6- (2,6 - DIFLUORO - FENIL) - TRIAZOLOPIRIMIDINAS.

    公开(公告)号:MXPA04000044A

    公开(公告)日:2004-05-21

    申请号:MXPA04000044

    申请日:2002-07-08

    Applicant: BASF AG

    Abstract: 6-(2,6-Difluoro-fenil)-triazolopirimidinas de la formula I (ver formula) en la que R1 y R2 significan, independientemente, hidrogeno o alquilo, alquenilo, alquinilo o alcadienilo, cicloalquilo, fenilo, naftilo, o heterociclilo de 5 o 6 miembros, que contiene de uno a cuatro atomos de nitrogeno o de uno a tres atomos de nitrogeno y un atomo de azufre o de oxigeno, o heteroarilo de 5 o 6 miembros, que contiene de uno a cuatro atomos de nitrogeno o de uno a tres atomos de nitrogeno y un atomo de azufre o de oxigeno, o en donde los radicales R1 y R2 pueden estar no sustituidos o sustituidos en la forma definida en la memoria descriptiva, R1 y R2 representan junto com el atomo de nitrogeno interyacente un anillo heterociclico de 5 o 6 miembros, que contiene de uno a cuatro atomos de nitrogeno o de uno a tres atomos de nitrogeno y un atomo de azufre o de oxigeno, que puede estar sustituido; X es halogeno, ciano, alcoxi, haloalcoxi o alqueniloxi. procedimientos para su preparacion, composiciones que las contienenn y su uso para combatir hongos fitopatogenos.

    METODO PARA CONTROLAR HONGOS NOCIVOS

    公开(公告)号:CO5050364A1

    公开(公告)日:2001-06-27

    申请号:CO98027187

    申请日:1998-05-14

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Método para controlar hongos nocivos, caracterizado porque setratan los hongos o los materiales, plantas, el suelo o las semillas a proteger frente a la infección por los hongos, con una cantidad activa de una bisoxima de la fórmula general Io su sal o aducto, teniendo el índice y los sustituyentes los significados siguientes:R1 halógeno, C1 -C6 -alquilo o C1 -C4 - halógenoalquilo;R2 ciano, nitro, halógeno, C1 -C4 -alquilo, C1 -C4 -halógenoalquilo, C1 -C4 -alcoxi, C1 -C4 -halógenoalcoxi, C1 -C4 -alquiltio, C1 -C4 -alquilamino, di-C1 -C4 -alquilamino, C1 -C4 -alquilaminocarbonilo, fenilo, fenoxi o feniltio, cuyos radicales en la parte fenilo pueden estar parcial o completamente halógenados y/o llevar de uno a tres de los grupos siguientes: ciano, formilo, C1 -C4 -alquilo, C1 -C4 -halógenoalquilo, C1 -C4 -alquilcarbonilo, C1 -C4 -alcoxi, C1 -C4 -halógenoalcoxi, fenilo o naftilo;n 0, 1, 2 ó 3, pudiendo los radicales R2 ser diferentes cuando n significa n 2 ó 3;R3 C1 -C10 -alquilo, C1 -C6 -halógenoalquilo, C3 -C6 -alquenilo, C3 -C6 -halógenoalquenilo, C3 -C6 -alquinilo, C3 -C6 -halógenoalquinilo o fenil- C1 -C4 -alquilo.

    2-(pyridin-2-yl)-pyrimidines and their use for controlling pathogenic fungi

    公开(公告)号:ZA200701518B

    公开(公告)日:2008-12-31

    申请号:ZA200701518

    申请日:2007-02-21

    Applicant: BASF AG

    Abstract: 2-Pyridyl pyrimidine derivatives (I) are new. 2-Pyridyl pyrimidine derivatives of formula (I) and their salts are new. k : 0-3; m : 0-5; n : 1-5; R 1>halo, OH, CN, NO 2, 1-4C (halo)alkyl, 104C (halo)alkoxy, 2-4C alkenyl, 2-4C alkynyl, 3-8C cycloalkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, NH 2, phenoxy (optionally substituted with halo or 1-4C alkyl), NHR, NRR, C(Ra)=NORb, SO pA 1> or COA 2>; or R 1>+R 1>1-4C (halo)alkylenedioxy; R : 1-4C alkyl or 1-4C alkylcarbonyl; Ra : H or 1-4C alkyl; Rb : 1-4C alkyl, 3-4C alkenyl or 3-4C alkynyl; p : 0-2; A 1>1-4C alkyl, or also NH 2, 1-4C alkylamino or di(1-4C alkyl)amino when p = 2; A 2>H, OH, 1-4C alkyl, 1-4C alkylamino, di(1-4C alkyl)amino, 2-4C alkenyl or 1-4C (halo)alkoxy; R 2>1-4C haloalkyl, 1-4C (halo)alkoxy, OH, halo, CN or NO 2, or R 2> can be H or 1-4C alkyl if n = 3-5 and/or k = 1-3 and/or at least one R 1> is other than halo, 1-4C (halo)alkyl and 1-4C alkoxy; and R 3>1-4C alkyl. An independent claim is also included for controlling phytopathogenic fungi by treating the fungi, or materials, plants, soil or seeds to be protected from fungal attack, with a compound (I). [Image] ACTIVITY : Plant antifungal. In a protective test against Alternaria solani on tomato plants, plants treated with 2-(5-methyl-6-phenyl-2-pyridyl)-4,5-pentamethylene-pyrimidine (250 ppm) suffered no attack, whereas 90% of untreated plants were attacked. MECHANISM OF ACTION : None given.

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