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公开(公告)号：CN108727434A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810729763.8
申请日：2018-07-05
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种11-三氟甲基苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性显著高于常用抗肿瘤药物顺铂，且对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：
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公开(公告)号：CN108727435B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201810730053.7
申请日：2018-07-05
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种12‑氟苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物及其配体对某些癌细胞的抑制活性较常用的抗肿瘤药物顺铂相比活性更高，其中配合物对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：
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公开(公告)号：CN108727434B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810729763.8
申请日：2018-07-05
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种11‑三氟甲基苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性显著高于常用抗肿瘤药物顺铂，且对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：
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公开(公告)号：CN108727435A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810730053.7
申请日：2018-07-05
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种12-氟苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物及其配体对某些癌细胞的抑制活性较常用的抗肿瘤药物顺铂相比活性更高，其中配合物对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：
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