폴리이미드 필름 및 그 제조방법
    21.
    发明公开
    폴리이미드 필름 및 그 제조방법 审中-实审
    聚酰亚胺薄膜及其生产方法

    公开(公告)号:KR1020150128368A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:KR1020140055667

    申请日:2014-05-09

    Abstract: 하기화학식 1의반복단위를포함하는폴리아믹산을얻는단계; [화학식 1]상기폴리아믹산을이미드화시켜부분이미드화된폴리이미드를얻는단계; 상기부분이미드화된폴리이미드의 sub-Tg 온도를결정하는단계; 및상기부분이미드화된폴리이미드를 2 이상의단계로열처리하여폴리이미드필름을얻되, 단계전이온도범위가 sub-Tg ± 30도씨의온도를포함하는단계를포함하는폴리이미드필름제조방법이제공된다.

    Abstract translation: 提供一种提供聚酰亚胺膜的方法,包括以下步骤:获得包含化学式1的重复单元的聚酰胺酸; 通过酰亚胺化聚酰胺酸得到酰亚胺化的聚酰亚胺; 测定部分酰亚胺化聚酰亚胺的亚Tg温度; 并且至少两步加热部分酰亚胺化的聚酰亚胺以获得聚酰亚胺膜,并且包括亚Tg温度±30℃的阶跃转变温度范围。

    폴리뉴클레오티드 및 그의 용도
    22.
    发明公开
    폴리뉴클레오티드 및 그의 용도 审中-实审
    多核苷酸及其用途

    公开(公告)号:KR1020140064094A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:KR1020120131026

    申请日:2012-11-19

    Abstract: Provided are a polynucleotide comprising complementary regions complementary to the 3′-end and 5′-end of a target nucleic acid, a composition or a kit comprising the same, and a method to produce nucleotide sequences complementary to the target nucleic acids using the same. Accordingly, the polynucleotide can be used for reducing a region which is conjugated to the 3′-end of the target nucleic acid and amplifying the target nucleic acids to have improved specificity.

    Abstract translation: 提供了包含与靶核酸的3'末端和5'末端互补的互补区的多核苷酸,包含其的组合物或试剂盒,以及使用其与靶核酸互补的核苷酸序列的方法 。 因此,该多核苷酸可用于还原与靶核酸的3'-末端缀合的区域并扩增靶核酸以具有改善的特异性。

    미세유동 장치 내에서 표적 생체분자의 분리 및 정제를 위한 자성 비드 추출 장치
    23.
    发明授权
    미세유동 장치 내에서 표적 생체분자의 분리 및 정제를 위한 자성 비드 추출 장치 失效
    用于微流体装置中靶生物分子分离和纯化的磁珠提取装置

    公开(公告)号:KR100846491B1

    公开(公告)日:2008-07-17

    申请号:KR1020060069496

    申请日:2006-07-25

    Abstract: 미세유동 장치 내에서 생체분자의 분리 및 정제를 위한 자성 비드 추출 장치 및 이를 포함하는 미세유동 장치가 개시된다. 본 발명에 따른 자성 비드 추출 장치는 버퍼액 챔버; 입구와 출구 및 상기 입구와 출구 사이에 샘플 용액이 흐르는 유로를 가지고, 상기 유로 중 일부에 상기 버퍼액 챔버와 접하는 연결부를 가지는 샘플 용액 채널; 및 상기 버퍼액 챔버에 인접하게 배치되고, 상기 샘플 용액 중에 혼합된 자성 비드가 상기 연결부를 통해 버퍼액 챔버로 유인되도록 자기력을 인가하는 자성체를 포함한다. 샘플 용액 채널의 유로를 따라 흐르는 샘플 용액 중에서 자성 비드만을 선택적으로 유인하여 상기 버퍼액 챔버에 포집하고, 나머지는 샘플 용액 출구를 통해 배출함으로써 별도의 세정 과정 없이 정제된 자성 비드를 얻을 수 있다.
    미세유동 장치, 자성 비드, 분리, 정제

    필름 제조 장치 및 방법
    24.
    发明公开
    필름 제조 장치 및 방법 审中-实审
    电影制作装置及其方法

    公开(公告)号:KR1020150137705A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:KR1020140066031

    申请日:2014-05-30

    CPC classification number: B29C55/08 B29C55/20 B29C2793/0063

    Abstract: 미완성필름을공급하는단계, 상기미완성필름이상기미완성필름의이동방향에대하여수직방향으로장력을받도록상기미완성필름의양단을클립하는단계, 상기미완성필름을예열하는단계, 예열된상기미완성필름을연신및 제1차열처리하는단계, 제1차열처리된상기미완성필름을제2차열처리하는단계를포함하고, 상기미완성필름을상기제1차열처리하는단계와상기제2차열처리하는단계중 적어도하나에서상기미완성필름이그 이동방향에대하여수직방향으로받는장력을제거한다.

    Abstract translation: 本发明包括以下步骤:提供不完整的膜; 夹持不完整薄膜的两端,使得不完整薄膜相对于不完全薄膜的移动方向在垂直方向上受到张力; 预热不完整的膜; 延长并主要热处理预热的不完全膜; 二次热处理主要经热处理的不完全膜。 在不完全膜和二次热处理步骤的一次热处理步骤的至少一个步骤中,除去相对于不完全膜的移动方向在垂直方向上容纳的张力。

    폴리뉴클레오티드 및 그의 용도
    26.
    发明公开
    폴리뉴클레오티드 및 그의 용도 审中-实审
    多核苷酸及其用途

    公开(公告)号:KR1020140061138A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:KR1020120128369

    申请日:2012-11-13

    CPC classification number: C12Q1/6876 C12Q1/6813 C12Q2525/204 C12Q2600/178

    Abstract: Provided are polynucleotides complementary to a polynucleotide with two or more complementary regions which are complementary to target nucleic acids and are reverse configuration, and uses thereof. Accordingly, the polynucleotide can be used for reducing a region conjugated to 3 ′end of the target nucleic acids and effectively and specifically amplifying the target nucleic acids.

    Abstract translation: 提供了与具有与靶核酸互补的两个或更多个互补区的多核苷酸互补的反向构型的多核苷酸及其用途。 因此,该多核苷酸可用于还原与靶核酸的3'末端缀合的区域并有效且特异地扩增靶核酸。

    바이어스가 감소된 표적 핵산을 증폭하는 방법 및 시료 중 표적 핵산의 상대적인 양을 결정하는 방법
    27.
    发明公开
    바이어스가 감소된 표적 핵산을 증폭하는 방법 및 시료 중 표적 핵산의 상대적인 양을 결정하는 방법 审中-实审
    用减少放大倍数放大目标核酸的方法和确定样品中目标核酸相对量的方法

    公开(公告)号:KR1020130007961A

    公开(公告)日:2013-01-21

    申请号:KR1020120049776

    申请日:2012-05-10

    Inventor: 홍성우

    CPC classification number: C12Q1/6862 C12Q1/6851

    Abstract: PURPOSE: A method for amplifying a target nucleic acid and a method for determining relative amount of the target nucleic acid in a sample are provided to accurately estimate profile of the target nucleic acid. CONSTITUTION: A method for amplifying a target nucleic acid comprises: a step of providing a sample containing a plurality of kinds of target nucleic acids; a step of linking two or more kinds of target nucleic acids under the presence of RAN ligase or DNA ligase; and a step of amplifying the linked product. The sample is RNA or DNA. The linkage is performed by an adapter sequence between the target nucleic acids. The amplification is performed by linking a primer sequence or a primer binding sequence at one or more ends of 3' end and 5' end. A method for amplifying the linked product comprises a step of reverse-transcribing the target nucleic acid when the target nucleic acid is RNA.

    Abstract translation: 目的:提供用于扩增靶核酸的方法和用于测定样品中靶核酸的相对量的方法,以准确估计目标核酸的谱。 构成:扩增目标核酸的方法包括:提供含有多种目标核酸的样品的步骤; 在RAN连接酶或DNA连接酶的存在下连接两种或更多种靶核酸的步骤; 以及放大连接产物的步骤。 样品为RNA或DNA。 通过靶核酸之间的衔接子序列进行连接。 通过在3'末端和5'末端的一个或多个末端连接引物序列或引物结合序列来进行扩增。 用于扩增连接产物的方法包括当靶核酸是RNA时逆转录目标核酸的步骤。

    역전사된 단일가닥 DNA를 측정하는 방법, 역전사 효소의활성을 측정하는 방법, 및 그를 위한 키트
    28.
    发明公开
    역전사된 단일가닥 DNA를 측정하는 방법, 역전사 효소의활성을 측정하는 방법, 및 그를 위한 키트 无效
    测量反向转录的单链DNA的方法,测量反向转录酶活性的方法和用于其的试剂盒

    公开(公告)号:KR1020100083584A

    公开(公告)日:2010-07-22

    申请号:KR1020090003043

    申请日:2009-01-14

    Inventor: 이주원 홍성우

    Abstract: PURPOSE: A method for measuring single stranded DNA by reverse transcription and a kit are provided to directly and efficiently measure activities of single stranded DNA and reverse transcriptase. CONSTITUTION: A method for measuring single stranded DNA by reverse transcription from RNA template comprises: a step of annealing a primer with RNA template; a step of performing reverse transcription from RNA to DNA; a step of culturing the reverse transcribed product under the presence of RNaseH, RNaseT1, and RNase A; a step of adding DNA labeling material to label singe stranded DNA; and a step of measuring signal from labeled singe stranded DNA.

    Abstract translation: 目的:提供通过逆转录测定单链DNA的方法和试剂盒,以直接有效地测量单链DNA和逆转录酶的活性。 构成:通过RNA模板的逆转录测定单链DNA的方法包括:用RNA模板对引物进行退火的步骤; 从RNA到DNA的逆转录的步骤; 在RNaseH,RNaseT1和RNase A存在下培养逆转录产物的步骤; 添加DNA标签材料以标记单链DNA的步骤; 以及从标记的单链DNA测量信号的步骤。

    세포 배양용 매트릭스 및 그로부터 세포를 회수하는 방법
    29.
    发明公开
    세포 배양용 매트릭스 및 그로부터 세포를 회수하는 방법 无效
    用于培养细胞的基质和从其中收获细胞的方法

    公开(公告)号:KR1020070021845A

    公开(公告)日:2007-02-23

    申请号:KR1020050076541

    申请日:2005-08-20

    Abstract: 본 발명은 기판; 및 상기 기판 상에 코팅된 피브리노겐을 포함하는 세포 배양용 매트릭스, 및 a) 본 발명에 따른 피브리노겐이 코팅된 것을 특징으로 하는 매트릭스 상에 세포를 고정시키는 단계; b) 상기 세포에 배양 배지를 공급하여 세포를 배양하는 단계; 및 c) 상기 피브리노겐에 트롬빈을 공급하여 피브리노겐을 분해하는 단계를 포함하는 세포 회수 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 장치 및 방법에 의하면 배양된 세포에 전혀 손상을 주지 않으면서도 상기 세포를 매트릭스로부터 필요한 때에 필요한 만큼 회수할 수 있다.
    세포 배양, 매트릭스, 세포 회수, ICAM-1, 피브리노겐, 트롬빈

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