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公开(公告)号：CN105907703B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201610324114.0
申请日：2016-05-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775
Abstract: 本发明提供一种诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，括：分离培养骨髓充质干细胞，收集肝再生12h的血清，用再生12h的肝脏制成肝组织匀浆，所述骨髓充质干细胞在所述血清和所述肝组织匀浆中诱导培养。本发明提供的诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，诱导后的肝样细胞完全具有肝细胞特征。
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公开(公告)号：CN108034972A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201710936101.3
申请日：2017-10-10
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C25D3/567 , A61B5/04001 , C23F1/18 , C25D3/62 , C25D5/48
Abstract: 本发明公开了一种基于多孔金‑铂纳米颗粒的硅基电极表面改性方法，该方法首先对硅基微电极进行表面预处理，然后把预处理过的硅基微电极浸入到氯金酸、氯铂酸和硫酸铜混合溶液中，使用电沉积的方法在硅基微电极的位点上沉积一层金‑铂‑铜三金属合金纳米颗粒；最后将金‑铂‑铜三金属合金纳米颗粒修饰的硅基微电极浸入到铜刻蚀液中，通过电化学选择性刻蚀掉合金纳米颗粒中的铜成分，最终得到多孔金‑铂合金纳米颗粒修饰的硅基微电极。该方法所用设备价格便宜，操作步骤简单、适用性强、处理效果好、稳定可靠。可以广泛应用于各种硅基微电极表面改性。可以大幅降低硅基微电极位点的界面阻抗，提高其神经电信号在体采集性能和电刺激性能。
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公开(公告)号：CN103695311A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310680758.X
申请日：2013-12-12
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种电转染装置及使用该装置的鸡胚视顶盖电转染方法，该电转染装置包括用于与电源供应器测试端连接的第一电极和第二电极，所述第一电极为板形电极，第二电极为针形电极，所述针形电极呈弧形。本发明采用2个分别独立的电极，放置位置和角度可以灵活调整；本发明的第二电极为针形电极，直径较细，在放入鸡胚视顶盖底部时，不会对组织或卵黄膜造成损伤，避免由此引起的胚胎死亡，且能够起到良好的导电作用，同时该针形电极呈弧形，弧形设计能够在不损伤鸡胚的情况下起到固定鸡胚视顶盖的作用。
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公开(公告)号：CN103555764A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310578761.0
申请日：2013-11-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种MUC1和IL-2双基因共表达重组载体，其沿载体转录方向依次连接有MUC1基因、IRES序列和IL-2基因，或者沿载体转录方向依次连接有IL-2基因、IRES序列和MUC1基因；所述MUC1基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述IL-2基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述IRES序列的核苷酸序列如序列表中SEQID NO:3所示。本发明所述的双基因共表达重组载体，采用IRES序列来连接MUC1基因和IL-2基因，能够在同一载体中同时表达人上皮粘蛋白以及人白细胞介素-2，该重组载体可用于肿瘤的基因免疫治疗，既能发挥细胞因子的免疫调节作用，又能靶向性地产生特异性抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN103421800A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310400128.2
申请日：2013-09-05
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗脊髓损伤的重组基因，由LIF基因、IRES序列与NT-3基因沿转录方向依次连接而成，或者由NT-3基因、IRES序列与LIF基因沿转录方向依次连接而成。本发明还公开了所述重组基因与基因载体构建而成的用于治疗脊髓损伤的重组载体。本发明所述的重组基因和重组载体，能够同时表达NT-3和LIF，从而针对脊髓损伤的不同发病环节进行治疗，发挥协同作用，从而更好地促进脊髓上下行神经纤维的再生，修复自主运动功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102321570A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110241537.3
申请日：2011-08-22
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种鸡胚培养及活体电转基因方法，包括以下步骤：带壳培养，培养2天—3天时分别做带壳原位电转基因；去壳培养，将受精鸡蛋培养到第3天时，去壳置培养器皿放入恒温恒湿培养箱中培养；原位电转基因步骤，带壳培养2-3天将0.5μg/μl的质粒0.5-1μl用显微注射毛细玻璃针在体视显微镜下注射到脊髓或去壳培养5-6天注射到视顶部位，将电极放在已注射质粒的脊髓或视顶部位两侧，阳性电极在拟转基因一侧，进行电转；然后进行组织取材、包埋和切片。通过对传统培养方法的优化，建立鸡胚胎带壳和去壳培养技术，提高鸡胚培养成活率，为鸡胚活体原位电转基因提供了基础。
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公开(公告)号：CN117643265A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311587729.9
申请日：2023-11-27
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种小鼠尿液收集和刺激装置及方法，属于小鼠实验装置及实验方法技术领域。其中小鼠尿液收集和刺激装置包括尿液收集盒、尿液刺激盒、饮水瓶盒和收纳盒，均为聚苯砜制成的半透明长方状盒体，整体能够进行高温高压灭菌；尿液收集盒设有可拆卸托盘、废液收集盒、饮水瓶孔I、生命窗I和磁吸盒盖I；尿液刺激盒设有隔离网、生命窗II和磁吸盒盖II；饮水瓶盒设有斜面支撑板、饮水瓶和饮水瓶孔II；收纳盒将尿液收集盒、尿液刺激盒和饮水瓶盒三个部分进行组装和固定。本发明所述的小鼠尿液收集和刺激装置可以同时进行小鼠的尿液收集和尿液刺激实验，具有采集足量且无污染、保障动物福利及功能多样等优点。
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公开(公告)号：CN117070448A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310874906.5
申请日：2023-07-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P25/00 , A61P7/04 , A61P9/10 , A61P1/16 , A01K67/027 , A61D7/00
Abstract: 本发明提供一种经血源子宫内膜干细胞中Muse细胞的分离培养方法及应用，属于细胞工程技术领域，所述Muse细胞由经血源子宫内膜干细胞的样本中分离和培养，该Muse细胞鉴定后验证了具有CD105和SSEEA3阳性表达，本发明从经血中提取出了能够应用于脑出血治疗以及急性肝损伤治疗的Muse细胞，且在脑出血的治疗当中构建了相应的用来观测评估Muse细胞改善脑出血的模型。
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公开(公告)号：CN115105690A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210717988.8
申请日：2022-06-23
Applicant: 新乡医学院 , 新乡高新区中源干细胞研究院
IPC: A61M11/00
Abstract: 本发明提供一种干细胞雾化装置，涉及干细胞雾化技术领域，该干细胞雾化装置，包括瓶体，所述瓶体的底部开设有安装槽，所述安装槽的内部通过密封轴承转动连接有搅拌机构，所述搅拌机构一端的外表面固定连接有齿轮，所述瓶体的底部安装有用于对齿轮进行驱动的驱动机构；通过在瓶体的底部设置密封轴承对转动连接的搅拌机构进行安装，在搅拌机构一端的外表面设置齿轮，并在瓶体的底部设置用于对齿轮进行驱动的驱动机构，又在瓶体的外表面设置安装座对握持机构进行安装，能够方便使用者在拿取瓶体时通过对握持机构进行移动以使驱动机构驱动搅拌机构进行转动，从而对瓶体内部的干细胞悬浊液进行搅拌混合，达到了便于搅拌的目的。
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公开(公告)号：CN111839798A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010385233.3
申请日：2020-05-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61D7/00
Abstract: 本发明属于动物实验模型构建技术领域，具体涉及一种小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法及构建得到的模型。该子宫内膜损伤模型的构造方法是非创伤性的，包括下述步骤：对小鼠进行呼吸麻醉诱导，麻醉诱导成功后肌肉注射间苯三酚，使用小鼠灌胃针从小鼠阴道进入，探查宫颈松弛后进入子宫角，注射95％乙醇并停留特定时间，之后除去残留乙醇。小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法不会通过剖腹的方式对小鼠子宫局部肌层造成损伤，造模效果稳定且成功率高。
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