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公开(公告)号:AR064650A1
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:ARP070105818
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CUSACK KEVIN P , FIX-STENZEL SHANNON R , WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E
Abstract: Agentes potentes y selectivos, que son agonistas o antagonistas de los uno o más de los receptores individuales de la familia de receptores de SIP. Los compuestos de la invencion son utiles como terapéuticos para tratar condiciones médicas asociadas con el agonismo o antagonismo de los receptores individuales de la familia de receptores de SIP. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) caracterizado porque D es H, N(R5)2 o OR6; X es CH, C(CH3) o N; Y es CH2, O, S o NR3; donde R3 es hidrogeno, o alquilo (C1-10) lineal o ramificado; A es H, hidroxi, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -C(O)-OCH3, -C(OH)(CH3)2, -O(CH2)t-COOH, -C(O)-NR6, -(CH2)n-P(=O)(OR7)(OR7) opcionalmente sustituido, -(CH2)n-O-P(=O)(OR7)(OR7) opcionalmente sustituido, -(CH2)n- O-P(=O)(OR7)(R7) opcionalmente sustituido, -CH=CH-P(=O)(OR7)(OR1), C(O)NHCH3, CN, COOR6 o -R4-COOH, donde R4 es alquileno (C1-20) lineal o ramificado, alquenileno (C1-20) lineal o ramificado, alquinileno (C1-20) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3- 20), o azetidinilo opcionalmente sustituido; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, CF3, halogeno, alquilo (C1-20), alcoxi (C1-20), cicloalquil-aIquilo (C3-20) sustituido, cicloalquilalcoxi (C3-20) sustituido, alquenilo (C2-20), arilalquenilo (C2-20) sustituido, alquinilo (C2-20), aril-alquinilo (C2-20) sustituido, arilo, aril-alquilo (C1-20) sustituido, heteroaril-alquilo (C2-20) sustituido, aril alcoxi sustituido, heteroaril alcoxi sustituido, alquil arilo sustituido, arilalquilo, aril arilalquilo sustituido, arilalquil arilalquilo sustituido, CN y -O-indolizinilo; donde dichos grupos y R2 pueden estar sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente entre alquilo (C1-20), CF3, halogeno, hidroxi, alcoxi (C1-20), OCF3, y CN; donde uno o más de los átomos de carbono en los grupos R1o R2 se pueden reemplazar independientemente por oxigeno no perteneciente a un peroxido, azufre o NR8; donde R8 es hidrogeno o un grupo alquilo (C1-20); donde uno de R1 y R2 es diferente de hidrogeno; y donde los grupos alquilo, alquenilo, y alquinilo en R1 y R2 están sustituidos opcionalmente con los grupos oxo o halo; cada R5 es independientemente H, alquilo (C1-3) opcionalmente sustituido, o -C(O)-O-alquilo (C1-3)fenilo opcionalmente sustituido; cada R6 es independientemente H o alquilo (C1-2) opcionalmente sustituido; cada R7 es independientemente H, alquilo (C1-2) opcionalmente sustituido o fenilo opcionalmente sustituido; m es 1 o 2; n es 1, 2 o 3; t es 1, 2 o 3; y u es 0, 1 o 2; con la condicion de que A y D no deben ser ambos H al mismo tiempo; y con la condicion de que el compuesto no debe ser (2) donde X es CH o N; Y es CH2, NH, N(CH3), S u O.
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公开(公告)号:CA2672727A1
公开(公告)日:2008-07-03
申请号:CA2672727
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GRONGSAARD PINTIPA , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , BREINLINGER ERIC C , WALLACE GRIER A , FIX-STENZEL SHANNON R , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , CUSACK KEVIN P
IPC: C07C229/48 , A61K31/13 , A61K31/19 , A61K31/197 , A61K31/343 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4192 , A61K31/661 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07C49/753 , C07C59/54 , C07C215/00 , C07C217/00 , C07C217/74 , C07C229/14 , C07C255/46 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D249/06 , C07D263/52 , C07D307/79 , C07F9/09
Abstract: The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual rece ptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or a ntagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.
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公开(公告)号:ZA200903873B
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:ZA200903873
申请日:2009-06-03
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , CUSACK KEVIN P , FIX-STENZEL SHANNON R , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: A01N20060101 , A61K20060101
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公开(公告)号:ZA200903874B
公开(公告)日:2010-04-28
申请号:ZA200903874
申请日:2009-06-03
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GORDON THOMAS D , WALLACE GRIER A , HAYES MARTIN E , LUKIN KIRILL A , WANG LEI , FERNANDO DILINIE P
IPC: C07C20100101
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公开(公告)号:ECSP099435A
公开(公告)日:2009-07-31
申请号:ECSP099435
申请日:2009-06-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , FIX-STENZEL SHANNON R , HAYES MARTIN E , BREINLINGER ERIC C , GORDON THOMAS D , ANSELL GRAHAM K , CUSAK KEVIN P , HOBSON ADRIAN D , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: A01N43/50 , A61K31/415
Abstract: La presente invención esta dirigida a agentes nuevos, potentes y selectivos, los cuales son agonistas o antagonistas de uno o más de los receptores individuales de la familia de receptores S1P. Los compuestos de la invención son usados como terapia en el tratamiento de condiciones médicas asociadas con el agonismo o antagonismo de los receptores individuales de la familia de receptores S1P.
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公开(公告)号:CR10872A
公开(公告)日:2009-07-23
申请号:CR10872
申请日:2009-06-19
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , CUSACK KEVIN P , FIX-SENZEL SHANNON R , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: A01N43/50 , A61K31/415
Abstract: La presente invencion se refiere a agentes novedosos, potentes y selectivos que son agonistas o antagonistas de los uno o mas receptores individuales de la familia de receptores S1P. Los compuestos de la invencion son utiles como agentes terapeuticos para el tratamiento de trastornos clinicos asociados con el agonismo o antagonismo de receptores individuales de la familia de receptore S1P.
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公开(公告)号:MX2009006748A
公开(公告)日:2009-06-30
申请号:MX2009006748
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG LEI , LUKIN KIRILL A , FERNANDO DILINIE P , GORDON THOMAS D , WALLACE GRIER A , HAYES MARTIN E
IPC: C07C69/74
Abstract: La presente invención describe procesos para la preparación y aislamiento de los estereoisómeros individuales de feriilciclopentan-carboxilatos 3-sustituidos de 1-amino.
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公开(公告)号:NO20092376A
公开(公告)日:2009-06-22
申请号:NO20092376
申请日:2009-06-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GORDON THOMAS D , CUSACK KEVIN P , WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: C07D413/04 , C07D215/38 , C07D215/42
CPC classification number: C07D413/04 , C07C215/38 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C229/14 , C07C229/48 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D213/30 , C07D263/32 , C07D263/52 , C07D271/06 , C07D307/22 , C07D307/24 , C07D333/16 , C07D491/107 , C07F9/091 , C07F9/301 , C07F9/3808 , C07F9/3826 , C07F9/4006 , C07F9/653 , C07F9/65515 , C07F9/655345
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公开(公告)号:UY30829A1
公开(公告)日:2008-07-31
申请号:UY30829
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GRONGSAARD PINTIPA , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON R , BREINLINGER ERIC C , GORDON THOMAS D , CUSACK KEVIN P , GRIER WALLACE A
IPC: C07D205/00 , C07D207/00 , C07D211/00 , C07D229/00 , C07D231/00 , C07D237/00
Abstract: Novedosos agentes, potentes y selectivos, que son agonistas o antagonistas de los uno o mas de los receptores individuales de la familia de receptores de S1P. Los compuestos de la invencion son utiles como terapéuticos para tratar condiciones medicas asociadas con el agonismo o antagonismo de los receptores individuales de la familia de receptores de S1P.
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公开(公告)号:CA2673076A1
公开(公告)日:2008-07-03
申请号:CA2673076
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HAYES MARTIN E , WALLACE GRIER A , WANG LEI , LUKIN KIRILL A , GORDON THOMAS D , FERNANDO DILINIE P
IPC: C07C69/74
Abstract: The present invention discloses processes for the preparation and isolati on of the individual stereoisomers of 1-amino, 3-substituted phenylcyclopent ane-carboxylates.
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