생체적합성 친수성 고분자를 포함한 구형 약물 전달체 및 이의 용도
    21.
    发明公开
    생체적합성 친수성 고분자를 포함한 구형 약물 전달체 및 이의 용도 有权
    包含生物相容性和亲水聚合物的球状药物递送系统及其用途

    公开(公告)号:KR1020170011332A

    公开(公告)日:2017-02-02

    申请号:KR1020150103784

    申请日:2015-07-22

    Inventor: 이은성 이민지

    Abstract: 본발명은풀러렌을포함한코어및 생체적합성친수성고분자를포함한쉘로이루어진구형의나노케이지와, 약물을포함하는약물전달체에관한것으로, 보다상세하게는풀러렌의기본구조에친수성쉘 역할을하는폴리에틸렌글리콜(PEG)이결합하여속이텅 빈중심부를갖는구형의나노케이지(globular PEG) 형태의약물전달체에클로린 e6(Ce6)을접합하여형성한구형 PEG-Ce6은기존의클로린 e6보다우수한용해도를나타내었으며, 일항산소발생수준을개선하여높은광활성을나타내었고, 세포내 유입이강화되어증가된광역학항암치료효과를나타내는것이확인됨에따라, 본발명의구형 PEG-Ce6은효과적인광역학항암치료제로사용될수 있으며, 본발명의구형나노케이지는약물전달체로다양한의약품분야에서사용될수 있다.

    형광/MR 이미징과 광역학치료를 위한 다기능성 PLGA 나노입자 및 이의 제조방법
    22.
    发明授权
    형광/MR 이미징과 광역학치료를 위한 다기능성 PLGA 나노입자 및 이의 제조방법 有权
    用于发光/磁共振成像和光动力疗法的多官能聚(丙交酯 - 共 - 乙交酯)纳米颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:KR101492788B1

    公开(公告)日:2015-02-13

    申请号:KR1020120075445

    申请日:2012-07-11

    Inventor: 이은성 이동진

    Abstract: 본 발명은 생체적합성이 뛰어난 PLGA 고분자에 친수성 생체적합성 고분자와 광감작제를 결합시켜 형광/MR 이미징과 광역학치료가 가능한 다기능성 PLGA 나노입자, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 광역학 치료방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 다기능성 PLGA 나노입자는 생체적합성과 생분해성이 우수하고, 혈액 내 입자안정성을 높여 약물 효율성을 증가시키고 치료효과를 극대화할 수 있다. 또한, 암세포에 대한 높은 해상도의 MR 이미지를 제공할 뿐만 아니라 국소적인 광 조사에 의해 암세포 부위에서만 선택적으로 광역학치료를 가능하게 하여 암 치료 효과를 극대화할 수 있다.

    광반응성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법
    23.
    发明授权
    광반응성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법 有权
    用于药物递送的光响应纳米复合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR101461307B1

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:KR1020130016742

    申请日:2013-02-18

    Inventor: 이은성 박소현

    Abstract: 본 발명은 광반응성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 다당류의 아민기에 4-(4-(1-히드록시에틸)-2-메톡시-5-55 니트로페녹시)부티르산 (HMNB)이 도입되어 있는 광반응성 약물 전달용 나노 복합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 광반응성 약물 전달용 나노 복합체는 생분해성 및 생체적합성이 우수한 다당류를 기반으로 하고 있으며 광반응성 물질인 4-(4-(1-히드록시에틸)-2-메톡시-5-니트로페녹시)부티르산 (HMNB)을 사용하여 제조된 나노 크기의 약물 전달체로서, 간편한 방법으로 제조할 수 있으며 자가조립되는 성질을 가지고 있고, 나노입자 내부에 약물을 봉입하여 원하는 부위에 광을 조사해주어 특이적으로 방출 할 수 있어 효과적인 암세포 치료 전달체로서 유용하게 사용될 수 있다.

    약물 전달을 위한 야누스 및 다중 결합 미셀 및 이의 제조 방법
    24.
    发明公开
    약물 전달을 위한 야누스 및 다중 결합 미셀 및 이의 제조 방법 有权
    用于药物递送的JANUS和MULTIMERIC MICELLE及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020140063977A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:KR1020120130765

    申请日:2012-11-19

    Inventor: 이은성 이웅렬

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing a monofunctional polymeric micelle having a thiol group, comprising the steps of: adding dimethylmaleic anhydride (DMA) to silica (SiO_2) having amine groups, followed by reaction, thereby binding a carboxyl group to the amine group; adding polyethylene glycol (PEG), followed by reaction with another amine group bound to the silica; adding cystamine having a disulfide linkage, followed by reaction, thereby binding the cystamine to the carboxyl group; adding an amphiphilic polymer, in which polylactic acid and PEG are bound to each other, followed by reaction, thereby binding the amphiphilic polymer to the cystamine; further adding an amphiphilic polymer, in which polylactic acid and PEG are bound to each other, to the silica conjugated with the amphiphilic polymer, followed by reaction, thereby forming micelles on a surface of the silica; and adding dithiothreitol (DTT), followed by reaction, thereby cutting the disulfide linkage on the surface of the silica. Further, the present invention relates to a method for preparing a multimeric micelle, such as a dimeric, trimeric, or tetrameric micelle, through oxidative and reductive reaction conditions of the monofunctional polymeric micelle having a thiol group.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备具有硫醇基团的单官能聚合物胶束的方法,包括以下步骤:向具有胺基的二氧化硅(SiO 2)中加入二甲基马来酸酐(DMA),随后反应,从而将羧基与胺结合 组; 加入聚乙二醇(PEG),然后与另外与二氧化硅结合的胺基反应; 加入具有二硫键的胱胺,然后反应,从而将胱胺与羧基结合; 加入其中聚乳酸和PEG彼此结合的两亲性聚合物,随后反应,从而将两亲性聚合物与胱胺结合; 进一步加入其中聚乳酸和PEG彼此结合的两亲聚合物与与两亲性聚合物共轭的二氧化硅,随后反应,从而在二氧化硅的表面上形成胶束; 并加入二硫苏糖醇(DTT),然后反应,从而切割二氧化硅表面的二硫键。 此外,本发明涉及通过具有硫醇基的单官能聚合物胶束的氧化还原反应条件制备多聚体胶束如二聚体,三聚体或四聚体胶束的方法。

    형광/MR 이미징과 광역학치료를 위한 다기능성 PLGA 나노입자 및 이의 제조방법
    25.
    发明公开
    형광/MR 이미징과 광역학치료를 위한 다기능성 PLGA 나노입자 및 이의 제조방법 有权
    多功能聚(LACTIDE-CO-GLYCOLIDE)用于发光/磁共振成像和光动力疗法的纳米颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020140001718A

    公开(公告)日:2014-01-07

    申请号:KR1020120075445

    申请日:2012-07-11

    Inventor: 이은성 이동진

    CPC classification number: A61K49/146 A61K49/126 A61K49/183 B82Y5/00

    Abstract: The present invention relates to multifunctional PLGA nanoparticles for fluorescence/MR imaging and photodynamic therapy, and a method for preparing the same, wherein the multifunctional PLGA nanoparticles are prepared by combining a hydrophilic biocompatible polymer and a photo-sensitizer with a PLGA polymer having excellent biocompatibility. In addition, the present invention relates to a photo-dynamic therapy method using the PLGA nanoparticles. The multifunctional PLGA nanoparticles according to the present invention can have excellent biocompatibility and biodegradability, increase particle stability in the blood to improve drug efficiency, and maximize the therapy effect. Further, the multifunctional PLGA nanoparticles according to the present invention can provide high-resolution MR images of cancer cells and perform selective photo-dynamic treatment on only cancer cells through local irradiation of light, thereby maximizing cancer therapy effects.

    Abstract translation: 本发明涉及用于荧光/ MR成像和光动力学治疗的多功能PLGA纳米颗粒及其制备方法,其中多功能PLGA纳米颗粒通过将亲水生物相容性聚合物和光敏剂与具有优异生物相容性的PLGA聚合物组合而制备 。 另外,本发明涉及使用PLGA纳米粒子的光动力疗法。 根据本发明的多功能PLGA纳米颗粒可以具有优异的生物相容性和生物降解性,增加血液中的颗粒稳定性以提高药物效率,并且使治疗效果最大化。 此外,根据本发明的多功能PLGA纳米颗粒可以提供癌细胞的高分辨率MR图像,并且通过局部照射光仅对癌细胞进行选择性光动力治疗,从而最大化癌症治疗效果。

    약물 전달을 위한 pH-민감성 나노입자 및 이의 제조방법
    26.
    发明公开
    약물 전달을 위한 pH-민감성 나노입자 및 이의 제조방법 有权
    用于药物输送的敏感性纳米复合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020110114914A

    公开(公告)日:2011-10-20

    申请号:KR1020100034298

    申请日:2010-04-14

    Inventor: 이은성 오남묵

    Abstract: 본 발명은 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 다당류의 아민기에 3-디에틸아미노프로필(3-diethylaminopropyl,DEAP)이 도입되어 있는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체는 나노 크기의 약물 전달체로서 표적 세포 내로 쉽고 빠르게 침투할 수 있는 효과가 있으며, 약산성 조건의 환경 변화를 가지는 특정 질병 부위에 대해 선택적 및 효율적으로 약물을 전달하여 치료 효과를 높일 수 있으므로 각종 질환을 치료하기 위한 약물 전달체로서 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.

    생체적합성 친수성 고분자를 포함한 구형 약물 전달체 및 이의 용도

    公开(公告)号:KR101751595B1

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:KR1020150103784

    申请日:2015-07-22

    Inventor: 이은성 이민지

    Abstract: 본발명은풀러렌을포함한코어및 생체적합성친수성고분자를포함한쉘로이루어진구형의나노케이지와, 약물을포함하는약물전달체에관한것으로, 보다상세하게는풀러렌의기본구조에친수성쉘 역할을하는폴리에틸렌글리콜(PEG)이결합하여속이텅 빈중심부를갖는구형의나노케이지(globular PEG) 형태의약물전달체에클로린 e6(Ce6)을접합하여형성한구형 PEG-Ce6은기존의클로린 e6보다우수한용해도를나타내었으며, 일항산소발생수준을개선하여높은광활성을나타내었고, 세포내 유입이강화되어증가된광역학항암치료효과를나타내는것이확인됨에따라, 본발명의구형 PEG-Ce6은효과적인광역학항암치료제로사용될수 있으며, 본발명의구형나노케이지는약물전달체로다양한의약품분야에서사용될수 있다.

    폴리에틸렌글리콜 숲을 이용한 광역학 치료용 고분자 나노접합체 및 이의 제조방법
    28.
    发明授权
    폴리에틸렌글리콜 숲을 이용한 광역학 치료용 고분자 나노접합체 및 이의 제조방법 有权
    用聚乙二醇林光动力疗法的聚合物纳米结合体及其制备方法

    公开(公告)号:KR101701036B1

    公开(公告)日:2017-01-31

    申请号:KR1020150058629

    申请日:2015-04-27

    Inventor: 이은성 이동진

    Abstract: 본발명은폴리에틸렌글리콜숲을이용한광역학치료용고분자나노접합체및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는광감작제를감싸는폴리에틸렌글리콜숲을포함한고분자나노접합체는친수성폴리에틸렌글리콜숲이소수성광감작제분자를하나하나감싼구조를띄기때문에광감작제의오토퀀칭효과를줄이고높은일항산소발생을유도함으로써크게향상된광역학종양세포사멸효과를나타낼뿐 아니라부작용이거의없기때문에, 광역학항암치료에매우유용하게사용할수 있다.

    폴리에틸렌글리콜 숲을 이용한 광역학 치료용 고분자 나노접합체 및 이의 제조방법
    29.
    发明公开
    폴리에틸렌글리콜 숲을 이용한 광역학 치료용 고분자 나노접합체 및 이의 제조방법 有权
    用聚乙二醇林光动力疗法的聚合物纳米结合体及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020160127360A

    公开(公告)日:2016-11-04

    申请号:KR1020150058629

    申请日:2015-04-27

    Inventor: 이은성 이동진

    Abstract: 본발명은폴리에틸렌글리콜숲을이용한광역학치료용고분자나노접합체및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는광감작제를감싸는폴리에틸렌글리콜숲을포함한고분자나노접합체는친수성폴리에틸렌글리콜숲이소수성광감작제분자를하나하나감싼구조를띄기때문에광감작제의오토퀀칭효과를줄이고높은일항산소발생을유도함으로써크게향상된광역학종양세포사멸효과를나타낼뿐 아니라부작용이거의없기때문에, 광역학항암치료에매우유용하게사용할수 있다.

    광역학 진단 또는 치료용 광감작제 및 이를 이용한 광역학 치료방법
    30.
    发明公开
    광역학 진단 또는 치료용 광감작제 및 이를 이용한 광역학 치료방법 有权
    用于光化学诊断或治疗的光致抗体及使用其的光动力疗法

    公开(公告)号:KR1020160088748A

    公开(公告)日:2016-07-26

    申请号:KR1020150008224

    申请日:2015-01-16

    Inventor: 이은성 김솔

    CPC classification number: A61K47/50 A61K31/40 A61K31/728

    Abstract: 본발명은광역학진단또는치료용광감작제및 이를이용한광역학치료방법에관한것이다. 기존의광민감제들이체내에서분해되지않는특성을가짐으로써생체로부터제거되는데어려움이있었고, 이로인해비특이적세포독성을유발시켰던반면, 본발명에따른광역학치료용광민감제인히알루론산과풀러렌(Fullerene)이접합된히알루론산-풀러렌접합체및 DNA 단편에삽입될수 있는검출가능한화합물이결합된히알루론산-풀러렌접합체는생분해성으로서생체로부터용이하게제거될수 있다. 이뿐 아니라풀러렌에수용성을부가하여난용성을개선함으로써높은광학특성으로일항산소발생을통한세포사멸능력을나타내고, 혈액내 입자안정성을높여약물효율성을증가시켜치료효과또한극대화시킬수 있다. 뿐만아니라본 발명의광역학치료방법은히알루론산-풀러렌접합체를이용하여첫 번째광역학치료를하고, DNA 단편에삽입될수 있는검출가능한화합물이결합된히알루론산-풀러렌접합체를이용하여괴사종양조직을선택적으로표적화하거나종양의괴사중심부에두 번째광역학치료를하였을때 히알루론산-풀러렌접합체만을이용하여광역학치료를하였을때보다효과적으로암세포를죽일수 있고, 치료기간을단축할수 있는장점이있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于光动力学诊断或治疗的光敏剂以及使用其的光动力疗法。 根据现有技术的光敏剂本身不会在体内分解,因此难以从活体中除去,从而导致非特异性的细胞毒性。 然而,根据本发明的用于光动力疗法的光敏剂是可生物降解的,因此可以容易地从活体去除,其中光敏剂是透明质酸 - 富勒烯缀合物,透明质酸和富勒烯组合在其上,透明质酸 - 富勒烯缀合物 将可插入DNA片段的可检测化合物合并到其中。 此外,富勒烯可以赋予水溶性以改善微溶性,从而显示出通过产生单线态氧的高光学特性杀死细胞的能力。 此外,可以增加血液中的颗粒稳定性以提高药物效率,从而最大化治疗效果。 此外,根据本发明的光动力学治疗使用透明质酸 - 富勒烯缀合物进行第一光动力学治疗,然后使用透明质酸 - 富勒烯缀合物,其中可插入DNA片段的可检测化合物靶向肿瘤坏死 组织选择性地或在肿瘤坏死的中心部分进行第二光动力治疗。 因此,与仅使用透明质酸 - 富勒烯缀合物的光动力疗法相比,能够更有效地杀死癌细胞并减少治疗所需的时间。

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