Abstract:
Provided are a polynucleotide comprising complementary regions complementary to the 3′-end and 5′-end of a target nucleic acid, a composition or a kit comprising the same, and a method to produce nucleotide sequences complementary to the target nucleic acids using the same. Accordingly, the polynucleotide can be used for reducing a region which is conjugated to the 3′-end of the target nucleic acid and amplifying the target nucleic acids to have improved specificity.
Abstract:
미세유동 장치 내에서 생체분자의 분리 및 정제를 위한 자성 비드 추출 장치 및 이를 포함하는 미세유동 장치가 개시된다. 본 발명에 따른 자성 비드 추출 장치는 버퍼액 챔버; 입구와 출구 및 상기 입구와 출구 사이에 샘플 용액이 흐르는 유로를 가지고, 상기 유로 중 일부에 상기 버퍼액 챔버와 접하는 연결부를 가지는 샘플 용액 채널; 및 상기 버퍼액 챔버에 인접하게 배치되고, 상기 샘플 용액 중에 혼합된 자성 비드가 상기 연결부를 통해 버퍼액 챔버로 유인되도록 자기력을 인가하는 자성체를 포함한다. 샘플 용액 채널의 유로를 따라 흐르는 샘플 용액 중에서 자성 비드만을 선택적으로 유인하여 상기 버퍼액 챔버에 포집하고, 나머지는 샘플 용액 출구를 통해 배출함으로써 별도의 세정 과정 없이 정제된 자성 비드를 얻을 수 있다. 미세유동 장치, 자성 비드, 분리, 정제
Abstract:
Provided are a polyimide precursor composition including a polyamic acid containing a repeating unit represented by chemcial formula 1, and transparent metal oxide nanoparticles coordinated with a ligand represented by RCOOH (wherein R is linear or branched C1-C4 alkyl, or linear or branched C2-C4 alkenyl), a polyimide prepared therefrom, and a film including the polyimide.
Abstract:
Provided are polynucleotides complementary to a polynucleotide with two or more complementary regions which are complementary to target nucleic acids and are reverse configuration, and uses thereof. Accordingly, the polynucleotide can be used for reducing a region conjugated to 3 ′end of the target nucleic acids and effectively and specifically amplifying the target nucleic acids.
Abstract:
PURPOSE: A method for amplifying a target nucleic acid and a method for determining relative amount of the target nucleic acid in a sample are provided to accurately estimate profile of the target nucleic acid. CONSTITUTION: A method for amplifying a target nucleic acid comprises: a step of providing a sample containing a plurality of kinds of target nucleic acids; a step of linking two or more kinds of target nucleic acids under the presence of RAN ligase or DNA ligase; and a step of amplifying the linked product. The sample is RNA or DNA. The linkage is performed by an adapter sequence between the target nucleic acids. The amplification is performed by linking a primer sequence or a primer binding sequence at one or more ends of 3' end and 5' end. A method for amplifying the linked product comprises a step of reverse-transcribing the target nucleic acid when the target nucleic acid is RNA.
Abstract:
PURPOSE: A method for measuring single stranded DNA by reverse transcription and a kit are provided to directly and efficiently measure activities of single stranded DNA and reverse transcriptase. CONSTITUTION: A method for measuring single stranded DNA by reverse transcription from RNA template comprises: a step of annealing a primer with RNA template; a step of performing reverse transcription from RNA to DNA; a step of culturing the reverse transcribed product under the presence of RNaseH, RNaseT1, and RNase A; a step of adding DNA labeling material to label singe stranded DNA; and a step of measuring signal from labeled singe stranded DNA.
Abstract:
본 발명은 기판; 및 상기 기판 상에 코팅된 피브리노겐을 포함하는 세포 배양용 매트릭스, 및 a) 본 발명에 따른 피브리노겐이 코팅된 것을 특징으로 하는 매트릭스 상에 세포를 고정시키는 단계; b) 상기 세포에 배양 배지를 공급하여 세포를 배양하는 단계; 및 c) 상기 피브리노겐에 트롬빈을 공급하여 피브리노겐을 분해하는 단계를 포함하는 세포 회수 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 장치 및 방법에 의하면 배양된 세포에 전혀 손상을 주지 않으면서도 상기 세포를 매트릭스로부터 필요한 때에 필요한 만큼 회수할 수 있다. 세포 배양, 매트릭스, 세포 회수, ICAM-1, 피브리노겐, 트롬빈
Abstract:
본 발명은 서열번호 1 내지 80으로 구성된 군으로부터 유래한 10 개 이상의 연속 뉴클레오티드를 포함하는 폴리뉴클레오티드로서, 101 번째 염기를 포함하는 2형 당뇨병 진단 또는 치료용 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다. 폴리뉴클레오티드, 2형 당뇨병 , 단일염기 다형, SNP