公开(公告)号：LT2193196T

公开(公告)日：2016-12-12

申请号：LT08834136

申请日：2008-09-26

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： LU GENMIN ,  PHILLIPS DAVID R ,  ANDRE PATRICK ,  SINHA UMA

IPC: A61K39/00 ,  A61K38/48 ,  A61P7/04 ,  C12N9/64

公开(公告)号：ECSP099778A

公开(公告)日：2010-01-29

申请号：ECSP099778

申请日：2009-12-02

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： PANDEY ANJALI ,  CONLEY PAMELA B ,  ANDRE PATRICK ,  GRETLER DANIEL D ,  HUTCHALEELAHA ATHIWAT ,  PHILLIPS DAVID R ,  SCARBOROUGH CARROLL ANNA CREW ,  WOLIN HUANG

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/517 ,  A61P7/02

Abstract: Este invento brinda métodos y compuestos para una inhibición plaquetaria rápida y reversible en sujetos humanos que necesitan de la misma cuando se administran compuestos con la fórmula (I), Ya sea sola o en combinación con un segundo agente que puede ser aspirina o un agente trombolítico.

公开(公告)号：CA2686203A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：CA2686203

申请日：2008-05-02

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： CONLEY PAMELA B ,  ANDRE PATRICK ,  HUTCHALEELAHA ATHIWAT ,  PHILLIPS DAVID R ,  WOLIN HUANG ,  PANDEY ANJALI ,  GRETLER DANIEL D

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/517 ,  A61P7/02

Abstract: The invention provides methods and compositions for rapid and reversible inhibition of platelet aggregation in human subjects in need thereof by admi nistering compounds of the formula: (I) alone or in combination with a secon d agent which can be aspirin or a thrombolytic agent.

公开(公告)号：SI3078743T1

公开(公告)日：2020-08-31

申请号：SI200832130

申请日：2008-09-26

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： LU GENMIN ,  PHILLIPS DAVID R ,  ANDRE PATRICK ,  SINHA UMA

IPC: C12N9/00 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61P7/00

公开(公告)号：AU2017200212A1

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：AU2017200212

申请日：2017-01-12

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： LU GENMIN ,  PHILLIPS DAVID R ,  ANDRE PATRICK ,  SINHA UMA

IPC: A61P7/02 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/715 ,  A61K31/727 ,  A61K38/36 ,  A61K38/48 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61P7/04 ,  C07H21/00 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/64 ,  C12P21/00

Abstract: The present invention relates antidotes to anticoagulants targeting factor Xa. The antidotes are factor Xa protein derivatives that bind to the factor Xa inhibitors thereby substantially neutralizing them but do not assemble into the prothrombinase complex. The derivatives describe herein lack or 5 have reduced intrinsic coagulant activity. Disclosed herein are methods of stopping or preventing bleeding in a patient that is currently undergoing anticoagulant therapy with a factor Xa inhibitor.

公开(公告)号：SI2193196T1

公开(公告)日：2017-01-31

申请号：SI200831678

申请日：2008-09-26

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： LU GENMIN ,  PHILLIPS DAVID R ,  ANDRE PATRICK ,  SINHA UMA

IPC: A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61P7/00 ,  C12N9/00

公开(公告)号：AU2013205326A8

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：AU2013205326

申请日：2013-04-11

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： LU GENMIN ,  PHILLIPS DAVID R ,  ANDRE PATRICK ,  SINHA UMA

IPC: A61P7/02 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/715 ,  A61K31/727 ,  A61K38/36 ,  A61K38/48 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61P7/04 ,  C07H21/00 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/64 ,  C12P21/00

Abstract: The present invention relates antidotes to anticoagulants targeting factor Xa. The antidotes are factor Xa protein derivatives that bind to the factor Xa inhibitors thereby substantially neutralizing them but do not assemble into the prothrombinase complex. The derivatives describe herein lack or 5 have reduced intrinsic coagulant activity. Disclosed herein are methods of stopping or preventing bleeding in a patient that is currently undergoing anticoagulant therapy with a factor Xa inhibitor.

公开(公告)号：AU2013205326A1

公开(公告)日：2013-05-09

申请号：AU2013205326

申请日：2013-04-11

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： LU GENMIN ,  PHILLIPS DAVID R ,  ANDRE PATRICK ,  SINHA UMA

IPC: A61P7/02 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/715 ,  A61K31/727 ,  A61K38/36 ,  A61K38/48 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61P7/04 ,  C07H21/00 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/64 ,  C12P21/00

Abstract: The present invention relates antidotes to anticoagulants targeting factor Xa. The antidotes are factor Xa protein derivatives that bind to the factor Xa inhibitors thereby substantially neutralizing them but do not assemble into the prothrombinase complex. The derivatives describe herein lack or 5 have reduced intrinsic coagulant activity. Disclosed herein are methods of stopping or preventing bleeding in a patient that is currently undergoing anticoagulant therapy with a factor Xa inhibitor.

公开(公告)号：TN2009000451A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：TN2009000451

申请日：2009-10-30

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： SCARBOROUGH ROBERT M ,  GRETLER DANIEL D ,  CONLEY PAMELA B ,  ANDRE PATRICK ,  HUTCHALEELAHA ATHIWAT ,  PHILLIPS DAVID R ,  PANDEY ANJALI ,  WOLIN HUANG

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/517 ,  A61P7/02

公开(公告)号：CO6241104A2

公开(公告)日：2011-01-20

申请号：CO09137697

申请日：2009-12-02

Applicant: PORTOLA PHARM INC

Inventor： SCARBOROUGH CARROLL ANNA ,  GRETLER DANIEL D ,  WOLIN HUANG ,  PANDEY ANJALI ,  PHILLIPS DAVID R ,  HUTCHALEELAHA ATHIWAT ,  ANDRE PATRICK ,  CONLEY PAMELA B

IPC: A61K31/216

Abstract: 1.- Un método de inhibición de la agregación plaquetaria inducida por ADP en un sujeto humano en necesidad del mismo, dicho método comprende la administración intravenosa de una composición farmacéutica al sujeto que comprende un compuesto de la fórmula:y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable o vehículo y en la cual se formula la composición para administración intravenosa. 2.- El método de reivindicación 1. Un método de inhibición de la agregación plaquetaria inducida por ADP en un sujeto humano en necesidad del mismo, dicho método comprende la administración intravenosa de una composición farmacéutica al sujeto que comprende un compuesto de la fórmula: , en donde la composición se formula como una dosis unitaria que contiene desde 1 hasta 50 mg del compuesto. 3.- El método de reivindicación 2, en donde la dosis unitaria contiene desde 5 hasta 40 mg del compuesto. 4.- El método de reivindicación 3, en donde la dosis unitaria contiene desde 10 hasta 30 mg del compuesto. 5.- El método de reivindicación 4, en donde la dosis unitaria contiene desde 15 hasta 25 mg del compuesto. 6.- El método de reivindicación 5, en donde la dosis unitaria contiene alrededor de 20 mg del compuesto.