公开(公告)号：KR100762825B1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：KR1020060000325

申请日：2006-01-03

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  주식회사 바이오노트

Inventor： 이윤정 ,  최준구 ,  이은경 ,  권용국 ,  권준헌 ,  김재홍 ,  성환우 ,  오진식 ,  조영식 ,  조병기

IPC: G01N33/53

Abstract: 본 발명은 신속 면역크로마토그라피법 (rapid immunochromatography)에 의한 일반 조류인플루엔자 및 H5형 고병원성 조류인플루엔자 진단 스트립 및 그 제조 방법에 관한 발명으로 상세하게는 헤마글루티닌 항원이 H1형부터 H15형인 모든 조류 인플루엔자 바이러스에 공통적인 항체 및 헤마글루티닌 항원이 H5인 고병원성 조류인플루엔자에 특이적인 항체를 사용하여 신속 면역크로마토그라피법에 의해 조류 분변 또는 조직에서 일반 조류인플루엔자 바이러스 및 H5인 고병원성 조류인플루엔자 감염여부를 신속하고 감별적으로 검사할 수 있는 진단 스트립 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
고병원성 조류 인플루엔자, 신속 면역크로마토그라피법, 헤마글루티닌, 뉴클레오프로테인

公开(公告)号：KR100693858B1

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：KR1020050052325

申请日：2005-06-17

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 성환우 ,  이윤정 ,  최준구 ,  이은경 ,  김재홍

IPC: A61K39/145 ,  A61K39/12

Abstract: 본 발명은 동물 또는 사람에서 H5 혈청형 고병원성 조류인플루엔자 바이러스 감염을 예방하기 위하여, 상기 고병원성 조류인플루엔자 바이러스와 방어 혈청형이 같으면서 병원성이 없는 야생 철새에서 분리된 H5N3 혈청형 조류인플루엔자 바이러스를 이용하여 제조한 백신주에 관한 것이다.
조류인플루엔자, H5N3 조류인플루엔자 바이러스, H5 고병원성 조류인플루엔자 바이러스, 백신, 백신주

公开(公告)号：KR100451883B1

公开(公告)日：2004-10-08

申请号：KR1020030088228

申请日：2003-12-05

Applicant: 주식회사 인트론바이오테크놀로지 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 김재홍 ,  성환우 ,  이윤정 ,  최준구 ,  권혁준 ,  조선희 ,  윤성준 ,  김선중

IPC: C12N15/45

Abstract: PURPOSE: A primer and kit for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus are provided, thereby simultaneously detecting the Newcastle disease virus and diagnosing pathotype of the Newcastle disease virus, so that death rate of domestic animals by the Newcastle disease virus can be reduced. CONSTITUTION: The primer for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus is selected from a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3, and a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3. The method for pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus comprises the steps of: (1) obtaining RNA from a sample; (2) carrying out reverse transcription of the RNA to obtain cDNA; (3) PCR amplifying the cDNA using the primer; (4) subjecting the PCR product to electrophoresis; and (5) deciding the Newcastle disease virus as non-pathogenic virus when the PCR product shows a band of 379bp, or as pathogenic virus when the PCR product shows two bands of 379bp and 204bp.