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公开(公告)号：KR101783295B1
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：KR1020160095476
申请日：2016-07-27
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C07J17/005 , B01D15/08 , C07H1/08 , C07H15/24 , C07J9/00
Abstract: 본발명은진세노사이드 Re로부터진세노사이드 Rg4 및 Rg6 중에서선택되는 1종이상의진세노사이드를제조하는방법에관한것으로, 상기진세노사이드 Rg4 및 Rg6은미량으로존재하기때문에, 정제되는양이매우적어이를이용하기가쉽지않았으나, 인삼의잎으로부터용이하게분리가능한진세노사이드 Re만을이용하여진세노사이드 Rg4 및 Rg6를제조하기때문에, 인삼, 홍삼, 흑삼등의추출물을이용할때와비교하여상대적으로주요진세노사이드인진세노사이드 Rc, Rd, Rf 등으로부터생성될수 있는진세노사이드의혼입을막을수 있어, 특이진세노사이드 Rg4 및 Rg6의정제가쉽고, 대량생산이용이한진세노사이드 Rg4 및 Rg6의제조방법을제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR101732876B1
公开(公告)日：2017-05-08
申请号：KR1020160002619
申请日：2016-01-08
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/704 , A61K31/573 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/36
Abstract: 본발명은희귀진세노사이드 CSH1(Rg6)을유효성분으로함유하는항암제내성억제용약학조성물에대한것으로, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의결합을촉진하고, 스트레스호르몬-유도γ-튜불린발현을억제하였으며, 암세포에서탁솔에대한내성을억제시키는효과를확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은항암치료에있어서항암제내성을억제하는약물또는항암약물로유용하게활용될수 있을것으로예상된다.
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23.发明授权DX2 단백질과 p14/ARF 단백질 간의 결합을 억제하는 신규 화합물 및 상기 화합물을 유효성분으로 함유하는 암질환 치료 또는 예방용 약학조성물 有权DX2 p14 / ARF DX2和p14 / ARF之间的新化合物抑制结合和用于治疗或预防包括癌症的癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR101679604B1
公开(公告)日：2016-11-28
申请号：KR1020150092057
申请日：2015-06-29
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: C07D493/04 , C07D407/12 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/37 , A61K31/34
Abstract: 본발명은 DX2 단백질과 p14/ARF 단백질간의결합을억제하는신규화합물및 이의의학적용도에관한것으로서, 상기화합물은 in vitro 및 in vivo 항암효과를검토한결과항암효과가우수하여폐암을포함한다양한암질환의치료용약제로서유용할뿐 아니라, 특히아드리아마이신과같은항암제내성이야기된세포주에서아드리아마이신의항암제내성이억제되어항암효과가보다증진됨으로써항암효과증진용항암보조제로서도유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101667284B1
公开(公告)日：2016-10-18
申请号：KR1020150066330
申请日：2015-05-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
Inventor： 송규용
Abstract: 본발명은흑삼및 혼합생약의발효추출물을유효성분으로함유하는화장료조성물에관한것으로서, 피부에안전하면서도, 우수한멜라닌생성억제, 콜라겐합성증진, 및항산화활성을가져, 피부미백, 주름개선과탄력증진, 및노화지연효과가뛰어나다.
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公开(公告)号：KR101298168B1
公开(公告)日：2013-08-20
申请号：KR1020090111710
申请日：2009-11-18
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: C07C317/32 , C07C317/24 , A61K31/10 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/5748 , A61K31/10 , A61K31/122 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C2602/10
Abstract: 본 발명은 스네일-p53 간의 결합을 저해하는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암질환 치료제에 관한 것으로, 상기 스네일-p53 간의 결합 저해제는 K-Ras 돌연변이 세포주에서 p53의 발현을 유도함으로써 췌장암, 폐암, 담관암 및 대장암과 같이 진단이나 치료가 용이하지 않은 K-Ras 돌연변이성 암질환을 효과적으로 치료하거나 예방할 수 있다.
K-Ras, p53, 암질환, 엔도사이토시스, 스네일-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101239837B1
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：KR1020120012620
申请日：2012-02-08
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , C07C317/32 , C07C317/24 , A61K31/10
CPC classification number: G01N33/5748 , A61K31/10 , A61K31/122 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C2602/10
Abstract: 본 발명은 스네일-p53 간의 결합을 저해하는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암질환 치료제에 관한 것으로, 상기 스네일-p53 간의 결합 저해제는 K-Ras 돌연변이 세포주에서 p53의 발현을 유도함으로써 췌장암, 폐암, 담관암 및 대장암과 같이 진단이나 치료가 용이하지 않은 K-Ras 돌연변이성 암질환을 효과적으로 치료하거나 예방할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有所述化合物和抑制蜗牛-p53之间的结合这种活性成分的癌症治疗剂，抑制剂蜗牛-p53之间的结合是通过诱导K-Ras突变细胞系p53表达胰腺癌， 肺癌可与诊断和治疗得到有效治疗是不容易的K-ras突变癌性疾病如胆管癌和结肠直肠癌或防止。
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公开(公告)号：KR1020120044948A
公开(公告)日：2012-05-08
申请号：KR1020120012620
申请日：2012-02-08
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , C07C317/32 , C07C317/24 , A61K31/10
CPC classification number: G01N33/5748 , A61K31/10 , A61K31/122 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C2602/10
Abstract: PURPOSE: A specific drug transmission method of K-Ras mutant cell is provided to detect cancer caused by K-Ras mutant in initial, to be very useful for the treatment of cancer, thereby extending the survival rate of cancer patients. CONSTITUTION: A specific drug transmission method comprises: a step of treating DNA bonding domain of p53 and drug for transferring to cells, and a step of transferring drug to neighbored K-Ras mutant cell by endocytosis by the DNA bonding domain of p53.
Abstract translation: 目的：提供K-Ras突变体细胞的特异性药物传播方法，用于检测初期由K-Ras突变体引起的癌症，对治疗癌症非常有用，从而延长癌症患者的存活率。 构成：具体的药物传播方法包括：处理p53的DNA结合结构域和转移至细胞的药物的步骤，以及通过p53的DNA结合结构域的胞吞作用将药物转移至邻近的K-Ras突变细胞的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100057502A
公开(公告)日：2010-05-31
申请号：KR1020090111710
申请日：2009-11-18
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: C07C317/32 , C07C317/24 , A61K31/10 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/5748 , A61K31/10 , A61K31/122 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C2602/10
Abstract: PURPOSE: A chemical inhibitor for the bond between snail-p53 is provided to effectively treat K-Ras mutagenic cancer disease by inducing the revelation of the p-53 in K-Ras mutant cell strain. CONSTITUTION: A chemical inhibitor has a structure marked as a chemical formula 1. In the chemical formula 1, m is an integer of 0-10, n and p is 0 or 1. In the chemical formula 1, Z is selected from a group comprising NH(CH2)qCH3, -OH, 4-phenylpiperidine group, isobutylamine, and isobutyloxy group and q is integer of 0-9. A pharmaceutical composition for treating cancer disease contains a compound for inhibiting the bond of snail-p53 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供snail-p53之间的结合的化学抑制剂，通过诱导K-Ras突变细胞株中p-53的启示来有效地治疗K-Ras致突变性癌症。 构成：化学抑制剂具有标记为化学式1的结构。在化学式1中，m是0-10的整数，n和p是0或1.在化学式1中，Z选自 包括NH（CH 2）q CH 3，-OH，4-苯基哌啶基，异丁胺和异丁氧基，q是0-9的整数。 用于治疗癌症疾病的药物组合物含有抑制蜗牛-β53作为活性成分的结合的化合物。
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29.发明公开흑인삼엽 가공 건조분말 또는 그 추출물을 유효성분으로함유하는 고병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 예방 및치료용 조성물 无效一种包含黑皮诺辛酸的干燥叶粉的组合物或其分离的用于预防和治疗病原性AVIAN流感病毒的提取物
公开(公告)号：KR1020100038258A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：KR1020080097442
申请日：2008-10-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K36/258 , A61P31/16
Abstract: PURPOSE: A linear double strand RNA molecule reducing expression of different target genes is provided to induce gene silence regardless of inversion orientation of siRNA. CONSTITUTION: A linear double strand RNA molecule contains 2-10 short interference RNAs(siRNA) which are serially connected. The siRNA comprises 18-24 nucleotides. The linear double strand RNA molecule contains two successive siRNAs. Each strand contains two 3'-terminal nucleotides which is not formed in base pair. A recombinant expression vector comprises double strand DNA sequence expressing the linear double strand RNA molecule. The expression of a target gene is suppressed by introducing the recombinant expression vector and linear type double strand RNA molecule in cells.
Abstract translation: 目的：提供减少不同靶基因表达的线性双链RNA分子，以诱导基因沉默，而不管siRNA的倒置方向如何。 构成：线性双链RNA分子含有2-10个短连接RNA（siRNA），它们连接在一起。 siRNA包含18-24个核苷酸。 线性双链RNA分子含有两个连续的siRNA。 每条链含有两个未在碱基对中形成的3'末端核苷酸。 重组表达载体包含表达线性双链RNA分子的双链DNA序列。 通过在细胞中引入重组表达载体和线型双链RNA分子来抑制靶基因的表达。
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