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公开(公告)号：KR1020110127924A
公开(公告)日：2011-11-28
申请号：KR1020100047447
申请日：2010-05-20
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/4703 , C07K2319/30
Abstract: PURPOSE: A composition containing a gene and receptor thereof is provided to treating ADPKD(Autosomal dominant polycystic kidney disease). CONSTITUTION: A composition for treating ADPKD(Autosomal dominant polycystic kidney disease) contains RAGE(receptor of advanced glycation end product) isolated from a PKD2(polycystic kidney disease 2)-overexpressed mouse. The PKD2-overexpressed mouse is prepared by: inserting mouse PKD2 into pCAGGS plasmid to prepare pCAGGS-PKD2 plasmid protein expression vector; inserting the expression vector into a nucleus of a fertilized egg; and transplanting the fertilized egg into a mouse uterus. The RAGE is isolated by culturing the MEFs(Mouse embryonic fibroblast cell) from the PKD2-overexpressed mouse and treating with S100P.
Abstract translation: 目的：提供含有其基因和受体的组合物以治疗ADPKD（常染色体显性多囊肾病）。 构成：用于治疗ADPKD（常染色体显性多囊肾病）的组合物含有从PKD2（多囊肾病2） - 去表达的小鼠中分离的RAGE（晚期糖基化终产物的受体）。 PKD2过表达小鼠通过将小鼠PKD2插入pCAGGS质粒中制备pCAGGS-PKD2质粒蛋白表达载体; 将表达载体插入受精卵的核中; 并将受精卵移植到小鼠子宫。 通过从PKD2过表达的小鼠培养MEF（小鼠胚胎成纤维细胞）并用S100P处理来分离RAGE。
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公开(公告)号：KR1020080113829A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：KR1020070062765
申请日：2007-06-26
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/64
Abstract: A protein and its domain for regulating cell motility and a method for regulating cell motility are provided to control the cell motility by using Odin protein and phosphotyrosine binding domain. Odin protein has an amino acid sequence of the sequence number 1 controlling the cell moving inhibition by an Eph receptor. A phosphotyrosine binding domain has an 865-1082 th amino acid sequences of the sequence number 1 controlling the cell moving inhibition by an Eph receptor.
Abstract translation: 提供了一种用于调节细胞运动的蛋白质及其结构域以及调节细胞运动性的方法，以通过使用Odin蛋白和磷酸酪氨酸结合结构域来控制细胞运动性。 Odin蛋白具有序列号1的氨基酸序列，其控制细胞由Eph受体的移动抑制。 磷酸酪氨酸结合结构域具有序列号1的865-1082个氨基酸序列，其控制细胞由Eph受体的移动抑制。
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公开(公告)号：KR100861981B1
公开(公告)日：2008-10-07
申请号：KR1020070018051
申请日：2007-02-22
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 신장 낭종(cyst)의 발병에 관여하며, 신장 조직에서 특이적으로 발현되는 HMM03 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 형질전환체, 상기 유전자를 포함하는 신장 낭종 발병을 진단하기 위한 마커 및 마이크로어레이, 상기 단백질에 대한 항체 및 이를 포함하는 마이크로어레이, 및 상기 유전자를 이용하여 포유류의 질병을 치료하는 방법에 관한 것이다.
신장 낭종, HMM03 단백질, 마커, 마이크로어레이-
公开(公告)号：KR1020080078091A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：KR1020070017650
申请日：2007-02-22
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/10 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158
Abstract: A biomarker gene of a Dab2 gene and an S100a9 gene is provided to analyze the cyst formation level through gene expression. A biomarker gene for confirming cyst formation comprises at least one gene selected from the group consisting of a Dab2 gene of SEQ ID : NO. 5 and an S100a9 gene of SEQ ID : NO. 6. A method for analyzing expression level of the biomarker gene comprises the steps of: (a) after extracting RNA from a cyst formed kidney, reverse-transcribing the extract RNA to generate cDNA; and (b) after amplifying the Dab2 gene using at least one primer pair selected from DNA fragment groups of SEQ ID : NOs. 1 and 2 or the S100a9 gene using at least one primer pair selected from DNA fragment groups of SEQ ID : NOs. 3 and 4, analyzing the expression level of the amplified Dab2 gene or the amplified S100a9 gene.
Abstract translation: 提供Dab2基因和S100a9基因的生物标记基因，通过基因表达分析囊肿形成水平。 用于确认囊肿形成的生物标志基因包含至少一种选自SEQ ID NO：1的Dab2基因的基因。 5和SEQ ID NO：1的S100a9基因。 6.一种用于分析生物标记基因表达水平的方法，包括以下步骤：（a）从形成肾囊肿的RNA提取RNA后，逆转录提取RNA以产生cDNA; 和（b）使用选自SEQ ID：NO的DNA片段的至少一个引物对扩增Dab2基因后。 1或2或S100a9基因，使用选自SEQ ID NO：的DNA片段的至少一个引物对。 3和4，分析扩增的Dab2基因或扩增的S100a9基因的表达水平。
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公开(公告)号：KR1020070083375A
公开(公告)日：2007-08-24
申请号：KR1020060016662
申请日：2006-02-21
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: A01K67/027 , C12N15/09
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2267/035 , C07K14/47 , C12N15/8509
Abstract: A production method of a cyst expressed transgenic animal using PKD2 gene is provided to obtain a production method of an animal that expresses cyst only by the over expression of the PKD2 gene. A production method of a cyst expressed transgenic animal using PKD2 gene includes: a first step of manufacturing PKD2 protein expressing vector; a second step of producing a fertilized egg by inserting the expressed vector into the nucleus of the fertilized egg; and a third step of producing transgenic animal by planting the produced fertilized egg into the womb of a surrogate mother. A plasmid is cut by using restriction enzyme Xbal and Xhol(Promega) and introducing PKD2 gene to prepare the expression vector.
Abstract translation: 提供使用PKD2基因的囊肿表达的转基因动物的制备方法，以获得仅通过PKD2基因的过表达来表达囊肿的动物的制备方法。 使用PKD2基因的囊肿表达的转基因动物的制备方法包括：制备PKD2蛋白质表达载体的第一步; 通过将表达的载体插入受精卵的细胞核中来产生受精卵的第二步骤; 以及通过将产生的受精卵种植到替代母亲的子宫中来生产转基因动物的第三步骤。 通过使用限制性内切酶XbaI和XhoI（Promega）切割质粒并引入PKD2基因以制备表达载体。
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Patent Agency Ranking26.发明授权ｍｉＲ-192, ｍｉＲ-215 또는 ｍｉＲ-194를 포함하는 인간 상염색체 우성 다낭신 치료용 약학 조성물 有权-192-215 -194用于治疗含有miR-192 miR-215或miR-194的常染色体显性多囊肾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101667650B1
公开(公告)日：2016-10-20
申请号：KR1020140037758
申请日：2014-03-31
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: miRNA 마이크로어레이분석을이용하여비 다낭신과다낭신신장조직에서 miRNA 발현패턴을스크리닝한결과, miR-192/215와 miR-194는비 다낭신신장에비하여다낭신신장에서현저히하향조절되었다. 이 miRNA들은중간엽유전자로잘 알려진 ZEB2와 N-카데린의 3'UTR을직접적으로타겟으로하여다낭신에서상피-중간엽전이 (epithelial to mesenchymal transition; EMT) 단계에관여하였다. 뿐만아니라, miR-192/215와 miR-194 과발현은낭포성장저하를유도하는반면, miR-192/215와 miR-194 녹다운은 MDCK 세포 3차원배양시스템내에서낭포성장을촉진하였다. 더흥미로운것은 miR-192/215와 miR-194의하향조절이상염색체우성다낭신에서 DNA 과메틸화에서기인하는것으로보인다는점이다. 실제로, MIRA-seq에의한전체유전체의 DNA 메틸화분석결과, 다낭신에서많은과메틸화 miRNA가관찰되었다.의과메틸화패턴은파이로시퀀싱을통해상염색체우성다낭신신장조직에서입증되었다. CpG 탈메틸화에이용되는 5-aza-dC를처리하면 miR-192/miR-194와 EMT 관련타겟유전자들의발현수준이모두회복되었다. 이데이타들은 miR-192, miR205, miR-194가중간엽마커유전자를타겟으로하여낭포발달을감소시키며,의 DNA 과메틸화가상염색체우성다낭신에서그들의발현수준을감소시킴을말해준다.
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公开(公告)号：KR101395148B1
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：KR1020120105911
申请日：2012-09-24
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: A61K38/17 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61K31/7105
Abstract: 배경: 상염색체 우성 다낭신 (Autosomal dominant polycystic kidney disease : ADPKD)은 신장 관상 상피세포의 비정상적 증식으로 인해 신장기능이 상실되는 특징을 나타낸다. 상염색체 우성 다낭신 발병의 원인이 되는 유전자의 확인에도 불구하고, 이 질병에 효과적인 치료제는 현재까지 없다. 신장에서 MRP3 (multidrug-resistance associated protein 3)의 기능은 거의 알려져 있지 않다.
방법: 신장에서 MRP3의 기능을 확인하기 위해 유전자 녹다운용 RNAi 시스템과 복원용 Abcc3 클론을 이용하였다. 인비보 MRP3 발현을 평가하기 위해 형광면역조직화학을 수행하였다.
결과: MK571 또는 siRNA에 의한 MRP3 저해는 ERK/B-Raf 신호전달 경로를 통하여 세포 증식을 자극하였다. 뿐만 아니라, 인비보에서 MRP3 발현을 확인하였다. 상염색체 우성 다낭신 환자의 신장에서 MRP3는 하향조절되었다. 반면, MRP3 복원은 인비트로에서 증식 및 낭포형성 (cystogenesis)을 감소시켰다.
결론: 이러한 결과는 신장에서 MRP3의 기능이 세포증식과 관련되어 있으며, MRP3 복원이 다낭신 치료에 효과적임을 말해준다.-
公开(公告)号：KR100858675B1
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：KR1020070017650
申请日：2007-02-22
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 낭포형성 확인용 바이오마커 유전자에 관한 것이다.
본 발명의 유전자의 발현정도 분석은 낭포가 형성된 신장에서 RNA를 추출한 다음, 추출한 RNA를 역전사시켜 cDNA를 생성한 후, 생성된 cDNA를 서열번호 1 및 서열번호 2의 DNA 단편 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 쌍을 이용하여 Dab2 유전자를 증폭시키거나, 서열번호 3 및 서열번호 4의 DNA 단편 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 쌍을 이용하여 S100a9 유전자를 증폭시킨 다음, 증폭된 Dab2 유전자와 S100a9 유전자의 발현정도를 분석하는 것으로 구성된다.
본 발명에 의해, 낭포형성 확인용 바이오마커 유전자로 Dab2 유전자와 S100a9 유전자가 제공되며, 낭포형성 확인용도로 Dab2 유전자와 S100a9 유전자를 이용하여 유전자 발현 정도를 분석하는 방법이 제공된다.
바이오마커, Dab2, S100a9, 유전자, 낭포형성-
公开(公告)号：KR1020080078231A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：KR1020070018051
申请日：2007-02-22
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
Abstract: An HMM03 gene is provided to be involved with an attack of renal cyst and be specifically expressed in kidney tissues, thereby decreasing false positive during the study of cyst symptoms, being used as a marker for diagnosing the renal cyst attack and treating the renal cyst rapidly in early stage by reducing a drug target to a protein regarding the HMM03. An HMM03 protein specifically expressed in kidney tissues consists of an amino acid sequence of SEQ ID : NO. 2 and is used as a target of a therapeutic drug of renal cyst, wherein the protein is derived from mammal. A gene encoding the HMM03 protein consists of a sequence of SEQ ID : NO. 1. A marker or a microarray for diagnosing the attack of the renal cyst comprises the sequence of SEQ ID : NO. 1. To treat the renal cyst of a test animal, which is a non-human animal such as dog, cat, pig, cow, mouse, zebrafish and drosophila, the expression of the gene in the test animal is inhibited.
Abstract translation: 提供HMM03基因涉及肾囊肿的攻击，并在肾组织中特异性表达，从而在研究囊肿症状期间减少假阳性，用作诊断肾囊肿发作和快速治疗肾囊肿的标志物 在早期阶段通过将药物靶标减少到关于HMM03的蛋白质。 在肾组织中特异性表达的HMM03蛋白由SEQ ID NO：1的氨基酸序列组成。 2并用作肾囊肿治疗药物的靶标，其中蛋白质衍生自哺乳动物。 编码HMM03蛋白的基因由SEQ ID NO： 用于诊断肾囊肿发作的标记物或微阵列包含SEQ ID NO：1的序列。 1.为了治疗作为非人动物如狗，猫，猪，牛，小鼠，斑马鱼和果蝇的测试动物的肾囊肿，该受试动物中基因的表达被抑制。
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公开(公告)号：KR100779664B1
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：KR1020050106668
申请日：2005-11-08
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 약물 중독 및 의존 확인용 바이오마커 단백질에 관한 것이다.
본 발명의 약물 중독 및 의존 확인용 바이오마커 단백질은, sAC 단백질(soluble adenylyl cyclase), Pfn2 단백질(Profilin Ⅱ), unnamed 단백질(CAA37654), Gnb1 단백질(Guanine nucleotide-binding protein beta subunit 1), Stxbp1 단백질(Syntaxin binding protein 1), p27 단백질, Gdi1 단백질(GDP dissociation inhibitor 1), Hspd1 단백질(Heat shock 60kD protein 1; Chaperonin), Madd 단백질(MAP-kinase activating death domain ; Rab3 GDP/GTP exchange protein) 중 선택된 1종 이상으로 구성된다.
본 발명에 의해, 본 발명의 약물 중독에 지표가 되는 바이오마커 단백질이 제공된다.
약물중독, 바이오마커, 단백질, 발현, 메스암페타민Abstract translation: 本发明涉及一种蛋白质生物标志物用于验证药物成瘾和依赖。
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