Abstract:
본 발명은 PCR 반응혼합물, BCR-ABL 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, BCR-ABL 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 BCR-ABL 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 BCR-ABL 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 BCR-ABL 정량키트를 사용할 경우, 만성 골수성 백혈병의 원인이 되는 BCR-ABL 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 만성 골수성 백혈병의 조기 진단 및 환자의 예후 모니터링에 널리 사용될 수 있을 것이다. BCR-ABL 융합유전자, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA
Abstract:
PURPOSE: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating abnormal cell growth caused by excessive activation of protein kinase contains the compound. The protein kinase includes Bcr-Ab1, FGFR, Flt, KDR, PDGFR, Fms, Kit, Raf, Tie2, Src, or Ret.
Abstract:
PURPOSE: A method for identifying anti-cancer drug efficacy using an animal model having carcinogenesis is provided to quickly and continuously study anti-cancer effect without side effects. CONSTITUTION: A method for producing an animal model having tumor comprises: a step of stabilizing rodent animal; a step of reducing immune function of the animal; and step of injecting leukemia cells to the animal to form tumor. The used rodent animal id immunodeficient mouse(Mus musculus). The leukemia cell is human leukemia cell line K562. A method for identifying anti-cancer efficiency comprises: a step of making animal model having tumor; a step of administering anti-cancer drug candidate; and a step of measuring tumor size and animal weight change.
Abstract:
PURPOSE: A method for detecting a primer for detecting human Bcr-Abl mutant gene with a primer is provided to improve sensitivity and accuracy of detection. CONSTITUTION: A method for detecting human Bcr-Abl mutant gene comprises: a step of collecting biological sample from peripheral blood or bone marrow; a step of isolating genome DNA; a step of performing PCR with primer set for detecting Bcr-Abl mutation; a step of measuring the PCR product; and a step of confirming mutation.
Abstract:
Multiplex RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction) primers are provided to screen BCR(breakpoint cluster region)-ABL fusion genes required for diagnosis of chronic myeloid leukemia, detect breakpoints and transcript frequency of various types of BCR-ABL genes without cell genetic analysis and reduce detection time. Oligonucleotide primers for amplifying BCR-ABL fusion genes comprise the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:9 for sense primer, and SEQ ID NO:2 for antisense primer. A composition for amplifying BCR-ABL fusion genes comprises the oligonucleotide primers of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:9, and a multiplex RT-PCR amplification mixture containing reaction buffer, deoxynucleotide, Taq-polymerase and reverse transcriptase. A diagnostic kit of BCR-ABL fusion genes comprises the composition for amplifying BCR-ABL fusion genes and cDNA of standard BCR-ABL fusion protein. A method for amplifying BCR-ABL fusion genes comprises the steps of: (1) obtaining mRNA(messenger RNA) from a biological sample; and (2) performing multiplex RT-PCR of the mRNA by using the oligonucleotide primers of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:9.
Abstract translation:提供多重RT-PCR(逆转录 - 聚合酶链式反应)引物,筛选诊断慢性粒细胞白血病所需的BCR(断点簇区)-ABL融合基因,检测各种BCR-ABL基因无细胞的断裂点和转录本频率 遗传分析,缩短检测时间。 用于扩增BCR-ABL融合基因的寡核苷酸引物包含用于正义引物的SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:9的核苷酸序列,反义引物的SEQ ID NO:2。 用于扩增BCR-ABL融合基因的组合物包含SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:9的寡核苷酸引物,以及含有反应缓冲液,脱氧核苷酸,Taq聚合酶和 逆转录酶。 BCR-ABL融合基因的诊断试剂盒包括用于扩增BCR-ABL融合基因的组合物和标准BCR-ABL融合蛋白的cDNA。 扩增BCR-ABL融合基因的方法包括以下步骤:(1)从生物样品获得mRNA(信使RNA); 和(2)通过使用SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:9的寡核苷酸引物进行mRNA的多重RT-PCR。
Abstract:
본 발명은 PCR 반응혼합물, PML-RARa 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, PML-RARa 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 PML-RARa 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 PML-RARa 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 PML-RARa 정량키트를 사용할 경우, 급성 전골수성 백혈병의 원인이 되는 PML-RARa 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 전골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다. PML-RARa 융합유전자, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA