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公开(公告)号：KR100671449B1
公开(公告)日：2007-01-19
申请号：KR1020050060884
申请日：2005-07-06
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
Abstract: 본 발명은 송아지의 제단백 혈액추출물(deproteinized dialysate of calf's blood) 6.5 ∼ 7.5 w/v%, 히드록시프로필메틸셀룰로오즈 0.05 ∼ 1.0 w/v%, 및 잔량의 멸균 정제수를 포함하는 점안용 액제 조성물을 제공한다.
본 발명의 점안용 액제 조성물은 낮은 점도 범위를 가짐으로써 종래의 안과용 겔제의 낮은 복약 순응도(compliance)의 문제점을 해결할 수 있을 뿐 아니라 장기간 동안 물리적 및 화학적 안정성을 유지할 수 있다.
솔코세릴, 점안용 액제-
公开(公告)号：KR1020070005847A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050060884
申请日：2005-07-06
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
CPC classification number: A61K35/14 , A61K9/0048
Abstract: An ophthalmic liquid composition comprising a deproteinized dialysate of calf's blood is provided to enhance medication compliance of an ophthalmic drug by reducing viscosity, while the liquid type ophthalmic drug maintains its physical and chemical stability for a long period. The ophthalmic liquid composition comprises 6.5-7.5%(w/v) of the deproteinized dialysate of calf's blood, 0.05-1.0%(w/v) of hydroxypropylmethylcellulose and a remaining amount of sterilized water, wherein the composition has viscosity of 0.01-20 mPas; and the composition further comprises additives including stabilizing agent such as sodium edetic acid, buffering agent such as boric acid and borax, preservative such as benzalkonium chloride, methyl rho-hydroxybenzoate and propyl rho-hydroxybenzoate, and pH regulating agent such as hydrochloric acid and sodium hydroxide.
Abstract translation: 提供包含小牛血液的去蛋白质透析液的眼用液体组合物，以通过降低粘度来提高眼药物的药物依从性，而液体眼药物长时间保持其物理和化学稳定性。 眼用液体组合物包含6.5-7.5％（w / v）的小牛血液脱蛋白透析液，0.05-1.0％（w / v）羟丙基甲基纤维素和剩余量的无菌水，其中组合物的粘度为0.01-20 毫帕·秒; 该组合物还包含添加剂，包括稳定剂如乙酸钠，缓冲剂如硼酸和硼砂，防腐剂如苯扎氯铵，甲基羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯，以及pH调节剂如盐酸和钠 氢氧化物。
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公开(公告)号：KR101182115B1
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：KR1020120048915
申请日：2012-05-09
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K38/13 , A61K9/0048 , B82Y5/00
Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 사이클로스포린 A와 함께 특정 오일 및 계면활성제를 수성 매질 중에서 자가유화방법으로 나노에멀젼 형태로 설계한 안과용 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 안과용 조성물은 0.22 ㎛ 필터를 사용한 제균여과가 가능하므로, 제조비용을 낮출 수 있고 또한 생산현장에서 쉽게 적용할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 첨가제들의 사용을 최소화하면서, 우수한 안정성을 가진다.
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公开(公告)号：KR1020120058029A
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：KR1020100119632
申请日：2010-11-29
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K31/58 , A61K9/0043 , A61K31/55 , A61K31/573 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing mometasone furoate, azelastine hydrochloride, and thaumatin is provided to enhance drug compliance. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for endonasal adminisration contains 0.01-1.0 w/v% of mometasone furoate and 0.05-1.0 w/v% of azelastine hydrochloride. The pharmaceutical composition also contains 0.1-0.5 w/v% of thaumatin as an agent for relieving bitter taste and stimulation. The pharmaceutical composition further contains 1.0-5.0 w/v% of tackifier, 0.2-0.6 w/v% of buffer, 0.001-0.1 w/v% of surfactant, 5.0-10.0 w/v% of isotonic agent, 0.01-1.0 w/v% of stabilizing agent, and 0.002-0.05 w/v% of preservative in an aqueous medium. The pharmaceutical composition for endonasal administration is formulated in a nasal spray.
Abstract translation: 目的：提供含有糠酸莫米松，盐酸氮卓斯汀和马齿苋的药物组合物，以提高药物依从性。 构成：用于鼻内给药的药物组合物含有0.01-1.0w / v％的莫米松糠酸盐和0.05-1.0w / v％的盐酸阿斯他汀。 药物组合物还含有0.1-0.5w / v％的作为缓解苦味和刺激的药物的马齿苋。 药物组合物还含有1.0-5.0w / v％的增粘剂，0.2-0.6w / v％的缓冲液，0.001-0.1w / v％的表面活性剂，5.0-10.0w / v％的等渗剂，0.01-1.0w / v％的稳定剂和0.002-0.05w / v％的防腐剂。 用于鼻内给药的药物组合物配制成鼻喷雾剂。
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公开(公告)号：KR100632696B1
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：KR1020050031423
申请日：2005-04-15
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
IPC: C12N1/20
Abstract: Provided is a method for preparing apicularen A useful for treating osteoporosis and cancer and inhibiting growth of tumor cell and proliferative cell, with high yield using Chondromyces apiculatus JW184. The method comprises the steps of: (a) culturing Chondromyces apiculatus JW184(deposit number of KFCC 11348P) in a medium such as soybean flour, defatted soybean, chlorella, and soypeptone under the air injection speed of 0.1-2 vvm(volume of air added to liquid volume per minute); (b) after removing a portion of the cultured material when there is no change of oxygen dissolved in the culture solution, supplying new medium thereto; and (c) purifying the cultured solution obtained from the step(b) to recover apicularen A.
Abstract translation: 提供了一种用于制备Apicularen A的方法，所述Apicularen A用于治疗骨质疏松症和癌症并抑制肿瘤细胞和增殖细胞的生长，使用Chondromyces apiculatus JW184以高产率生产。 该方法包括以下步骤：（a）在空气注入速度为0.1-2vvm（体积空气）下，在诸如大豆粉，脱脂大豆，小球藻和sopppone的培养基中培养Apiculatus apiculatus JW184（保藏号KFCC 11348P） 每分钟增加到液体体积）; （b）在溶解在培养液中的氧没有变化时除去一部分培养材料后，向其中供应新的培养基; （c）纯化由步骤（b）获得的培养溶液以回收Apicularen A.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101328383B1
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：KR1020090079703
申请日：2009-08-27
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K9/30 , A61K36/87 , C08F220/18 , A61K47/34
Abstract: 본 발명은 유럽종 포도(
Vitis vinifera )의 씨 추출물을 포함하는 코어, 상기 코어상에 형성된 장용 코팅층, 및 상기 장용 코팅층 상에 형성된 보호 코팅층으로 구성된 유럽종 포도(
Vitis vinifera )의 씨 추출물-함유 경구용 정제에 있어서, 상기 보호 코팅층이 (a) 메타크릴산과 에틸 아크릴레이트와의 1:1 공중합체; (b) 폴리비닐알코올과 산탄검과의 혼합물; 및 (c) 메타크릴산과 에틸 아크릴레이트와의 1:1 공중합체, 폴리비닐알코올과 산탄검과의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 코팅 기제를 포함하는 수계(aqueous) 코팅액으로 코팅시켜 형성된 것임을 특징으로 하는 유럽종 포도(
Vitis vinifera )의 씨 추출물-함유 경구용 정제를 제공한다. 본 발명의 경구용 정제는 장기간 동안 물리적 및 화학적 안정성을 유지시킬 수 있으며, 종래의 경구용 정제에 비하여 제조 비용을 크게 낮출 수 있고, 또한 환자의 복약 순응도를 높일 수 있다.
유럽종 포도의 씨 추출물, 메타크릴산 에틸 아크릴레이트와의 1:1 공중합체, 폴리비닐알콜, 산탄검,-
公开(公告)号：KR101261230B1
公开(公告)日：2013-05-07
申请号：KR1020100119632
申请日：2010-11-29
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K31/58 , A61K9/0043 , A61K31/55 , A61K31/573 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은모메타손푸로에이트및 아젤라스틴염산염을포함하는비내투여용약학조성물에있어서, 고미및 자극완화제로서토마틴(thaumatin)을포함하는비내투여용약학조성물을제공한다.
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18.发明公开
公开(公告)号：KR1020100093636A
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：KR1020090012678
申请日：2009-02-17
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K47/02 , A61K9/0019 , A61K31/661 , A61K47/12
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for injection containing disodium phosphate ester and buffer solution is provided to ensure storage stability. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for injection contains 35-180 mg/ml of disodium phosphate ester in distilled water; a step of adding sodium carbonate, potassium chloride, or sodium citrate is 0.02-0.04.
Abstract translation: 目的：提供含磷酸二钠酯和缓冲溶液的注射用药物组合物，以确保储存稳定性。 构成：用于注射的药物组合物在蒸馏水中含有35-180mg / ml的磷酸二钠酯; 加入碳酸钠，氯化钾或柠檬酸钠的步骤为0.02-0.04。
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公开(公告)号：KR100805675B1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：KR1020070022408
申请日：2007-03-07
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/4365 , A61K9/14
CPC classification number: A61K31/4365 , A61K9/20 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K2121/00
Abstract: A composition comprising clopidogrel besylate is provided to show high in vitro dissolution rate and have excellent stability without adding a separate additive such as an antioxidant by preparing the clopidogrel besylate in a solid dispersion with a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene and crospovidone as a disintegrant. A pharmaceutical composition comprises a clopidogrel besylate-containing solid dispersion prepared by dispersing 100 parts by weight of clopidogrel besylate, 3-15 parts by weight of a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, 30-60 parts by weight of polyethyleneglycol and 5-20 parts by weight of crospovidone in 55-70 parts by weight of mannitol; and a pharmaceutically acceptable carrier such as a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, crospovidone and a mixture thereof. A method for preparing the composition comprises the steps of: (a) dissolving clopidogrel besylate, a copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene, polyethyleneglycol and crospovidone in 50-100% ethanol or an aqueous solution of ethanol; (b) dispersing the solution obtained from the step(a) in mannitol and then drying or spraying the solution of the step(a) with fluidizing the mannitol in a granulator to obtain a clopidogrel besylate-containing solid dispersion; and (c) mixing the clopidogrel besylate-containing solid dispersion with a pharmaceutically acceptable carrier. Further, the 0.2-0.4 wt.% of ethanol or an aqueous solution of ethanol is used based on the 100 wt.% of clopidogrel besylate.
Abstract translation: 提供了包含氯吡格雷苯磺酸盐的组合物，以显示高体外溶出速率并且具有优异的稳定性，而不用添加单独的添加剂如抗氧化剂，通过制备固体分散体中的氯吡格雷苯磺酸盐与聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物和交聚维酮作为崩解剂。 药物组合物包含通过将100重量份苯磺酸氯吡格雷，3-15重量份的聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，30-60重量份的聚乙二醇和5-20重量份的聚乙二醇和 交联聚维酮的重量为55-70重量份的甘露糖醇; 和药学上可接受的载体，例如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，交聚维酮及其混合物。 制备组合物的方法包括以下步骤：（a）将乙酸氯吡格雷，聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，聚乙二醇和交聚维酮溶于50-100％乙醇或乙醇水溶液中; （b）将从步骤（a）获得的溶液分散在甘露醇中，然后在制粒机中使甘露醇流化，干燥或喷雾步骤（a）的溶液，得到含氯吡格雷的固体分散体; 和（c）将含氯吡格雷苯磺酸盐的固体分散体与药学上可接受的载体混合。 此外，基于100重量％的氯吡格雷苯磺酸盐，使用0.2-0.4重量％的乙醇或乙醇水溶液。
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公开(公告)号：KR1020060083593A
公开(公告)日：2006-07-21
申请号：KR1020050004466
申请日：2005-01-18
Applicant: 한림제약(주) , 에이치 엘 지노믹스(주)
CPC classification number: A61K9/0053 , A61K9/2009 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/4422
Abstract: 본 발명은 니솔디핀 및 속방성 과립 총중량에 대하여 1 내지 5%의 SLS를 포함하는 니솔디핀의 속방성 과립과 니솔디핀 및 서방성 과립 총중량에 대하여 40 내지 70 %의 히드록시프로필셀룰로스를 포함하는 니솔디핀의 서방성 과립을 1:5 내지 1:10의 비율로 혼합하고 타정하여 얻어지는 니솔디핀의 경구용 정제 및 그를 제조하는 방법을 제공한다.
니솔디핀, 방출제어형
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