公开(公告)号：EP1226146A2

公开(公告)日：2002-07-31

申请号：EP00976992.8

申请日：2000-11-06

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ELMORE, Steven, W. ,  COOPER, Curt, S. ,  SCHULTZ, Colleen, C. ,  HUTCHINSON, Douglas, K. ,  DONNER, Pamela, L. ,  GREEN, Brian, E. ,  ANDERSON, David D. ,  XIE, Qinghua ,  DINGES, Jurgen ,  LYNCH, Linda, M.

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4709 ,  A61P31/04 ,  C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D513/04 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: Compounds having formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein A1 is nitrogen or (II), wherein W is selected from the group consisting of (1) hydrogen and (2) optionally substituted alkyl; A2 is selected from the group consisting of (1) -S-, (2) -O-, and (3) -N(R7)-, wherein R7 is hydrogen or C¿1?-C6 alkyl; and R?5 and R6¿ together are a carbocyclic or a heterocyclic ring, are useful as antibacterial agents.

公开(公告)号：EP1846362A2

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：EP06717579.4

申请日：2006-01-05

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： ROHDE, Jeffrey, J. ,  SHUAI, Qi ,  LINK, James, T. ,  PATEL, Jyoti, R. ,  DINGES, Jurgen ,  SORENSEN, Bryan, K. ,  YONG, Hong ,  KURUKULASURIYA, Ravi ,  YEH, Vince

IPC: C07C233/63 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D333/24 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D207/277 ,  C07C233/11 ,  C07C233/52 ,  C07C233/58 ,  C07C233/63 ,  C07C237/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/78 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D333/24

Abstract: The present invention relates to compounds that are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

Abstract translation: 本发明涉及作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂的化合物。 本发明还涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖症，脂质障碍，代谢综合征和其他介导的疾病和病症的用途 由过度的糖皮质激素作用。

公开(公告)号：EP1318978B1

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：EP01971244.7

申请日：2001-09-20

Applicant: ABBOTT LABORATORIES

Inventor： MCCLELLAN, William ,  OOST, Thorsten ,  BRUNCKO, Milan ,  WANG, Xilu ,  AUGERI, David, J. ,  BAUMEISTER, Steven, A. ,  DICKMAN, Daniel, A. ,  DING, Hong ,  DINGES, Jurgen ,  FESIK, Stephen, W. ,  HAJDUK, Philip, J. ,  KUNZER, Aaron, R. ,  NETTESHEIM, David, G. ,  PETROS, Andrew, M. ,  ROSENBERG, Saul, H. ,  SHEN, Wang ,  THOMAS, Sheela, A. ,  WENDT, Michael, D.

IPC: C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D209/08 ,  C07D209/96 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D215/48 ,  C07D221/20 ,  C07D263/56 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/14 ,  C07D295/20 ,  C07D333/28

CPC classification number: C07D207/404 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07D203/10 ,  C07D205/12 ,  C07D207/24 ,  C07D209/08 ,  C07D209/96 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02

Abstract: N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula (I) are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

公开(公告)号：EP1358160A1

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：EP02704321.5

申请日：2002-01-31

Applicant: Abbott Laboratories

Inventor： KORT, Michael, E. ,  CARROLL, William, A. ,  PEREZ MEDRANO, Arturo ,  DINGES, Jurgen ,  GREGG, Robert, J. ,  BASHA, Fatima, Z.

IPC: C07D213/74 ,  C07D405/12 ,  C07C233/78 ,  C07D213/76 ,  C07D213/75 ,  C07D409/12 ,  C07D241/20 ,  C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4965 ,  A61P9/00 ,  A61P27/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07C233/78 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D241/20 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Compounds of formula (I), may be useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

Abstract translation: 式（I）化合物可用于治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病。 还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。