Abstract:
Un compuesto de fórmula I, sales, prodrogas, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde las variables se definieron en la presente. Los compuestos de la invención son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas.
Abstract:
La presente invención se dirige a agentes novedosos, potentes y selectivos, los cuales son agonistas o antagonistas del uno omás de los receptores individuales de la familia del receptor S1P. Los compuestos de la presente invención son útiles como terapéuticos para tratar condiciones médicas asociadas con agonismo o antagonismo de los receptores individuales de la familia del receptor S1P.
Abstract:
LA INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I), SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, PROFÁRMACOS, METABOLITOS BIOLÓGICAMENTE ACTIVOS, ESTEREOISÓMEROS E ISÓMEROS DE LOS MISMOS, EN EL QUE LA VARIABLE SE DEFINEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO.LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INMUNOLÓGICOS Y ONCOLÓGICOS.
Abstract:
The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.
Abstract:
La presente invención se refiere a agentes novedosos, potentes y selectivos que son agonistas o antagonistas de los uno o més receptores individuales de la familia de receptores SIP. Los compuestos de la invención son útiles como agentews terapéuticos por el tratamiento de trastornos clínicos asociados con el agonismo o antagonismo de receptores individuales de la familia de receptore S1P.
Abstract:
REFERIDA A UN DERIVADO DE FENILO DE FORMULA (I), DONDE D ES H, N(R5)2, OR6; X ES CH, C(CH3), N; A ES H, OH, CH2OH, C(O)-OCH3, ENTRE OTROS; Y ES CH2. O, S, NR3; R1 Y R2 SON H, CF3, HALOGENO, ALQUILO C1-C20, ENTRE OTROS; m ES 1 O 2; u ES 0, 1 O 2. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCT-1-INIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCTIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, {(1R,3S)-1-AMINO-3-[4-(3-FENOXI-PROPIL)FENIL]CICLOPENTIL}METANOL, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESFINGOSINA-1-FOSFATO (S1P) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ARTRITIS, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ASMA, ENTRE OTROS
Abstract:
REFERIDA A UN DERIVADO DE FENILO DE FORMULA (I), DONDE D ES H, N(R5)2, OR6; X ES CH, C(CH3), N; A ES H, OH, CH2OH, C(O)-OCH3, ENTRE OTROS; Y ES CH2. O, S, NR3; R1 Y R2 SON H, CF3, HALOGENO, ALQUILO C1-C20, ENTRE OTROS; m ES 1 O 2; u ES 0, 1 O 2. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCT-1-INIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCTIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, {(1R,3S)-1-AMINO-3-[4-(3-FENOXI-PROPIL)FENIL]CICLOPENTIL}METANOL, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESFINGOSINA-1-FOSFATO (S1P) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ARTRITIS, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ASMA, ENTRE OTROS
Abstract:
The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.