公开(公告)号：CN108727434A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810729763.8

申请日：2018-07-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 张业 ,  马献力 ,  余砚成 ,  杨晨辉

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种11-三氟甲基苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性显著高于常用抗肿瘤药物顺铂，且对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：

公开(公告)号：CN107602612A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710967416.4

申请日：2016-05-09

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 马献力 ,  张业 ,  余砚成 ,  邝文彬

IPC: C07F9/60 ,  C07F9/6561 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种喹啉酮磷酸酯衍生物及其合成方法和应用。该衍生物是取3-甲醛基-6-甲氧基-2(1H)-喹啉酮和(4-氨基-苄基)-磷酸二乙酯溶于乙腈置于厚壁耐压瓶中，在温度为120℃下、搅拌反应而得。该衍生物对人肝癌细胞HepG2的抑制活性较常用抗肿瘤药物5-FU更高，且对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述衍生物的结构式如下：

公开(公告)号：CN107501324A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710968602.X

申请日：2016-05-09

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 马献力 ,  张业 ,  余砚成 ,  邝文彬

IPC: C07F9/60 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F9/60

Abstract: 本发明公开了一种喹啉酮磷酸酯衍生物及其制备方法和应用。该衍生物是取3-甲醛基-6-甲基-2(1H)-喹啉酮和(4-氨基-苄基)-磷酸二乙酯溶于乙腈置于厚壁耐压瓶中，在温度为95℃下、搅拌反应而得。该衍生物对人肝癌细胞HepG2的抑制活性较常用抗肿瘤药物5-FU更高，且对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述衍生物的结构式如下：。