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21.发明申请
公开(公告)号：WO2016117960A1
公开(公告)日：2016-07-28
申请号：PCT/KR2016/000701
申请日：2016-01-22
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K35/28 , A61K48/00 , A61K35/12 , C12N5/0775 , C12N15/85
Abstract: 본 발명은 Grim19 유전자를 함유한 재조합 벡터로 형질전환된 중간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 면역질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 Grim19 유전자를 함유한 재조합 벡터로 형질전환된 중간엽줄기세포는 염증성 사이토카인 및 염증 유발인자의 발현과 생성을 억제할 수 있고, 병인조건 하에서 미분화 T 세포와 공조 배양할 경우, T 세포의 세포 독성 Th17 및 Th1 세포로의 분화를 억제하며, 염증 반응을 제어하는 특성을 갖는 면역조절 T 세포(Treg)의 분화 및 활성을 증진시키고, 나아가 병변부위로 신속하고 정확하게 이동할 수 있는 능력이 있으므로, 본 발명의 Grim19 유전자를 함유한 재조합 벡터로 형질전환된 중간엽줄기세포는 각종 면역반응의 조절 이상으로 유발되는면역질환을 예방 또는 치료할 수 있는 세포치료제 조성물의 유효성분으로 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗免疫疾病的细胞治疗剂组合物，该组合物包含由含有GRIM19基因的重组载体遗传修饰的间充质干细胞作为活性成分。 根据本发明，通过含有GRIM19基因的重组载体进行遗传修饰的间充质干细胞可以抑制炎性细胞因子和促炎因子的表达和产生，并且在病理条件下与未分化T细胞共培养时， 促进免疫调节T细胞（Treg）的分化和活性，其具有抑制T细胞分化为细胞毒性Th17和Th1细胞的特征，并且控制炎性反应，并且另外快速准确地移动到病理影响 因此通过含有本发明的GRIM19基因的重组载体进行遗传修饰的间充质干细胞可以用作能够预防或治疗由调节各种免疫应答异常引起的免疫疾病的细胞治疗剂组合物的有效成分 。
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公开(公告)号：WO2015167243A1
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：PCT/KR2015/004299
申请日：2015-04-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C07C279/26 , A61K31/155 , A61P37/00
CPC classification number: A61K31/155 , C07C279/26
Abstract: 본 발명은 면역질환을 효과적으로 예방 및 치료할 수 있는 신규 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물은 염증성 사이토카인의 생성을 억제시키며, 면역조절 기능을 갖는 조절 T 세포의 활성을 증대시킬 뿐만 아니라, 자가 항체 생산을 억제하여 과도한 면역반응을 제어할 수 있으며 파골세포의 분화를 억제할 수 있는 효과가 있어, 각종 면역반응의 조절 이상으로 유발되는 자가면역질환, 염증성질환 및 이식거부질환과 같은 면역질환 치료를 위한 용도로 사용될 수 있는 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及能够有效预防和治疗免疫疾病的新型化合物及其用途。 本发明的新型化合物具有抑制炎性细胞因子的产生，增加具有免疫调节功能的调节性T细胞的活性，抑制自身抗体的产生以调节过度免疫应答以及抑制破骨细胞分化的作用，以及 因此可用于治疗由各种免疫应答的异常调节引起的免疫疾病，如自身免疫性疾病，炎性疾病和移植排斥疾病。
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23.发明申请코엔자임 Ｑ１０을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 또는 면역거부질환의 예방 또는 치료용 조성물 审中-公开用于预防或治疗炎症性疾病或包含COENZYME Q10作为活性成分的免疫抑制剂的组合物
公开(公告)号：WO2014088301A1
公开(公告)日：2014-06-12
申请号：PCT/KR2013/011132
申请日：2013-12-03
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/122 , A61K9/127 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/122
Abstract: 본 발명은 코엔자임 Q10(coenzyme Q10 )을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 또 는 면역거부질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명의 코엔자임 Q10은 Th17의 활성을 억제 또는 감소시키고, 조절 T 세포 (Regulatory T cell: Treg)의 활성을 촉진 또는 증가시키는 효과가 우수하다. 또한, 세포독성이 일어나지 않으며, 약물에 대한 독성 및 부작용도 없어 장기간 복용 시에 도 안심하고 사용할 수 있다. 또한 본 발명은 리포좀 형태의 코엔자임 Q10 및 FK- 506 화합물을 유효성분으로 포함하는 면역거부질환의 예방 또는 치료용 조성물 및 리포좀 형태의 코엔자임 Q10 을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 리포좀 형태의 코엔자임 Q10 및 FK- 506 화합물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 종래 코엔자임 Q10의 불용성 문제 및 안정성 문제를 해결하여 코엔자임 Q10이 가지고 있는 약리학적 효과 를 극대화시킬 수 있고, FK— 506 화합물이 갖는 부작용을 최소화 시킬 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗炎性疾病或免疫排斥反应的组合物，其含有辅酶Q10作为活性成分，更具体地，本发明的辅酶Q10抑制或降低Th17的活化，并且极大地促进或增加了活化 调节性T细胞（Treg），因此可以有效地用作预防或治疗免疫排斥，如移植排斥反应或炎性疾病的组合物。 此外，不会产生细胞毒性，也不会产生药物毒性和不良反应，因此药物可长期安全服用，对身体具有稳定的作用。 此外，本发明涉及用于预防或治疗免疫排斥的组合物，更具体地，涉及用于预防或治疗含有溶酶体辅酶Q10和FK-506的免疫排斥反应的组合物作为活性成分，以及用于产生溶酶体辅酶的方法 Q10。 根据本发明的用于预防或治疗含有淋巴细胞辅酶Q10和FK-506作为活性成分的免疫排斥的组合物解决了不溶性和稳定性问题，表现出现有的辅酶Q10，从而可以使其药理作用最大化 治疗与FK-506化合物相互配合，可以使与FK-506化合物相关的不良反应最小化，从而可以高度有效地预防或治疗免疫排斥反应，因为不会产生细胞毒性 药物毒性和副作用不存在，长期可以安全使用。
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公开(公告)号：KR101803636B1
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：KR1020160038934
申请日：2016-03-31
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/465 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P7/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P37/06 , C12N7/00 , C12N2710/16143 , C12Q1/686 , C12Y301/03016 , G01N33/5041
Abstract: 본발명은 Ssu72를유효성분으로함유하는자가면역질환의예방또는치료용조성물에관한것으로, 본발명에따른 Ssu72는 STAT3의활성을효과적으로억제할수 있는효과가있어, Ssu72를과발현시킨경우염증성사이토카인의발현을억제할수 있고동시에면역조절 T세포와관련된인자인 IL-4 및 IL-10의발현은촉진시키는작용을통해궁극적으로면역질환, 바람직하게는 STAT3 매개질환을효과적으로예방및 치료할수 있다.
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Patent Agency Ranking26.发明公开면역억제제로 유발되는 미토콘드리아 질환 및 면역 질환의 예방 또는 치료를 위한 메트포민을 포함하는 조성물 审中-实审包含二甲双胍的组合物用于预防或治疗由免疫抑制剂诱导的线粒体疾病和免疫疾病
公开(公告)号：KR1020170106283A
公开(公告)日：2017-09-20
申请号：KR1020170117455
申请日：2017-09-13
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/155 , A61K31/436
CPC classification number: A61K31/155 , A61K31/436
Abstract: 본발명은면역억제제로유발되는미토콘드리아질환및 면역질환의예방또는치료를위한메트포민을포함하는조성물에대한것으로, 보다상세하게는면역억제제로유발되는미토콘드리아질환치료를위한메트포민을포함하는조성물, 메트포민과라파마이신표적억제제(mTOR inhibitor)인면역억제제를유효성분으로포함하는면역질환의예방또는치료용약학적조성물및 메트포민과포유류라파마이신표적억제제를구성요소로포함하며이들을동시에또는개별적으로또는정해진순서로투여하는것을특징으로하는면역질환의예방또는치료용약학적복합제제에관한것이다. 본발명의조성물은기존면역억제제의부작용으로생기는미토콘드리아의기능손상을효과적으로완화하고면역억제치료효과는더욱향상되어, 면역억제가필요한이식거부반응, 자가면역질환, 염증성질환등을예방하거나치료하는데유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 包括用于由是，更具体地，所述组合物的免疫抑制剂，其包括用于由免疫抑制剂，二甲双胍引起的预防或治疗线粒体疾病和自身免疫性疾病的二甲双胍和引起线粒体疾病二甲双胍本发明组合物 在预防或治疗药物的医药组合物和二甲双胍和哺乳动物拉帕施用雷帕霉素靶抑制剂（mTOR抑制剂）包括雷帕霉素靶抑制剂成分，并且这些同时或分别或免疫疾病，包括人掩模台抑制剂作为活性成分的特定顺序 以及预防或治疗免疫疾病的方法。 本发明的组合物被有效地减轻由于作为现有的免疫抑制剂的副作用线粒体功能的损害，并且进一步增强了免疫抑制的治疗效果，移植排斥需要免疫抑制的，自身免疫性疾病，用于预防或治疗炎性疾病等有用的 它可以被使用。
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公开(公告)号：KR101760510B1
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：KR1020150179374
申请日：2015-12-15
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/155 , A61K38/13 , A61K31/436 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/36
CPC classification number: A61K31/155 , A61K31/436 , A61K38/13
Abstract: 본발명은메트포민(metformin)을포함하는면역억제제로인한신장독성완화용조성물및 이를포함하는면역질환예방또는치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는메트포민을유효성분으로포함하는면역억제제로유발된신장독성감소용조성물, 메트포민과칼시뉴린억제제(calcineurin inhibitor)를유효성분으로포함하는면역질환의예방또는치료용약학적조성물및 메트포민과칼시뉴린억제제를구성요소로포함하며이들을동시에, 개별적으로또는정해진순서로투여하는것을특징으로하는면역질환의예방또는치료용약학적복합제제에관한것이다. 본발명의조성물은기존면역억제제의부작용으로생기는신장기능저하를효과적으로완화하여면역억제가필요한질병의치료효과를높이는데유용하게이용될수 있으며, 더나아가기존의면역억제제와메트포민을병용투여하는다양한방법을제시하여기존면역억제제의신장독성부작용은줄이고, 면역억제또는면역조절효과는극대화함으로써, 장기이식거부반응, 자가면역질환, 염증성질환등을예방하거나치료하는데유용하게이용될수 있다.
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28.发明授权mTOR/STAT3 신호억제제 처리된 면역조절능을 갖는 간엽줄기세포 및 이를 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물 有权的mTOR / STAT3具有用于预防或治疗，其包括相同的免疫疾病的免疫调节手柄功能间充质干细胞和细胞治疗组合物信号抑制剂
公开(公告)号：KR101723265B1
公开(公告)日：2017-04-04
申请号：KR1020140104575
申请日：2014-08-12
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0775 , A61K35/12 , A61P37/00
CPC classification number: C12N5/0667 , A61K35/28 , A61K38/177 , C07K14/7158 , C12N5/0665 , C12N2501/04
Abstract: 본발명은면역조절능을갖는간엽줄기세포및 이의제조방법에관한것으로, 보다구체적으로라파마이신이처리된면역조절능을갖는간엽줄기세포에있어서; CCR1, CCR2, CCR3, CCR4, CCR7, CCR9 및 CXCR4로이루어진군으로부터선택되는어느하나이상의세포표면인자가발현되는간엽줄기세포, 상기간엽줄기세포를포함하는면역질환의예방또는치료용세포치료제조성물및 면역조절능을갖는간엽줄기세포의제조방법에관한것이다. 본발명에따른라파마이신(rapamycin)이처리된면역조절능을갖는간엽줄기세포는면역조절능을갖는인자인 IDO, TGF-beta 및 IL-10의발현이증가되어있고, mTOR의신호전달인자인 Phospho-mTOR, Rictor 및 Ractor의발현은감소되어있으며, 자가포식유도인자인 Beclin1, ATG5, ATG7, LC3I 또는 LCII의발현이상기세포내에서증가되어있는세포로서, 이세포를면역질환개체에세포치료제로사용하는경우, 효과적으로면역질환을치료할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及间充质干细胞与，更具体地，雷帕霉素治疗的免疫调节功能涉及间充质干细胞和免疫调节具有功能的方法; CCR1，CCR2，CCR3，CCR4，CCR7，CCR9和被表达间充质干细胞，包括间充质干细胞治疗组合物的免疫疾病的预防和治疗以及选自CXCR4的组中选择的细胞表面标记物的任何一种或多种 生产具有免疫调节能力的间充质干细胞的方法。 用雷帕霉素（雷帕霉素）的间充质处理免疫调节作用在根据本发明的干细胞是具有免疫调节功能的IDO，TGF-β和IL-10 uibal的因子和在信号转导因子的磷酸增加了弦，mTOR的 -mTOR，Rictor的和Ractor的表达降低，并且，作为Beclin1基因，ATG5，ATG7，细胞的自捕食诱导剂，其是在上述干细胞或LC3I LCII的表达增加，在自身免疫性疾病中的细胞治疗中使用的细胞对象 它可以有效治疗免疫疾病。
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29.发明授权
公开(公告)号：KR101705378B1
公开(公告)日：2017-02-13
申请号：KR1020110096057
申请日：2011-09-23
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 IL-21 수용체의발현억제유전자및 간엽줄기세포를유효성분으로포함하는이식편대숙주질환예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에의하면 IL-21의신호전달억제를위해 IL-21 수용체의발현억제유전자와간엽줄기세포를함께사용하는경우, IL-21 수용체의발현이감소되고따라서 IL-21의신호전달이차단되어이식된골수가생착된후 숙주에대한거부반응이억제됨으로써이식편대숙주질환을감소시키는효과를갖는다. 또한이러한이식편대숙주질환감소수치는, 간엽줄기세포를단독처리한경우와비교하여월등히향상된효과를가진다. 따라서상기와같은효과를갖는본 발명의조성물은이식과정에서면역거부반응을효과적으로억제할수 있어이식편대숙주질환을예방또는치료하는데유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 目的：提供细胞治疗组合物以有效抑制移植过程的免疫排斥，并预防或治疗移植物抗宿主病。 构成：用于预防或治疗移植物抗宿主病的药物组合物含有1ug / ul-3ug / ul的基因，其抑制IL-21受体和2×10 ^ 5-2×10 ^ 7间充质干细胞作为活性成分。 间充质干细胞来源于人。
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30.发明公开
公开(公告)号：KR1020160091236A
公开(公告)日：2016-08-02
申请号：KR1020150174165
申请日：2015-12-08
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K35/28 , A61K48/00 , A61K35/12 , C12N5/0775 , C12N15/85
Abstract: 본발명은면역질환치료를위한세포치료제조성물에관한것으로, 보다구체적으로 Grim19 유전자를함유한재조합벡터로형질전환된중간엽줄기세포를유효성분으로포함하는, 면역질환의예방또는치료용세포치료제조성물에관한것이다. 본발명에따른 Grim19 유전자를함유한재조합벡터로형질전환된중간엽줄기세포는염증성사이토카인및 염증유발인자의발현과생성을효과적으로억제할수 있고, 병인조건하에서미분화 T 세포와공조배양할경우, T 세포의세포독성 Th17 및 Th1 세포로의분화를억제하는효과가있으며, 비정상적으로활성화된면역세포의기능을억제하고염증반응을제어하는특성을갖는면역조절 T 세포(Treg)의분화및 활성을증진시키는효과가우수한특징이있다. 나아가병변부위로신속하고정확하게이동할수 있는능력이있어 Grim19 유전자를함유한재조합벡터로형질전환된본 발명의중간엽줄기세포는각종면역반응의조절이상으로유발되는자가면역질환, 염증성질환및 이식거부질환과같은면역질환을예방또는치료할수 있는세포치료제조성물로사용할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗免疫疾病的细胞治疗剂组合物，更具体地，涉及用于预防或治疗免疫疾病的组合物，其包含通过含有GRIM19基因的重组载体遗传修饰的间充质干细胞作为活性成分。 根据本发明，通过含有GRIM19基因的重组载体进行遗传修饰的间充质干细胞可以抑制炎性细胞因子和促炎因子的表达和产生，并且在病理条件下与未分化的T细胞共培养时，具有 抑制T细胞分化为细胞毒性Th17和Th1细胞，具有促进免疫调节性T细胞（Treg）的分化和活性的极好作用，具有抑制异常活化的免疫细胞功能和控制炎症反应的特征。 此外，通过本发明的含有GRIM19基因的重组载体进行遗传修饰的间充质干细胞具有迅速且准确地移动到病理影响部位的能力，因此可以作为能够使用的细胞治疗剂组合物的活性成分 预防或治疗由调节各种免疫应答的异常引起的免疫疾病，例如自身免疫性疾病，炎性疾病和移植排斥疾病。
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