11.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT231984T

    公开(公告)日:2003-02-15

    申请号:AT99962089

    申请日:1999-11-27

    Inventor: WEISS ALBRECHT

    Abstract: The invention relates to a method for the individual adaptation of excitation intensities in a multiband fluorescence microscope with several excitation bands that are different in their spectrums and with associated fluorescence bands. The intensities of the individual fluorescence bands in the microscope image are determined and compared with standard intensity values greater than or equal to zero. For every excitation band that is assigned to a fluorescence intensity deviating from the standard intensity values a selective filter (23; 28, 29, 31, 32) is introduced into the illumination optical path. The transmission degree of the illumination optical path is variably adjusted in such a manner that by attenuating the excitation band the associated fluorescence intensity is adjusted to its standard intensity value. A multiband fluorescence microscope for carrying out the method has a set of filter slides (20) close to the aperture diaphragm (5) which set consists of individually displaceable, closely spaced apart filter slides (21; 21a, 21b) with selective filters (23; 28, 29, 31, 32) with a continuously adjustable transmission degree for every excitation band and with at least one free opening (22). The invention also relates to various advantageous embodiments of the set of filter slides (20).

    Laser microdissection device
    12.
    发明专利

    公开(公告)号:AU5612901A

    公开(公告)日:2001-10-30

    申请号:AU5612901

    申请日:2001-03-29

    Inventor: WEISS ALBRECHT

    Abstract: The invention relates to a laser microdissection device comprised of a microscope table ( 1 ), which supports a specimen ( 3 ) to be dissected, of an incident lighting device ( 7 ), a laser light source ( 5 ) and of an objective ( 10 ) for focussing the laser beam ( 18 ) of the laser light source ( 5 ) onto the specimen ( 3 ). According to the invention, the microscope table ( 1 ) is not moved during the dissecting process. A laser scanning device ( 9 ) is arranged in the incident lighting device ( 7 ), is comprised of two thick glass wedge plates ( 11 a , 11 b), which are tilted toward the optical axis ( 8 ) and can be rotated independently of one another around said optical axis ( 8 ). In addition to the beam deviation caused by the wedge angle of the wedge plates ( 11 a, 11 b), a beam offset of the laser beam ( 18 ) is produced by the thickness and the tilt of the wedge plates ( 11 a, 11 b). When both wedge plates ( 11 a, 11 b) are rotated, the beam deviation and the beam offset of the laser beam ( 18 ) are varied in such a manner that the laser beam ( 18 ) always passes through the middle of the objective pupil ( 19 ) and, at the same time, the beam is guided over the specimen ( 3 ) to be dissected by the beam deviation of the laser beam ( 18 ).

    Beleuchtungsanordnung für ein Mikroskop

    公开(公告)号:DE102011084574B4

    公开(公告)日:2022-02-03

    申请号:DE102011084574

    申请日:2011-10-14

    Inventor: WEISS ALBRECHT

    Abstract: Beleuchtungsanordnung (100) für ein Mikroskop (200) mit einer ersten LED (10) welche mit einem ersten Intensitätsspektrum (K1) mit wenigstens zwei Intensitätsmaxima und einem zwischen den Intensitätsmaxima liegenden Intensitätsminimum abstrahlt, und wenigstens einer weiteren LED (20) welche Licht mit jeweils einem weiteren Intensitätsspektrum (K2) abstrahlt, wobei jedes weitere Intensitätsspektrum (K2) ein Intensitätsmaximum im Bereich des Intensitätsminimums des ersten Intensitätsspektrums (K1) aufweist, und einer Einrichtung (30) zur Zusammenführung des Lichtes der ersten LED (10) und des Lichtes der wenigstens einen weiteren LED (20), welche Beleuchtungslicht mit einem kontinuierlichen kombinierten, tageslichtähnlichem Intensitätsspektrum (K3), welches sich aus dem ungefilterten Licht des ersten Intensitätsspektrums und dem ungefilterten Licht jedes der weiteren Intensitätsspektren zusammensetzt, bereitstellt.

    Verfahren zur Bildgebung in einem Mikroskop mit schiefer Beleuchtung

    公开(公告)号:DE102016115856A1

    公开(公告)日:2018-03-01

    申请号:DE102016115856

    申请日:2016-08-25

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bildgebung in einem Mikroskop (200) mit schiefer Beleuchtung, wobei ein Objekt von einem schräg auf die Objektebene (204) des Mikroskops (200) einfallenden Beleuchtungsstrahlengang (211) beleuchtet wird sowie ein mikroskopisches Bild des Objekts und ein entsprechendes digitales Bildsignal erzeugt werden, wobei das digitale Bildsignal mittels digitaler Bildverarbeitung unter Verwendung eines Faltungskerns zur Kontraststeigerung bearbeitet und hieraus ein kontrastgesteigertes digitales Bild erzeugt wird.

    Mikroskopbeleuchtungsverfahren und Mikroskop

    公开(公告)号:DE102011079942B4

    公开(公告)日:2016-12-15

    申请号:DE102011079942

    申请日:2011-07-27

    Inventor: WEISS ALBRECHT

    Abstract: Verfahren zur Beleuchtung einer Probe (10) in einem Mikroskop (1), wobei die Probe (10) mit einer Durchlicht-Hellfeldbeleuchtungseinrichtung oder einer Auflicht-Fluoreszenzbeleuchtungseinrichtung beleuchtet wird, – wobei als Lichtquelle für die Durchlicht-Hellfeldbeleuchtung eine Weißlicht-LED (4) verwendet wird, – wobei beim Aktivieren der Auflicht-Fluoreszenzbeleuchtungseinrichtung zwangsweise ein Shutter (6) an einem Ort des Beleuchtungsstrahlengangs der Durchlicht-Hellfeldbeleuchtungseinrichtung eingeschaltet wird, der eine Anregung der Weißlicht-LED (4) durch das Auflicht der Auflicht-Fluoreszenzbeleuchtungseinrichtung verhindert, und – wobei beim Aktivieren der Durchlicht-Hellfeldbeleuchtungseinrichtung dieser Shutter (6) zwangsweise ausgeschaltet wird.

    16.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE59904198D1

    公开(公告)日:2003-03-06

    申请号:DE59904198

    申请日:1999-11-27

    Inventor: WEISS ALBRECHT

    Abstract: The invention relates to a method for the individual adaptation of excitation intensities in a multiband fluorescence microscope with several excitation bands that are different in their spectrums and with associated fluorescence bands. The intensities of the individual fluorescence bands in the microscope image are determined and compared with standard intensity values greater than or equal to zero. For every excitation band that is assigned to a fluorescence intensity deviating from the standard intensity values a selective filter (23; 28, 29, 31, 32) is introduced into the illumination optical path. The transmission degree of the illumination optical path is variably adjusted in such a manner that by attenuating the excitation band the associated fluorescence intensity is adjusted to its standard intensity value. A multiband fluorescence microscope for carrying out the method has a set of filter slides (20) close to the aperture diaphragm (5) which set consists of individually displaceable, closely spaced apart filter slides (21; 21a, 21b) with selective filters (23; 28, 29, 31, 32) with a continuously adjustable transmission degree for every excitation band and with at least one free opening (22). The invention also relates to various advantageous embodiments of the set of filter slides (20).

    Laser micro-dissection microscope has preparation table fixed in two axes under slice-action laser beam guided by wedge-shaped glass panels

    公开(公告)号:DE10018253A1

    公开(公告)日:2001-10-25

    申请号:DE10018253

    申请日:2000-04-13

    Inventor: WEISS ALBRECHT

    Abstract: A laser micro-dissection microscope has a table (1) for a sample (3) illuminated by a laser (7) light source (5) with lens-focused (10) beam (18). The table is fixed in both the X and Y axes during dissection. The laser (7) has a scanner (9) with two thick wedge-shaped glass panels (11a,11b). A laser micro-dissection microscope has a table (1) for a sample (3) illuminated by a laser (7) light source (5) with lens-focused (10) beam (18). The table is fixed in both the X and Y axes during dissection. The laser (7) has a scanner (9) with two thick wedge-shaped glass panels (11a,11b). The panels are inclined with respect to the optical axis (8) and may be rotated independently of each other about the axis. Rotation deflects the beam about the axis by an angle alpha. The laser beam is offset laterally with respect to the optical axis (8) by the thickness and angle of the glass panels and impinges on the centre of the lens pupil (19) for all alpha angles. The laser light source is an ultra violet or VIS laser. The wedge-shaped glass panels are rotated as required by electric motors (14a,14b) with control units. The dissection unit is linked to a computer (26) with a mouse and a monitor screen (28). The computer is coupled to the motor control and laser light source. Also claimed is a process in which the preparation remains fixed while being progressively sliced in steps by the laser beam. An image of the preparation is captured by a camera (16) and presented on the monitor screen (28).

    Optisches Rastermikroskop und Untersuchungsverfahren

    公开(公告)号:DE102016108987A1

    公开(公告)日:2017-11-16

    申请号:DE102016108987

    申请日:2016-05-13

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein optisches Rastermikroskop (1, 2, 3), das ein Beleuchtungssystem (20) mit einem von einer Lichtquelle (100) ausgehenden Lichtquellenabschnitt (100–103), einem ersten und einem zweiten polarisationsabhängigen Strahlteiler (105a, 105b) und einem ersten und einem zweiten optischen Kanal (21, 22) zwischen dem ersten und dem zweiten Strahlteiler (105a, 105b) umfasst, wobei der Lichtquellenabschnitt (100–103) dazu eingerichtet ist, einen ersten Beleuchtungslichtstrahl (203) mit Licht einer ersten und einer zweiten Hauptpolarisationsrichtung abzustrahlen, der erste Strahlteiler (105a) dazu eingerichtet ist, das Licht der ersten Hauptpolarisationsrichtung zumindest überwiegend in den ersten (21) und das Licht der zweiten Hauptpolarisationsrichtung zumindest überwiegend in den zweiten Kanal (22) zu führen, der zweite Strahlteiler (105b) dazu eingerichtet ist, aus Licht der ersten Hauptpolarisationsrichtung aus dem ersten (21) und aus Licht der zweiten Hauptpolarisationsrichtung aus dem zweiten Kanal (22) einen zweiten Beleuchtungslichtstrahl (204) zu bilden, und die Kanäle (21, 22) dazu eingerichtet sind, das Licht der ersten Hauptpolarisationsrichtung aus dem ersten (21) und das Licht der zweiten Hauptpolarisationsrichtung aus dem zweiten Kanal (22) mit unterschiedlichen Konvergenzwinkeln auszustrahlen. Ein entsprechendes Verfahren ist ebenfalls Gegenstand der Erfindung.

    Fluoreszenzmikroskop
    19.
    发明专利

    公开(公告)号:DE102013206466B4

    公开(公告)日:2014-12-11

    申请号:DE102013206466

    申请日:2013-04-11

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Fluoreszenzmikroskop (13) mit einer Beleuchtungseinrichtung (20, 21, 23, 25, 26) zur Erzeugung eines Beleuchtungsstrahlengangs, der eine fluoreszierende Probe (15) zur Abgabe von Fluoreszenzstrahlung anregt, und einer Abbildungseinrichtung (1, 2, 12, 14, 24) umfassend ein Objektiv (14) zur Erzeugung eines Abbildungsstrahlengangs zur Erzeugung eines Bildes zumindest eines Teils der fluoreszierenden Probe (15), wobei die Abbildungseinrichtung ein Emissionsfilter zur Selektion von Wellenlängen aus dem Spektrum des Abbildungsstrahlengangs aufweist, wobei als Emissionsfilter ein abbildungsseitiges Farbverlaufsfilter (8) in einer zur Pupillenebene des Abbildungsstrahlengangs konjugierten Ebene (6) eingesetzt ist.

Patent Agency Ranking