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公开(公告)号：KR1020080003692A
公开(公告)日：2008-01-08
申请号：KR1020060062231
申请日：2006-07-03
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: Diagnostic methods and kits for monitoring drug resistance is provided to inspect resistance to drug such as imatinib in various cancers including chronic myelogenous leukemia by measuring the expression level of imatinib resistant genes. A diagnostic kit for diagnosing resistance to drug in various cancers comprises the nucleic acid sequence encoding at least one imatinib resistant gene selected from CASP4, TNFRF21, RAB11A, IGF1, LYN and RHOA genes, and is used for treating chronic myelogenous leukemia. The resistance to drug in various cancers is determined by measuring the expression level of at least one gene selected from CASP4, TNFRF21, RAB11A, IGF1, LYN and RHOA genes by using PCR(polymerase chain reaction) or a microarray, wherein the primer sets for PCR-amplifying the CASP4, TNFRF21, RAB11A, IGF1, LYN and RHOA genes have the nucleotide sequences of SEQ ID NOs:1 and 2, SEQ ID NOs:3 and 4, SEQ ID NOs:5 and 6, SEQ ID NOs:7 and 8, SEQ ID NOs:9 and 10 and SEQ ID NOs:11 and 12, respectively.
Abstract translation: 提供了用于监测耐药性的诊断方法和试剂盒，以通过测量伊马替尼耐药基因的表达水平来检查各种癌症中包括伊马替尼在内的药物（包括慢性骨髓性白血病）的抗药性。 用于诊断各种癌症药物耐药性的诊断试剂盒包括编码至少一种选自CASP4，TNFRF21，RAB11A，IGF1，LYN和RHOA基因的伊马替尼耐药基因的核酸序列，并用于治疗慢性骨髓性白血病。 通过使用PCR（聚合酶链式反应）或微阵列测量选自CASP4，TNFRF21，RAB11A，IGF1，LYN和RHOA基因的至少一种基因的表达水平来确定各种癌症中药物的耐药性，其中引物组为 PCR扩增CASP4，TNFRF21，RAB11A，IGF1，LYN和RHOA基因具有SEQ ID NO：1和2，SEQ ID NO：3和4，SEQ ID NO：5和6，SEQ ID NO：7的核苷酸序列 和8，SEQ ID NO：9和10以及SEQ ID NO：11和12。
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公开(公告)号：KR100652247B1
公开(公告)日：2006-12-08
申请号：KR1020040049814
申请日：2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, BCR-ABL 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, BCR-ABL 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 BCR-ABL 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 BCR-ABL 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 BCR-ABL 정량키트를 사용할 경우, 만성 골수성 백혈병의 원인이 되는 BCR-ABL 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 만성 골수성 백혈병의 조기 진단 및 환자의 예후 모니터링에 널리 사용될 수 있을 것이다.
BCR-ABL 융합유전자, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号：KR1020060000840A
公开(公告)日：2006-01-06
申请号：KR1020040049815
申请日：2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/09 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, PML-RARa 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, PML-RARa 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 PML-RARa 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 PML-RARa 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 PML-RARa 정량키트를 사용할 경우, 급성 전골수성 백혈병의 원인이 되는 PML-RARa 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 전골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
PML-RARa 융합유전자, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号：KR1020060000839A
公开(公告)日：2006-01-06
申请号：KR1020040049814
申请日：2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/09 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, BCR-ABL 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, BCR-ABL 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 BCR-ABL 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 BCR-ABL 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 BCR-ABL 정량키트를 사용할 경우, 만성 골수성 백혈병의 원인이 되는 BCR-ABL 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 만성 골수성 백혈병의 조기 진단 및 환자의 예후 모니터링에 널리 사용될 수 있을 것이다.
BCR-ABL 융합유전자, BCR-ABL 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号：KR1020110089108A
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：KR1020110009687
申请日：2011-01-31
Applicant: 한미사이언스 주식회사 , 한국과학기술연구원 , 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 손정범 , 정승현 , 최화일 , 정영희 , 최재율 , 송지연 , 이규항 , 이재철 , 김은영 , 안영길 , 김맹섭 , 최환근 , 심태보 , 함영진 , 박동식 , 김환 , 김동욱
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: PURPOSE: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating abnormal cell growth caused by excessive activation of protein kinase contains the compound. The protein kinase includes Bcr-Ab1, FGFR, Flt, KDR, PDGFR, Fms, Kit, Raf, Tie2, Src, or Ret.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制蛋白激酶活性的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，以防止异常细胞生长疾病。 构成：噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物具有化学式1的结构。用于预防或治疗由蛋白激酶的过度活化引起的异常细胞生长的药物组合物含有该化合物。 蛋白激酶包括Bcr-Ab1，FGFR，Flt，KDR，PDGFR，Fms，Kit，Raf，Tie2，Src或Ret。
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Patent Agency Ranking26.发明公开인간유래 백혈병 세포주를 이용한 발암 동물모델, 그의제조방법 및 이를 이용한 항암 치료제의 검색방법 无效通过K562细胞系的新型动物模型，其制造方法，其使用方法和使用该方法筛选癌症治疗剂的方法
公开(公告)号：KR1020100008827A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：KR1020080069401
申请日：2008-07-17
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: PURPOSE: A method for identifying anti-cancer drug efficacy using an animal model having carcinogenesis is provided to quickly and continuously study anti-cancer effect without side effects. CONSTITUTION: A method for producing an animal model having tumor comprises: a step of stabilizing rodent animal; a step of reducing immune function of the animal; and step of injecting leukemia cells to the animal to form tumor. The used rodent animal id immunodeficient mouse(Mus musculus). The leukemia cell is human leukemia cell line K562. A method for identifying anti-cancer efficiency comprises: a step of making animal model having tumor; a step of administering anti-cancer drug candidate; and a step of measuring tumor size and animal weight change.
Abstract translation: 目的：提供使用具有致癌作用的动物模型鉴定抗癌药物功效的方法，以快速且持续地研究抗癌作用而没有副作用。 构成：生产具有肿瘤的动物模型的方法包括：稳定啮齿动物的步骤; 降低动物免疫功能的一个步骤; 以及将白血病细胞注射到动物以形成肿瘤的步骤。 使用的啮齿动物id免疫缺陷小鼠（Mus musculus）。 白血病细胞是人白血病细胞系K562。 用于鉴定抗癌效能的方法包括：使具有肿瘤的动物模型的步骤; 服用抗癌药物候选人的一个步骤; 以及测量肿瘤大小和动物体重变化的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090109441A
公开(公告)日：2009-10-20
申请号：KR1020080034893
申请日：2008-04-15
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: PURPOSE: A method for detecting a primer for detecting human Bcr-Abl mutant gene with a primer is provided to improve sensitivity and accuracy of detection. CONSTITUTION: A method for detecting human Bcr-Abl mutant gene comprises: a step of collecting biological sample from peripheral blood or bone marrow; a step of isolating genome DNA; a step of performing PCR with primer set for detecting Bcr-Abl mutation; a step of measuring the PCR product; and a step of confirming mutation.
Abstract translation: 目的：提供一种用于检测引物用于检测人Bcr-Abl突变基因的引物的方法，以提高检测的灵敏度和准确性。 构成：检测人Bcr-Abl突变基因的方法包括：从外周血或骨髓中收集生物样品的步骤; 分离基因组DNA的步骤; 用于检测Bcr-Abl突变的引物组进行PCR的步骤; 测量PCR产物的步骤; 和确认突变的步骤。
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28.发明公开만성골수성백혈병 진단용 다중(ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ)ＲＴ-ＰＣＲ용 프라이머, 이 프라이머를 포함하는 진단조성물 및 키트 有权多重RT-PCR引物，一种组合物和一个包含用于诊断慢性MYELOID LEUKEMIA的试剂盒
公开(公告)号：KR1020080010597A
公开(公告)日：2008-01-31
申请号：KR1020060070818
申请日：2006-07-27
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2537/143
Abstract: Multiplex RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction) primers are provided to screen BCR(breakpoint cluster region)-ABL fusion genes required for diagnosis of chronic myeloid leukemia, detect breakpoints and transcript frequency of various types of BCR-ABL genes without cell genetic analysis and reduce detection time. Oligonucleotide primers for amplifying BCR-ABL fusion genes comprise the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:9 for sense primer, and SEQ ID NO:2 for antisense primer. A composition for amplifying BCR-ABL fusion genes comprises the oligonucleotide primers of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:9, and a multiplex RT-PCR amplification mixture containing reaction buffer, deoxynucleotide, Taq-polymerase and reverse transcriptase. A diagnostic kit of BCR-ABL fusion genes comprises the composition for amplifying BCR-ABL fusion genes and cDNA of standard BCR-ABL fusion protein. A method for amplifying BCR-ABL fusion genes comprises the steps of: (1) obtaining mRNA(messenger RNA) from a biological sample; and (2) performing multiplex RT-PCR of the mRNA by using the oligonucleotide primers of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:9.
Abstract translation: 提供多重RT-PCR（逆转录 - 聚合酶链式反应）引物，筛选诊断慢性粒细胞白血病所需的BCR（断点簇区）-ABL融合基因，检测各种BCR-ABL基因无细胞的断裂点和转录本频率 遗传分析，缩短检测时间。 用于扩增BCR-ABL融合基因的寡核苷酸引物包含用于正义引物的SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：9的核苷酸序列，反义引物的SEQ ID NO：2。 用于扩增BCR-ABL融合基因的组合物包含SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：9的寡核苷酸引物，以及含有反应缓冲液，脱氧核苷酸，Taq聚合酶和 逆转录酶。 BCR-ABL融合基因的诊断试剂盒包括用于扩增BCR-ABL融合基因的组合物和标准BCR-ABL融合蛋白的cDNA。 扩增BCR-ABL融合基因的方法包括以下步骤：（1）从生物样品获得mRNA（信使RNA）; 和（2）通过使用SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：9的寡核苷酸引物进行mRNA的多重RT-PCR。
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公开(公告)号：KR100661400B1
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：KR1020040049815
申请日：2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, PML-RARa 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, PML-RARa 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 PML-RARa 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 PML-RARa 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 PML-RARa 정량키트를 사용할 경우, 급성 전골수성 백혈병의 원인이 되는 PML-RARa 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 전골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
PML-RARa 융합유전자, PML-RARa 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA-
公开(公告)号：KR101090396B1
公开(公告)日：2011-12-06
申请号：KR1020090023652
申请日：2009-03-19
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고분자 복합재료의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 고분자 복합재료에 관한 것이다. 본 발명의 고분자 복합재료 제조 방법은, (S1) 고분자 수지, 올리고머 및 고무로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 분산질을 분산매질에 분산시켜 현탁액 또는 유화액을 제조하는 단계; (S2) 유기물, 무기물, 탄소계 물질 및 금속으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 필러 미세 입자를 상기 (S1) 단계에서 제조된 현탁액 또는 유화액에 첨가하여 혼합하는 단계; (S3) 상기 (S2) 단계에서 제조된 혼합물로부터 침전을 형성하는 단계; 및 (S4) 상기 침전을 여과하여 고형물을 형성하는 단계를 포함한다.
본 발명의 고분자 복합재료 제조 방법에 따르면, 복합재료 제조 시에 필러 미세 입자의 첨가 비율을 증대시키고 분산도를 향상시켜 복합재료의 성능을 향상시킬 수 있다. 또한, 공정 중 미반응 소재의 회수 및 흡착된 입자의 수거가 용이하며, 공정을 용이하게 제어할 수 있다.
고분자 복합재료, 현탁액, 유화액, 유기액적, 흡착
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