-
公开(公告)号：KR100829426B1
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：KR1020070005350
申请日：2007-01-17
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A01K67/00 , A01K67/027 , C12N5/07
CPC classification number: C12N15/873 , A01K67/027 , A01K2227/00 , A61D19/04
Abstract: A method for producing a cloned dog is provided to obtain a method for producing a cloned dog that produces an embryo in an optimal fusion condition. A preparing method of an embryo of a dog includes the steps of: preparing an enucleated ovum of an animal except for a human being; preparing a donor somatic cell; injecting minutely and electrically fusing the donor somatic cell; and activating the fused ovum. The electric fusion is conducted in a condition that the voltage is 3.8-5.0kV/cm. The electric fusion is conducted twice for 15-25mus by using a needle type electrode. The embryo is transplanted in an oviduct of a surrogate mother.
Abstract translation: 提供了克隆狗的制备方法，以获得在最佳融合条件下产生胚胎的克隆狗的制备方法。 狗的胚胎的制备方法包括以下步骤：制备除人之外的动物的去核卵; 准备供体体细胞; 注射和电熔融供体体细胞; 并激活融合的卵子。 电压在3.8-5.0kV / cm的电压下进行。 通过使用针式电极将电融合进行两次15-25m。 将胚胎移植到代孕母亲的输卵管中。
-
公开(公告)号：KR1020040101793A
公开(公告)日：2004-12-03
申请号：KR1020030033582
申请日：2003-05-27
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N5/16
CPC classification number: C12N15/8771 , A01K67/0273 , A01K2227/101 , A01K2267/01 , A61D19/04 , C12N15/8509 , C12N2015/8518 , C12N2517/00
Abstract: PURPOSE: Transgenic cloned cow producing human erythropoietin and a method for producing the same transgenic cloned cow are provided, which method allows economic and effective production of various biomedicines, and facilitates production of human erythropoietin in cow's milk. CONSTITUTION: The nuclear transfer embryo produced by a fusion of a cow-derived enucleated oocyte with a nucleus of a cow-derived somatic cell transfected with a gene encoding human erythropoietin is provided, wherein the cow is an adult; the nuclear transfer embryo is SNU-B4(KCTC 10450BP). The method for producing a transgenic cloned cow expressing human erythropoietin in the mammary gland comprises the steps of: (a) introducing a gene encoding human erythropoietin into a cow-derived somatic cell line to prepare a nuclear donor cell; (b) removing cumulus cells surrounding a recipient oocyte and then the cytoplasm including the first polar body from the oocyte to prepare a cow-derived enucleated recipient oocyte; (c) transferring the transfected nuclear donor cell into the enucleated recipient oocyte and carrying out cell fusion to generate nuclear transfer embryos; and (d) transplanting the nuclear transfer embryo into a surrogate mother cow to produce live offspring.
Abstract translation: 目的：提供转基因克隆的牛产生人促红细胞生成素和生产相同转基因克隆牛的方法，该方法允许经济有效地生产各种生物医学，并促进牛奶中人促红细胞生成素的产生。 构成：提供由牛衍生的去核卵母细胞与用编码人促红细胞生成素的基因转染的牛衍生的体细胞的细胞核融合而产生的核转移胚，其中，牛是成年人; 核转移胚是SNU-B4（KCTC 10450BP）。 用于产生在乳腺中表达人促红细胞生成素的转基因克隆牛的方法包括以下步骤：（a）将编码人促红细胞生成素的基因导入牛衍生的体细胞系以制备核供体细胞; （b）去除卵母细胞周围的卵丘细胞，然后从卵母细胞中除去包含第一极体的细胞质，以制备牛衍生的去核受体卵母细胞; （c）将转染的核供体细胞转移到去核的受体卵母细胞中并进行细胞融合以产生核转移胚胎; 和（d）将核转移胚胎移植到替代母牛中以产生活的后代。
-
公开(公告)号：KR1020040074108A
公开(公告)日：2004-08-21
申请号：KR1020047010333
申请日：2001-12-29
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Inventor： 황우석 , 이병천 , 강성근 , 한재용 , 임정묵 , 이창규 , 이은송 , 정의배 , 조종기 , 김대영 , 현상환 , 이갑상 , 김혜수 , 이소현 , 이성철 , 염수청
Abstract: PURPOSE: A GFP(Green Fluorescent Protein)-transfected clone pig, a GT(alpha 1, 3 galactrosyltransferase) knock-out clone pig and a production method thereof are provided to produce a clone pig with a determined genetic character using transfection and targeting technologies. CONSTITUTION: The production method of the GFP-transfected clone pig comprises the steps of: preparing a cell line taken and cultured from a pig as a nucleus donating cell; introducing the GFP clone to the nucleus donating cell and expressing by forming a lipid(or a positive charge polymer)-DNA structure complex, adding the complex to the nucleus donating cell culture solution and culturing; producing a transfected embryo by transplanting the cell to an enucleated pig embryo and activating; and producing a piglet by transplanting the embryo to a surrogate mother.
Abstract translation: 目的：提供GFP（绿色荧光蛋白）转染的克隆猪，GT（α1,3半乳糖基转移酶）敲除克隆猪及其制备方法，以使用转染和靶向技术产生具有确定遗传特征的克隆猪 。 构成：GFP转染的克隆猪的制备方法包括以下步骤：制备从猪获得并培养为细胞核的细胞系; 将GFP克隆引入提供细胞核并通过形成脂质（或正电荷聚合物）-DNA结构复合物进行表达，将复合物加入给予细胞培养液的细胞核并培养; 通过将细胞移植到去核的猪胚胎并激活来产生转染的胚胎; 并通过将胚胎移植到替代母亲来生产仔猪。
-
公开(公告)号：KR100875989B1
公开(公告)日：2008-12-26
申请号：KR1020077012527
申请日：2005-05-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: G01N33/483 , G01N33/48 , B82Y15/00
Abstract: 본 발명은 발광 유기 염료로 표지된 자성 나노 입자를 포함하는 가시화 제제, 및 이를 림프 조직 내로 주입하여 조직 내 자성 나노 입자 (magnetic nanoparticle)의 유입을 촉진하고, 현미경으로 관찰하는 단계를 포함하는 림프관 내 봉한관을 가시화하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 세포 해부학 및 생리학 분야에 획기적인 발견을 제공한다. 상기 구조체의 조직학적 특징 및 생리학적 기능에 대한 더 많은 연구는 생물학 및 의학 분야에 중요한 새 개념의 가능성을 제시할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含用发光有机染料标记的磁性纳米颗粒的显影剂和将其注入淋巴组织以促进磁性纳米颗粒流入组织并用显微镜观察的方法。 并提供一种可视化密封管道的方法。 本发明提供了细胞解剖学和生理学领域的突破性发现。 对构建体的组织学特征和生理功能的进一步研究可能提示在生物学和医学中重要的新潜在概念。
-
公开(公告)号：KR1020070092200A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：KR1020077006699
申请日：2005-05-20
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: G01N33/483
Abstract: A visualizing agent including a Janus green B and a visualizing method by using the same are provided to clearly visualize thread like structure by using the visualizing agent. A visualizing agent including a Janus green B uses for staining a Bonghan duct inside a lymphatic vessel. The visualizing agent is used for visualizing the Bonghan duct in situ or in vivo. The agent visualizes the Bonghan duct by heavier staining than other lymphatic tissue. The agent is a JGB containing solution. The JGB containing solution includes 0.01 to 10(w/v)% of JGB in ethyl alcohol or saline. A visualizing method by using the visualizing agent includes the steps of: injecting a Janus Green B(JGB)-containing solution into the lymphatic tissue to be stained; and conducting a microscopy observation. The microscopy observation is performed with a stereomicroscope, a light microscope, a confocal laser scanning microscope, or cryo scanning electron microscope.
Abstract translation: 通过使用可视化剂，提供了包括Janus绿B的可视化剂和使用它的可视化方法以清楚地看到线状结构。 包括Janus绿B的可视化剂用于染色淋巴管内的Bonghan导管。 可视化剂用于在现场或体内可视化邦汉管道。 该药物通过比其他淋巴组织更重的染色来显现Bonghan管道。 该代理是一种含JGB的解决方案。 含有JGB的溶液在乙醇或盐水中含有0.01至10（w / v）％的JGB。 通过使用可视化剂的可视化方法包括以下步骤：将含有Janus Green B（JGB）的溶液注射到待染色的淋巴组织中; 并进行显微镜观察。 用立体显微镜，光学显微镜，共焦激光扫描显微镜或低温扫描电子显微镜进行显微镜观察。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020070013432A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：KR1020050067736
申请日：2005-07-26
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N5/16
CPC classification number: C12N15/877
Abstract: Cloned Canidae and a method for producing thereof are provided to clone the Canidae by somatic cell nuclear transfer, so that the method is useful for propagation of excellent Canidae species and preservation of rare and endangered Canidae species. The method for producing the cloned Canidae comprises the steps of: (a) removing a nucleus from the matured oocyte of Canidae; (b) separating the somatic cell from the tissue of Canidae so as to prepare a nucleus donor cell; (c) micro-injecting the nucleus donor cell into the denucleated oocyte, and electronically fusing the oocyte by applying voltage of 3.0-3.5 kv/cm to the oocyte; and (d) activating the electrofused oocyte by treating the electrofused oocyte with calcium ionophore and DMAP(6-dimethylaminopurine), wherein the somatic cell is fibroblast or cumulus cell; the Canidae is dog, wolf, fox, jackal, coyote, Korean wolf or raccoon. The cloned Canidae oocyte is deposited under KCTC 10831BP.
Abstract translation: 提供了克隆犬科及其生产方法，通过体细胞核转移克隆犬科，使该方法对于优良犬科的种繁殖和保存珍稀濒危的犬科物种有用。 产生克隆的犬科的方法包括以下步骤：（a）从犬科的成熟卵母细胞中除去核; （b）从犬科的组织分离体细胞以制备核供体细胞; （c）将核供体细胞微注射到去核卵母细胞中，并通过向卵母细胞施加3.0-3.5kv / cm的电压来电子融合卵母细胞; 和（d）通过用钙离子载体和DMAP（6-二甲氨基嘌呤）处理电熔卵母细胞来激活电熔卵母细胞，其中体细胞是成纤维细胞或卵丘细胞; 犬科是狗，狼，狐狸，豺狼，土狼，韩国狼或浣熊。 克隆的犬科卵母细胞保藏在KCTC 10831BP下。
-
27.发明公开
公开(公告)号：KR1020060089774A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：KR1020050010509
申请日：2005-02-04
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Inventor： 황우석 , 이병천 , 강성근 , 김순웅 , 권대기 , 김수 , 박선우 , 한규현 , 최지호 , 황정혜 , 백선하 , 구정진 , 장상식 , 김대용 , 이창규 , 노성일 , 김선종
CPC classification number: C12N5/0606 , A01K67/0271 , C12N15/873 , C12N2500/14 , C12N2500/16 , C12N2500/25 , C12N2500/46 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2502/13 , C12N2509/00 , C12N2517/04
Abstract: 본 발명은 인간 체세포의 핵을 탈핵된 인간 난자로 이식하여 제조된 핵이식된 난자로부터 유래된 배아 줄기세포로서, 상기 체세포와 상기 난자는 서로 다른 개체로부터 유래된 것을 특징으로 하는 배아 줄기세포, 그 배아 줄기세포의 제조방법 및 그 배아 줄기세포로부터 특정 세포로의 분화방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따라 제조된 자가 핵이식란으로부터 유래된 자가 배아 줄기세포는 이식받을 개체의 게놈을 가지고 있기 때문에 면역 거부반응 없이 이식할 수 있을 뿐만 아니라, 체세포와 난자가 서로 다른 개체로부터 유래된 경우, 즉 난자를 생산할 수 없는 남성이나, 가임기가 아닌 여성의 경우에도 자신의 체세포의 핵이 이식된 핵이식란으로부터 유래된 배아 줄기세포를 얻을 수 있는 장점이 있다.
자가 핵이식란, 자가 배아 줄기세포, 배반포, 리프로그래밍, 배아체, 분화, 심근 세포, 베타 세포, 신경 전구세포, 척수 손상 치료, 손상된 세포, 조직 또는 기관의 복구, 장기 기능의 회복-
公开(公告)号：KR1020040045528A
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：KR1020020073333
申请日：2002-11-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N5/16
CPC classification number: C12N15/8771 , A01K67/0273 , A01K2227/101 , A01K2267/01 , A61D19/04 , C12N15/8509 , C12N2015/8518 , C12N2510/00 , C12N2510/02 , C12N2517/04
Abstract: PURPOSE: Transgenic cloned cow producing human alpha1-antitrypsin and a method for producing the same are provided, thereby economically and efficiently producing biological medicines from the cloned animals. CONSTITUTION: The method for producing the transgenic cloned cow producing human alpha1-antitrypsin comprises the steps of: (a) preparing nucleus donor cells by transferring a gene encoding human alpha1-antitrypsin to somatic cell lines collected from cow; (b) preparing matured nucleus recipient ova collected from cow by removing oocytes from nucleus recipient ova of cow and removing cytoplasm including the first polar body; and (c) transferring the nucleus donor cells to the matured nucleus recipient ova and fusing them, wherein the somatic cells are collected from matured cow; and the nucleus transplanted ovum is SNU-B3(KCTC 10356BP).
Abstract translation: 目的：提供转基因克隆牛产生人α1-抗胰蛋白酶及其制备方法，从而经济有效地从克隆的动物产生生物药物。 构成：生产人α1-抗胰蛋白酶的转基因克隆牛的方法包括以下步骤：（a）通过将编码人α1-抗胰蛋白酶的基因转移到从母牛收集的体细胞系中来制备核供体细胞; （b）通过从牛的核受体卵中除去卵母细胞并除去包括第一极体的细胞质来制备从牛采集的成熟的细胞核受体ova; 和（c）将核供体细胞转移到成熟的细胞核受体ova并使其融合，其中从成熟的牛收集体细胞; 移植的卵细胞为SNU-B3（KCTC 10356BP）。
-
公开(公告)号：KR101105248B1
公开(公告)日：2012-01-17
申请号：KR1020090000331
申请日：2009-01-05
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A01K67/027 , C12N15/09
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2227/10 , C07K14/43595 , C12N15/873
Abstract: 본 발명은 형질전환 복제개의 생산방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 개의 난자로부터 핵을 제거하여 탈핵 난자를 제조하고 상기 탈핵 난자에 목적 유전자로 형질전환시킨 세포를 이식하여 핵 이식란을 제조한 다음, 이를 대리모에 이식하는 것을 특징으로 하는, 목적 유전자가 도입된 복제개의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 외래성 유전자의 성공적 도입에 의해 질환모델 동물의 대량 생산가능성을 확인하였으며, 이는 우량 품종의 번식, 이종이식, 질환 모델동물 등 수의학, 인류학 및 의학연구 분야에 유용하다.
형질전환복제개, 로스코비틴, RFP 유전자-
公开(公告)号：KR101025707B1
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：KR1020020073333
申请日：2002-11-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N5/16
Abstract: 본 발명은 사람 알파1-안티트립신(Alpha1-antitrypsin)을 발현하는 유전자를 성숙한(adult) 소에서 유래한 체세포에 도입 및 적중시키는 단계; 상기의 사람 알파1-안티트립신을 발현하는 외래 유전자가 도입 및 적중된 체세포를 이용하여 복제소를 생산하는 단계를 포함하는 형질전환 복제소의 생산방법 및 이러한 방법에 의해 생산된 알파-1 안티트립신을 발현하는 형질전환(transgenic) 복제소에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 사람 알파1-안티트립신을 발현하는 유전자를 성숙한 소의 체세포에 도입 및 적중시키고, 상기 형질전환된 체세포를 이용하여 생산된 복제소의 유선으로부터 사람 알파1-안티트립신을 생산하는 방법에 관한 것이다.
사람 알파1-안티트립신, 체세포 복제, 형질전환 복제 소
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
34
records
(took 0.042 seconds)
