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公开(公告)号：KR1020160000957A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140078207
申请日：2014-06-25
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/20 , A61K31/4178 , A61K31/4418 , A61K47/12 , Y10S514/97
Abstract: 본발명은폴리비닐알코올과푸마르산의조합을안정화제로서포함하는, 암로디핀(혹은 (S)-암로디핀) 또는이의염 및올메사탄메독소밀또는이의염을함유하는약학조성물을제공한다. 본발명의약학조성물은장기간보관시에도용출특성의변화가최소화된제제안정성을달성하며또한활성성분으로부터유래되는유연물질의양을최소화하여높은화학적안정성을달성한다.
Abstract translation: 本发明提供了包含聚乙烯醇和富马酸作为稳定剂的组合的药物组合物，并且还含有氨氯地平（或（S） - 氨氯地平）或其盐和奥美沙坦酯或其盐。 根据本发明，即使长时间储存组合物，由于洗脱性能的变化最小，因此可以获得药物组合物中配方的稳定性。 此外，还通过使从活性成分得到的杂质的量最小化来确保高的化学稳定性。
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公开(公告)号：KR1020130031313A
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：KR1020130017396
申请日：2013-02-19
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K9/48 , A61K9/50 , A61K31/663 , A61K31/592
CPC classification number: A61K9/4858 , A61K31/593 , A61K31/663
Abstract: PURPOSE: An oral capsule is provided to suppress bone absorption, to promote calcium salt absorption, and to maintain calcium homeostasis. CONSTITUTION: An oral capsule is prepared by uniformly dispersing risedronic acid or a salt thereof and vitamin D in a mixture solvent containing soybean oil and hydrogenated coconut oil and filling a capsule with the dispersion solution. The mixture solvent further contains 1-3 parts by weight of chrome yellow and lecithin.
Abstract translation: 目的：提供口服胶囊以抑制骨吸收，促进钙盐吸收，并维持钙稳态。 构成：通过将利塞膦酸或其盐和维生素D均匀分散在含有大豆油和氢化椰子油的混合溶剂中并用分散液填充胶囊来制备口服胶囊。 混合溶剂还含有1-3重量份的铬黄和卵磷脂。
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公开(公告)号：KR101119610B1
公开(公告)日：2012-03-06
申请号：KR1020100121718
申请日：2010-12-02
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/382 , A61K31/5375 , A61K31/498 , A61P27/02
CPC classification number: A61K31/382 , A61K9/0031 , A61K9/08 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: An ophthalmic liquid composition containing dorzolamide or salt thereof, timolol or salt thereof, and brimonidine of salt thereof is provided to minimize irritation and to ensure stability. CONSTITUTION: An ophthalmic liquid composition of surfactant-free and saccharide-free contains 1-3 w/v% of dorzolamide or salt thereof, 0.1-1 w/v% of timolol or salt thereof, 0.1-0.5 w/v% of brimonidine of salt thereof, 1.0-1.5 w/v% of polyvinyl pyrrolidone, 0.2-0.8 w/v% of sodium chloride, 0.3-0.6 w/v% of buffer, preservative, pH adjusting agent, and water.
Abstract translation: 目的：提供含有多佐胺或其盐，噻吗洛尔或其盐及其溴莫尼啶的眼用液体组合物以使刺激最小化并确保稳定性。 构成：无表面活性剂和无糖的眼用液体组合物含有1-3w / v％的多佐胺或其盐，0.1-1w / v％的噻吗洛尔或其盐，0.1-0.5w / v％的溴莫尼定 的盐，1.0-1.5w / v％的聚乙烯吡咯烷酮，0.2-0.8w / v％的氯化钠，0.3-0.6w / v％的缓冲剂，防腐剂，pH调节剂和水。
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公开(公告)号：KR1020110100700A
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：KR1020100019671
申请日：2010-03-05
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 한림제약(주)
IPC: A61K31/4704 , A61K9/14 , A61K47/38 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/4704 , A61K9/2004
Abstract: 본 발명은 레바미피드 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 골관절염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 경구 투여용 형태일 수 있으며, 바람직하게는 정제 또는 캅셀제 형태의 고형 경구용 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 레바미피드가 0.5 내지 50 mg/kg, 더욱 바람직하게는 0.6 내지 6 mg/kg의 용량으로 경구투여되기에 적합한 단위 투여 형태(unit dosage form)로 제제화될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020100034294A
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：KR1020080093344
申请日：2008-09-23
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/00 , A61K31/593 , A61K31/663 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing risedronic acid or salt thereof and vitamin D is provided to simutenously promote absorption of calcium salt and suppress bone absorption. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains risedronic acid or salt thereof and vitamin D. An oral formulation is obtained by tableting mixture of risedronic acid or salt thereof and vitamin D. The mixture additionally contains crospovidone, starch sodium gluconate, disintegrant carboxylmethyl cellulose sodium or alginic acid, lactose, microcrystalline cellulose or corn starch excipient. An oral capsule is manufactured by evenly dispersing risedronic acid or salt thereof and vitamin D in a mixture solvent of soybean oil and hydrogeneated coconut oil, and filling in a capsule.
Abstract translation: 目的：提供含有利塞膦酸或其盐和维生素D的药物组合物，以同时促进钙盐的吸收和抑制骨吸收。 构成：用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物包含利塞膦酸或其盐和维生素D.通过压制利塞膦酸或其盐和维生素D的混合物获得口服制剂。该混合物另外含有交聚维酮，淀粉葡糖酸钠，崩解剂羧甲基 纤维素钠或藻酸，乳糖，微晶纤维素或玉米淀粉赋形剂。 通过将利塞膦酸或其盐和维生素D均匀分散在大豆油和氢化椰子油的混合溶剂中并填充胶囊来制造口腔胶囊。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100671449B1
公开(公告)日：2007-01-19
申请号：KR1020050060884
申请日：2005-07-06
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
Abstract: 본 발명은 송아지의 제단백 혈액추출물(deproteinized dialysate of calf's blood) 6.5 ∼ 7.5 w/v%, 히드록시프로필메틸셀룰로오즈 0.05 ∼ 1.0 w/v%, 및 잔량의 멸균 정제수를 포함하는 점안용 액제 조성물을 제공한다.
본 발명의 점안용 액제 조성물은 낮은 점도 범위를 가짐으로써 종래의 안과용 겔제의 낮은 복약 순응도(compliance)의 문제점을 해결할 수 있을 뿐 아니라 장기간 동안 물리적 및 화학적 안정성을 유지할 수 있다.
솔코세릴, 점안용 액제-
公开(公告)号：KR1020070005847A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050060884
申请日：2005-07-06
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
CPC classification number: A61K35/14 , A61K9/0048
Abstract: An ophthalmic liquid composition comprising a deproteinized dialysate of calf's blood is provided to enhance medication compliance of an ophthalmic drug by reducing viscosity, while the liquid type ophthalmic drug maintains its physical and chemical stability for a long period. The ophthalmic liquid composition comprises 6.5-7.5%(w/v) of the deproteinized dialysate of calf's blood, 0.05-1.0%(w/v) of hydroxypropylmethylcellulose and a remaining amount of sterilized water, wherein the composition has viscosity of 0.01-20 mPas; and the composition further comprises additives including stabilizing agent such as sodium edetic acid, buffering agent such as boric acid and borax, preservative such as benzalkonium chloride, methyl rho-hydroxybenzoate and propyl rho-hydroxybenzoate, and pH regulating agent such as hydrochloric acid and sodium hydroxide.
Abstract translation: 提供包含小牛血液的去蛋白质透析液的眼用液体组合物，以通过降低粘度来提高眼药物的药物依从性，而液体眼药物长时间保持其物理和化学稳定性。 眼用液体组合物包含6.5-7.5％（w / v）的小牛血液脱蛋白透析液，0.05-1.0％（w / v）羟丙基甲基纤维素和剩余量的无菌水，其中组合物的粘度为0.01-20 毫帕·秒; 该组合物还包含添加剂，包括稳定剂如乙酸钠，缓冲剂如硼酸和硼砂，防腐剂如苯扎氯铵，甲基羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯，以及pH调节剂如盐酸和钠 氢氧化物。
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公开(公告)号：KR101182115B1
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：KR1020120048915
申请日：2012-05-09
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K38/13 , A61K9/0048 , B82Y5/00
Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 사이클로스포린 A와 함께 특정 오일 및 계면활성제를 수성 매질 중에서 자가유화방법으로 나노에멀젼 형태로 설계한 안과용 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 안과용 조성물은 0.22 ㎛ 필터를 사용한 제균여과가 가능하므로, 제조비용을 낮출 수 있고 또한 생산현장에서 쉽게 적용할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 첨가제들의 사용을 최소화하면서, 우수한 안정성을 가진다.
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公开(公告)号：KR101182114B1
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：KR1020100019671
申请日：2010-03-05
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 한림제약(주)
IPC: A61K31/4704 , A61K9/14 , A61K47/38 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/4704 , A61K9/2004
Abstract: 본 발명은 레바미피드 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 골관절염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 경구 투여용 형태일 수 있으며, 바람직하게는 정제 또는 캅셀제 형태의 고형 경구용 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 레바미피드가 0.5 내지 50 mg/kg, 더욱 바람직하게는 0.6 내지 6 mg/kg의 용량으로 경구투여되기에 적합한 단위 투여 형태(unit dosage form)로 제제화될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120058029A
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：KR1020100119632
申请日：2010-11-29
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K31/58 , A61K9/0043 , A61K31/55 , A61K31/573 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing mometasone furoate, azelastine hydrochloride, and thaumatin is provided to enhance drug compliance. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for endonasal adminisration contains 0.01-1.0 w/v% of mometasone furoate and 0.05-1.0 w/v% of azelastine hydrochloride. The pharmaceutical composition also contains 0.1-0.5 w/v% of thaumatin as an agent for relieving bitter taste and stimulation. The pharmaceutical composition further contains 1.0-5.0 w/v% of tackifier, 0.2-0.6 w/v% of buffer, 0.001-0.1 w/v% of surfactant, 5.0-10.0 w/v% of isotonic agent, 0.01-1.0 w/v% of stabilizing agent, and 0.002-0.05 w/v% of preservative in an aqueous medium. The pharmaceutical composition for endonasal administration is formulated in a nasal spray.
Abstract translation: 目的：提供含有糠酸莫米松，盐酸氮卓斯汀和马齿苋的药物组合物，以提高药物依从性。 构成：用于鼻内给药的药物组合物含有0.01-1.0w / v％的莫米松糠酸盐和0.05-1.0w / v％的盐酸阿斯他汀。 药物组合物还含有0.1-0.5w / v％的作为缓解苦味和刺激的药物的马齿苋。 药物组合物还含有1.0-5.0w / v％的增粘剂，0.2-0.6w / v％的缓冲液，0.001-0.1w / v％的表面活性剂，5.0-10.0w / v％的等渗剂，0.01-1.0w / v％的稳定剂和0.002-0.05w / v％的防腐剂。 用于鼻内给药的药物组合物配制成鼻喷雾剂。
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