酸衍生物的方法包括：使卤化试剂与化学式2的二乙酸反应的步骤，得到化学式3的格列酰氯; 在碱存在下使化学式3的化合物与胺衍生物反应的步骤，得到化学式1的化合物。用于抑制多重耐药性的药物组合物含有作为有效成分的甘氨酸衍生物或其药学上可接受的盐。
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20.发明公开
公开(公告)号：KR1020130049125A
公开(公告)日：2013-05-13
申请号：KR1020110114193
申请日：2011-11-03
Abstract: PURPOSE: A composition containing Plumbagin as an active ingredient for preventing Sicyos angulatus is provided to suppress KAPAS(7-keto-8-aminopelargonic acid synthase) which is important for plant growth. CONSTITUTION: A herbicidal composition for preventing Sicyos angulatus contains Plumbagin as an active ingredient. Plumbagin is derived from Plumbago auriculata and is denoted by chemical formula 1. Plumbagin suppresses KAPAS activity by being treated in a concentration of 500-2,500 ug/ml. A method for eliminating Sicyos angulatus comprises a step of treating Sicyos angulatus, seeds thereof, or a habitat thereof with the herbicidal composition.
Abstract translation: 目的：提供含有Plumbagin作为预防水preventing鱼的活性成分的组合物，以抑制对植物生长重要的KAPAS（7-酮-8-氨基壬酸合成酶）。 构成：用于预防水ul鱼的除草组合物含有Plumbagin作为活性成分。 Plumbagin衍生自Plumbago auriculata，由化学式1表示。Plumbagin通过以500-2,500ug / ml的浓度处理抑制KAPAS活性。 消除水eliminating鱼的方法包括用除草组合物处理ang鱼，其种子或其栖息地的步骤。
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