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21.发明公开콜레라 독소 Ｂ 서브유닛과 돼지 유행성 설사 바이러스의 중화 항원결정기를 포함하는 재조합 유전자, 이를 발현하는 식물체 및 이의 용도 无效含有辣根过氧化物酶B亚基的重组基因和中华瘟病毒二恶英病毒的表达，SCTB-SCOE融合基因的转基因植物及其用途
公开(公告)号：KR1020120079258A
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：KR1020110000459
申请日：2011-01-04
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: PURPOSE: A recombinant expression vector containing a fusion gene having cholera toxin B subunit(sCTB) gene and an neutralizing epitope(sCOE) gene of porcine epidemic diarrhea virus is provided to effectively and simply prevent porcine epidemic diarrhea virus. CONSTITUTION: A recombinant plant expression vector contains a fusion gene of cholera toxin B subunit(sCTB) gene and a neutralizing epitope(sCOE) of porcine epidemic diarrhea virus. The sCTB gene has a base of sequence number 1. The sCOE gene has a base of sequence number 2. A vector contains a fusion gene having Kosak sequence(GCCACC), sCTB gene having a base of sequence number 1, GPGP coding sequence, sCOE gene having a base of sequence number 2, and ER retention signal(SEKDEL) coding sequence. The vector is pMYV514 vector. A vaccine composition for porcine epidemic diarrhea virus contains recombinant Sctb-sCOE fusion protein.
Abstract translation: 目的：提供一种含有霍乱毒素B亚基（sCTB）融合基因和猪流行性腹泻病毒中和表位（sCOE）基因的重组表达载体，有效，简便地预防猪流行性腹泻病毒。 构成：重组植物表达载体含有霍乱毒素B亚基（sCTB）基因和猪流行性腹泻病毒中和表位（sCOE）的融合基因。 sCTB基因具有序列号1的碱基.SCOE基因具有序列号2的碱基。载体含有具有Kosak序列（GCCACC）的融合基因，具有序列号1的碱基的sCTB基因，GPGP编码序列，sCOE 具有序列号2的碱基和ER保留信号（SEKDEL）编码序列的基因。 载体是pMYV514载体。 猪流行性腹泻病毒疫苗组合物含有重组Sctb-sCOE融合蛋白。
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公开(公告)号：KR100545981B1
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：KR1020030021973
申请日：2003-04-08
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12N15/81
Abstract: 본 발명은 이종중합형 패리틴 생산방법에 관한 것이다. 특히 본 발명은 생체이용성이 우수한 형태의 철을 다량 저장할 수 패리틴을 생산하는 방법에 관한 것으로, (a) 단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인에 비하여 높은 분자비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 순차적으로 도입하고, (b) 상기 두 벡터가 모두 도입된 형질전환체를 선별하고 및 (c) 상기 형질전환체를 배양하여 이종중합형 패리틴을 발현시키는 것을 포함하는 이종중합형 패리틴 생산방법을 제공한다.
패리틴, 철, 이종중합형Abstract translation: 本发明涉及一种杂聚合型paratin生产方法。 特别地，本发明涉及产生锡可以在大量的铁的存储在高级生物利用率形式帕里的方法中，（a）设计成使得锡轻链在单个宿主细胞中的奇偶校验以高摩尔比相比于奇偶锡重链表达 引入到重链表达载体II序列，（b）中两个筛选转化载体中的奇偶校验和锡轻链表达载体（I）和奇偶校验锡都介绍到，和（c）培养所述转化体 由此制备杂聚合型paratin。
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公开(公告)号：KR1020050083129A
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：KR1020050055565
申请日：2005-06-27
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12N15/81
Abstract: 본 발명은 이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제에 관한 것이다. 특히 본 발명은 생체이용성이 우수한 형태의 철을 다량 저장할 수 패리틴을 포함하는 식품 첨가제에 관한 것으로, (a) 단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인에 비하여 높은 분자비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 순차적으로 도입하고, (b) 상기 두 벡터가 모두 도입된 형질전환체를 선별하고 및 (c) 상기 형질전환체를 배양하여 이종중합형 패리틴을 발현시키는 단계를 포함하는 방법으로 제조되는 이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제를 제공한다.
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公开(公告)号：KR101429536B1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020130002646
申请日：2013-01-09
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/386
Abstract: 본 발명은 효모를 이용한 재조합 댕기 바이러스 백신의 제조 방법 및 그에 따른 댕기 바이러스 백신에 관한 것으로, 효모에서 생산된 재조합 scEDIII 단백질은 4가지 혈청형의 댕기 바이러스 모두에 대한 항체를 유도하므로 교차-중화 활성 (cross-neutralizing activity)을 갖는 안정적이고 안전한 재조합 댕기 바이러스 백신을 제공할 수 있으며, 벼 α-아밀라아제 신호 펩티드 서열에 의해 생산된 scEDIII 단백질이 배지 내로 분비되므로 정제가 용이하다는 장점이 있다.
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25.发明公开콜레라 독소 B 서브유닛과 바이러스 항원 단백질의 융합 항원 단백질 백신, 이를 발현하는 식물체 및 이의 용도 有权含有胆红素B亚型和病毒抗原蛋白的融合蛋白疫苗，表达CTB融合抗原基因的转基因植物及其用途
公开(公告)号：KR1020140090502A
公开(公告)日：2014-07-17
申请号：KR1020130002649
申请日：2013-01-09
Applicant: 전북대학교산학협력단
Inventor： 양문식
Abstract: The present invention relates to a dengue virus vaccine using a fusion antigen protein of cholera toxin B subunit (CTB) and dengue virus antigen protein. A transgenic plant which produces CTB-scEDIII protein can be used for an oral vaccine, wherein the CTB-scEDIII protein is a fusion of CTB and synthetic consensus dengue virus envelope protein domain III; and induces the formation of antibodies which have cross-neutralizing activities against four serotypes of dengue viruses, thereby preventing infection with the four serotypes of dengue viruses.
Abstract translation: 本发明涉及使用霍乱毒素B亚基（CTB）融合抗原蛋白和登革热病毒抗原蛋白的登革热病毒疫苗。 产生CTB-scEDIII蛋白的转基因植物可用于口服疫苗，其中CTB-scEDIII蛋白是CTB和合成的共有登革热病毒包膜蛋白结构域III的融合物; 并诱导形成对四种血清型登革病毒具有交叉中和活性的抗体，从而防止感染登革病毒四种血清型。
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Patent Agency Ranking26.发明授权
公开(公告)号：KR101339703B1
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：KR1020120079784
申请日：2012-07-23
Applicant: 전북대학교산학협력단
Inventor： 양문식
CPC classification number: C12N15/8258 , A61K39/12 , C07K14/005 , C12N15/8216
Abstract: Provided are: sCOE-Co1 gene in which sCOE, a synthetic gene coding the neutralizing epitope of PEDV, and Co1 gene, a M cell-targeted peptide ligand, are fused, a recombinant vector including the sCOE-Co1 fusion gene, a host cell transformed with the recombinant vector, a method for manufacturing the sCOE-Co1 fusion protein from plant by inducing the recombinant vector including the sCOE-Co1 fusion gene into plant cells, the plant producing the sCOE-Co1 fusion protein manufactured by the method and a seed of the plant, a composition for manufacturing the sCOE-Co1 fusion protein of the plant having the sCOE-Co1 fusion gene, and a PEDV vaccine composition containing the protein manufactured by the method or the plant as an active ingredient.
Abstract translation: 提供：sCOE-Co1基因，其中sCOE是编码PEDV的中和表位的合成基因和Co1基因，M细胞靶向肽配体，包含sCOE-Co1融合基因，宿主细胞的重组载体 用重组载体转化，通过将包含sCOE-Co1融合基因的重组载体诱导到植物细胞中，从植物制备sCOE-Co1融合蛋白的方法，产生通过该方法制备的sCOE-Co1融合蛋白的植物和种子 的植物，具有用于制备具有sCOE-Co1融合基因的植物的sCOE-Co1融合蛋白的组合物和含有通过该方法或植物制造的蛋白质作为活性成分的PEDV疫苗组合物。
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27.发明授权
公开(公告)号：KR101108249B1
公开(公告)日：2012-01-31
申请号：KR1020080138479
申请日：2008-12-31
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 효모 세포 표면에 디스플레이되는 ApxIIA 단백질의 제조방법 및 사료 첨가제로서의 이의 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 악티노바실러스 플루로뉴모니애(Actinobacillus pleuropneumoniae) 유래의 ApxIIA 단백질을 발현하도록, 5'에서 3' 방향으로 순서대로 세포벽으로 ApxIIA 단백질을 타겟팅하는 신호 펩티드 서열, ApxIIA 단백질 코딩 서열 및 세포벽 부착서열을 포함하는 재조합 벡터로 효모를 형질전환시키는 단계를 포함하는, ApxIIA 단백질을 세포 표면에 디스플레이(display) 시키는 방법; 악티노바실러스 플루로뉴모니애(Actinobacillus pleuropneumoniae) 유래의 ApxIIA 단백질을 발현하는, 상기 재조합 벡터로 효모를 형질전환하는 단계를 포함하는, 효모 세포 표면에 디스플레이되는 ApxIIA 단백질의 제조방법; 및 상기 방법으로 제조된 ApxIIA 단백질을 포함하는 사료 첨가제에 관한 것이다.
ApxIIA, 단백질, 형질전환, 세포 표면, 디스플레이, 사료-
公开(公告)号：KR101038900B1
公开(公告)日：2011-06-03
申请号：KR1020080120857
申请日：2008-12-02
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 크리포넥트리아 파라시티카 유래의 신규한 프로모터 및 이의 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 크리포넥트리아 파라시티카 (Cryphonectria parasitica) 유래의 크리파린(cryparin) 유전자의 전사개시점으로부터 83bp 단편과 전사체의 5'-비해독 영역 105bp 단편으로 이루어진 프로모터; 상기 프로모터와 목적단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 벡터; 상기 재조합 벡터로 형질전환된 미생물; 및 상기 미생물을 배양하는 것을 특징으로 하는 목적단백질의 제조방법에 관한 것이다.
크리포넥트리아 파라시티카, 크리파린, 프로모터, 목적 단백질, 형질전환, 진균-
公开(公告)号：KR1020100125870A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：KR1020090044811
申请日：2009-05-22
Applicant: 전북대학교산학협력단
Inventor： 양문식
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a humanization fraction antibody through a suspension culture of transformed plant cells is provided to improve clinical pharmacodynamic and to diagnose and treat cancer. CONSTITUTION: A vector for expressing plant cells comprises: a alpha-amylase promoter, signal peptide coding sequence, heavy or light chain coding sequence of a humanization antibody, and 3'UTR from 5' to 3'. The promoter is an alpha-amylase 3D promoter of a rice plant. The signal peptide is an alpha-amylase signal peptide. A method for preparing an antibody fragment using plant cells comprises: a step of expressing a heavy or light chain humanization antibody; and a step of isolating the heavy or light chain from a suspended culture. A composition for anticancer contains the antibody fragment and a pharmaceutically acceptable carrier.
Abstract translation: 目的：提供通过转化植物细胞的悬浮培养制备人源化部分抗体的方法，以改善临床药效和诊断和治疗癌症。 构成：用于表达植物细胞的载体包括：α-淀粉酶启动子，信号肽编码序列，人源化抗体的重链或轻链编码序列，以及5'至3'的3'UTR。 启动子是水稻植物的α-淀粉酶3D启动子。 信号肽是α-淀粉酶信号肽。 使用植物细胞制备抗体片段的方法包括：表达重链或轻链人源化抗体的步骤; 以及从悬浮培养物中分离重链或轻链的步骤。 抗癌组合物含有抗体片段和药学上可接受的载体。
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公开(公告)号：KR1020100062291A
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：KR1020080120857
申请日：2008-12-02
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A novel promoter which is derived from Cryphonectria parasitica is provided to highly express a foreign gene product without a special treatment in microorganism. CONSTITUTION: A novel promoter 86bp fragment from initiation region of cryparin gene and 105 bp fragment of transcript 5'-noncoding region. The promoter has a nucleotide of sequence number 1. A recombinant vector contains the promoter and a gene encoding a target protein. The recombinant vector is used for fungus. The recombinant vector is pCHPH1, pCLAC3, pCGO, or pCARGB1. The fungus is Cryphonectria parasitica, Aspergillus niger, Gibberella zeae, or Aspergillus nidulans.
Abstract translation: 目的：提供一种来自寄生螺旋体的新型启动子，用于高度表达外源基因产物，而无需对微生物进行特殊处理。 构成：来自胰蛋白酶基因起始区域的新型启动子86bp片段和转录物5'-非编码区的105bp片段。 启动子具有序列号1的核苷酸。重组载体含有启动子和编码靶蛋白的基因。 重组载体用于真菌。 重组载体是pCHPH1，pCLAC3，pCGO或pCARGB1。 真菌是Cryphonectria寄生虫，黑曲霉，玉米赤霉菌或构巢曲霉。
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