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公开(公告)号：CN112891209A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110356249.6
申请日：2021-04-01
Applicant: 新乡医学院三全学院
Abstract: 本发明涉及一种药材生产领域，尤其涉及一种药物有效成分分离设备。本发明的技术问题是：提供一种药物有效成分分离设备。一种药物有效成分分离设备，包括有底架、控制屏、交叉振频式洗系统、放置台、不规则定位系统和分梳式单压切片系统；底架与控制屏进行固接。本发明实现了将狗脊进行无损伤高效清洗，然后自动脱离水面进行不规则造型的定位配合上料，紧接着对绒毛进行分层配合切片；不仅可以确保绒毛脱离量大大下降，还可以保证绒毛在切片时不会由于叠刀导致绒毛多次切割；保障后期狗脊的品相也保障了人工身体健康。
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公开(公告)号：CN111053920A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN202010007866.0
申请日：2020-01-06
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于肝癌双成像的脂质/磁纳米靶向诊断制剂及其制备方法和应用，其中脂质/磁纳米靶向诊断制剂是由脂质外层及包裹于脂质外层内部的IR783-Fe3O4纳米核组成的GPC@IR783-Fe3O4纳米粒，其重量百分含量分别为脂质外层65%-85%和IR783-Fe3O4纳米核15%-35%，脂质外层为PC-98T、胆固醇和肝癌细胞靶向材料Gal-P123的混合物，IR783-Fe3O4纳米核由近红外荧光染料IR783共价连接在Fe3O4纳米粒表面组成，该GPC@IR783-Fe3O4纳米粒静脉给药后能够靶向递送至肝癌细胞，采用近红外光激发器和核磁共振成像仪实现肝癌组织的近红外和核磁双成像，以实现肝癌诊断。
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公开(公告)号：CN109646185A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910013064.8
申请日：2019-01-07
Applicant: 新乡医学院第一附属医院
CPC classification number: A61F13/148 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种肾病护用治疗带，包括治疗带本体，所述治疗带本体的两端分别固定安装有第一板和第二板，第一板上开设有横孔，第二板靠近第一板的一侧顶部焊接有横板，横板与横孔的内壁滑动接触，第一板远离第二板的一侧开设有转槽，转槽内转动安装有转轴，第一板远离第二板的一侧开设有连板槽，连板槽内滑动安装有连板，连板的顶部焊接有第一弹簧，第一弹簧的顶端焊接于连板槽的顶部内壁上，连板的一侧焊接有立板，横板的顶部开设有多个立板槽，立板与多个立板槽中的一个立板槽相卡装。本发明结构简单，使用方便,治疗带本体在使用到患者身上后，稳定性得到极大的提高,满足用户的使用需求。
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公开(公告)号：CN118178354A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410262055.3
申请日：2024-03-07
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种共载HB5核酸适配体的氧化还原敏感性药物递送系统及其制备方法和应用，该药物递送系统中含有二硫键的氧化还原敏感性的三嵌段聚合物与抗肿瘤药物通过自主装形成纳米载药颗粒，再通过物理吸附作用将靶向基团HB5核酸适配体包覆到纳米载药颗粒上，最终构建氧化还原敏感、稳定性好、载药量高、毒副作用低和肿瘤部位靶向释药的纳米抗肿瘤药物递送系统，能够实现抗肿瘤药物的特异性释放，进而有效提高药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN114276271A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111384551.9
申请日：2021-11-22
Applicant: 新乡医学院三全学院
IPC: C07C237/26 , C07C231/24
Abstract: 本发明公开了一种制备不同颗粒度盐酸多西环素固体粉末的方法，具体步骤为：将多西环素碱为母体的不同酸盐或多西环素一水合物溶解于酸性溶液或水中，再加入10‑70℃的乙醇溶液，压滤出不溶物，保持温度为10‑70℃搅拌析晶，通过控制不同析晶温度制备出不同颗粒度的盐酸多西环素固体粉末。本发明以多西环素碱为母体的不同酸盐或多西环素一水合物为原料，通过调节析晶温度制备出不同颗粒度的盐酸多西环素固体粉末，为制备不同颗粒度的盐酸多西环素固体粉末产品提供了理论基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112933092A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110302950.X
申请日：2021-03-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/496 , A61K31/513 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及MDM2抑制剂在调控结肠癌化疗药物敏感性中的应用。本发明所述MDM2抑制剂为Nutlin‑3a，本发明通过实验证明，将Nutlin‑3a与5‑FU或TRAIL联合使用，可以显著增加结肠癌细胞对5‑FU、重组人TRAIL的敏感性，具有协同增效的效果。Nutlin‑3a与5‑FU或TRAIL联合使用后显著抑制结肠癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡；且联合用药能够显著抑制裸鼠皮下瘤模型的生长。本发明提供了Nutlin‑3a和5‑FU以及Nutlin‑3a和TRAIL联合用药治疗结肠癌的一种新方案，具有推动肿瘤临床治疗的巨大开发潜力和应用前景。
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公开(公告)号：CN104530062B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201510006531.6
申请日：2015-01-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D491/056 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种1,4-萘醌衍生物及其合成方法。该方法采用将3,4-亚甲二氧基苯胺、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的L-脯氨酸溶解到适量乙醇中，加热回流反应5-7小时。本发明的12-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5,10-二氢-苯并[i][1,3]亚甲二氧基[4,5-b]吖啶-6,11-二酮中引入3,4,5-三甲氧基苯基和亚甲二氧基结构，使其具有更强的活性，更利吸收。本发明方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。
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公开(公告)号：CN103127337B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310080664.9
申请日：2013-03-14
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供一种降压中药丸，是由以下原料组成：海藻、苍术、紫苑、茯苓、桔梗、防风、柴胡、阿胶、枳壳、陈皮、半夏、甘草、海带、干贝、归尾、龙眼、香茹、益母草、芫花、冬虫夏草、干蟾、泽泻、牛膝、蚕豆、蜂蜜；将上述除蜂蜜外的其它原料药研成细粉，过120目筛，加入蜂蜜至能揉成药丸，避光晾干后，装入瓶中，避光保存备用。该一种降压中药丸和现有技术相比，实现可以快速、平稳降压，逆转高血压发病机制，整个服用过程疗效独特、无不良反应，可同时降血压、降血脂、降血粘、软化血管、调节血脂、排除血毒、治疗高血压引发的头晕、头痛、心悸、胸闷、眼花、耳鸣等症状。
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公开(公告)号：CN112891354B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110290649.1
申请日：2021-03-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/496 , A61K31/7072 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a在制备激活内质网应激诱导的癌细胞凋亡药物中的应用。通过实验证实，MDM2抑制剂Nutlin‑3a可通过增加胞质内钙离子浓度来诱导内质网应激的发生，从而激活死亡受体通路诱导结肠癌细胞凋亡。本发明还公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a与内质网应激激活剂的抗肿瘤的药物组合物，体内外实验均证实该药物组合物在结肠癌治疗方面具有显著的协同作用和良好的抗肿瘤效果。
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