公开(公告)号：KR100908125B1

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：KR1020080023006

申请日：2008-03-12

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이규상 ,  김기은 ,  김병철 ,  박경희

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/32

Abstract: 본 발명은 심근 경색에 관련된 유전자 다형성에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 심근 경색에 연관된 단일염기다형성을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드, 그에 혼성화하는 폴리뉴클레오티드, 그에 의해 인코딩되는 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드에 결합하는 항체, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이 및 키트, 심근 경색의 진단 방법, 단일염기다형성 검출 방법, 및 심근 경색 치료용 약제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
단일염기다형성 (single nucleotide polymorphism; SNP), 심혈관 질환, 심근경색

Abstract translation: 本发明涉及与心肌梗塞相关的遗传多态性。 本发明包括的多核苷酸或互补多核苷酸，多核苷酸，抗体，结合多肽的多核苷酸，所述多肽被由其编码杂交含有更详细地心肌梗死相关的单核苷酸多态性于此， 微阵列和试剂盒，心肌梗死的诊断，单核苷酸多态性的检测方法，以及用于心肌梗死的治疗的药物的筛选方法。

公开(公告)号：KR100868760B1

公开(公告)日：2008-11-17

申请号：KR1020060095037

申请日：2006-09-28

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 박경희 ,  이정남 ,  김숙영

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q2600/16

Abstract: 본 발명은 그람 음성 박테리아 및 그람 양성 박테리아의 16S rRNA 유전자 중의 하나 이상의 표적 서열을 증폭하기 위한 올리고뉴클레오티드 프라이머 세트, 그람 음성 박테리아 및 그람 양성 박테리아의 16S rRNA 유전자 중의 하나 이상의 표적 서열에 특이적으로 혼성화하는 프로브 세트, 상기 프로브 세트가 고정화되어 있는 마이크로어레이, 상기 프로브 세트를 이용하여 그람 음성 박테리아 및 그람 양성 박테리아를 구별하기 위한 방법 및 상기 프라이머 세트를 포함하는, 그람 음성 박테리아 및 그람 양성 박테리아를 구별하기 위한 키트를 제공한다.
프라이머, 프로브, 16S rRNA

公开(公告)号：KR1020080058022A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：KR1020060132042

申请日：2006-12-21

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 박경희 ,  김병철 ,  이규상 ,  김진국 ,  허남

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/118 ,  G01N33/57423

Abstract: A non-operative or less-invasive molecular staging marker is provided to classify a highly endangered group, which shows abrupt decrease of survival rate, from an 1B group by identifying more detailed progress and prognosis prediction of cancer than T-staging depending on a size of tumor. A marker for classifying sub-stages of a stage 1 lung cancer patient comprises at least one polynucleotide. A kit for classifying the sub-stages of the stage 1 lung cancer patient comprises a sense and an anti-sense primers of the at least one of the polynucleotide. A microarray for classifying the sub-stages of the stage 1 lung cancer patient comprises the marker or an antibody recognizing a protein encoded by the marker. A method for classifying the sub-stages of the stage 1 lung cancer patient comprises the steps of: (a) obtaining a lung cancer sample from the stage 1 lung cancer patient; (b) detecting expression of the polynucleotide from the sample; and (c) classifying the lung cancer patient based on the detection result into a specific sub-stage.

Abstract translation: 提供非手术或侵入性较小的分子分期标记物，以通过鉴定比T分期的更详细的进展和预后预测来分类来自1B组的高度濒危组，其存活率显着降低，这取决于大小 的肿瘤。 分级阶段1肺癌患者的标记物包含至少一种多核苷酸。 用于对第1阶段肺癌患者的亚阶段进行分类的试剂盒包括至少一种多核苷酸的有义和反义引物。 用于对第1阶段肺癌患者的亚阶段进行分类的微阵列包括识别由标记编码的蛋白质的标记或抗体。 对1期肺癌患者的分期分类方法包括以下步骤：（a）从第1期肺癌患者获得肺癌样品; （b）检测来自样品的多核苷酸的表达; 和（c）根据检测结果将肺癌患者分类到特定的子阶段。

公开(公告)号：KR1020080027490A

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：KR1020080023006

申请日：2008-03-12

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이규상 ,  김기은 ,  김병철 ,  박경희

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/32 ,  C12Q2563/107 ,  C40B40/06

Abstract: A single nucleotide polymorphism(SNP) associated with myocardial infarction in a Korean population is provided to predict the incidence, probability of, and genetic susceptibility to myocardial infarction in accordance with environmental and habitual factors. A polynucleotide for identifying a subject having modified risk of myocardial infarction outbreak is characterized in that it is a polynucleotide or a complimentary polynucleotide thereof consisting of 8-70 consecutive nucleotides including each SNP position nucleotide in a polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 3, 5-8, 10, 11, 13-17, and 22-25, the position of the each SNP is 62nd of the SEQ ID : NO. 3, 77th of the SEQ ID : NO. 6 and 101st of the other remaining SEQ ID : NOs., and the nucleotide of the each SNP position is a nucleotide of an allele A or a described in a table 3. A polypeptide used for identifying a subject having modified risk of myocardial infarction outbreak is encoded by the polynucleotide. An antibody is specifically coupled to the polypeptide. A microarray detects an SNP used for identifying a subject having modified risk of myocardial infarction outbreak. A method for detecting the SNP in a nucleic acid molecule comprises the steps of: (a) contacting the polynucleotide or a complimentary nucleotide thereof and a reagent specifically hybridizing the polynucleotide under severe hybridization condition with a test sample including a nucleic acid molecule; and (b) detecting formation of a hybridized double strand.

Abstract translation: 提供与韩国人群心肌梗死相关的单核苷酸多态性（SNP），以根据环境和习惯因素预测心肌梗死的发生率，概率和遗传易感性。 用于鉴定具有改变的心肌梗塞发作风险的受试者的多核苷酸的特征在于它是由8-70个连续核苷酸组成的多核苷酸或互补多核苷酸，包括选自SEQ ID NO：1的多核苷酸中的每个SNP位置核苷酸。 号。 3，5-8,10,11,13-17和22-25，每个SNP的位置是SEQ ID NO：62的第62位。 SEQ ID NO：3的第77位。 6和101位其他剩余的SEQ ID：NO，并且每个SNP位置的核苷酸是等位基因A的核苷酸或表3中所述。用于鉴定具有改变的心肌梗塞发生风险的受试者的多肽 由多核苷酸编码。 抗体特异性偶联至多肽。 微阵列检测用于鉴定具有改变的心肌梗塞发作风险的受试者的SNP。 用于检测核酸分子中的SNP的方法包括以下步骤：（a）使所述多核苷酸或其互补核苷酸与在重杂交条件下将所述多核苷酸与包含核酸分子的测试样品特异性杂交的试剂接触; 和（b）检测杂交双链的形成。

公开(公告)号：KR100668307B1

公开(公告)日：2007-01-12

申请号：KR1020040084873

申请日：2004-10-22

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이규상 ,  박경희 ,  김경아 ,  송옥렬

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: G06F19/24 ,  G06F19/18

Abstract: 고속 유전자형 검사시 발생하는 오염을 블랭크 웰 및 복제 웰을 이용하여 파악하는 방법이 개시된다. 먼저, 유전자형 검사에서의 오염 발생 여부를 파악하기 위한 논리적 회귀분석 식을 결정하고, 웰 플레이트의 블랭크 웰 및 복제 웰에 각각 나타나는 제1 오염 정도 및 제2 오염 정도와 하디-와인버그 평형상태를 파악한다. 그리고, 제1 오염 정도, 제2 오염 정도 및 하디-와인버그 평형상태를 논리적 회귀분석 식의 입력 변수로 하여 산출되는 논리적 회귀분석의 결과 값을 기초로 오염 발생 여부를 파악한다. 이로써, 유전자형 검사시 파악된 정량적인 소정의 지표 값들을 통해 정성적인 분석 없이 오염 수준의 정밀한 측정이 가능하다.
유전자형 검사, 오염, 블랭크 웰, 복제 웰, 논리적 회귀분석

公开(公告)号：KR1020060125252A

公开(公告)日：2006-12-06

申请号：KR1020050047195

申请日：2005-06-02

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김병철 ,  이연수 ,  김민선 ,  손옥경 ,  이문수 ,  김기은 ,  송옥렬 ,  전효정 ,  박경희 ,  안태진

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/12

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6858

Abstract: Genetic polymorphisms associated with myocardial infarction and uses thereof are provided to identify the single polymorphism(SNP) capable of diagnosing or anticipating the presence or a risk of myocardial infarction at an early stage. A polynucleotide comprising more than 8 continuous nucleotides containing each SNP site base(101st base) in the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60 or its complementary polynucleotide is provided, wherein the polynucleotide for diagnosis of myocardial infarction of males and nonsmokers comprises nucleotide sequences of SEQ ID NO:57 to SEQ ID NO:60; the polynucleotide is an allele specific probe. A polypeptide encoded by the polynucleotide is provided. An antibody specifically binding to the polypeptide is provided, wherein the antibody is monoclonal antibody. A microarray or kit for detecting the single polymorphism(SNP) contains the polynucleotide, polypeptide encoded thereby or its cDNA. A method for identifying a subject having a changed risk of myocardial infarction comprises the steps of: (a) isolating the nucleic acid sample from the subject; and (b) determining the allele genotype of a polymorphism site which is each 101th base of at least one polynucleotide selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:60.

Abstract translation: 提供与心肌梗死相关的遗传多态性及其用途，以鉴定能够早期诊断或预测心肌梗死的存在或风险的单一多态性（SNP）。 提供了含有选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：60的核苷酸序列中含有每个SNP位点碱基（101st碱基）的多于8个连续核苷酸或其互补多核苷酸的多核苷酸，其中用于诊断心肌梗死的多核苷酸 男性和非吸烟者包含SEQ ID NO：57至SEQ ID NO：60的核苷酸序列; 多核苷酸是等位基因特异性探针。 提供了由多核苷酸编码的多肽。 提供了与多肽特异性结合的抗体，其中抗体是单克隆抗体。 用于检测单个多态性（SNP）的微阵列或试剂盒含有多核苷酸，由此编码的多肽或其cDNA。 用于鉴定具有改变的心肌梗死风险的受试者的方法包括以下步骤：（a）从受试者分离核酸样品; 和（b）确定选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：60的至少一种多核苷酸的每个第101位的多态性位点的等位基因基因型。

公开(公告)号：KR1020060120422A

公开(公告)日：2006-11-27

申请号：KR1020060042469

申请日：2006-05-11

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이규상 ,  김기은 ,  김병철 ,  박경희

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/10

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/32

Abstract: Genetic polymorphisms associated with myocardial infarction and uses thereof are provided to identify Korean specific SNP(single polymorphism) capable of predicting pathogenesis possibility and genetic sensitivity of myocardial infarction according to environmental factor or habitual factor. A polynucleotide comprises 8 or more of continuous nucleotides containing each SNP site base(62nd base in SEQ ID NO:3, 77th base in SEQ ID NO:6 and 101st base in other sequence numbers) of a polynucleotide selected from SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5 to SEQ ID NO:7, and SEQ ID NO:19 to SEQ ID NO:24 or its complementary polynucleotide, wherein the polynucleotide is an allele-specific probe or primer. A polypeptide encoded by the polynucleotide is provided. An antibody specifically binding to the polypeptide is provided, wherein the antibody is monoclonal antibody. A microarray or kit for detecting SNP contains the polynucleotide, polypeptide encoded thereby or its cDNA.

Abstract translation: 提供与心肌梗死相关的遗传多态性及其用途，以鉴定能够根据环境因素或习惯因素预测心肌梗死的发病机制可能性和遗传敏感性的韩国特异性SNP（单一多态性）。 多核苷酸包含选自SEQ ID NO：3的多核苷酸的每个SNP位点碱基（SEQ ID NO：3中的第62个碱基，SEQ ID NO：6中的第77个碱基，其它序列号的第101个碱基）的8个或更多个连续核苷酸 ，SEQ ID NO：5至SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：19至SEQ ID NO：24或其互补多核苷酸，其中所述多核苷酸是等位基因特异性探针或引物。 提供了由多核苷酸编码的多肽。 提供了与多肽特异性结合的抗体，其中抗体是单克隆抗体。 用于检测SNP的微阵列或试剂盒含有多核苷酸，由其编码的多肽或其cDNA。

公开(公告)号：KR1020060119737A

公开(公告)日：2006-11-24

申请号：KR1020060018449

申请日：2006-02-24

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 남윤순 ,  최승학 ,  김재흡 ,  박경희 ,  이연수 ,  전효정 ,  송옥렬 ,  안태진 ,  이규상

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/156

Abstract: A multiple SNP for diagnosing cardiovascular disease is provided to be able to diagnose an attack and the possibility of the cardiovascular disease at the initial stage by using specific SNPs. And a method for diagnosing cardiovascular disease is provided to be able to effectively diagnose the existence or danger of the cardiovascular disease by analyzing the SNP related with the cardiovascular disease. The multiple SNP for diagnosing cardiovascular disease comprises at least one polynucleotide or a complementary polynucleotide thereof selected from the group consisting of polynucleotides consisting of at least 10 consecutive nucleotides including each SNP position nucleotide of polynucleotides consisting of SEQ ID : NOs. 1 to 35(76th for the SEQ ID : NO. 4, 85th for the SEQ ID : NO. 8, 51st for SEQ ID : NO. 9, 35th for the SEQ ID : NO. 10, 85th for the SEQ ID : NO. 19, and 101st for number of the remaining SEQ ID). The microarray comprises the polynucleotide, a polynucleotide encoded by the same or a cDNA thereof. The method for diagnosing cardiovascular disease comprises the steps of: (a) separating a nucleic acid sample from an object to be tested; and (b) determining a genotype of the polymorphic portion of the each SNP position nucleotide consisting of SEQ ID : NOs. 1 to 35(76th for the SEQ ID : NO. 4, 85th for the SEQ ID : NO. 8, 51st for the SEQ ID : NO. 9, 35th for the SEQ ID : NO. 10, 85th for the SEQ ID : NO. 19, and 101st for number of the remaining SEQ ID).

Abstract translation: 提供用于诊断心血管疾病的多重SNP以能够通过使用特异性SNP来诊断初始阶段的心血管疾病的发作和可能性。 提供了一种心血管疾病诊断方法，通过分析与心血管疾病相关的SNP，能够有效地诊断心血管疾病的存在或危险。 用于诊断心血管疾病的多重SNP包含至少一种多核苷酸或其互补多核苷酸，其选自由至少10个连续核苷酸组成的组，所述多核苷酸包括SEQ ID NO：所组成的多核苷酸的每个SNP位点核苷酸。 1至35（SEQ ID：NO.4为第76位，SEQ ID NO：8为第85位，SEQ ID：NO.9为第51位，SEQ ID NO：10为第35位，SEQ ID NO：85为第85位 19，101st为剩余的SEQ ID）。 微阵列包含多核苷酸，由其编码的多核苷酸或其cDNA。 用于诊断心血管疾病的方法包括以下步骤：（a）将核酸样品与待测试对象分离; 和（b）确定由SEQ ID NO：组成的每个SNP位置核苷酸的多态性部分的基因型。 1至35（对SEQ ID NO：4为SEQ ID NO：8为第76位，SEQ ID NO：8为第85位，SEQ ID：NO.9为第51位，SEQ ID：NO.10为第35位，SEQ ID NO： 第19号，第101号为剩余的SEQ ID）。

公开(公告)号：KR100647304B1

公开(公告)日：2006-11-23

申请号：KR1020040111102

申请日：2004-12-23

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 박경희 ,  김재흡 ,  이연수 ,  이규상 ,  홍성우 ,  황정주 ,  전효정

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 서열번호 1 내지 80으로 구성된 군으로부터 유래한 10 개 이상의 연속 뉴클레오티드를 포함하는 폴리뉴클레오티드로서, 101 번째 염기를 포함하는 2형 당뇨병 진단 또는 치료용 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
폴리뉴클레오티드, 2형 당뇨병 , 단일염기 다형, SNP

公开(公告)号：KR1020060091161A

公开(公告)日：2006-08-18

申请号：KR1020050012038

申请日：2005-02-14

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이연수 ,  박경희 ,  김재흡 ,  이규상 ,  박연아 ,  조지영 ,  송옥렬 ,  안태진 ,  손옥경

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837

Abstract: 본 발명은 서열번호 1 내지 5로 구성된 군으로부터 유래한 10 개 이상의 연속 뉴클레오티드를 포함하는 폴리뉴클레오티드로서, 101 번째 염기를 포함하는 유방암진단 또는 치료용 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
폴리뉴클레오티드, 유방암 , 단일염기 다형, SNP