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    Proceso para preparar una mono-n-alquil-piperazina
    11.
    发明专利
    Proceso para preparar una mono-n-alquil-piperazina 未知

    公开(公告)号：ES2579088T3

    公开(公告)日：2016-08-04

    申请号：ES13726752

    申请日：2013-05-29

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BOU CHEDID ROLAND ,  MELDER JOHANN-PETER ,  ABEL ULRICH ,  DOSTALEK ROMAN ,  STEIN BERND

    IPC: C07D295/088

    Abstract: Proceso para preparar una mono-N-alquil-piperazina de la fórmula I**Fórmula** en la cual R1 significa alquilo de C1 a C5 o 2-(2-hidroxi-etoxi)-etilo, mediante reacción de dietanolamina (DEOA) de la fórmula II**Fórmula** con una amina primaria de la fórmula H2N-R1 (III) en presencia de hidrógeno y de un catalizador moldeado, caracterizado porque la reacción se realiza en la fase líquida a una presión absoluta en el intervalo de 150 a 250 bar y la aminación se lleva a cabo por medio de un catalizador moldeado cuyo precursor puede prepararse de acuerdo con un proceso en el cual (i) se proporciona un material de óxido que comprende óxido de cobre, óxido de aluminio y óxido de lantano, (ii) al material de óxido se adiciona cobre metálico en forma de polvo y/o hojuelas de cobre y opcionalmente grafito, (iii) la mezcla resultante del paso ii se moldea para obtener un cuerpo moldeado, en cuyo caso el material de óxido puede obtenerse mediante precipitación, efectuada de manera simultánea o sucesiva, del componente óxido de cobre, del componente óxido de aluminio y del componente óxido de lantano y mediante secado y calcinación a continuación y después del moldeo según el paso iii el catalizador de cuerpo moldeado nuevamente se calcina.

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИАЛКИЛЭТАНОЛАМИНА С ВЫСОКОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ ЦВЕТА
    13.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИАЛКИЛЭТАНОЛАМИНА С ВЫСОКОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ ЦВЕТА 未知

    公开(公告)号：EA022826B1

    公开(公告)日：2016-03-31

    申请号：EA201390906

    申请日：2011-12-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PAPE FRANK-FRIEDRICH ,  MELDER JOHANN-PETER ,  KRAUSE ALFRED ,  BOU CHEDID ROLAND ,  RUDLOFF MARTIN

    IPC: C07C13/04 ,  C07C215/08

    Abstract: Способполучения N,N-диалкилэтаноламинаформулы I свысокойстабильностьюцветагде Rи Rнезависимодруготдругаозначают C-C-алкильнуюгруппу, путемреакцииобменаэтиленоксида (ЭО) ссоответствующимдиалкиламином (RRNH) вприсутствииводы, вкоторомреакциюосуществляютнепрерывнов реакторе, температурареакциинаходитсяв диапазоне 90-180°С, ивремяпребывания (VWZ) вреакторенаходитсяв диапазоне 1-7 мин, выгружаемыйизреактораматериалподвергаюттермическойобработкепритемпературев диапазоне 80-160°Св течениевременив диапазоне 20-1000 мини затемотделяют N,N-диалкилэтаноламинпутемдистилляции.

    METHOD FOR PRODUCING A MONO N ALKYL PIPERAZINE
    14.
    发明专利
    METHOD FOR PRODUCING A MONO N ALKYL PIPERAZINE 未知

    公开(公告)号：IN10668DEN2014A

    公开(公告)日：2015-08-28

    申请号：IN10668DEN2014

    申请日：2014-12-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BOU CHEDID ROLAND ,  MELDER JOHANN PETER ,  ABEL ULRICH ,  DOSTALEK ROMAN ,  STEIN BERND

    IPC: C07D295/088

    Abstract: The invention relates to a method for producing a mono-N-alkyl piperazine of formula (I), where Rl represents Cl - C5 alkyl or 2-(2-hydroxy-ethoxy) ethyl, by reacting diethanolamine (DEOA) of formula (II) with a primary amine of formula H 2NR1 (III) in the presence of hydrogen and a catalyst moulded body. The reaction is carried out in the liquid phase at an absolute pressure ranging from 150 to 250 bar and the amination is carried out using a catalyst moulded body, the precursor of which can be produced according to a method in which (i) an oxidic material comprising copper oxide, aluminium oxide and lanthanum oxide is provided, (ii) powdered metallic copper and or copper flakes and optionally graphite are added to the oxidic material, (iii) the mixture resulting from step (ii) is moulded into a moulded body. The oxidic material can be obtained by the simultaneous or successive precipitation of the components copper oxide, aluminium oxide and lanthanum oxide and by subsequent drying and calcination and the catalyst moulded body is calcined once again after the moulding process in step (iii).

    Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina con elevada estabilidad de color
    15.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina con elevada estabilidad de color 未知

    公开(公告)号：ES2536531T3

    公开(公告)日：2015-05-26

    申请号：ES11802354

    申请日：2011-12-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PAPE FRANK-FRIEDRICH ,  MELDER JOHANN-PETER ,  KRAUSE ALFRED ,  BOU CHEDID ROLAND ,  RUDLOFF MARTIN

    IPC: C07C13/04 ,  C07C215/08

    Abstract: Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina de Fórmula I con elevada estabilidad de color significando R1 y R2, independientemente entre sí, un grupo alquilo C1 a C8, mediante reacción de óxido de etileno (OE) con una dialquilamina (R1R2NH) correspondiente en presencia de agua, caracterizado por que la reacción se realiza de forma continua en un reactor, la temperatura de reacción se encuentra en el intervalo de 90 a 180 ºC y el tiempo de permanencia (TP) en el reactor se encuentra en el intervalo de 1 a 7 min, la descarga del reactor a una temperatura en el intervalo de 80 a 160 ºC durante un tiempo en el intervalo de 20 a 1000 min se trata térmicamente y, después, se separa mediante destilación la N,N-dialquil etanolamina.

    PIPERAZINE PREPARATION METHOD
    17.
    发明专利
    PIPERAZINE PREPARATION METHOD 未知

    公开(公告)号：IN9263DEN2014A

    公开(公告)日：2015-07-10

    申请号：IN9263DEN2014

    申请日：2014-11-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BOU CHEDID ROLAND ,  MELDER JOHANN PETER ,  ABEL ULRICH ,  DOSTALEK ROMAN ,  CHALLAND NINA ,  STEIN BERND ,  JÖDECKE MICHAEL

    IPC: C07D295/023 ,  C07C211/10 ,  C07C211/14

    Abstract: Method for preparing piperazine of formula I by reacting diethanolamine (DEOA) of formula II with ammonia in the presence of hydrogen and a metal containing supported catalyst. Before the catalyst is reduced with hydrogen the catalytically active mass of the catalyst contains oxygen containing aluminum copper nickel and cobalt compounds and 0.2 to 5.0 wt.% oxygen containing tin compounds calculated as SnO and the reaction is carried out in the liquid phase at an absolute pressure ranging from 160 to 220 bar at a temperature ranging from 180 to 220°C ammonia is used at a molar ratio ranging from 5 to 25 in relation to the DEOA used in the process the method being carried out in the presence of 0.2 to 9.0 wt.% hydrogen relative to the total amount of DEOA and ammonia used in the process.

    19.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT534611T

    公开(公告)日：2011-12-15

    申请号：AT09728299

    申请日：2009-03-26

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BOU CHEDID ROLAND ,  IFFLAND GABRIELE ,  CIPRIAN JUERGEN ,  MELDER JOHANN-PETER ,  PAPE FRANK-FRIEDRICH

    IPC: C01C1/02 ,  B01J41/04

    Abstract: A method for depleting halide ions from liquid ammonia, which comprises bringing the liquid ammonia into contact with a strongly basic ion exchanger, where the basic structure of the strongly basic ion exchanger is a covalently crosslinked polymer matrix and the content of ammonia in the liquid ammonia is more than 98% by weight.

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