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公开(公告)号:CN117919510A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410112850.4
申请日:2024-01-26
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于生物医学组织工程技术领域,具体涉及双相仿生软骨‑骨一体化支架材料及其制备方法、应用。本发明的一体化支架材料,通过一体化的设计避免了支架界面断层的问题;并且通过分层脱钙技术和表面修饰技术,设计上层完全脱钙且负载阿西替尼、下层半脱钙的双相脱钙骨支架,并与预软骨化水凝胶微球单元复合后形成双相仿生一体化支架。该支架材料通过调控区域血管化的方式在上层释放阿西替尼来抑制软骨层血管化以维持预软骨化单元的稳定软骨再生,在下层通过促进软骨内骨化的方式诱导预软骨化单元的骨再生,从而有效实现了骨‑软骨一体化再生与修复,能够为骨‑软骨复合缺损的治疗提供一种新思路与方法,也为组织工程的发展提供了一种新策略。
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公开(公告)号:CN117797313A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311848133.X
申请日:2023-12-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于骨缺损修复材料技术领域,具体涉及一种持续释放氢和镁离子的水凝胶支架材料及制备方法、应用。本发明提供的水凝胶支架材料的制备方法,在合成聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹的氢化镁微球、甲基丙烯酰明胶的基础上,采用气体发泡和光固化技术将二者结合,得到一种新型的水凝胶支架材料。试验证实,本发明制备的支架材料,PLGA包被的MgH2微球能够减少ROS的产生,促进巨噬细胞从M1型极化向M2型转变,增强细胞迁移,改善局部炎症和氧化应激,共同促进糖尿病骨缺损的血管生成和骨再生。因此本发明的支架材料能够为糖尿病骨缺损提供新的治疗策略和研究方向,在糖尿病骨缺损患者的治疗中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN117717539A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202310920597.0
申请日:2023-07-26
Applicant: 新乡医学院 , 河南茵特赛尔生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种含粪臭素的骨靶向纳米颗粒及其在治疗骨关节炎药物中的应用。骨靶向纳米颗粒的制备方法为:首先将粪臭素溶解于丙酮或乙醇中,得到含药溶液;然后将焦磷酸衍生物溶解于溶剂中,得到载体溶液;最后向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌,滴毕超声15‑20min,喷雾干燥后即得;所制得的含粪臭素的骨靶向纳米颗粒可以有效抑制炎症因子分泌,抑制M1型巨噬细胞极化,促进M2型巨噬细胞极化,还能够抑制炎症造成的软骨细胞分解代谢和凋亡,促进软骨细胞增殖,实现软骨细胞修复;并且对软骨损伤具有一定的抑制及修复作用,能够有效治疗骨关节炎。
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公开(公告)号:CN117618454A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311690326.7
申请日:2023-12-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了miR‑196a‑5p在制备调控食管鳞癌EMT的试剂中的应用,本发明属于生物医药技术领域。本发明在研究过程中发现过表达miR‑196a‑5p促进EMT进程,低表达miR‑196a‑5p抑制EMT进程,在miR‑196a‑5p过/低表达细胞株中,表征EMT进程的蛋白E‑cadherin、N‑cadherin和Vimentin被显著调控,当miR‑196a‑5p高表达时,E‑cadherin表达减少,N‑cadherin和Vimentin表达增加,当转染miR‑196a‑5p抑制剂后,E‑cadherin表达增加,N‑cadherin和Vimentin表达减少。
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公开(公告)号:CN116637110A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310719653.4
申请日:2023-06-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/436 , A61K9/00 , A61P1/14 , A61P7/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及雷帕霉素在制备用于减轻瓦斯爆炸致脾脏损伤制剂中的应用。本发明通过在瓦斯爆炸后立即向瓦斯爆炸损伤大鼠模型的腹腔注射雷帕霉素,发现与无处理的模型组相比,雷帕霉素处理的大鼠脾脏指数提高,脾脏出血和炎症情况有所好转,自噬小体明显增多,LC3Ⅱ蛋白表达上调,P62和P‑mTOR表达下调(P
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公开(公告)号:CN110484563B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN201910674662.X
申请日:2019-07-25
Applicant: 新乡医学院 , 华兰生物疫苗有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了一种哺乳动物细胞组合表达载体、表达系统、制备方法和应用,该表达载体上插入有ARE序列、IRES序列、WPRE序列以及筛选标记基因序列,所述ARE序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示,所述IRES序列如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6所示,组合表达载体的结构为:ARE‑启动子‑目的基因‑WPRE‑IRES‑BSR‑PolyA。该载体利用抗阻遏元件进行载体不同元件的优化组合,一方面克服转基因沉默,另一方面使目的基因在宿主细胞中高效、持久、稳定表达。
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公开(公告)号:CN110894487B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201911338744.3
申请日:2019-12-23
Applicant: 新乡医学院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种无血清无蛋白CHO细胞培养基及其制备方法、应用,属于CHO细胞培养技术领域。本发明的CHO细胞培养基包含氨基酸、维生素、微量元素、无机盐、脂类、碳水化合物和添加剂,所述脂类包括:亚麻酸0.02‑0.15mg/L、孕酮0.02‑0.15mg/L、亚油酸0.04‑0.24mg/L、胆固醇1‑7.5mg/L和花生四烯酸0.001‑0.008mg/L。培养基中营养成分均衡,尤其是脂类、碳水化合物和添加剂物质充分,在该培养基中CHO细胞生长倍数可高达20.88。在利用CHO细胞表达目的蛋白时,使用前述培养基不仅CHO细胞的生长倍数高,并且CHO细胞中目的蛋白的含量仍然能够达到较高的水平。
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公开(公告)号:CN111485022B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202010345726.4
申请日:2020-04-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及一种lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用、检测引物、试剂盒,属于基因工程及肿瘤学领域。本发明的lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用,所述lncRNA标志物为KCNMA1‑AS2‑201,具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明的lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用,利用该标志物在结直肠癌组织中呈特异性低表达,而在正常组织中没有这种特异性低表达的特点,可将其作为一个特异的分子标志物来设计合成特异性检测试剂,用于临床结直肠癌的早期辅助诊断,提高结直肠癌的诊断效率。
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公开(公告)号:CN111304149B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202010108434.9
申请日:2020-02-21
Applicant: 新乡医学院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种支持HEK293细胞悬浮培养的无血清无蛋白培养基及其制备方法和应用,属于细胞工程技术领域。本发明的无血清无蛋白培养基根据细胞体外生长的营养需求选择不同营养物质以替代动物血清所发挥的作用,并对不同营养物质的比例进行了合理调整,通过进一步添加抗剪切力物质和抗结团物质,实现了不需要补充血清也可以维持高密度悬浮培养HEK293细胞,并维持细胞的正常形态,使细胞分散不结团,同时保持正常的生长速度,利于目的基因的转染和表达。
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公开(公告)号:CN114480496A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210168172.4
申请日:2022-02-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N15/66 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于报告基因载体领域,具体涉及一种昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体、构建方法、重组载体及应用。该昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体是对psiCHECK‑2载体改造得到;所述改造包括使用OpIE2启动子替换原有SV40启动子,以及在HSV‑TK promoter和Synthetic poly(A)之间插入合成的DNA片段;所述psiCHECK‑2载体的hRluc基因下游供插入感兴趣的昆虫靶基因;所述合成的DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体,确保在昆虫细胞中强有力的基因转录和mRNA加工,适用于昆虫基因功能研究。
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