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公开(公告)号：WO2011034274A2
公开(公告)日：2011-03-24
申请号：PCT/KR2010/003920
申请日：2010-06-17
IPC: A61K31/675 , A61P19/10 , A61K31/59 , A61K9/20
CPC classification number: A61K9/2077 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2027 , A61K31/59 , A61K31/675 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염 등의 비스포스포네이트 계열의 화합물과 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한, (a) 에탄올 또는 에탄올 수용액 중에 (i) 24,000∼50,000 IU 해당량의 콜레칼시페롤; (ii) 초산토코페롤, 부틸하이드록시톨루엔, 및 부틸하이드록시아니솔로부터 1 종 이상 선택된 제1 안정화제; 및 (iii) 결합제를 용해시켜 얻어진 용액을 미결정 셀룰로오스에 흡착시켜 얻어진 콜레칼시페롤-함유 과립, (b) 제2 안정화제로서 만니톨, 및 (c) 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염을 포함하는, 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
Abstract translation:
本发明是利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或每月一次，包括双膦酸盐类的高容量夹头刀的，例如盐费罗尔（每月一次）的化合物的过程中被施用 以及用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物。 本发明还中，（a）在乙醇或乙醇水溶液（i）费罗尔时量为24000〜50000 IU夹头刀; （二）生育酚乙酸酯，丁基羟基甲苯，丁基羟基苯甲醚，和从至少一个刷中选择的第一稳定剂; 和（iii）当通过溶解在含有费罗尔微晶纤维素刀颗粒的结合剂，（b）所述第二作为稳定剂甘露糖醇，和（c）利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或获得的溶液的吸附获得核对 包括其盐，每月一次（每月一次）给药，提供了一种用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物
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公开(公告)号：WO2023027430A1
公开(公告)日：2023-03-02
申请号：PCT/KR2022/012392
申请日：2022-08-19
Applicant: 한림제약(주)
Abstract: 본 발명은 리피테그라스트 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염; 안정화제로서 시트르산, 시트르산염, 또는 시트르산과 시트르산염의 조합; 및 수성 매질을 포함하는 수용액 형태의 점안액 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 수용액 형태의 점안액 조성물은 가혹조건에서 보관시 변색을 나타내지 않고, 유연물질의 발생을 최소화할 수 있어, 우수한 물리화학적 안정성을 나타낸다.
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公开(公告)号：WO2012074237A2
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：PCT/KR2011/008911
申请日：2011-11-22
IPC: A61K31/382 , A61K31/5375 , A61K31/498 , A61P27/02
CPC classification number: A61K31/382 , A61K9/0031 , A61K9/08 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 도르졸라미드 또는 그의 염, 티몰롤 또는 그의 염, 및 브리모니딘 또는 그의 염을 포함하는 안정하고 또한 무자극성의 안과용 액제 조성물을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 도르졸라미드 또는 그의 염 1 ∼ 3 w/v%; 티몰롤 또는 그의 염 0.1 ∼ 1 w/v%; 브리모니딘 또는 그의 염 0.1 ∼ 0.5 w/v%; 폴리비닐피롤리돈 1.0 ∼ 1.5 w/v%; 염화나트륨 0.2 ∼ 0.8 w/v%; 완충제 0.3 ∼ 0.6 w/v%; 보존제; pH 조절제; 및 물로 구성된, 안과용 액제 조성물을 제공한다.
Abstract translation:
本发明是一种含有D'伊索拉酰亚胺或作为活性组分或其盐，噻吗洛尔或其盐，和溴莫尼定或其盐稳定的，并且还提供了无刺激性的眼用的液体制剂 。 具体而言，本发明涉及包含1至3w / v％的多佐胺或其盐的药物组合物; 0.1-1w / v％的百里酚或其盐; 溴莫尼定或其盐的0.1-0.5w / v％; 1.0至1.5w / v％的聚乙烯吡咯烷酮; 0.2至0.8w / v％氯化钠; 缓冲液0.3-0.6 w / v％; 防腐剂; pH调节剂; 和水。
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公开(公告)号：WO2010036005A2
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：PCT/KR2009/005391
申请日：2009-09-22
IPC: A61K31/663
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/00 , A61K31/593 , A61K31/663 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 과립 형태의 비타민 D를 포함하는 혼합물을 타정하여 얻어진 경구용 정제; 및 콩기름 및 야자경화유의 혼합용제 중에 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 균질하게 분산시켜 캡슐에 충진하여 얻어진 경구용 캡슐제를 제공한다.
Abstract translation: 本发明提供了用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物，其包含利塞膦酸或其盐和维生素D.此外，本发明提供通过将利塞膦酸或其盐和颗粒状维生素D的混合物压片得到的口腔片剂; 以及通过在大豆油和氢化椰子棕榈油的混合溶剂中均匀分布利塞膦酸或其盐和维生素D而获得的口腔胶囊，并用所得材料填充胶囊。
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公开(公告)号：KR1020130031313A
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：KR1020130017396
申请日：2013-02-19
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K9/48 , A61K9/50 , A61K31/663 , A61K31/592
CPC classification number: A61K9/4858 , A61K31/593 , A61K31/663
Abstract: PURPOSE: An oral capsule is provided to suppress bone absorption, to promote calcium salt absorption, and to maintain calcium homeostasis. CONSTITUTION: An oral capsule is prepared by uniformly dispersing risedronic acid or a salt thereof and vitamin D in a mixture solvent containing soybean oil and hydrogenated coconut oil and filling a capsule with the dispersion solution. The mixture solvent further contains 1-3 parts by weight of chrome yellow and lecithin.
Abstract translation: 目的：提供口服胶囊以抑制骨吸收，促进钙盐吸收，并维持钙稳态。 构成：通过将利塞膦酸或其盐和维生素D均匀分散在含有大豆油和氢化椰子油的混合溶剂中并用分散液填充胶囊来制备口服胶囊。 混合溶剂还含有1-3重量份的铬黄和卵磷脂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101119610B1
公开(公告)日：2012-03-06
申请号：KR1020100121718
申请日：2010-12-02
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/382 , A61K31/5375 , A61K31/498 , A61P27/02
CPC classification number: A61K31/382 , A61K9/0031 , A61K9/08 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: An ophthalmic liquid composition containing dorzolamide or salt thereof, timolol or salt thereof, and brimonidine of salt thereof is provided to minimize irritation and to ensure stability. CONSTITUTION: An ophthalmic liquid composition of surfactant-free and saccharide-free contains 1-3 w/v% of dorzolamide or salt thereof, 0.1-1 w/v% of timolol or salt thereof, 0.1-0.5 w/v% of brimonidine of salt thereof, 1.0-1.5 w/v% of polyvinyl pyrrolidone, 0.2-0.8 w/v% of sodium chloride, 0.3-0.6 w/v% of buffer, preservative, pH adjusting agent, and water.
Abstract translation: 目的：提供含有多佐胺或其盐，噻吗洛尔或其盐及其溴莫尼啶的眼用液体组合物以使刺激最小化并确保稳定性。 构成：无表面活性剂和无糖的眼用液体组合物含有1-3w / v％的多佐胺或其盐，0.1-1w / v％的噻吗洛尔或其盐，0.1-0.5w / v％的溴莫尼定 的盐，1.0-1.5w / v％的聚乙烯吡咯烷酮，0.2-0.8w / v％的氯化钠，0.3-0.6w / v％的缓冲剂，防腐剂，pH调节剂和水。
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公开(公告)号：KR1020100034294A
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：KR1020080093344
申请日：2008-09-23
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/00 , A61K31/593 , A61K31/663 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing risedronic acid or salt thereof and vitamin D is provided to simutenously promote absorption of calcium salt and suppress bone absorption. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains risedronic acid or salt thereof and vitamin D. An oral formulation is obtained by tableting mixture of risedronic acid or salt thereof and vitamin D. The mixture additionally contains crospovidone, starch sodium gluconate, disintegrant carboxylmethyl cellulose sodium or alginic acid, lactose, microcrystalline cellulose or corn starch excipient. An oral capsule is manufactured by evenly dispersing risedronic acid or salt thereof and vitamin D in a mixture solvent of soybean oil and hydrogeneated coconut oil, and filling in a capsule.
Abstract translation: 目的：提供含有利塞膦酸或其盐和维生素D的药物组合物，以同时促进钙盐的吸收和抑制骨吸收。 构成：用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物包含利塞膦酸或其盐和维生素D.通过压制利塞膦酸或其盐和维生素D的混合物获得口服制剂。该混合物另外含有交聚维酮，淀粉葡糖酸钠，崩解剂羧甲基 纤维素钠或藻酸，乳糖，微晶纤维素或玉米淀粉赋形剂。 通过将利塞膦酸或其盐和维生素D均匀分散在大豆油和氢化椰子油的混合溶剂中并填充胶囊来制造口腔胶囊。
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公开(公告)号：KR100805675B1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：KR1020070022408
申请日：2007-03-07
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/4365 , A61K9/14
CPC classification number: A61K31/4365 , A61K9/20 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K2121/00
Abstract: A composition comprising clopidogrel besylate is provided to show high in vitro dissolution rate and have excellent stability without adding a separate additive such as an antioxidant by preparing the clopidogrel besylate in a solid dispersion with a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene and crospovidone as a disintegrant. A pharmaceutical composition comprises a clopidogrel besylate-containing solid dispersion prepared by dispersing 100 parts by weight of clopidogrel besylate, 3-15 parts by weight of a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, 30-60 parts by weight of polyethyleneglycol and 5-20 parts by weight of crospovidone in 55-70 parts by weight of mannitol; and a pharmaceutically acceptable carrier such as a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, crospovidone and a mixture thereof. A method for preparing the composition comprises the steps of: (a) dissolving clopidogrel besylate, a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, polyethyleneglycol and crospovidone in 50-100% ethanol or an aqueous solution of ethanol; (b) dispersing the solution obtained from the step(a) in mannitol and then drying or spraying the solution of the step(a) with fluidizing the mannitol in a granulator to obtain a clopidogrel besylate-containing solid dispersion; and (c) mixing the clopidogrel besylate-containing solid dispersion with a pharmaceutically acceptable carrier. Further, the 0.2-0.4 wt.% of ethanol or an aqueous solution of ethanol is used based on the 100 wt.% of clopidogrel besylate.
Abstract translation: 提供了包含氯吡格雷苯磺酸盐的组合物，以显示高体外溶出速率并且具有优异的稳定性，而不用添加单独的添加剂如抗氧化剂，通过制备固体分散体中的氯吡格雷苯磺酸盐与聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物和交聚维酮作为崩解剂。 药物组合物包含通过将100重量份苯磺酸氯吡格雷，3-15重量份的聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，30-60重量份的聚乙二醇和5-20重量份的聚乙二醇和 交联聚维酮的重量为55-70重量份的甘露糖醇; 和药学上可接受的载体，例如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，交聚维酮及其混合物。 制备组合物的方法包括以下步骤：（a）将乙酸氯吡格雷，聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，聚乙二醇和交聚维酮溶于50-100％乙醇或乙醇水溶液中; （b）将从步骤（a）获得的溶液分散在甘露醇中，然后在制粒机中使甘露醇流化，干燥或喷雾步骤（a）的溶液，得到含氯吡格雷的固体分散体; 和（c）将含氯吡格雷苯磺酸盐的固体分散体与药学上可接受的载体混合。 此外，基于100重量％的氯吡格雷苯磺酸盐，使用0.2-0.4重量％的乙醇或乙醇水溶液。
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公开(公告)号：KR101379664B1
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：KR1020080093344
申请日：2008-09-23
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/00 , A61K31/593 , A61K31/663 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 과립 형태의 비타민 D를 포함하는 혼합물을 타정하여 얻어진 경구용 정제; 및 콩기름 및 야자경화유의 혼합용제 중에 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 균질하게 분산시켜 캡슐에 충진하여 얻어진 경구용 캡슐제를 제공한다.
리세드론산, 콜레칼시페롤-
公开(公告)号：KR101102364B1
公开(公告)日：2012-01-03
申请号：KR1020090088480
申请日：2009-09-18
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/675 , A61P19/10 , A61K31/59 , A61K9/20
CPC classification number: A61K9/2077 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2027 , A61K31/59 , A61K31/675 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염 등의 비스포스포네이트 계열의 화합물과 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한, (a) 에탄올 또는 에탄올 수용액 중에 (i) 24,000∼50,000 IU 해당량의 콜레칼시페롤; (ii) 초산토코페롤, 부틸하이드록시톨루엔, 및 부틸하이드록시아니솔로부터 1 종 이상 선택된 제1 안정화제; 및 (iii) 결합제를 용해시켜 얻어진 용액을 미결정 셀룰로오스에 흡착시켜 얻어진 콜레칼시페롤-함유 과립, (b) 제2 안정화제로서 만니톨, 및 (c) 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염을 포함하는, 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
리세드론산, 이반드론산, 콜레칼시페롤
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