公开(公告)号：PT1080070E

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：PT99924434

申请日：1999-05-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HENKIN JACK ,  SHEPPARD GEORGE S ,  CRAIG RICHARD A ,  KAWAI MEGUMI

IPC: C07C237/42 ,  C07D213/82 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/245 ,  A61K31/4406 ,  A61P27/02 ,  A61P29/02 ,  A61P35/00 ,  C07C237/22 ,  C07C311/45 ,  C07C311/46

公开(公告)号：CA2332535C

公开(公告)日：2006-02-28

申请号：CA2332535

申请日：1999-05-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HENKIN JACK ,  CRAIG RICHARD A ,  KAWAI MEGUMI ,  SHEPPARD GEORGE S

IPC: C07C237/42 ,  C07D213/82 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/245 ,  A61K31/4406 ,  A61P27/02 ,  A61P29/02 ,  A61P35/00 ,  C07C237/22 ,  C07C311/45 ,  C07C311/46

Abstract: Compounds having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrug s thereof, are useful for treating pathological states which arise from or are exacerbated by angiogenesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

公开(公告)号：BR0107204A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：BR0107204

申请日：2001-04-13

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CRAIG RICHARD A ,  KAWAI MEGUMI ,  LYNCH LINDA M ,  PATEL JYOTI R ,  SHEPPARD GEORGE S ,  WANG JIEYI ,  YANG FAN ,  BA-MAUNG NWE Y

IPC: C07D295/14 ,  A61K31/15 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/215 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C243/28 ,  C07C243/34 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C255/42 ,  C07C255/66 ,  C07C259/06 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C311/37 ,  C07C311/38 ,  C07C323/12 ,  C07C323/18 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D207/50 ,  C07D209/20 ,  C07D211/12 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/54 ,  C07D213/77 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D215/42 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D261/18 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D295/20 ,  C07D295/32 ,  C07D307/24 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D311/04 ,  C07D317/68 ,  C07D319/08 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72 ,  A61K31/175 ,  A61K31/435 ,  C07C239/20 ,  C07C321/14 ,  C07D213/75 ,  C07D215/46

公开(公告)号：PL346444A1

公开(公告)日：2002-02-11

申请号：PL34644499

申请日：1999-04-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CRAIG RICHARD A ,  HENKIN JACK ,  KAWAI MEGUMI ,  LYNCH LINDA LIJEWSKI ,  PATEL JYOTI ,  SHEPPARD GEORGE S ,  WANG JIEYI

IPC: C07D295/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/198 ,  A61K31/22 ,  A61K31/221 ,  A61K31/223 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/472 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07C20060101 ,  C07C235/16 ,  C07C237/12 ,  C07C237/14 ,  C07C311/19 ,  C07C323/60 ,  C07D207/27 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/82 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D217/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/61 ,  C07D233/72 ,  C07D233/95 ,  C07D235/14 ,  C07D265/30 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D307/10 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38

Abstract: A class of substituted .beta.-amino acids are potent inhibitors of methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) and are thus useful in inhibiting angiogenesis and disease conditions which depend upon angiogenesis for their development such as diabetic retinopathy, tumor growth, and conditions of inflammation. Pharmaceutical compounds containing the compounds and methods of inhibiting methionine aminopeptidase-2, and angiogenesis are also disclosed.

公开(公告)号：NO20005506L

公开(公告)日：2000-12-29

申请号：NO20005506

申请日：2000-11-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CRAIG RICHARD A ,  HENKIN JACK ,  KAWAI MEGUMI ,  LYNCH LINDA M ,  PATEL JYOTI ,  SHEPPARD GEORGE S ,  WANG JIEYI

IPC: C07C235/16 ,  C07C237/12 ,  C07C237/14 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D217/06 ,  C07D231/40 ,  C07D233/76 ,  C07D233/95 ,  C07D235/14 ,  C07D241/08 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D521/00 ,  A61K31/16

公开(公告)号：AU711352B2

公开(公告)日：1999-10-14

申请号：AU7118296

申请日：1996-09-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BROOKS CLINT D W ,  BHATIA PRAMILA ,  KOLASA THEODOZYJ ,  STEWART ANDREW O ,  GUNN DAVID E ,  CRAIG RICHARD A

IPC: C07D239/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D235/12 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D417/14 ,  A61K31/395

Abstract: Compounds having the formula: wherein W is the same at each occurrence and is selected from optionally substituted quinolyl, optionally substituted benzothiazolyl, optionally substituted benzoxazolyl, optionally substituted benzimidazolyl, optionally substituted quinoxalyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrimidyl, and optionally substituted thiazolyl; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, alkyl, halolalkyl, alkoxy, halogen; R3 is a valence bond or is selected from hydrogen and alkyl; X is a valence bond or is selected from alkylene, alkenylen, and alkynylene; and Z is selected from (a) COM, (b) CH=N-O-A-COM, (c) CH2-O-N=A-COM wherein A is selected from alkylene and cycloalkylene, and M is selected from (a) a pharmaceutically acceptable metabolically cleavable group, (b) -OR6, (c) -NR7R8, (d)-NR6SO2R9, (e)-NH-Tetrazolyl, and (f) glycinyl inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states. Also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method of inhibiting leukotriene biosynthesis.

公开(公告)号：CA2233550A1

公开(公告)日：1997-04-10

申请号：CA2233550

申请日：1996-09-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BROOKS CLINT D W ,  GUNN DAVID E ,  STEWART ANDREW O ,  CRAIG RICHARD A ,  KOLASA THEODOZYJ ,  BHATIA PRAMILA

IPC: C07D239/26 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D235/12 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D235/20 ,  C07D277/30 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  C07D213/55

Abstract: Compounds having formula (I), wherein W is the same at each occurrence and is selected from optionally substituted quinolyl, optionally substituted benzothiazolyl, optionally substituted benzoxazolyl, optionally substituted benzimidazolyl, optionally substituted quinoxalyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrimidyl, and optionally substituted thiazolyl; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, halogen; R3 is a valence bond or is selected from hydrogen and alkyl; X is a valence bond or is selected from alkylene, alkenylen, and alkynylene; and Z is selected from (a) COM, (b) CH=N-O-A-COM, (c) CH2-O-N=A-COM wherein A is selected from alkylene and cycloalkylene, and M is selected from (a) a pharmaceutically acceptable metabolically cleavable group, (b) OR6, (c) -NR7R8, (d) -NR6SO2R9, (e) -NH-Tetrazolyl, and (f) glycinyl inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states. Also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method of inhibiting leukotriene biosynthesis.

公开(公告)号：AU2398795A

公开(公告)日：1995-11-29

申请号：AU2398795

申请日：1995-04-26

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BROOKS CLINT D W ,  STEWART ANDREW O ,  CRAIG RICHARD A

IPC: C07D277/22 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/38 ,  A61K31/34 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47

Abstract: Compounds of the structure wherein Z is selected from optionally substituted thienyl, thiazolyl, oxazolyl and furyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

公开(公告)号：AT280753T

公开(公告)日：2004-11-15

申请号：AT01925029

申请日：2001-04-13

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CRAIG RICHARD A ,  KAWAI MEGUMI ,  LYNCH LINDA M ,  PATEL JYOTI R ,  SHEPPARD GEORGE S ,  WANG JIEYI ,  YANG FAN ,  BA-MAUNG NWE Y

IPC: C07D295/14 ,  A61K31/15 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/215 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C243/28 ,  C07C243/34 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C255/42 ,  C07C255/66 ,  C07C259/06 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C311/37 ,  C07C311/38 ,  C07C323/12 ,  C07C323/18 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D207/50 ,  C07D209/20 ,  C07D211/12 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/54 ,  C07D213/77 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D215/42 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D261/18 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D295/20 ,  C07D295/32 ,  C07D307/24 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D311/04 ,  C07D317/68 ,  C07D319/08 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72 ,  A61K31/175 ,  C07C239/20 ,  C07C321/14 ,  C07D213/75 ,  C07D215/46

公开(公告)号：HK1053825A1

公开(公告)日：2003-11-07

申请号：HK03104469

申请日：2003-06-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CRAIG RICHARD A ,  KAWAI MEGUMI ,  LYNCH LINDA M ,  PATEL JYOTI R ,  SHEPPARD GEORGE S ,  WANG JIEYI ,  YANG FAN ,  BA-MAUNG NWE Y

IPC: C07D295/14 ,  A61K31/15 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/215 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C243/28 ,  C07C243/34 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C255/42 ,  C07C255/66 ,  C07C259/06 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C311/37 ,  C07C311/38 ,  C07C323/12 ,  C07C323/18 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D207/50 ,  C07D209/20 ,  C07D211/12 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/54 ,  C07D213/77 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D215/42 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D261/18 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D295/20 ,  C07D295/32 ,  C07D307/24 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D311/04 ,  C07D317/68 ,  C07D319/08 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/68 ,  C07D333/72 ,  C07C ,  A61K ,  C07D