BCR-ABL 정량키트
    21.
    发明公开
    BCR-ABL 정량키트 有权
    BCR-ABL定量分析套件

    公开(公告)号:KR1020060000839A

    公开(公告)日:2006-01-06

    申请号:KR1020040049814

    申请日:2004-06-29

    Inventor: 김동욱 김유리

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12N15/09 C12Q1/6844 C12Q1/6851

    Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, BCR-ABL 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, BCR-ABL 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 BCR-ABL 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 BCR-ABL 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 BCR-ABL 정량키트를 사용할 경우, 만성 골수성 백혈병의 원인이 되는 BCR-ABL 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 만성 골수성 백혈병의 조기 진단 및 환자의 예후 모니터링에 널리 사용될 수 있을 것이다.
    BCR-ABL 융합유전자, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA

    만성골수성백혈병에 관한 정보 제공 방법

    公开(公告)号:KR101865198B1

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:KR1020160043691

    申请日:2016-04-08

    Abstract: 본발명은 GCA(Grancalcin)를이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병초기단계에서타이로신카이네이즈억제제에대한저항성, 저항성에따른초기병기진행에대한예측, 약물저항성과병기진행에대한분자적기작등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의단순한 BCR-ABL1 유전자측정에의해예측되지못했던환자들의새로운측정법을제시함으로써만성골수성백혈병초기약제내성, 병기진행, 분자적기작등 다양한예후예측및 진단이가능할것이라기대된다. 또한, 본발명의 GCA mRNA 특이적인올리고뉴클레오티드를이용하여 GCA의발현을억제할경우, 초기약제내성을가진만성골수성백혈병환자가병기진행을하지못하도록막음으로써, 현재만성골수성백혈병치료에문제가되고있는약제내성극복에획기적인역할을할 것이라기대된다.

    만성골수성백혈병에 관한 정보 제공 방법
    23.
    发明公开
    만성골수성백혈병에 관한 정보 제공 방법 审中-实审
    如何提供慢性粒细胞白血病的信息

    公开(公告)号:KR1020170115894A

    公开(公告)日:2017-10-18

    申请号:KR1020160043691

    申请日:2016-04-08

    Abstract: 본발명은 GCA(Grancalcin)를이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병초기단계에서타이로신카이네이즈억제제에대한저항성, 저항성에따른초기병기진행에대한예측, 약물저항성과병기진행에대한분자적기작등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의단순한 BCR-ABL1 유전자측정에의해예측되지못했던환자들의새로운측정법을제시함으로써만성골수성백혈병초기약제내성, 병기진행, 분자적기작등 다양한예후예측및 진단이가능할것이라기대된다. 또한, 본발명의 GCA mRNA 특이적인올리고뉴클레오티드를이용하여 GCA의발현을억제할경우, 초기약제내성을가진만성골수성백혈병환자가병기진행을하지못하도록막음으로써, 현재만성골수성백혈병치료에문제가되고있는약제내성극복에획기적인역할을할 것이라기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用GCA(Grancalcin)方法,并且更特别是在CML提供信息,根据电阻预测为初始阶段的进行,以酪氨酸激酶抑制剂用于治疗慢性髓细胞性白血病前期,耐药性和耐 不仅可以提供的各种信息,诸如用于在同一时间阶段进行较少的小分子,通过呈现的已被现有的简单BCR-ABL1基因测量载台进行预测患者进行新的测量CML初始耐药性,分子 预计各种预后预测和诊断将成为可能。 另外,本发明的基因GCA特异性通过使用核苷酸情况下抑制GCA表达,慢性粒细胞白血病患者的初始耐药寡核苷酸是通过阻断,以防止阶段的进行,电流CML治疗中的问题 预计它将在克服耐药性方面发挥重要作用。

    인간유래 백혈병 세포주를 이용한 발암 동물모델, 그의제조방법 및 이를 이용한 항암 치료제의 검색방법
    25.
    发明公开
    인간유래 백혈병 세포주를 이용한 발암 동물모델, 그의제조방법 및 이를 이용한 항암 치료제의 검색방법 无效
    通过K562细胞系的新型动物模型,其制造方法,其使用方法和使用该方法筛选癌症治疗剂的方法

    公开(公告)号:KR1020100008827A

    公开(公告)日:2010-01-27

    申请号:KR1020080069401

    申请日:2008-07-17

    Inventor: 김동욱 이정

    Abstract: PURPOSE: A method for identifying anti-cancer drug efficacy using an animal model having carcinogenesis is provided to quickly and continuously study anti-cancer effect without side effects. CONSTITUTION: A method for producing an animal model having tumor comprises: a step of stabilizing rodent animal; a step of reducing immune function of the animal; and step of injecting leukemia cells to the animal to form tumor. The used rodent animal id immunodeficient mouse(Mus musculus). The leukemia cell is human leukemia cell line K562. A method for identifying anti-cancer efficiency comprises: a step of making animal model having tumor; a step of administering anti-cancer drug candidate; and a step of measuring tumor size and animal weight change.

    Abstract translation: 目的:提供使用具有致癌作用的动物模型鉴定抗癌药物功效的方法,以快速且持续地研究抗癌作用而没有副作用。 构成:生产具有肿瘤的动物模型的方法包括:稳定啮齿动物的步骤; 降低动物免疫功能的一个步骤; 以及将白血病细胞注射到动物以形成肿瘤的步骤。 使用的啮齿动物id免疫缺陷小鼠(Mus musculus)。 白血病细胞是人白血病细胞系K562。 用于鉴定抗癌效能的方法包括:使具有肿瘤的动物模型的步骤; 服用抗癌药物候选人的一个步骤; 以及测量肿瘤大小和动物体重变化的步骤。

    인간 Bcr-Abl변이 유전자 검출을 위한 프라이머 및이를 이용한 검출방법
    26.
    发明公开
    인간 Bcr-Abl변이 유전자 검출을 위한 프라이머 및이를 이용한 검출방법 无效
    敏感和特异性检测人BCR-ABL蛋白质基因遗传变异的初步设置及方法

    公开(公告)号:KR1020090109441A

    公开(公告)日:2009-10-20

    申请号:KR1020080034893

    申请日:2008-04-15

    Inventor: 김동욱 김동호

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q1/6858

    Abstract: PURPOSE: A method for detecting a primer for detecting human Bcr-Abl mutant gene with a primer is provided to improve sensitivity and accuracy of detection. CONSTITUTION: A method for detecting human Bcr-Abl mutant gene comprises: a step of collecting biological sample from peripheral blood or bone marrow; a step of isolating genome DNA; a step of performing PCR with primer set for detecting Bcr-Abl mutation; a step of measuring the PCR product; and a step of confirming mutation.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于检测引物用于检测人Bcr-Abl突变基因的引物的方法,以提高检测的灵敏度和准确性。 构成:检测人Bcr-Abl突变基因的方法包括:从外周血或骨髓中收集生物样品的步骤; 分离基因组DNA的步骤; 用于检测Bcr-Abl突变的引物组进行PCR的步骤; 测量PCR产物的步骤; 和确认突变的步骤。

    만성골수성백혈병 진단용 다중(multiplex)RT-PCR용 프라이머, 이 프라이머를 포함하는 진단조성물 및 키트
    27.
    发明公开
    만성골수성백혈병 진단용 다중(multiplex)RT-PCR용 프라이머, 이 프라이머를 포함하는 진단조성물 및 키트 有权
    多重RT-PCR引物,一种组合物和一个包含用于诊断慢性MYELOID LEUKEMIA的试剂盒

    公开(公告)号:KR1020080010597A

    公开(公告)日:2008-01-31

    申请号:KR1020060070818

    申请日:2006-07-27

    CPC classification number: C12Q1/6858 C12Q1/686 C12Q2521/107 C12Q2537/143

    Abstract: Multiplex RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction) primers are provided to screen BCR(breakpoint cluster region)-ABL fusion genes required for diagnosis of chronic myeloid leukemia, detect breakpoints and transcript frequency of various types of BCR-ABL genes without cell genetic analysis and reduce detection time. Oligonucleotide primers for amplifying BCR-ABL fusion genes comprise the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:9 for sense primer, and SEQ ID NO:2 for antisense primer. A composition for amplifying BCR-ABL fusion genes comprises the oligonucleotide primers of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:9, and a multiplex RT-PCR amplification mixture containing reaction buffer, deoxynucleotide, Taq-polymerase and reverse transcriptase. A diagnostic kit of BCR-ABL fusion genes comprises the composition for amplifying BCR-ABL fusion genes and cDNA of standard BCR-ABL fusion protein. A method for amplifying BCR-ABL fusion genes comprises the steps of: (1) obtaining mRNA(messenger RNA) from a biological sample; and (2) performing multiplex RT-PCR of the mRNA by using the oligonucleotide primers of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:9.

    Abstract translation: 提供多重RT-PCR(逆转录 - 聚合酶链式反应)引物,筛选诊断慢性粒细胞白血病所需的BCR(断点簇区)-ABL融合基因,检测各种BCR-ABL基因无细胞的断裂点和转录本频率 遗传分析,缩短检测时间。 用于扩增BCR-ABL融合基因的寡核苷酸引物包含用于正义引物的SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:9的核苷酸序列,反义引物的SEQ ID NO:2。 用于扩增BCR-ABL融合基因的组合物包含SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:9的寡核苷酸引物,以及含有反应缓冲液,脱氧核苷酸,Taq聚合酶和 逆转录酶。 BCR-ABL融合基因的诊断试剂盒包括用于扩增BCR-ABL融合基因的组合物和标准BCR-ABL融合蛋白的cDNA。 扩增BCR-ABL融合基因的方法包括以下步骤:(1)从生物样品获得mRNA(信使RNA); 和(2)通过使用SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:9的寡核苷酸引物进行mRNA的多重RT-PCR。

    PML-RARa 정량키트
    28.
    发明授权
    PML-RARa 정량키트 有权
    PML-RARa定量分析试剂盒

    公开(公告)号:KR100661400B1

    公开(公告)日:2006-12-27

    申请号:KR1020040049815

    申请日:2004-06-29

    Inventor: 김동욱 김유리

    Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, PML-RARa 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, PML-RARa 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 PML-RARa 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 PML-RARa 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 PML-RARa 정량키트를 사용할 경우, 급성 전골수성 백혈병의 원인이 되는 PML-RARa 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 전골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
    PML-RARa 융합유전자, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA

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